维生素E拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究

本文采用微核试验方法对维生素Ｅ（ＶｉｔＥ）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究，其主要结果有：（１）给小鼠ＶｉｔＥ５ｍｇ／ｋｇ体重及以上剂量时，可显著地降低ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ体重的致小鼠微核作用（Ｐ〈０．００１）；（２）在ＨｇＣｌ２（１．０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠染毒前４ｈ和染毒后２ｈ内补充ＶｉｔＥ２０ｍｇ／ｋｇ体重时，均显示明显地拮抗微核作用（Ｐ〈０．００１～Ｐ〉     

槟榔对小鼠精子的影响研究

采用精子计数,精子活动率,精子形态学指标,观察了槟榔水提取液对雄性小鼠精子的影响。结果发现在３．７５ｇ／ｋｇ,ｂｗ剂量时,能使小鼠精子数量显著减少（ｔ＝１．８１１６,Ｐ〈０．０５）;在７．５０ｇ／ｋｇ．ｂｗ、１５．００ｇ／ｋｇ．ｂｗ时,精子活动率明显降低（Ｕ值分别为２．８１４２、３．８９６６,Ｐ〈０．０１）;在剂量７．５ｇｋｇ．ｂｗ、３．７５０ｇ／ｋｇ．ｂｗ时,精子畸形率明显升高（Ｘ＾２值分别为２     

苦地丁生物碱对小鼠致畸性的研究

本文观察了苦地丁生物碱对小鼠致畸性的影响，Ａ组（１２０ｍｇ／ｋｇ）和Ｂ组（６０ｍｇ／ｋｇ）的孕鼠连经口给药１０ｄ后，可引起胎鼠外观畸形（Ｐ〈０．０１），主要畸变类型为脑露，小头畸形，该两个给药组也无题引起胎鼠骨髂畸形（Ｐ〈０．０１），主要表现为顶骨，顶间骨，枕骨，胸骨骨化不全和缺失及胸骨错位，Ｃ组（３０ｍｇ／ｋｇ）所致外观畸形不明显（Ｐ〉０．０５），而骨骼畸形差异显著（Ｐ〈０．０５）；Ｄ组（１０ｇ     

维生素E对色拉油烟冷凝物致小鼠毒性作用的影响

本文采用微核试验和精子畸形分析方法，观察维生素Ｅ对色拉油烟冷凝物致小鼠微核率和精子畸形率作用的影响，并作Ｐｏｉｓｓｏｎ 分布资料的Ｕ 检验。结果显示色拉油烟冷凝物５ｍｌ／ｋｇ 和１０ｍｌ／ｋｇ 体重给小鼠灌胃染毒后，其微核率和精子畸形率均明显地高于２－５ｍｌ／ｋｇ 组和单纯色拉油对照组（Ｐ＜ ０．０１） ，而２ ．５ｍｌ／ｋｇ 组未显示致小鼠微核率和精子畸形率升高作用（Ｐ＞ ０．０５） ；给小鼠补充维生素Ｅ２０ｍｇ／ｋｇ 体重后，可显著地降低色拉油烟冷凝物致微核率和精子畸形率升高的作用（Ｐ＜ ０．０１）。故认为色拉油烟冷凝物对小鼠具有明显地毒性作用，而补充维生素Ｅ则可降低其作用。     

顺铂对小鼠骨髓遗传毒性的研究

给小鼠腹腔注射不同剂量（０．５,２．０,６．５和１３．０ｍｇ／ｋｇ）的顺铂,观察骨髓细胞有丝分裂指数、染色体结构畸变率及畸变细胞率的变化,以评价顺铂对小鼠在体骨髓细胞的遗传毒性效应。结果表明,０．５ｍｇ／ｋｇ剂量的顺铂即可使有丝分裂指数显著降低（Ｐ〈０．０５）,染色体结构畸变率和畸变细胞率显著增高（Ｐ〈０．００１,Ｐ〈０．０１）,几项检测指标均呈现较好的剂量反应关系。顺铂不仅可引起染色体损伤,而且     

不同铂类联合紫杉类或长春瑞滨对非小细胞肺癌荷瘤裸鼠抑瘤作用的实验研究*

目的　探讨洛铂（ＬＢＰ）、顺铂（ＤＤＰ）和卡铂（Ｃａｂ）单用或联合紫杉醇（ＰＴＸ）、多西他赛（ＤＯＣ）和长春瑞滨（ＮＶＢ）对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法　选用人大细胞肺癌细胞株ＮＣＩ-Ｈ４６０接种于裸小鼠皮下成瘤。单药抑瘤实验中设ＬＢＰ（３.７５、７.５、１５ｍｇ／ｋｇ）３组及Ｃａｂ（６０ｍｇ／ｋｇ）、ＤＤＰ（５ｍｇ／ｋｇ）各１组;联合抑瘤实验设ＬＢＰ（７.５ｍｇ／ｋｇ）、ＤＰＰ（２.５ｍｇ／ｋｇ）分别与ＤＯＣ（５ｍｇ／ｋｇ）、ＰＴＸ（１２ｍｇ／ｋｇ）、ＮＶＢ（５ｍｇ／ｋｇ）联合共６组以及各自单药５组,每组均随机分配６只成瘤小鼠,经静脉ｄ０、ｄ７给药（ＰＴＸｄ０、ｄ２、ｄ４给药除外）。各设１组对照组,每组１２只。每周２～３次记录瘤体体积和裸鼠体重,并计算相对肿瘤增殖率（Ｔ／Ｃ）。结果　（１）单药抑瘤实验中,ＬＢＰ抑瘤效果与剂量相关,中、高剂量组的Ｔ／Ｃ分别为５１.１％和３６.３％,低于Ｃａｂ组（５１.６％）,但ＬＢＰ高剂量组有１只小鼠出现药物相关性死亡。对裸鼠体重的影响由大到小依次为：ＤＤＰ组＞ＬＢＰ高剂量组＞ＬＢＰ中剂量组＞Ｃａｂ组＞ＬＢＰ低剂量组。（２）联合抑瘤实验中,ＬＢＰ＋ＰＴＸ组的Ｔ／Ｃ最低,为２４.4％,明显优于ＤＤＰ＋ＰＴＸ组（Ｐ＜０.０５）;ＬＢＰ＋ＤＯＣ组和ＤＤＰ＋ＤＯＣ组亦对小鼠体重有明显影响。结论　ＬＢＰ单药对ＮＣＩ Ｈ４６０荷瘤小鼠的抑瘤作用呈剂量依赖性,介于ＤＤＰ与Ｃａｂ之间;而ＬＢＰ联合ＰＴＸ的抑瘤作用最强,明显优于ＤＤＰ联合ＰＴＸ及其他两药联合。     

GENOTOXIC EFFECT OF CDOP ON GERM CELL OF MALEMOUSE

无机抗癌剂氯氨顺铂（ＣＤＤＰ）可诱发小鼠初级精母细胞染色体畸变（ＰＳＣＡ）和精子畸形（ＳＡＭ），其诱发率分别在２．５－１５．０ｍｇ／ｋｇ和５．０－２０．０ｍｇ／ｋｇ体重剂量范围内具有剂量依赖关系。ＣＤＤＰ锈发ＰＳＣＡ和ＳＡＭ的最低检出剂量（ＭＤＤ）分别５．３８和５．４０ｍｇ／ｋｇ体重，两者在统计学上无明显差异，但ｌｍＭ／ｋｇ体重的ＣＤＤＰ诱发的ＰＳＣＡ和ＳＡＭ的细胞个数差异很大，前者为３．９６×１０￣１７个，后者为４１５．４２个，这可能是由于ＳＡＭ试验从给药至取样的时间间隔较ＰＳＣＡ试验者长，大量的受损生殖细胞丧失的关系。     

利凡诺对S—180实体瘤生长的影响

本文报道利凡对小鼠Ｓ－１８０实体瘤生长的影响，经研究发现利凡诺高（４５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１），中（３０ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）低（１５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）剂量组瘤重抑制率分别为４７．５％，２９．７５％和－２３．１４％，高剂量组和阳性药组平均瘤重明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。阳性药（氟尿嘧啶，１５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾１）组瘤重抑制率为５２．０７％，采用高剂量利凡诺重复试验三次，     

醋酸铅,氯化汞对小鼠精子染色体畸变及其受精卵发育的影响

分别用醋酸铅（１ｍｇ／ｋｇ·ｗｔ）和氯化汞（Ｏ．５ｍｇ／ｋｇ·ｗｔ）给雄性性成熟昆明种小鼠染毒，共染毒７０天，然后用染毒雄性小鼠与非染毒雌性小鼠交配，取受精卵观察卵发育状况并制备受精卵染色体。结果表明，醋酸铅染毒组（２６．８％）和氯化汞染毒组（３６．４％）受精卵发育异常率，均明显高于非染毒组（１３．３％）（Ｐ＜０．０１）。两组精子染色体数目异常率（１１．９８％和１０．８０％）也高于非染毒组（８．６３％）。但无统计学差异（Ｐ＜０．０５）。     

DAC－树脂血液灌流对肝血管输注阿霉素心肌脂质过氧化的影响

ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ与肝血管持续输注ＡＤＲ联合应用结果显示，体内心肌丙二醛（ＭＤＡ）含量与ＡＤＲ投入量呈正相关（ｒ＝０．８９７７），ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ较对照灌流组能明显降低ＡＤＲ（５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ）急性期心肌ＭＤＡ含量，分别为０．４０５４±０．０４９７对０．７１２９±０．０１６３１ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ（Ｐ＜０．００５）和０．６８９２±０．０９６８对０．９９２２±０．２０７０ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ（Ｐ＜０．０１）；也能显著降低ＡＤＲ（５ｍｇ／ｋｇ）亚急性期（第８天）心肌ＭＤＡ含量（０．５５０４±０．０６２８对０．７４５２±０．０６１２ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ；Ｐ＜０．００５）。表明ＡＤＲ心肌脂质过氧化具有剂量和时间依赖性，ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ能明显降低急性期和亚急性期ＡＤＲ刺激产生自由基导致心肌膜结构脂质过氧化的程度，可认为能减轻ＡＤＲ所致心肌急性期和亚急性期的损害程度。     

亚硒酸钠拮抗烹调色拉油烟冷凝物致小鼠毒性作用的研究

目的 :实验观察亚硒酸钠对色拉油烟冷凝物致小鼠毒性作用的影响。方法 :采用微核试验和精子畸形分析方法 ,对亚硒酸钠拮抗烹调色拉油烟冷凝物致小鼠微核率和精子畸形率的作用进行了实验观察。试验资料采用U检验分析。结果 :小鼠灌胃给予烹调色拉油烟冷凝物 5ml/kg和 10ml/kg体重 15d后 ,其微核率和精子畸形率显著地高于 2 .5ml/kg组和单纯色拉油对照组 (P <0 .0 1) ,而 2 .5ml/kg组上述两项指标与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结果还显示 ,若同时给小鼠补充亚硒酸钠 1.0mg/kg体重后 ,可使烹调色拉油烟冷凝物 (5ml/kg体重 )致小鼠微核率和精子畸形率的作用明显减弱。 结论 :烹调色拉油烟冷凝物对小鼠具有明显地毒性作用 ,而补充亚硒酸钠则可降低其作用。     

氯硝西潘的致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验,研究了抗癫痫药物氯硝西潘的致突变性,通过对三种不同剂量的试验,发现试验组与阴性对照组均胆非常显著差异（Ｐ〈０．０１）,结果表明氯硝西潘有明显的致突变作用。     

菘蓝对小鼠生殖细胞损伤的保护作用

目的: 研究菘蓝叶氯仿提取物对环磷酰胺(CP)引起的雄性小鼠生殖细胞损伤的保护作用.方法:通过精子畸形试验及精细胞微核试验.观察雄性小鼠的精于畸形率及精细胞微核率的变化.结果:菘蓝叶氯仿提取物本身对生殖细胞无毒性,而对CP引起的生殖细胞损伤有一定的保护性抑制作用.CP+菘蓝叶提取物100 mg/kg剂量组对精细胞微核的抑制率为{57.38%,}对精子畸形的抑制率为50.87%.结论:中药菘蓝具有减轻对小鼠生殖细胞遗传损伤的作用.     

大气飘浮颗粒物的有机提取物对雄小鼠生殖细胞的诱变作用

在火力发电厂下风侧居民区内收集大气颗粒物，经二氯甲烷提取，减压浓缩，橄榄油溶解作为受试物。给小鼠ｉｐ不同浓度受试物，观察精子畸形率，睾丸染色体畸变率和早期精细胞微核率的变化，以评价提取物对雄鼠生殖细胞的遗传毒效应。结果表明：５ｍｇ／ｋｇ抽取物对雄鼠生死细胞无明显诱变性；１０ｍｇ／ｋｇ以上可诱发精子畸形率显著高于阴性对照；２５ｍｇ／ｋｇ以上提取物可使精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率明显升高，早期精     

钼对大鼠致畸和致突变作用的研究

背景与目的:研究钼对大鼠胚胎的致畸和致突变作用.材料与方法:105只妊娠Wistar大鼠,用75只进行致畸试验,30只进行微核试验,各试验随机分为5组,试验组分别给予10、20和40 mg/kg的钼酸铵,阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组给予20mg/kg的环磷酰胺.致畸试验于孕20 d用传统胚胎致畸试验测定钼对大鼠的致畸作用,致突变试验于孕14 d用胚胎转移微核试验测定钼对大鼠的致突变作用.结果:与阴性对照组相比,40 mg/kg组和阳性对照组孕鼠增重、活胎率、胎鼠体重降低(P＜0.01);母鼠骨髓细胞的微核率、胎鼠肝血细胞和胎鼠外周血细胞的微核率、骨骼畸形率和内脏畸形率升高(P＜0.01),胎鼠的体长、尾长缩短(P＜0.05),外部畸形率增加(P＜0.05);20 mg/kg组活胎率降低(P＜0.05),胎鼠肝血细胞和外周血细胞的微核率、外部畸形率和骨骼畸形率升高(P＜0.05);10 mg/kg组胎鼠外部畸形率升高(P＜0.05).结论:钼酸铵在20～40 mg/kg剂量范围内对大鼠胚胎可产生致畸和致突变作用.     

硝酸羟胺对雄性小鼠生殖细胞和精子影响的初步研究

背景与目的:探讨不同剂量的硝酸羟胺对小鼠睾丸生殖细胞微核、精子畸形以及睾丸生殖细胞DNA的影响.材料与方法:小鼠腹腔注射不同浓度的硝酸羟胺溶液,小鼠生殖细胞微核试验连续4 d染毒,第5 d取双侧睾丸;小鼠精子畸形试验、睾丸生殖细胞DNA流式细胞仪分析连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧附睾、睾丸,计数小鼠精子畸形率及生殖细胞DNA分布情况,评价硝酸羟胺对小鼠的生殖毒性作用.结果:腹腔注射硝酸羟胺实验组生殖细胞微核率、精子畸形率与对照组相比差异均有显著性;睾丸生殖细胞流式仪分析中,在高剂量组圆形、长形精子细胞DNA百分率与对照组相比差异有显著性.结论:小鼠腹腔注射硝酸羟胺对雄性小鼠生殖细胞和精子有损害作用.     

草甘膦对小鼠的致突变作用研究

背景与目的:研究草甘膦对小鼠的致突变作用.材料与方法:采用骨髓微核试验:以不同剂量(2 320、1 160、580 mg/kg)的草甘膦分2次经口灌胃染毒小鼠,每次间隔24 h,于末次染毒后6 h处死小鼠,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;雄性小鼠精子畸形试验:设1 160、580、290 mg/kg的3个草甘膦剂量组,经口灌胃连续染毒5 d,于首次染毒后第1、4周分2批处死动物,常规观察精子畸形率、精子数和睾丸、附睾重量及其脏器系数的变化.两种实验同时设阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(CP 40 mg/kg)结果:2 320mg/kg剂量组的微核率明显高于阴性对照组(P＜0.01),染毒剂量与骨髓微核率呈现剂量依赖关系(r=0.588,P＜0.01).草甘膦染毒后1周,与阴性对照组比较,580 mg/kg、1 160 mg/kg剂量组的精子畸形率增加而精子数减少(P＜0.05,P＜0.01),1 160 mg/kg剂量组的附睾重量及附睾系数明显下降(P＜0.05);草甘膦染毒后4周,与阴性对照组比较,1 160 mg/rg剂量组的精子畸形率增高,精子数减少(P＜0.05),睾丸和附睾重量减轻. 结论:在本实验条件下,草甘膦对小鼠具有生殖毒性并具有一定的致突变作用.     

雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞毒性的研究

背景与目的： 研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性作用,为临床将雷公多甙藤作为抗生育剂和治疗药的安全使用提供理论基础和依据。 材料与方法： 昆明种雄性小鼠共30只,随机分成阴性、阳性对照组,雷公藤多甙抗生育剂量组[10 mg/(kg·d)]、中间剂量组[20 mg/(kg·d)]和治疗剂量组[30 mg/(kg·d)],共5组,每组6只。分别采用骨髓微核实验、精子畸形实验、染色体畸变实验和联会复合体技术,研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。 结果： 雷公藤多甙20和30 mg/(kg·d)剂量组可产生体细胞遗传毒性, 与阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多甙3个剂量组均可致精子畸形并对初级精母细胞产生损伤,以及具有生殖细胞联会复合体损伤,与阴性对照组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。 结论： 雷公藤多甙具有遗传毒性和生殖细胞毒性,生殖细胞对雷公藤多甙的敏感性高于体细胞,作为治疗药物忌大剂量长时间使用。     

用Ames法和致畸试验研究醋氨己酸锌的遗传毒性

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对醋氨己酸锌进行了致突变和致畸作用研究。结果表明醋氨己酸锌在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株±Ｓ９ｍｉｘ条件下,１－５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中,未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验３２７９ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ、２６２３４ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ和５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ剂量组,在母鼠妊娠期６－１５ｄｐ．ｏ给药,各剂量组活胎率与溶剂对照组比较,无显著差异（Ｐ＞００５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ组对妊娠母鼠体重、胎鼠体重和尾长有影响,显示一定的母体和胚胎毒性。