补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察

目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效。方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月。观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05)。结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的研究分析采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取该院2015年3月—2016年10月收治的治疗支气管哮喘慢性持续期的患者80例,并将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用治疗哮喘的GINA方案给患者实施舒利迭吸入治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上加用补肺汤进行持续治疗8周,对比观察两组患者的治疗效果以及肺功能的各项指标的变化情况。结果实验组患者的治疗总有效率为97.5%,对照组患者的治疗总有效率为80%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且两组患者治疗前后的FVC、FEV1、PEF等指标进行比较,实验组患者的改善程度明显比对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用补肺汤对治疗支气管哮喘慢性持续期具有很好的疗效,可以帮助患者有效的改善肺功能,对患者的康复起到了积极的促进作用,在临床上值得推广应用。     

阿托伐他汀在中重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的效果

目的:研究阿托伐他汀在中重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的效果。方法:本次研究选取的研究对象为2017年1月-2018年4月期间在我院进行治疗的中重度慢性持续期支气管哮喘患者,将97例患者遵循随机分组原则分为两组,48例对照组患者予以甲强龙治疗,49例观察组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗。将两组患者的哮喘症状情况、哮喘控制测试评分、炎症细胞因子指标进行比对。结果:观察组中重度慢性持续期支气管哮喘患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分与对照组相比较差异无统计学意义,哮喘控制测试评分高于对照组(P 0.05),但两组患者治疗后的哮喘症状评分相较于治疗前改变较大(P 0.05);观察组治疗后的炎症细胞因子指标数据均低于对照组(P 0.05)。结论:阿托伐他汀能够促进中重度慢性持续期支气管哮喘患者哮喘症状的改善和减轻炎症反应。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

运脾补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察运脾补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:采用运脾补肺汤(建曲、连翘、陈皮、桑白皮、法半夏、生晒参、枳实、厚朴、槟榔、炒麦芽、百合、杏仁、款冬花、白前、黄芪、茯苓、生甘草等)治疗本病41例,并设对照组,观察两组效率及肺功能变化情况。结果:治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率61.0%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:运脾补肺汤治疗本病能够减少发作次数,可缓解临床症状和改善肺功能。     

自拟和胃降逆汤辅助西药治疗胃食管反流病相关性支气管哮喘疗效观察

目的探讨自拟和胃降逆汤辅助西药治疗胃食管反流病(GERD)相关性支气管哮喘临床效果。方法将150例GERD相关性支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各75例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予自拟和胃降逆汤治疗,统计2组临床疗效,观察治疗前后胃食管反流症状积分、内镜胃黏膜分级水平、哮喘控制测试评分及肺功能指标变化。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后胃食管反流症状积分显著低于对照组(P<0.05),内镜胃黏膜分级水平显著优于对照组和治疗前(P均<0.05);哮喘控制测试评分及FEV1%、FEV1及PEF均显著高于对照组和治疗前(P均<0.05)。结论自拟和胃降逆汤辅助西药治疗GERD相关性支气管哮喘可有效缓解消化道症状体征,减轻胃黏膜损伤,提高哮喘控制效果,并有助于改善肺部通气功能。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期55例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取本院儿科2007～2010年收治的哮喘患儿110例,在经住院治疗哮喘急性发作得到控制后进入慢性持续期,将慢性持续期的110例患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用西医常规治疗包括哮喘教育、常规使用抗炎药及按需使用支气管扩张药;治疗组在西医常规治疗的基础上采取中医辨证配合中药治疗及针灸疗法。结果:实验组近期(治6个月后)及远期(随访2年)总有效率明显高于对照组(P<0.05),肺功能改善方面实验组亦优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期能有效的控制哮喘急性发作,改善患儿呼吸功能,值得推广。     

加味茵陈蒿汤联合常规治疗对慢性持续期湿热型支气管哮喘患者的临床疗效

目的探讨加味茵陈蒿汤联合常规治疗对慢性持续期湿热型支气管哮喘患者的临床疗效。方法 128例患者随机分为对照组和观察组,每组64例,对照组给予常规治疗(孟鲁司特钠、吸入型β2受体激动剂等),观察组在此基础上加用加味茵陈蒿汤,疗程4周。检测临床疗效、中医证候评分、儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分、呼气峰流量(PEF)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、Th17、Th17/Treg、IL-17降低(P<0.05),C-ACT评分、PEF、Treg、TGF-β1升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味茵陈蒿汤联合常规治疗可有效调控慢性持续期湿热型支气管哮喘患者外周血Th17/Treg细胞平衡,缓解临床症状,改善肺功能,耐受性较好。     

补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD的效果评价

目的:探讨补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:将2014年2月-2016年12月在我院治疗的60例稳定期COPD患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以西医常规治疗(对照组),30例予以补肺活血汤辅助西医常规治疗(研究组)。比较两组患者临床疗效、干预前后中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)积分、肺功能指标及血气指标变化情况。结果:研究组患者的临床总有效率(90.00%)较对照组(76.67%)显著要高(P0.05)。研究组中医证候积分、SGRQ积分显著低于对照组(P0.05),研究组FEV1、FVC显著高于对照组(P0.05),研究组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。结论:补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD具有很好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,安全性较高。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患儿94例,采用抽签法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组给予西药治疗;观察组在对照组基础上给予加味二麻四仁汤治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效、中医证候积分。结果:治疗3个月后,对照组咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音症候积分均较观察组组高(P 0.05);对照组(74.47%)治疗总有效率较观察组(91.49%)低(P 0.05)。结论:加味二麻四仁汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可有效缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。     

固本平喘汤对老年哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察老年哮喘慢性持续性发作期采用中药方剂固本平喘汤治疗的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:根据就诊顺序将贵州省人民医院呼吸内科2012年8月至2014年3月收治的89例老年支气管哮喘患者分为观察组(45例)和对照组(44例),对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用固本平喘汤,比较两组患者治疗4周后的临床疗效及生活质量差异。结果:治疗后两组患者各项肺功能指标、中医证候积分、ACT评分较治疗前均显著改善(P0.05),观察组改善较对照组更加显著(P0.05);治疗后两组患者各项生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05),观察组患者心理情绪、自我健康关心显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.27%(P0.05)。结论:老年哮喘慢性持续性发作期采用固本平喘汤结合常规疗法能显著改善患者肺功能、哮喘症状及生活质量,进一步提高临床疗效。     

平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将93例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组;对照组44例给予西医常规治疗,治疗组49例在常规治疗基础上加用平喘汤口服;疗程14天。结果治疗组的临床控制率为63.27%,明显高于对照组的43.18%(P<0.01);治疗后两组患者肺功能均有明显改善(P<0.05),且治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05)。结论平喘汤可明显改善发作期支气管哮喘患者的肺功能。     

推拿联合自拟补肺定喘汤治疗哮喘慢性持续期患儿的疗效及对外周血巨噬细胞中Toll样受体表达的影响

目的观察推拿联合自拟补肺定喘汤治疗哮喘慢性持续期患儿的疗效及对外周血巨噬细胞中Toll样受体(TLRs)表达的影响。方法将122例哮喘慢性持续期患儿随机分为观察组(61例)及对照组(61例),2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予推拿治疗,观察组在对照组基础上给予自拟补肺定喘汤治疗,2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后临床症状体征、肺功能、生活质量变化情况,检测2组治疗前后外周血巨噬细胞中Toll样受体表达情况。结果 2组治疗后喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、哮鸣音积分均显著降低,哮喘发作次数均明显减少(P均<0.05),儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分、肺功能指标均显著改善(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后儿科哮喘生命质量调查问卷(PAQLQ)评分中的症状维度、活动维度及情感维度及总分均明显升高(P均<0.05),观察组高于对照组(P均<0.05);2组治疗后巨噬细胞TLRs中的TLR1、TLR2表达增高,而TLR4表达降低,且观察组各指标改善情况优于对照组(P均<0.05)。结论推拿联合自拟补肺定喘汤能够显著改善哮喘慢性持续期患儿的临床症状及肺功能,提高生活质量,其机制可能与上调外周血巨噬细胞中TLR1、TLR2的表达,下调TLR4的表达有关。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。