抗人AFP单克隆抗体酶联免疫检测法的建立及其应用

报道用抗人甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体(McAb)标记辣根过氧化物酶(HRP),以纯化之免抗人AFP多克隆抗体包被徽孔条板,建立用于检测血清中AFP的酶联免疫法。结果表明:该方法具有特异、敏感(10ng/ml)、重复性好(变异系数<10％)和简便等优点。在204例临床血清标本的检测中,本方法与放射免疫法(RIA)的结果相符合。     

酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎抗原

自从应用免疫电镜法(IEM)检测甲型肝炎抗原以来,其他灵敏检测技术如免疫粘附血凝试验(IAHA)、固相放射免疫试验(SPRIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等也相继建立,其中以 ELISA 检测甲型和乙型肝炎抗原和抗体较为简便、特异、灵敏。本文介绍ELISA 检测甲型肝炎抗原,并与 IEM 和 SPRIA 进行比较。     

抗原斑点试验(AST):一种检测抗体的高度敏感的试验

近年来,建立了许多检测抗体和抗原的技术,有放射免疫法(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)。这些技术有较高的特     

酶联免疫吸附法检测HBsAg及与其它两种方法的比较

1976年Wolters等应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBsAg,近年来国内外有不少报导。我们改用Tween80配制洗涤液,用改良戊二醛二步法标记酶结合物,以联大茴香胺做底物进行了ELISA双抗体夹心法检测HBsAg的敏感性,同时用临床常用的反向血凝法(RPHA)和对流免疫电泳法(CIEP)进行试验比较,现将结果报导如下:     

抗人AFP单克隆抗体酶联免疫检测法的建立

本文报道用抗人甲胎蛋白单克隆抗体标记辣根过氧化物酶以纯化之兔抗人ＡＦＰ多克隆抗体包被微孔条板，建立用于检测血清中ＡＦＰ的酶酶免疫法。结果表明：该方法具有特异、敏感、重复性好（变异系数〈１０％）和检测范围宽的优点。在８６例临床血清标本的检测中，本方法与放射免疫法的结果相结合。     

检测乙型肝炎“e”系统的新方法——Sepharose4B—固相酶免疫法

乙型肝炎“e”系统的检测,国内多沿用琼脂双相扩散法(ID),但ID法的灵敏度、稳定性尚不理想,试验方法亟待改进。自1977年国外先后采用血凝法、酶免疫法和放射免疫法检测“e”系统以来,国内也相继建立了“e”系统检测的反向间接血凝法和酶联免疫吸附试验(ELISA)微板法。武汉市第七医院肝病实验室在应用ELISA微板法的同时,建     

酶联免疫吸附试验(ELISA)在抗MGC 803单克隆抗体的筛选及检测中的应用

自Kohler及Milstein建立淋巴细胞杂交瘤技术以来,该技术已广泛地用于肿瘤抗原的研究。其中,建立一种灵敏、特异简便、快速的筛选及检测方法是应用该技术的关键之一。常用的方法中以固相放射免疫法(RIA)及酶联免疫吸附试验(ELISA)较理想。后者由于无放射污染之虑,酶联抗体可较长期地保存,应用较为方便。我们在制备抗胃癌细胞株MGC803单克隆抗体时,采用ELISA进行筛选及检测,对靶细胞的固相化,高质量酶联抗体的制备等环节进行了改进,获得较为理想的结果。     

酶联免疫法与电化学发光法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析

目的对比分析酶联免疫法(ELISA)与电化学发光法(ECLIA)检测AFP(甲胎蛋白)肿瘤标志物的结果。方法选取我院采集的50例血清标本作为本次研究对象,分别使用酶联免疫法与电化学发光法检测血清中甲胎蛋白水平,对比分析两组检测结果。结果这两种检测方法均可以准确反映血清中甲胎蛋白含量,酶联免疫法与电化学发光法比较,相关系数关系0.99,与高度关系密切;在95%可信强度下,经t检验,差异无统计学意义(P0.05),表示酶联免疫法与电化学发光法检测血清中甲胎蛋白水平,其检测结果差异较小。结论在检测检测AFP肿瘤标志物时,酶联免疫法与电化学发光法检测结果一致性较高,具有较高的应用价值。     

酶免疫法检测乙型肝炎e抗原

1972年 Magnius 用琼脂双向扩散法(ID)从 HBsAg 阳性血清中发现 HBeAg 后,各国多采用这种方法检测 HBeAg 和抗-HBe。1977年国外陆续报道用血凝法、酶免疫法和放射免疫法检测。我们于1976年和1980年先后建立了检测 HBeAg 和抗-HBe 的 ID法及检测 HBeAg 的反向间接血凝法(RPHA),并在此基础上建立酶免疫法(EIA),现介绍如下:     

固相免疫酶法测定肝癌病人甲胎蛋白

目前,作为原发性肝癌的实验室诊断指标之一是检测病人血清中甲胎蛋白,采用方法有琼脂双向扩散,对流电泳,反向间接血凝,放射免疫自显影等方法。前两种方法敏感性较差,后两种方法灵敏度较高,但需特殊设备或操作麻烦,因之,有必要寻求一种简便迅速,反应结果容易观察的方法。酶免疫技术是本世纪七十年代开展的一项血清学新技术,在检测甲胎蛋白应用报导极少。所以我们采用限量抗原底物珠体系(DASS)测定甲胎蛋白,并与反向间接血凝试验相对比,以     

ELISA检测各型麻风病人耳血抗体的初步报告

酶联免疫吸附试验(简称ELISA)是60年代兴起并于70年代以来广泛应用的免疫新技术[1,2]。近年来国外已开始将此法用予结核、麻风的监测[3～7],国内尚未见报道。我们试图用ELISA检测麻风病人耳血中的抗体水平,以期为麻风早期诊断及亚临床感染的研究提供新的有效手段。     

甲胎蛋白酶联免疫吸附测定在肝癌普查中的应用

酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA,下称酶免疫测定)是近年发展起来的一项血清免疫诊断技术。本文介绍了在肝癌普查初筛中对甲眙蛋白反向被动血凝法(下称血凝法)阳性者进行酶免疫测定的初步体会,并结合临床讨论之。一、资料来源和方法对象为1978年在上海某厂用血凝法检测甲胎蛋白普查的7420名职工,对血凝法阳性者再作酶免疫测定和琼脂双扩散定性。另对64名血凝阴性的正常人也进行甲胎酶免疫测定,以资对照。本法采用夹心法,以聚苯乙烯管为支持物,用亲和层析法提纯马对甲胎蛋白的抗体,与辣根过氧化物酶交联制得酶标抗体,以邻苯二胺为底物,显色后进行定量测定。二、结果分析     

化学发光酶免疫分析法及ELISA法检测在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用价值

目的对比分析化学发光酶免疫分析法及ELISA法检测在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用效果。方法选取于2014年2月至2016年10月开封市中心医院收治的62例疑似肝炎患者,采集所有入选者血液样本,对其乙肝病毒(HBV)及核心抗体Ig G与Ig M先实施ELISA法检测,再实施化学发光酶免疫分析法检测,对比两种检测方法HBV检出情况及对乙肝Ig G与Ig M检出情况。结果 ELISA法HBV阳性检出率(95.16%)与化学发光酶免疫分析法(98.39%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);ELISA法对乙肝Ig G与Ig M抗体检测阳性率为19.35%(12/62)、17.74%(11/62),低于化学发光酶免疫分析法69.35%(43/62)、80.65%(50/62),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与ELISA法相比,化学发光酶免疫分析法对乙肝病毒的核心抗体检出率较高。     

血清抗核体的检测——酶组化法与间接萤光抗体法比较

血清内抗核抗体(Antinuclear antibody简称ANA)的检测方法目前国内多采用免疫萤光法或间接血凝法测定,免疫萤光法需要有萤光显微镜设备,而间接血凝法仅能测抗核因子的一部份(即抗DNA),近来应用酶组化法对抗核抗体检测的报导尚不多,此方法具有简便易行,一般光学显微镜即可检查等优点,我们将酶组化法与萤光法作了一些对比,现将试验结果报告如下:     

抗生物素蛋白——生物素系统在免疫检测技术中的应用

抗生物素蛋白(Avidin)是对生物素(Bi-otin)有极强亲和性的一种糖蛋白。近几年,国外文献屡有报道将Avidin-Biotin系统引入酶联免疫、放射免疫和荧光免疫等检测技术中,改善了这些检测方法的稳定性和特异性,大大提高了灵敏度,为微量抗原和抗体的检测开辟了新的途径,受到国内外免疫工作者     

免疫层析法与酶联免疫法检测手足口病EV71-IgM抗体的阳性率比较

目的比较免疫层析法(GICA)与酶联免疫法(ELISA)检测手足口病EV71-IgM抗体的阳性率。方法选择自2015年1月至2015年12月期间,我院收治的80例手足口病患者的末梢血为研究样本。采用免疫层析法与酶联免疫法检测研究样本,比较EV71-IgM抗体的阳性率。ELISA法以吸光度值A≥0.15诊断为阳性,GICA法色带显色诊断为阳性。结果 ELISA法检测EV71-IgM抗体的阳性率为28.75%(23/80),GICA法检测EV71-IgM抗体的阳性率为46.25%(37/80);组间具有显著性差异(P0.05)。ELISA法检测A值为0.1~0.15的样本中,GICA法的阳性检测率为45.45%(10/22)。ELISA法检测A值1.50的样本中,GICA法的阳性检测率为91.30%(21/23)。结论免疫层析法检测足口病EV71-IgM抗体的阳性率高于酶联免疫法,但两种方法检测EV71-IgM抗体为阴性的患者均不能排除感染了EV71。     

血清铁蛋白放射火箭免疫电泳自显影测定法

铁蛋白在血清中含量甚微,采用一般生化方法不能测定。近年来国外多采用放射免疫分析法(包括双抗体法,固相法)。因其有灵敏度高特异性强等优点,由于一般放射免疫测定法因需要昂贵同位素设备故不易于普及推广。近年来我们在铁蛋白的提取鉴定及其特异性抗体制备取得初步成果的基础上,根据放射免疫原理,参考αFP放射火箭免疫电泳自显影法,初步建立了血清铁蛋白放射火箭免疫电泳自显影的测定法。迄今国内外尚未见应用此法测定人血清铁蛋白的报导,现将具体方法及其实验结果介绍如下:     

如何做好血液标本ELISA试验

ELISA是酶联免疫吸附测定的总称，是继荧光免疫和放射免疫技术之后发展的一种免疫技术。它是将抗原或抗体结合到固相载体表面，将抗原或抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合，洗涤多余的游离反应物，保证试验结果的特异性与稳定性。根据检测的对象和要求不同，ELISA试验又分为：双抗体夹心法，双位点一步法，间接法，竞争法，捕获法以及应用亲和素和生物素的ELISA法等。     

微量快速ELISA检测HBsAg初步报告

我国是乙型肝炎高发区。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)感染的指征之一。放射免疫法(RIA)、反向间接血凝法(RPHA)和酶联免疫吸附法(ELISA)常用于HBsAg检测。我们在全量ELISA法的基础上作了适当的技术改进,建立微量快速ELISA法。使试剂用量比全量法减少一半,而用45℃水浴替代37℃温箱,可提早一小时报出结果,更有利于本病的流行病学监测和临床诊断。现将结果报告如后。     

非放射性标记免疫法测定性激素水平

性激素测定法,国内外一般均采用放射免疫测定法(RIA),而用非放射性标记免疫法如磁分离酶联免疫测定法,目前国内已有 应用.磁分离酶联免疫技术是80年代中期瑞士Serono诊断中心发明的一种非同位素免疫检测先进技术,称为磁性抗体免疫技术 (MAIA).该技术在游离型标记抗体和标记抗原.抗体复合物分离中具有完全和快速的优点.我们采用Biochem Immunosystems公司的产品,P(孕酮)、T(睾酮)和PRL(催乳素)试剂盒,用 SEROZYME-Ⅱ酶联免疫测定仪,测定了50例标本性激素P、T、 PRL的值,同时用放射免疫法(RIA)测定,结果经统计学处理,对磁分离酶联免疫测定,即MAIA法进行探讨.