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1.
本文用放射免疫分析,检测了63例血栓闭塞性脉管炎(TAO)病人TXB2和6-keto-PGF1α含量及其比值的变化,并对其中31例进行了治疗前后的对比。TAO病人TXB2含量增高,6-keto-PGF1α含量下降,两者的比值上升。上述变化随病情的加重而明显。治疗前后比较的结果显示,随症状好转TXB2值下降、6-keto-PGF1α值上升、两者比值下降。血浆TXB2含量的增加及TXB2/PGF1α值的增高是TAO重要的病理现象;血浆PGF1α含量的增加可能在对抗四肢末梢血管缺血中起到有益的保护作用;分析本病的变化时,对于TXB2/PGF1α值的分析比单纯对TXB2和6-keto-PGF1α值的分析更有理论和实际的意义。  相似文献   

2.
血栓闭塞性脉管炎患者血液TXB2和6—酮—PGF1α的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用放射免疫分析,检测了63例血栓闭塞性脉管炎(TAO)病人TXB2和6-keto-PGF1α含量及其比值的变化。并对其中31例进行治疗前后的对比。TAO现人TXB2含量增高,6-keto-PGF1α含量下降,两者的比值上升。上述变化随病情的加重而明显。治疗前后比较的结果显示,随症状好转TXB2值下降、6-keto-PGF1α值上升、两者比值下降。血乐TXB2含量的增加及TXB2/PGF1α值的  相似文献   

3.
用微量酸滴定法和放免分析法分别对43例流行性出血热患者各期血清中磷脂酶A2(PLA2)活性和血浆中血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α-(6-keto-PGF1α)水平进行了动态检测。结果显示:本病各期PLA2和TXB2明显升高,而6-keto-PGF1α明显下降;上述变化程度与病情高度平行,本病危重型和病的极期变化最明显,并与血小板数量下降和肾功损害相关。初步探讨了PLA与TXB2-6-  相似文献   

4.
本实验用急性坏死性胰腺炎(ANP)猴模型,观察到在ANP过程中TXB2、6keto-PGF1α发生明显的变化,其中TXB2在发病早期(2h)即明显增加达3.5倍,而6-酮-PGF1α在发病早期仅销增高,TXB2/6keto-PGF1α升高达到高峰,增高约4.4倍,这时TXB2/6keto-PGF1α明显降低。在生长抑素治疗组中,ANP猴生存时间延长,自下而上率提高,腹腔内炎症减轻,TXB2、6ke  相似文献   

5.
常压缺氧大鼠血浆和肺组织TXB2和6—keto—PGF1α的动态变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察常压缺氧24h及1,2,4w后大鼠血小板数及聚集率和血浆及肺TXB2和6-keto-PGF1α的动态变化。结果表明(1)缺氧大鼠血小板数呈先增加、后恢复、再下降,血小板聚集率呈先减少、后增加再减少的动态变化。(2)血浆TXB2和6-keto-PGF1α均明显升高。(3)肺组织6-keto-PGF1α升高早于TXB2,提示PGI2参于早期缺氧肺血管张力调节。(4)缺氧大鼠2周时肺动脉高压达到  相似文献   

6.
用微量酸滴定法和放免分析法分别对43例流行性出血热患者各期血清中磷脂酶A_2(PLA_2)活性和血浆中血栓素B_2(TXB_2)和6-酮前列腺素F_1α(6-keto-PGF_1α)水平进行了动态检测。结果显示:本病各期PLA_2和TXB_2明显升高,而6-keto-PGF_1α明显下降,上述变化程度与病情高度平行,本病危重型和病的极期变化最明显,并与血小板数量下降和肾功损害相关。初步探讨了PLA与TXB_2-6-keto-PGF_1α平衡间的关系及各自在本病发生、发展过程的病理生理意义。  相似文献   

7.
当归对正常犬血浆TXA2/PGI2水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们研究了当归对正常犬下腔静脉、肝静脉和门静脉内TXB2、6-Keto-PGF1a及其比值的影响。结果表明,用药后,3种血管内均表现为TXB2水平增加,6-keto-PGF1a水平下降及TXB2/6-keto-PGF1a水平上升,动态观察表明,当归对TXB2/6-keto-PGF1a的影响以门静脉和肝静脉最为显著。  相似文献   

8.
通过4组40只SD系雌性大鼠,人工阻断一氧化氮(NO),研究NO减少对孕鼠体内内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平的影响。在给晚期妊娠及未妊娠大鼠阻断NO5天后,测其血浆ET、TXB2、6-Keto-PGF1α值。结果妊娠大鼠ET、TXB2、6-Keto-PGF1α值均升高、TXB2/6-Keto-PEF1α比值升高。作为代偿和保护机制,妊娠  相似文献   

9.
"肝郁"大鼠血浆TXA2、 PGI2水平与肝微循环变化及逍遥散作用   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的 探讨“肝郁”大鼠模型血浆TXA2、PGI2水平与肝微循环变化,揭示“肝郁致瘀”的机理。方法 用捆绑式限制大鼠活动制作肝郁大鼠模型,血浆6-keto-PGF1α、TXB2测定采用放射免疫分析法,肝微区、胃微区BCPA测定用LDF-Ⅱ型激光微循环血流计。结果 造模大鼠一般于造模第3~4d出现“肝郁”现象:肝郁大鼠血浆6-keto-PGF1α明显降低(P〉0.01);TXB2明显升高(P〈0.01  相似文献   

10.
以体外培养的猪主动脉内皮细胞(EC)为模型研究Ilopost对EC抗血栓功能的影响。用放免法、发色底物法测定培养液中6-酮-PGF1α(6-keto-PGF1α),血栓素B2(TXB2)含量,纤溶酶原激活物(PA),纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性及EC环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果表明:Iloprost中以使EC生成6-keto-PGF1α,cAMP含量显著增多,TXB2含量显著减少,并使P  相似文献   

11.
目的 :用心肌缺血预处理的整体动物模型 ,观察川芎嗪预处理对麻醉大鼠心肌缺血再灌注所致血管内皮细胞损伤的保护作用。方法 :动物麻醉后 ,在人工呼吸状态下 ,开胸 ,结扎左冠状动脉。单纯缺血再灌注组 :结扎冠脉 3 0min ,其后再灌 12 0min ;缺血预处理组 :冠脉结扎5min ,再灌 5min ;然后 ,再次结扎冠脉 3 0min ,其后再灌 12 0min ;药物预处理组 :川芎嗪 2 0mg·kg-1 连续静脉给药 5min ;5min后 ,结扎冠脉3 0min ,其后再灌 12 0min ;假手术组 :冠脉下穿线 ,不做任何处理。实验结束后 ,腹主动脉采血 ,分离血浆。用放免法 (RIA)测ET ,TXB2 /6 酮 PGF1α,降钙素相关基因肽 (CGRP)。结果 :川芎嗪预处理降低缺血再灌后ET及TXB2 的释放 ,而 6 酮 PGF1α的释放增加 ,对CGRP没有影响。结论 :川芎嗪可能通过预处理途径对大鼠心肌缺血再灌注所致血管内皮细胞损伤具有保护作用  相似文献   

12.
目的 研究Tourmaline纤维对高黏血症家兔血小板聚集的影响。方法 用静脉注射高分子右旋糖酐(MW>140000)的方法复制高黏血症家兔模型,测定应用Tourmaline纤维(实验组,n=6)及对照纤维(对照组,n=6)前后血小板聚集率(1分钟聚集率A1和最大聚集率Amax)的变化。并分析TXA_2水平的变化与血小板Amax间的相关关系。结果 与对照组比,实验组高黏血症家兔在应用Tourmaline纤维后6、12h血小板A1和Amax明显降低,与应用前比,差异有显著意义(P<0.05),12h时TXA_2降低与A-max间呈显著负相关(r=-0.94),24h无显著差异(与对照组比)。结论 使用Tourmaline纤维6h和12h后,高黏血症家兔的血小板聚集明显被抑制,此作用与血浆TXA_2的降低相关。  相似文献   

13.
目的 采用食饵性兔动脉粥样硬化(AS)模型,探讨辛伐他汀对AS形成过程中血管内皮系统及纤溶系统的作用。方法 雄性新西兰兔42只,随机分为正常对照组、AS组(高脂喂饲)和辛伐他汀组(高脂喂饲+辛伐他汀5mg/kg·d)。在实验前、造模第8及12周末分别测定主动脉AS面积、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血浆6-酮-前列腺素_(1α)(6-keto-PGE(1α))、血栓素B_2(TXB_2)。结果 随实验进程,AS组及辛伐他汀组TC、TG及主动脉AS面积均较正常对照组逐渐升高(P<0.01),辛伐他汀组TC、TG及主动脉AS面积低于同期AS组(P<0.05~0.01);AS组及辛伐他汀组6-keto-PGF_(1α)、TXB_2均显著低于同期正常对照组(P<0.01),但动态观察AS组及辛伐他汀组6-keto-PCF_(1α)与TXB_2无显著差异。结论辛伐他汀对血栓素及前列腺素代谢无直接作用,支持辛伐他汀保护内皮、血小板及对抗炎症作用有限,并不能完全消除AS危险因素。  相似文献   

14.
目的:探讨血浆内皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)、前列环素(PG I2)在新生儿缺氧缺血性脑病发病中的作用。方法:应用放射免疫分析测定了33例缺氧缺血性脑病新生儿和30例正常新生儿血浆ET、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。结果:缺氧缺血性脑病新生儿血浆ET、TXB2水平非常显著地高于正常新生儿组(P〈0.01),而6-keto-PGF1α水平则显著地低于正常新生儿组(P〈0.01);血浆ET水平与TXB2成正相关(r=0.6128,P〈0.01),与6-keto-PGF1α水平负相关(r=-0.5011,P〈0.01)。结论:缺氧缺血性脑病新生儿血管内皮细胞存在内分泌功能紊乱、内皮素(ET)合成释放增加、前列环素(PG I2)水平降低、两者反馈调控失衡及ET与血栓素A2(TXA2)的协同作用在新生儿缺氧缺血性脑病的发病中具有重要的临床价值。  相似文献   

15.
玉光哲  金英玉  辛晓敏 《微循环学杂志》2011,21(4):32-34,7,8,11
目的:探讨血小板聚集功能和尿11-脱氢血栓素B2(11-DTB2)检测对评价一次及反复脑梗死患者服用阿司匹林治疗作用的价值。方法:42例反复脑梗死(≥2次)患者和50例发生一次脑梗死患者服用阿司匹林(100mg/天)至少7天后,用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)作诱导剂,测定两组血小板最大聚集率,并测定其11-DTB2的含量。结果:AA作诱导剂时,反复脑梗死患者与一次脑梗死患者比较,其血小板最大聚集率、阿司匹林半抵抗发生率明显较高(P<0.01);尿11-DTB2也是前者高于后者,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论:脑梗死患者服用阿司匹林时检测血小板聚集功能和尿11-DTB2水平,可以观察阿司匹林抑制血小板功能的程度及临床疗效。  相似文献   

16.
目的探讨急性脑梗死患者治疗前后血清高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血浆血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)、甘油三脂(TG)、β脂蛋白(β-LP)的变化。方法对94例急性脑梗死患者(男58例,女36例),用放射免疫和生化方法检测血样本中HDL、LDL、TXB2、6-K-PGF1α、TG、β-LP的含量。结果急性脑梗死患者治疗后HDL、6-K-PGF1α浓度明显升高(P0.05),LDL、TG、β-LP、TXB2浓度显著降低(P0.01)。结论急性脑梗死患者治疗后血液的高凝状态明显改变,血脂降低。  相似文献   

17.
对照观察兔急性心肌缺血/再灌注时球结膜微循环的变化,测定动物血浆中内皮舒张因子/一氧化氮(EDRF/NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的浓度变化,并用光镜和电镜对缺血/再灌注心肌组织作形态学观察。结果发现:(1)兔心肌缺血/再灌注后球结膜微循环异常;表现为A3、A4微动脉血管管径缩小,毛细血管交换距离增大。(2)血浆中EDRF/NO水平降低;(3)血浆TXB2、MDA水平升高,SOD、6-Keto-PGF1α下降;(4)光镜下:缺血区心肌组织细胞肿胀变性。电镜下:内皮细胞肿胀,部分毛细血管腔内有红细胞、白细胞附壁阻塞,线粒体肿胀,糖原颗粒减少。结果提示:心肌在较短时间缺血后再灌注(缺血30min再灌注30min)后就可产生组织损伤,这可能与血管内皮受损,EDRF/NO合成释放减少,缩血管物质TXA2升高,血小板、白细胞粘附、聚集在血管内皮上,氧自由基产生过多等有关。上述因素共同作用导致缺血/再灌注心肌微循环功能障碍进而引起组织形态改变。  相似文献   

18.
目的:探讨亚麻酸改善高血压老年患者血管内皮细胞损伤的作用机制。方法:筛选中度高血压老年患者116例,随机分为试验组(n = 58)和对照组(n = 58)。试验组在食品中添加亚麻酸,对照组予以安慰剂。测量患者的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)以及血糖(BS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、内皮素1(ET-1)、肿瘤坏死因子(TNF-β)、白介素-6(IL-6)、高敏C 反应蛋白(hsCRP)、颗粒膜蛋白140(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)和6前列腺素F1 (6-K-PGF1 );检测内皮细胞依赖性舒张功能(FMD%)和内皮细胞非依赖性舒张功能(GTN%)。结果:试验组BS、TG、TC、TNF-β、hsCRP GMP-140、TXB2、ET-1 和IL-6 较治疗前降低(P<0.05);6-K-PGF1水平明显升高(P<0.05);两组患者治疗后FMD 和GTN 均较治疗前升高(P<0.05)。结论:琢鄄亚麻酸能够降低轻中度高血压病患者的血糖、血脂,并降低炎症细胞因子和内皮素水平,改善血管内皮功能,并具有抗血小板聚集性等多种功效。  相似文献   

19.
目的:观察西咪替丁(Cim)对血小板功能及血栓形成的影响。方法:在体外,Cim与血小板温育后,测量血小板聚集、血小板生成丙二醛(MDA)、血小板内游离钙[Ca2+]i及血栓素B2(TXB2)含量。用电刺激大鼠颈动脉诱导血栓形成并观察Cim的促进作用。结果:Cim使ADP诱导的血小板聚集增加,凝血酶诱导的血小板[Ca2+]i、MDA升高,TXB2下降,使电刺激大鼠颈动脉闭塞时间(OT)缩短。结论:Cim增强血小板功能,促进血栓形成。  相似文献   

20.
茶色素对冠心病和高血压病患者血小板功能及血液流变性的影响连美玲1王志荣1陈建辉1曹琼1李东野1鹿群先2茶色素(Teapigment,TP)是从茶叶中提取的以儿茶素为主的多元酚类物质经过化学结构的转化而制成的天然药物,其主要成分为水溶性茶黄素、茶红素、...  相似文献   

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