普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果，评价其应用价值。方法：选取我院（深圳市罗湖区人民医院，以下均是）儿科2007年1月～2011年12月治疗的150例支原体肺炎患儿作为研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两组，即对照组与观察组。对照组采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗，观察组在常规治疗基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗。观察对比两组治疗效果，主要对比项目为患儿临床症状体征消失的时间、病情反复次数以及治疗总有效率。结果：观察组临床症状与体征消失时间短于对照组，观察组病情反复次数明显少于对照组，观察组治疗总有效率（97.33%）高于对照组（88.00%），以上比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎进行常规临床治疗过程中，采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗的效果明显，患儿临床症状与体征消失时间较短，病情反复次数少，治疗有效率高，安全性能好，值得推广。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染28例临床观察

目的：探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取医院儿科2013年10月-2014年10月临床诊断为肺炎支原体感染的患儿28例。给予阿奇霉素口服治疗,10mg·kg -1·d -1,1次/ d;在抗炎治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入250@500μg/ d,1次/ d。以7d 为1个疗程,在此期间观察患儿的临床症状变化。结果经抗炎治疗联合普米克令舒（布地奈德）雾化吸入治疗,28例小儿肺炎支原体感染患儿治愈15例（53.57%）;好转10例（35.71%）;无效3例（10.72%）。治疗总有效率为89.28%,疗效显著。结论布地奈德联合阿奇霉素可极大程度缓解小儿肺炎支原体感染患儿的临床症状及体征,有效控制病情的进展,缩短康复时间,提高患儿的生存质量,临床应用价值巨大,值得推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法对收治的68例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组治疗后喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数。结果治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）,喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组（P〈0.05）,住院天数也少于对照组（P〈0.05）,均有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0．5mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μgbid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好（P〈0．05）;治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用

目的探讨小儿L毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90．0％,对照组为63．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入在肺部手术后的临床疗效分析

目的观察沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后的临床疗效。方法将120例肺部手术后的患者随机分为沐舒坦联合普米克令舒氧气雾化吸入组(试验组)60例和对照组60例(超声雾化吸入法)进行研究。结果试验组在效果、血气分析的显著改变及肺功能的显著改变明显优于对照组(P<0.05),试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为79.8%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后疗效确切,值得临床推广。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿毛细支气管炎采用普米克令舒佐治效果观察。方法本次共选择100例小儿毛细支气管炎患儿作研究对象,均为我院2013年1月-2014年1月收治,采用随机数字表法随机分组,就补液、抗病毒、抗感染、镇静、吸氧等综合治疗（对照组,n=50）与加用普米克令舒雾化吸入佐治（观察组,n=50）效果进行比较。结果观察组临床治愈率为88%,明显高于对照组临床治愈率62%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无明显不良反应,对照组发生率为8%。观察组咳嗽、湿啰音、哮鸣音、呼吸困难消失时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿毛细支气管炎采用普米克令舒佐治可显著提高临床治疗效果,加快症状和体征消除,缩短病程,且具较高安全性,对保障患儿生命安全,促使其正常生长发育有非常重要的意义,值得临床广泛推广使用。     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效.方法 120例哮喘患儿随机分成观察组与对照组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂.以简易峰流速仪监测患儿最大呼气峰流速(PEFR),观察两组患儿治疗后1、2、3个月PEFR及治疗后3个月的临床疗效.结果 两组患儿治疗前PEFR差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1、2、3个月,观察组PEFR均明显高于对照组(t=4.92、5.02、5.38,均P＜0.05).治疗3个月后,观察组患儿总有效率(90.9％)明显高于对照组(62.1％)(x2=6.83,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘可获得显著的临床疗效,快速缓解了哮喘患儿的临床症状,值得推广应用.     

普米克令舒与可必特雾化吸人治疗哮喘性支气管炎疗效探讨

目的对普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效进行探讨。方法抽取张家港广和中西医结合医院2011年3月至2012年11月收治的哮喘性支气管炎患者96例,根据使用药物的不同随机分为实验组和对照组各48例。对照组采取常规临床疗法,实验组在对照组常规治疗的基础上采用普米克令舒与可必特雾化吸人治疗。结果实验组总有效率为93．5％,对照组为77．1％,实验组各项症状、体征如咳嗽、气喘、哮鸣音和湿哕音的消失时间明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入对患者临床疗效有明显改善作用,且能缩短住院时间。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。