巴曲酶治疗重度突发性聋的疗效及护理

目的探讨重度突发性聋患者进行溶栓治疗的疗效并总结护理经验。方法．6-结2012年1—12月采用巴曲酶溶栓治疗的73例重度突发性聋患者的临床资料及护理经验。结果重度突发性聋患者入院时纤维蛋白原平均为（2．87±0．67）g／L,溶栓治疗后平均为（1．06±0．43）g／L,溶栓后纤维蛋白原较入院时下降,差异有统计学意义（t=19．46,P〈0．05）。入院时平均听闽为（96．4±14．7）dB,经过溶栓治疗,出院时平均听阈为（74．3±25．6）dB。平均听力改善（22．2±20．9）dB．治疗前后平均听闽比较．差异有统计学意义（t=6．41,P〈0．01）,听力改善有效率为60_3％。经过溶栓治疗,纤维蛋白原水平低于1．0g/L的患者共37例,占总溶栓治疗患者的50．7％,所有患者均未出现严重并发症。结论对重度突发性聋患者进行溶栓治疗安全有效。     

巴曲酶联合银杏叶提取物注射液治疗突发性聋的临床随机对照试验 Meta分析

目的评价巴曲酶联合银杏叶提取物注射液治疗突发性聋的临床疗效，为临床的推广应用提供依据。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库收录的有关巴曲酶和银杏叶提取物注射液联合治疗突发性聋的临床效果分析的文章，检索年限从建库至 2019年 4月。根据纳入和排除标准纳入文献及提取资料，采用 Rev Man 5.3软件进行 Meta分析。纳入 Meta分析的文献共 13篇，均为临床随机对照治疗研究，包含 1 274个研究对象，比较联合用药的观察组与单一用药的对照组突发性聋的总有效率。结果两组治疗突发性聋的疗效比较，差异有统计学意义(RR＝1.21，95%CI:1.15~1.27，Z＝7.64，P＜ 0.01)。结论使用巴曲酶联合银杏叶提取物注射液治疗突发性聋疗效显著，值得在临床中推广应用。     

高压氧综合疗法治疗突发性聋的疗效观察

目的：探讨高压氧综合疗法治疗突发性耳聋的临床效果,进一步规范临床治疗方案。方法：选取2012年2月～2014年11月于我院诊治的突发性耳聋患者共83例进行研究,随机原则分为研究组(42例)和对照组(41例),对照组实施常规药物治疗、研究组行高压氧联合药物综合治疗。对比两组听力变化情况,评定临床疗效。结果：研究组在治疗2疗程后,其低频听力较对照组提升更多(P＜0.05);4疗程后,研究组低频、高频听力均较对照组提升更高(P＜0.05);研究组与对照组治疗总有效率分别为77.41%和53.33%,研究组高于对照组(P＜0.05);病程早期患者的总有效率较同组其他病程的总有效率更高,且高于同病程对照组(P＜0.05)。 结论：高压氧综合疗法对突发性耳聋患者的听力有明显改善作用,疗效显著,且发病早期治疗效果更好。     

注射用七叶皂苷钠治疗突发性聋伴主观性耳鸣的临床观察

目的评估注射用七叶皂苷钠治疗突发性聋伴主观性耳鸣的临床应用价值。方法选取2010年8月至2011年10月在我科治疗的伴主观性耳鸣的突发性聋患者(听力曲线为上升型)79例,分为七叶皂苷钠组(37例)和银杏叶提取物组(42例),从耳鸣疗效、听力疗效及综合疗效3方面评价。结果 七叶皂苷钠组耳鸣改善有效率(95%),听力改善有效率(89%),综合有效率(87%),高于银杏叶提取物组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论七叶皂苷钠治疗突聋伴主观性耳鸣患者疗效优于银杏叶提取物。     

耳后注射与全身应用糖皮质激素治疗突发性聋的疗效对比分析

目的：对比分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠与全身静脉应用地塞米松治疗突发性聋的疗效。方法选取58例单侧突发性聋患者,按随机单盲法随机分为两组,全身激素治疗组：地塞米松磷酸钠注射液10 mg 静脉注射,每天1次,连用3 d 后,减量至5 mg 静脉注射,每天1次,连用4 d 后停药;局部注射治疗组：在患侧耳后平外耳道口上缘水平乳突区骨膜下局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,每3天1次,连用5次或至听力恢复正常即停止。结果全身激素治疗组总有效率67．7％,耳后注射治疗组总有效率70．4％,差异无统计学意义（χ2＝2．58,P ＝0．316）。两组全部频率平均听阈的改善差异无统计学意义（t ＝2．71,P ＝0．062）,低频率（250 Hz,500 Hz）平均听阈的改善耳后注射治疗组均明显高于全身激素治疗组（t ＝3．82,P ＝0．031;t ＝3.26,P ＝0．042）。结论全身应用和耳后局部注射糖皮质激素治疗突发性聋均有较好疗效,常规治疗建议首选全身激素治疗,对低频突发性聋耳后局部注射可作为优先治疗选择。     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.     

突发性耳聋患者内耳循环障碍与血脂水平的相关性

目的探讨突发性耳聋患者内耳循环障碍与血脂水平的相关性。方法选择我院诊断及治疗的突发性耳聋患者86例为突聋组,同时选取同一时期来我院体检的健康者102名为健康组,2组均进行内耳道磁共振成像(MRI)扫描和血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)检测。结果与突聋组比较,健康组内听动脉、小脑前下动脉、基底动脉指标较高,TC、TG水平较低(P<0.05)。健康组在内听动脉、小脑前下动脉、基底动脉上,高于低频型组、高频型组、平坦型组、全聋型组,在TC、TG水平上低于低频型组、高频型组、平坦型组、全聋型组(P<0.05)。突聋患者不同严重程度患者间内耳微循环与血脂水平差异有统计学意义(P<0.05),在内听动脉、小脑前下动脉、基底动脉上,健康组>轻度组、中度组>重度组>极重度组,在TC、TG水平上,健康组<轻度组<中度组<重度组<极重度组,差异有统计学意义(P<0.05)。突聋患者内耳微循环指标与血脂水平呈负相关(P<0.05)。结论突发性耳聋患者存在内耳循环障碍和血脂异常,且二者之间呈负相关,对突发性耳聋的诊治具有一定的参考价值。     

突发性聋98例临床特征及影响预后因素研究

目的 探讨影响突发性聋患者临床特征及影响预后的可能因素。 方法 回顾性分析98例突发性聋患者的临床资料。 结果 发病年龄>40 岁、全聋型患者、合并眩晕、合并高血压糖尿病等基础疾病、发病至就诊时间＞10 d、合并焦虑等患者预后相对较差,与非上述因素患者比较差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 患者发病的年龄、耳聋类型、合并眩晕、伴发全身性疾病、发病至就诊时间、耳聋程度、合并焦虑等情绪与患者的预后相关。     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

脉血康胶囊联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨脉血康胶囊联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取天津市泰达医院2015年10月—2017年10月收治的突发性耳聋患者114例,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组静脉滴注巴曲酶注射液,首剂量为10 BU加入100 mL生理盐水,隔日1次,维持剂量为5 BU/次,每次给药时间1 h。治疗组在对照组基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者听力阈值、凝血–抗凝–纤溶系统指标、血液流变学指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为77.2%和91.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者0.5、1、2、4 k Hz的听力阈值较治疗前均显著下降(P0.01),且治疗后治疗组听力阈值明显低于对照组(P0.01)。治疗后,两组血浆纤维蛋白原(FIB)水平和血清D-二聚体(D-D)水平均显著下降(P0.01),血清抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平显著上升(P0.01),且治疗后治疗组凝血–抗凝–纤溶系统指标优于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者红细胞沉降率(ESR)、血浆黏度(PV)值较治疗前明显降低(P0.05),红细胞变形指数(EDI)值明显增加(P0.05),且治疗后治疗组血液流变学指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P0.01),且治疗组上述炎性因子水平明显低于对照组(P0.01)。结论脉血康胶囊联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋可短期内消除患者耳周感觉异常、头晕等症状,有效调节凝血–抗凝–纤溶系统平衡,改善血液流变学状态,减轻炎性反应。     

曲安奈德联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月南阳市中心医院耳鼻喉科收治的突发性耳聋患者125例为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(62例)和治疗组(63例)。对照组均静脉滴注巴曲酶注射液,首次10 BU(而后5 BU)加入到生理盐水250 mL中,1次/2 d。治疗组患者在对照组基础上鼓室内注射曲安奈德注射液,40 mg/次,1次/2 d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、平均听阈提高值、纤维蛋白原(FIB)、缝隙连接蛋白原26(connexin 26)、缝隙连接蛋白原30(connexin30)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组听力恢复时间、耳鸣消失时间、眩晕消失时间明显短于对照组,且治疗组平均听阈提高值明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FIB水平显著降低,connexin 26、connexin 30水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善临床症状,升高平均听阈值,调节FIB、connexin 26、connexin 30水平,具有一定的临床推广应用价值。     

巴曲酶联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年7月南京医科大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者60例为研究对象,根据随机分组法将60例患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液,5 mg/次,3次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU加入到生理盐水100 m L中,1次/2 d,自第2天复查凝血指标,若纤维蛋白原(FIB)1.0,则用量减半。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组不同程度耳聋有效率、凝血功能指标和血流动力学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组中度、中重度、重度耳聋患者治疗有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(ATPP)均明显上升,而FIB均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切黏度(HS)、中切黏度(MS)和低切黏度(LS)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善凝血指标和血流动力学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效评价

目的探讨巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效。方法抽取2017年6月~2019年6月期间某院收治的80例突发性耳聋患者为研究对象,采用随机数字排列表法将其平分为对照组与观察组,每组40例,前者采用鼓室注射地塞米松治疗,后者采用鼓室注射地塞米松联合巴曲酶治疗,对比两组治疗成效、不良反应发生率及听力水平改善情况。结果对比两组治疗总有效率,观察组为92.50%,显著高于对照组80.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);相互比较后可知,观察组与对照组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的纯音听阀测试(PTA)测量结果与治疗前比较明显下降,且观察组PTA测量结果经过统计学分析显示下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论临床将巴曲酶与鼓室注射地塞米松联合用于治疗突发性耳聋患者效果显著,患者的听力水平得以提升,且不良反应未见明显增加,说明联合用药安全有效,为治疗突发性耳聋提供重要参考。     

东菱精纯克栓酶治疗爆震性耳聋的临床效果

目的观察东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗爆震性耳聋的临床疗效。方法将59例爆震性耳聋患者随机分为DF-521组32例和对照组27例,分别用DF-521和常规药物治疗。观察两组治疗爆震性耳聋的临床有效率及DF-521组病程与临床疗效的关系。结果两组临床总有效率分别为84.38%和59.26%(P<0.05),DF-521组病程<7d者与病程>7d者疗效有显著性差异(P<0.05)。结论DF-521治疗爆震性耳聋疗效显著,临床强调早期用药。     

黄豆苷元片联合巴曲酶治疗突发性耳聋耳鸣的疗效观察

目的 探讨黄豆苷元片联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋耳鸣的临床疗效.方法 选择2018年3月—2020年3月在郑州大学第二附属医院治疗的98例突发性耳聋耳鸣患者,根据药物使用的差别分成对照组和治疗组,每组各49例.对照组静脉滴注巴曲酶注射液,首次20 BU加入生理盐水100 mL,1次/2 d,维持剂量5 BU;治疗组在...     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的 :观察巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的疗效和对脑干听觉诱发电位 (BAEP)的影响。方法 :2 8例病人为 (男性 17例 ,女性 11例 ,年龄 4 0 .2± 1.3a)随机均分为 2组 ,治疗组用巴曲抗栓酶隔日静脉滴注 (静滴 ) ,首次 5～ 10BU ,以后每次 5BU ;对照组用右旋糖酐_4 0 2 50mLqd ,2组均加用地塞米松静滴 ,d 1为 2 0mg ,每 3d递减 5mg ,共 2wk。结果 :治疗组与对照组治愈率分别为 56%和 19% (P<0 .0 5) ,有效率分别为 78%和 62 % (P >0 .0 5) ,治疗后 1wk听力分别为 4 3± 9dB和 55± 11dB(P <0 .0 5) ;BAEP恢复与对照组无差异 (P >0 .0 5)。结论 :巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋见效快 ,安全性好