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相似文献
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1.
目的观察加味增液承气汤治疗脑梗塞便秘的临床疗效。方法采用加味增液承气汤治疗本病72例,对照组72例给予复方芦荟胶囊,观察两组临床疗效。结果两组治疗后临床疗效比较有显著差异(P〈0.05)。结论加味增液承气汤治疗脑梗塞便秘疗效满意。  相似文献   

2.
目的 观察加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿功能性便秘(肠燥津亏证)的疗效。方法 选取2019年3月至2021年3月在陕西省中医医院儿科门诊就诊的102例功能性便秘肠燥津亏证患儿为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组各51例。对照组患儿予以凝结芽孢杆菌活菌片治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合加味增液汤治疗,两组均治疗1个月。比较两组患儿治疗前后的中医证候积分、排便情况[每周自发完全排便次数(SCBM)、平均排便时间、Bristol粪便形状评分表(BSFS)]、胃肠功能指标[一氧化氮(NO)、P物质(P)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]、肠动力指标(肛门静息压、肛门最大收缩压、直肠最大耐受阈)、肠道菌群(肠球菌、葡萄球菌、乳酸菌)水平,同时比较两组患儿治疗1个月内的不良反应发生情况。结果 治疗1个月后,两组患儿中医证候积分与治疗前比较差异有统计学意义,且研究组的粪便干结评分、排便费力评分和排便间隔时间评分分别为(1.08±0.46)分、(1.24±0.52)分、(1.17±0.50)分,明显低于对照组的(1.54±0.48)分、(1.66±0.53)分、(1.69±...  相似文献   

3.
吴丽 《当代医学》2013,(27):152-152
目的分析并评价加味增液承气汤对老年功能性便秘患者的疗效。方法观察组给予增液承气汤加味治疗;对照组给予果导片治疗,睡前口服100mg,1次/d,两组一个疗程均为4周。对比分析两组的临床疗效。结果观察组给予增液承气汤加味治疗的有效率明显优于使用果导片的对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加味增液承气汤在治疗老年功能性便秘方面临床疗效优于果导片,提倡临床广泛推广。  相似文献   

4.
便秘是阿片类药物最常见的不良反应,其便秘发生率为90%-100%。该不良反应持续存在于阿片类药物止痛治疗的全过程,严重影响患者的生活质量,并有可能引发焦虑和紧张情绪,加重或诱发心、脑血管等疾病,因此预防和治疗便秘最终是阿片类药物止痛治疗期不容忽视的问题。本研究共观察  相似文献   

5.
朱必苓 《中国民康医学》2010,22(9):1139-1140
目的:观察增液承气汤治疗氯氮平所致便秘的疗效。方法:用中医辩证论治方法,选用增液承气汤随证加减治疗65例便秘患者。结果:总有效率达96%。结论:增液承气汤治疗氯氮平所致便秘的疗效满意,是治疗便秘的有效方法。  相似文献   

6.
目的观察增液承气汤治疗吗啡导致便秘的疗效。方法应用增液承气汤治疗吗啡导致便秘,1剂/d,10d为1疗程。结果经1~2疗程的治疗,治愈30例,显效10例,有效6例,无效2例,总有效率95.8%。结论增液承气汤治疗吗啡导致便秘有较满意的疗效。  相似文献   

7.
目的:观察增液运脾汤联合基础治疗对改善慢性肾衰竭患者便秘症状的临床效果。方法:选取2020年3月-2021年8月镇江市中医院肾病科、脾胃病科及肛肠科收治的80例津亏气滞证慢性肾衰竭合并便秘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各40例。两组均给予基础治疗,治疗组加用增液运脾汤治疗,对照组加乳果糖口服液口服治疗。比较两组治疗效果、便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分、自发完全排便次数(SCBM)及肾功能。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.037)。治疗后,治疗组粪便性状、直肠症状、腹部症状评分及PAC-SYM总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,两组SCBM均多于治疗前,且治疗组多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐、尿素氮水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:增液运脾汤联合基础治疗可明显改善津亏气滞证慢性肾衰竭患者的便秘症状,增加其排便次数,改善肾功能。  相似文献   

8.
目的:观察中药加味增液承气汤治疗老年急性胰腺炎的临床疗效。方法:68例患者在禁食和(或)胃肠减压、补液、维持电解质和酸碱平衡,并常规进行心电、血压监测的情况下,加用中药加味增液承气汤口服或鼻饲,150ml/次,1次/6h,若患者呕吐或腹胀症状明显或未留置胃管者,则以该药保留灌肠,200mi/次,2次/d,每12h用药1次,疗程为7天。结果:痊愈54例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率为97.05%,除2例无效外,其余病例均未出现并发症,且合并症也有一定程度好转。结论:加味增液承气汤对老年急性胰腺炎有显著的疗效,而且有助于防止并发症的发生,对合并症也有一定辅助治疗作用。  相似文献   

9.
对增液承气汤三十年来的临床应用情况进行研究,发现其应用十分广泛,在各种疾病引发的便秘及有津液亏损、热结阴虚等证疾病的治疗上效果显著.增液承气汤使用时应注意辨证分型、灵活应用.  相似文献   

10.
糖尿病性便秘是糖尿病常见病症之一,有糖尿病神经病变者60%存在便秘,目前大多数患者都是长期或间断使用“通便灵”、“番泻叶”、“开塞露”等,笔者自2004--2006&g用增液承气汤加味治疗糖尿病性便秘66例,现报道如下。  相似文献   

11.
[目的] 探讨黑黄胶囊治疗美菲康所致便秘的临床价值.[方法] 72例服用美菲康出现便秘的肿瘤患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).治疗组服用黑黄胶囊(药物组成:黑豆、马齿苋、生大黄、肉苁蓉、干芹菜),由天津北辰医院制剂室制成胶囊,每粒含生药0.5 g,每次6粒,每次饭前15 min温开水送服,每日2次.治疗期间停用其他各种通便药.对照组服用麻仁丸9 g,每日早晚口服.14 d为1个疗程,连续服药1个疗程后观察疗效.[结果] 在便秘治疗的有效率及便秘伴随临床症状改善情况两方面比较,治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).[结论] 黑黄胶囊能够有效治疗美菲康所致便秘,值得临床推广.  相似文献   

12.
《中国现代医生》2019,57(3):26-29+33
目的 探讨益气宣肺通便方对阴虚肠燥型功能性便秘患者血清炎性因子及胃肠激素的影响。方法 选择2016年1月~2017年6月收治的阴虚肠燥型功能性便秘患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组给予莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合应用益气宣肺通便方治疗,随访1个月,比较两组患者临床疗效、临床症状、血清炎性因子、胃肠激素等指标。结果 观察组总有效率(91.07%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=5.314,P<0.05);排便困难、大便性状积分明显低于对照组,排便时间明显短于对照组,排便频率明显多于对照组(t=20.806、8.570、13.056、20.273,P<0.01);血清白细胞介素-10(IL-10)含量明显高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显低于对照组(t=5.545、7.046,P<0.05);血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量明显高于对照组(t=4.798、3.867、2.540,P<0.05)。结论 益气宣肺通便方有助于改善阴虚肠燥型功能性便秘患者的临床症状,提高临床疗效,可能与抑制炎症反应、调节胃肠激素等因素有关。  相似文献   

13.
颐脑解郁方治疗抑郁症肾虚肝郁型的临床疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的研究颐脑解郁方治疗抑郁症肾虚肝郁型的临床疗效。方法将60例抑郁症肾虚肝郁型患者随机分为颐脑解郁组和氟西汀组,每组30例,分别给予颐脑解郁方、氟西汀治疗,用药疗程均为6周。在治疗2、4、6周时,对两组的汉密顿(HAMD)减分疗效和中医证候疗效进行对比观察。结果随着治疗时间的延长,两组HAMD减分疗效均不断提高,颐脑解郁组的前后变化更为明显,但两组间HAMD减分疗效在各时间点比较无统计学差异(P>0.05);颐脑解郁组和氟西汀组的中医证候疗效均不断提高,颐脑解郁组的前后变化更为显著,颐脑解郁方对抑郁症肾虚肝郁型中医证候疗效明显优于氟西汀,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论颐脑解郁方治疗抑郁症肾虚肝郁型具有良好的临床疗效。  相似文献   

14.
目的 比较普芦卡必利、莫沙必利分别联用小剂量聚乙二醇治疗老年难治性功能性便秘的短期疗效.方法 对2014年5月至2016年2月在该院门诊诊治的老年难治性功能性便秘患者90例进行回顾性分析.入选病例分为两组,每组45例.普芦卡必利组:琥珀酸普芦卡必利片,2 mg,每日1次;莫沙必利组:枸橼酸莫沙必利胶囊,5 mg,每日3次.两组均联用复方聚乙二醇电解质散(PEG)13.125 g,每日2次,疗程4周.观察两组患者首次排便和排便困难缓解时间、每周完全自发排便(SCBM)平均次数、排便困难、大便性状、不良反应及生命质量的变化.结果 两组慢传输型、排便障碍型的治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),混合型差异无统计学意义(P>0.05).与莫沙必利组比较,普卢卡必利组首次排便时间和排便困难缓解时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4周,两组患者SCBM>3次,普卢卡必利组次数更多;普芦卡必利组排便困难改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).大便性状改善组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后4周,两组患者便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分的总均分均有下降,普芦卡必利组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普芦卡必利+PEG治疗老年难治性功能性便秘起效更快,且在总体疗效及生命质量改善方面有优势,尤适用于慢传输型和排便障碍型.  相似文献   

15.
目的评价滋肾化斑汤治疗肾虚肝郁型黄褐斑的临床疗效。方法将91例临床确诊的肾虚肝郁型黄褐斑患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予滋肾化斑汤,对照组给予安慰汤剂,2个月后进行临床疗效评价,并随访3个月。结果治疗组总有效率为87.2%,对照组总有效率为31.8%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论滋肾化斑汤对肾虚肝郁型黄褐斑疗效显著,是一种安全可靠的药物。  相似文献   

16.
《中国现代医生》2020,58(32):133-136
目的 观察滋阴败火方治疗阴虚火旺型弱精症的临床疗效。方法 纳入符合标准的2019 年10 月~2020 年1 月在我院男科的46 例阴虚火旺型弱精症患者和40 例正常对照,均记录临床症状,行精液质量分析和精子DNA断裂率(DFI)检查,并抽取晨起空腹静脉血,测定T、E2、CORT、FT4、FT3、NO、NOS、iNOS 浓度,然后治疗组开始服用滋阴败火中药方剂,3 个月为1 个疗程。1 个疗程结束后再次复查以上各项进行比较。结果 喜寒畏热(92.4%)、舌红苔薄(89.7%)是阴虚火旺的主要症状,滋阴败火方治疗3 个月后阴虚火旺症状发生率明显下降(P<0.05),患者精子活力、精子形态正常率与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),而精子DNA 断裂率(DFI)与治疗前相比显著下降(P<0.05)。阴虚火旺患者治疗前iNOS、CORT 浓度较正常对照组明显升高(P<0.05),治疗后iNOS、CORT 浓度明显下降(P<0.05)。T、E2、FT4、FT3、NO、NOS 浓度治疗前后无改变(P>0.05)。结论iNOS、CORT 浓度升高是阴虚火旺的生化特征,滋阴败火方通过降低iNOS 和CORT 浓度,可以显著改善阴虚火旺弱精症患者的临床症状和精子活力。  相似文献   

17.
目的观察针灸联合加味益气聪明汤治疗气血亏虚型颈性眩晕的临床疗效。方法将56例气血亏虚型颈性眩晕患者,随机分为对照组(针灸治疗)和观察组(针灸合加味益气聪明汤治疗),观察治疗前后两组患者临床疗效,眩晕程度、椎动脉血流速度、椎动脉脉冲指数(PI)、血清纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)值变化。结果对照组痊愈率12%;观察组痊愈率32%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后椎动脉血流速度变缓(P〈O.01),椎动脉PI值降低(P〈O.05),观察组Fib与TC值下降明显(P〈0.05);两组治疗前后差值进行比较,观察组椎动脉血流速度(P〈O.01)、Fib、TC(P〈0.05),差异有统计学意义。结论针灸联合加味益气聪明汤治疗气血亏虚型颈性眩晕有效,值得临床推广。  相似文献   

18.
[目的]观察补肾祛痰方配合太极拳锻炼对肾虚痰浊型膝骨关节炎的疗效.[方法]将60例肾虚痰浊型膝骨关节炎患者采用随机数字表法分为补肾祛痰方组(A组)、太极拳组(B组)和补肾祛痰方联合太极拳组(C组),每组各20例,连续治疗观察6周.治疗前后采用视觉模拟评分法(VAS)评分及西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)...  相似文献   

19.
[目的] 观察以疏肝健脾法中药复方快胃舒肝丸结合抗抑郁西药氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效.[方法] 选择2010年6-12月期间,在天津中医药大学第一附属医院病房及门诊连续就诊的患者60例.按随机数字表法将60例患者分为治疗组、对照组,每组30例.对照组患者服用抗抑郁药物氟西汀胶囊,治疗组患者在对照组治疗基础上加服中药复方快胃舒肝丸,治疗4周后观察临床疗效.[结果] 两组在治疗后2、4周时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候评分的减分疗效差异有统计学意义,且随着治疗时间的延长,治疗组和对照组的减分疗效均不断提高,并以治疗组的前后变化为明显,两组在治疗后第2、4周时不良反应量表(TESS)评分有显着差异,说明治疗组较对照组不良反应较少,中药可以减轻西药的不良反应.[结论] 治疗组在加用中药复方快胃舒肝丸后,能够更有效的改善肝郁脾虚型抑郁症患者所伴发的消化系统症状,从而能够更好的改善精神症状.  相似文献   

20.
目的 分析蛭蛇通络胶囊联合针刺疗法治疗气虚血瘀型中风的临床疗效.方法 选取2017年10月至2019年10月我院收治的气虚血瘀型中风的患者120例,随机分为试验组60例及对照组60例.两组均给予中医针刺疗法,试验组加用蛭蛇通络胶囊进行治疗,两组疗程均为2周.比较两组总有效率、中风症状评分、3个月后康复情况.结果 试验组...  相似文献   

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