掌跖角皮症伴牙周病1例

患儿男，6岁。因手足皮肤红斑，脱屑5年余就诊。患儿1岁开始无明显诱因双手掌近腕部，双足跟部及骶部皮肤出现片状红斑，皮肤变硬粗糙并轻微脱屑，无明显自觉症状。曾就诊于多家医院，分别给予水杨酸软膏、丁酸氢化可的体验软膏等局部外用治疗，效果不佳，皮损逐渐扩展至整个双手足、双侧肘部、膝部。患者自3岁起牙龈肿胀、溃烂、口臭，牙齿逐渐脱落，脱落     

掌跖角皮症伴发牙周病1例

1临床资料患者女,8岁。因手足皮肤红斑、脱屑7年余就诊。患儿半岁时无明显诱因双手足部皮肤出现片状红斑,皮肤粗糙伴脱屑,有轻度瘙痒。当地医院诊断为湿疹,给予派瑞松软膏及中药外洗治疗,未见明显好转,后皮损逐渐增厚,面积渐大,足跟部皮肤皲裂,皮损扩展至足侧缘,手足背,足跟,肘膝及胫前,皮损对称分布,冬重夏轻。乳牙萌出正常,4岁时乳牙     

掌跖角皮症-牙周病综合征

报告1例掌跖角皮症-牙周病综合征.患者男,24岁.2岁时出现掌跖角化,并进行性加重,于14岁时牙周组织出现破坏,甲呈钩形.根据以上特点诊断为掌跖角皮症-牙周病综合征.给予阿维A 30 mg每日1次,复方水杨酸软膏(本院自制)及0.1%维A酸软膏外用,取得明显效果.     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

条纹状掌跖角皮症1例

患儿男,8岁。双足跖受压部位皮肤过度角化,增厚4年,双手掌、指条带状角化过度4个月。患儿4岁时,首先于双足后跟皮肤出现角化过度、增厚,此后双足其他受压部位也相继出现皮肤角化过度、增厚,伴有皲裂、疼痛。4个月前,双手掌、指和虎口处出现条带状角化、增厚,当地医院曾诊断为“掌跖角化症”,先后予以0.025%维A酸霜（迪维）、水杨酸软膏,     

掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

点状掌跖角皮症家系报道1例

报道点状掌跖角皮症一家系共30名成员，其中患者8例（男性3例，女性5例），属于常染色体显性遗传。先证者为70岁男性农民，于10岁时掌跖部开始出现圆形或椭圆形的角质丘疹，大小不一，直径为0．2－0．5cm，色泽暗黄，质地坚硬，剥除角质丘疹后，局部留有小凹陷，无出血。该家系中其他患者的皮损同先证者类似。     

残毁性掌跖角皮症1例

患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。     

残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例

患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。     

残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例

患者女,38岁。因掌跖角化过度32年,双手指远端指间关节环形缩窄3年,于2004年6月来我科就诊。患者幼皮肢干燥,尤以小腿径前明显,表面覆盖少许细小的白色鳞屑。32年前双掌跖皮肤开始粗糙、脱屑,逐渐增厚、变硬,并累及双手、足伸侧皮肤和指、趾。3年前双手小指远端指间关节屈侧横褶处出现线状缩窄,逐渐发展成环养缩窄。末节手肥大呈鼓锤状,间歇性剧痛,     

残毁性掌跖角皮症1例

残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,笔者诊治1例,现报告如下.     

残毁性掌跖角皮症1例

患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。     

残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病一例

患者,女,61岁。掌跖进行性角化伴关节挛缩、疼痛60年。双手掌、足跖弥漫性角化斑块,双手指挛缩畸形,指间关节可见纤维缩窄环,关节活动障碍,四肢伸侧可及褐色多角形鳞屑。诊断为残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病。该例患者不伴有听力异常和智能障碍。其父母为近亲结婚,其姐有相似症状。     

中国掌跖角皮症患者问卷调查分析

目的：调查中国掌跖角皮症患者的临床特征、伴发疾病以及患者对自身疾病的认知水平。方法：通过网络调查问卷的形式,对全国各地掌跖角皮症患者进行问卷调查。结果：共发放和回收调查问卷361份,有效问卷346份。在346例掌跖角皮症患者中,154例（44.51%）患者有家族史,150例(43.35%)患者皮损类型为弥漫性;287例(82.95%)患者皮损的自觉症状为干燥;258例（74.57%）患者病情严重程度受季节影响;157例（45.38%）患者伴发多汗症;293例(84.68%)患者表现出不同程度的心理负担;300例(86.71%)患者倾向于选择外用药物进行治疗。结论：本研究中掌跖角皮病患者的皮损类型以泛发性为主,自觉症状主要为干燥,病情易受季节影响,患者常有心理负担,更愿意选择外用药治疗。     

进行性掌跖角皮症一家三代5例报告

进行性掌跖角皮症一家三代５例报告马烈，刘文王（哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科，１５００８６）刘春洁（哈尔滨市第四医院，）进行性掌跖角皮症是一种罕见的遗传性皮肤病，最近笔者见到一家系５例患者，现报告如下：例１：女，８岁，１９９５年１月１０日来我院就诊...     

掌跖角化症并发牙周病

报告1例掌跖角化症并发牙周病。患者男,17岁。其父母近亲结婚,患者于婴儿期出现掌跖角化,直到恒牙萌出时牙周组织才出现破坏。根据以上特点诊断为掌跖角化症并发牙周病。     

Vohwinkel残毁性掌跖角皮症

报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症.患者男,50岁.掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年.体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断.各指(趾)甲板正常.X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失.诊断为残毁性掌跖角皮症.该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史.     

弥漫性掌跖角皮症一家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊.患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显.     

弥漫性掌跖角皮症—家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊。患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显。家族史:家系中无近亲结婚,4代16人中有6人发病(图1)。先证者祖母02号病例(已故)享年96岁,经查其胞弟亦患此病,尚健在,现年88岁。03号病例曾患肠癌,术后已有16年,现健在。先证者之女,生后4个月左右开始发病,家系中所有患者发病年龄均在出生后6个月左右,随年龄增长皮损加重,持续终身不退。体格检查:全身系统检查无…     

阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例

患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维A治疗12个月,症状明显好转。