血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期效果探讨

目的：分析血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期患者的临床效果。方法随机抽选2014年1月-2015年1月,该院接收慢性肺心病急性期患者30例(医治组),选择同期接收患者30例作为对照组,对照组患者给予临床基础性治疗,医治组患者在基础治疗上加血必净药物,比对两组患者临床治疗效果。结果医治组患者临床好转率(93.3%)和对照组(73.3%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);且医治组患者临床症状、并发症总率(6.7%)和对照组(30.0%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性肺心病急性期患者临床血必净药氧吸入治疗,安全性高,可改善患者临床症状,提高好转率,意义重大,值得使用。     

血必净治疗老年高龄慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察血必净治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）临床疗效。方法：观察64例肺心病急性加重期患者，均使用抗感染、祛痰、吸氧、防止并发症等处理，34例给予血必净30ml静滴，1次／日，连用7天：30例未用血必净治疗作为对照组10结果：肺心病在治疗中加用血必净能明显缓解症状，改善预后。结论：血必净注射液对肺心病急性加重期具有良好的治疗作用，并可明显改善血气分析及心功能等各项指标。     

血必净注射液对慢性肺心病缓解期体液免疫与肺功能的临床观察

目的探讨血必净注射液对慢性肺心病缓解期患者提高免疫力与改善肺功能的作用。方法90例患者随机分三组,30例采用常规治疗;30例采用血必净注射液加常规治疗;30例采用丹参注射液加常规治疗;对三组疗效进行比较分析。结果血必净注射液加常规治疗组总有效率（86．7％）明显高于另外两组（56．7％,73．3％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论血必净注射液联合常规治疗疗法对慢性肺心病患者,具有更好的提高免疫力,降低感染率,改善肺功能,减少急性加重期的复发等作用。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的观察血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 60例诊断明确的AECOPD患者,随机分为治疗组32例,对照组28例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净。治疗1周后,观察2组患者的临床疗效以及治疗前、后血气分析和肺功能。结果治疗组有效率为93.8%,而对照组为71.4%,存在显著差异（P〈0.05）。2组治疗后的血气分析、肺功能与治疗前比较,存在显著差异（P〈0.01）。治疗后,治疗组的血气分析、肺功能与对照组比较,存在显著差异（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合使用血必净治疗AECOPD疗效显著,值得临床借鉴。     

血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎临床疗效

目的:分析血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将40例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁组及血必净联合乌司他丁治疗组。结果:4组患者经2周的治疗后纤维支气管镜肺灌洗液中IL-6水平、中性粒细胞数目、白蛋白含量/血浆白蛋白均明显下降,肺顺应性提高,血气分析氧分压提高,肺泡—动脉氧分压差下降,肺功能改善,但均以联合治疗组的效果最好,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净联合乌司他丁可有效治疗重症肺炎,原因与强效抗感染、改善机体氧和、降低毛细血管通透性等有关。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法：将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果：治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床疗效观察

目的观察糖皮质激素布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者的临床疗效。方法符合纳入标准的56例患者随机分成布地奈德治疗组和甲泼尼龙治疗组,观察两组治疗前后血气分析、肺功能指标、呼吸困难分级及临床有效率。结果两组治疗前后血气动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、肺功能指标及呼吸困难分级均有不同程度的改善(P<0.05),治疗后两组血气指标、肺功能指标、呼吸困难分级和临床有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重有明显的治疗作用,并延缓肺功能的下降。     

氢气吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

探讨氢气吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床治疗效果。将150例急性期的中重度COPD患者分为氢气吸入治疗组(75例)和对照组(75例)。对照组给予吸入氮氧混合气体。氢气吸入治疗组给予吸入氮氧氢混合气体。观察治疗1周和2周后,两组患者肺功能指标、动脉血气分析的变化情况。结果显示,两组治疗后肺功能指标及IC于均有显著增加,动脉血气分析指标有明显改善,且氢气吸入治疗组各项指标改善程度优于对照组。结果提示,氢气吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病具有显著疗效,值得临床广泛推广。     

血必净治疗百草枯中毒后肺损伤162例临床分析报告

目的:通过观察血必净对急性百草枯(paraquat,PQ)中毒后肺损伤的疗效,探讨血必净对PQ中毒肺损伤是否具有保护作用。方法:将162例肺损伤患者随机分为治疗组80例和对照组82例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的上加用血必净,治疗1周后,观察两组治疗的临床疗效治疗前、后体温,血常规,血气分析和氧合指数。结果:血必净治疗组体温及白细胞计数恢复正常时间、明显短于对照组,血气分析和氧合指数优于对照组(P<0.05),而X线胸片病灶吸收情况,病死率、平均住院日在两组无差别(P>0.05)。结论:临床试验中无的不良反应,血必净有抗炎和调节免疫的作用。联合抗生素使用可缩短病程,调节免疫,改善发热等症状。     

血必净注射液治疗急性心肌梗死43例临床观察

目的 观察临床上应用血必净治疗对于急性心肌梗死（AMI）的疗效;方法 将43例AMI患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,对照组单纯应用西医综合治疗。对比两组患者血清中炎性因子水平,治疗前后心功能分级改善情况,以及临床预后的差异;结果 治疗组患者血液中炎性因子水平及患者死亡率均明显低于对照组,心功能改善明显,两组间比较,各项指标差异均有统计学意义（P＜0.05）;结论 血必净注射液可以降低炎性因子水平,明显改善患者心功能分级,对AMI患者治疗及预后具有积极意义。     

舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的对比研究

[目的]探讨舒利迭和百令胶囊联合治疗对中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的影响。[方法]采用前瞻性研究方法将90例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组(即A组)和实验组(既B组),A组常规吸入舒利迭1吸/BID同时按需吸入沙丁胺醇气雾剂以缓解症状,B组在A组治疗的基础上口服百令胶囊,每组疗程均为24周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及活动耐力的改善状况。[结果]A、B两组在肺功能、血气指标及活动耐力均有明显的改善,但实验组取得了更加显著的疗效。[结论]证实了舒利迭在治疗稳定期COPD患者取得的显著效果。     

不同雾化吸入方式治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的观察不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法选取2011年8月～2015年1月湛江市第一中医医院收治的支气管哮喘患儿86例,随机分为2组（n=43）。观察组采用氧驱动雾化吸入方式治疗,对照组采用超声雾化吸入方式治疗。观察2组患者治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度的变化情况。结果2组患儿治疗前与治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氧驱动雾化吸入方式与超声雾化吸入方式对小儿支气管哮喘均有明显疗效,但氧驱动雾化吸入方式具有刺激小、明显提高患儿血氧饱和等优势,更适合运用于小儿哮喘的治疗。     

BiPAP无创通气治疗急性左心衰竭27例疗效观察

[目的]观察BiPAP无创正压通气(NIPPV)在急性左心衰竭抢救中的临床应用疗效。[方法]52例住院急性左心衰竭患者随机分为2组,BiPAP组27例在应用常规抗心衰药物的同时联用BiPAP呼吸机进行无创通气治疗;对照组25例只应用常规抗心衰药物治疗,记录治疗前后症状、体征、血流动力学及血气分析各参数。[结果]BiPAP组患者临床症状、体征、血气等明显改善,显效率81.5%,总有效率92.6%;对照组显效率48%,总有效率80%,2组间显效率差异有显著性。[结论]经面罩NIPPV治疗急性左心衰时能迅速改善患者症状和低氧血症,是一种快速安全有效的抢救     

中医药干预性治疗脂肪肝的临床研究

[目的]观察中医药干预性治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。[方法]运用中医药干预性治疗脂肪肝患者108例(干预组),并与对照组(脂必妥)治疗脂肪肝患者54例作对照,观察治疗前后ALT,GGT,TG,TC等各项指标,分析中医药干预性治疗的临床疗效。[结果]干预组总有效率为87.96%,对照组总有效率为72.22%,两组对降低患者的血脂、血清转氨酶均有明显的作用,两组比较P<0.05,干预组疗效显著优于对照组。[结论]中医药干预性治疗脂肪肝有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P0.01),临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

肝乐冲剂治疗乙型肝炎肝郁脾虚型60例临床观察

[目的]探讨肝乐冲剂治疗乙型肝炎肝郁脾虚型的疗效。[方法]采用随机对照方法,将60例病人分为治疗组(肝乐冲剂)与对照组(甘力欣胶囊),观察治疗前后各项相关指标的变化及临床疗效。[结果]治疗组疗效指数为93.3%,对照组的66.7%,肝功能改善情况及血清乙肝病毒指标转阴率,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。[结论]肝乐冲剂治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型疗效明显。     

米力农雾化治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效

目的 探讨米力农雾化治疗新生儿及小婴儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。 方法 选择240例重症肺炎合并心力衰竭的患儿,随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予常规洋地黄、利尿等基础治疗;观察组在对照组的基础上加用米力农雾化。观察两组临床疗效和心功能指标的变化。 结果 治疗5 d后,两组中大部分患者的临床症状、体征及心功能指标均改善,观察组治疗前后各项观察指标的改善均优于对照组,两组治疗后临床疗效和心功能指标差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,米力农雾化能更快地减低肺循环阻力、减少心脏前负荷和后负荷,从而有效地改善患儿心功能。     

益骨饮治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

[目的]观察中药制剂益骨饮治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。[方法]将93例绝经后骨质疏松症随机分为两组，A组47例内服中药益骨饮，B组46例采用西药“钙＋D”作为对照组，2个月为1个疗程。治疗前后检测血、尿常规，肝、肾功能，血糖、钙、磷、雌激素及骨密度等指标。[结果]治疗后两组间的碱性磷酸酶、雌二醇、睾酮及骨密度均略有上升；疼痛NRS指数、尿钙／肌酐比值也均有相对降低趋势；中药组总有效率达84．4％，对照组总有效率为77．7％，中药组总体疗效优于对照组。[结论]中药益骨饮对绝经后骨质疏松症有较好的防治作用。     

肺痨康对小鼠结核病模型的免疫指标观察

[目的]通过肺痨康(FLK)对实验性结核小鼠免疫指标的观察,研究肺痨康的免疫调节抗结核作用,为肺痨康治疗肺结核提供实验依据。[方法]动物造模后,随机分为FLK高剂量组、FLK中剂量组、利福平组,另设空白对照组,分别给予肺痨康、利福平、生理盐水灌胃28天,观察实验小鼠胸腺指数、T淋巴细胞亚群、IFN-r、IgG改变情况。[结果]FLK高剂量组能明显增加小鼠胸腺指数(P0.05);FLK高剂量组CD4+T细胞数显著升高(P0.01,P0.05);CD8+各组之间比较差异无显著性(P0.05);模型组CD4+/CD8+比值显著降低,其差异有显著性(P0.01),FLK高剂量组明显减轻CD4+/CD8+比值下降,其差异有显著性(P0.01);FLK高剂量组增加小鼠结核模型血浆IFN-r和IgG水平(P0.05)。[结论]肺痨康具有明显免疫调节抗结核的作用。     

氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的疗效观察

[目的]探讨氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的临床疗效。[方法]69例肺心病哮喘发作患者随机分为两组,对照组31例,治疗组38例。对照组采用常规综合方法,治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药热毒宁注射液面罩雾化吸入治疗。[结果]治疗组症状,体征消失时间均短于对照组（P〈0.01）,治疗组的疗效明显优于对照组。[结论]中药热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗,能明显减轻憋喘、咳嗽、痰多症状,可缩短病程。