彩色多普勒超声心动图对完全性肺静脉异位连接的诊断价值

目的探讨彩色多普勒超声心动图对完全性肺静脉异位连接(TAPVC)的诊断价值。方法回顾分析19例经手术证实的完全性肺静脉异位连接患者的超声心动图诊断情况。结果 19例TAPVC患儿首次彩色多普勒超声心动图检查诊断与手术诊断的符合率为89.5%(17/19),其中心上型11例,心内型5例,心下型1例。首次超声检查漏诊2例(2/19),其中包含1例心下型TAPVC以及将1例混合型TAPVC(心上型+心内型)诊断为部分性肺静脉异位连接(心内型)。这两例患者术前再次复查超声心动图检查均做出了正确诊断。19例TAPVC均伴有继发孔房间隔缺损及中至重度肺动脉高压。结论彩色多普勒超声心动图对TAPVC能明确诊断及分型,为制定外科治疗方案提供重要依据。     

完全性肺静脉异位引流超声心动图诊断价值及局限性

目的探讨超声心动图对完全性肺静脉异位引流(TAPVC)的诊断价值及局限性.方法回顾性分析2009年6月至2011年12月在北京儿童医院经胸超声心动图检查及手术证实为TAPVC患儿44例,分析其超声心动图直接征象和间接征象,根据肺静脉回流途径的特点总结TAPVC亚型及回流中存在的变异,并与术中所见相比较.结果 TAPVC患儿超声心动图共同征象:直接征象为左心房偏小,左心房内无肺静脉入口,左心房后方可见由4支肺静脉汇合形成的共同肺静脉干;间接征象为右心房、右心室重度增大,彩色多普勒血流成像示心房水平完全的右向左分流信号.44例TAPVC患儿中心上型28例(63.6%,28/44)、心内型12例(27.3%,12/44)、心下型1例(2.3%,1/44)、混合型3例(6.8%,3/44).心上型可根据回流途径分为3种亚型,分别为左行(26例)、双行(1例)、直行(1例)亚型;心内型可分为2种亚型,分别为回流冠状静脉窦(10例)、回流右心房(2例)亚型;心下型(1例)无亚型;混合型走行较复杂,2种亚型均为3+1型(3例).肺静脉回流途径狭窄、肺静脉分支异常为较常见的变异.超声诊断回流部位准确率达97.7%(43/44),回流途径准确率达93.2%(41/44).结论超声心动图是诊断TAPVC最为简便、快捷的方法.诊断准确率高,且可明确分型.肺静脉回流途径的走行及变异为超声心动图诊断TAPVC难点.     

胎儿完全性肺静脉异位引流的产前超声诊断价值

目的分析总结胎儿完全性肺静脉异位引流(TAPVC)的超声心动图表现;探讨产前超声诊断胎儿TAPVC的临床意义。方法回顾性分析总结15例我院产前及产后超声心动图或引产后尸检确诊为TAPVC的胎儿超声心动图表现,并将产前超声心动图与产后超声心动图或引产后尸解结果对照。结果产前超声诊断14例TAPVC中,12例TAPVC均伴复杂型先心病(均为右侧异构综合征),其中心内型3例,心上型5例,心下型4例;1例混合型(心内型+心上型)TAPVC;1例心内型TAPVC;产前超声漏诊1例,产后行超声心动图证实为心内型TAPVC。结论胎儿TAPVC超声心动图有特征性表现;产前超声对胎儿TAPVC有重要的诊断意义。     

超声心动图在婴幼儿完全性肺静脉异位引流中的应用价值

目的 探讨超声心动图在婴幼儿完全性肺静脉异位引流(TAPVC)诊断中的临床应用价值.方法 回顾分析41例TAPVC患儿的超声心动图资料,与手术结果或尸体解剖相对照.结果 41例TAPVC的超声心动图特征:右房、右室增大,左房、左室较小.左房未及肺静脉开口,于左房后上方可见肺静脉共腔,伴有心房水平右向左分流.41例婴幼儿TAPVC心上型23例,心内型13例,心下型3例,混合型2例.结论 多部位、多切面仔细观察,超声心动图可以诊断TAPVC,并准确分型.     

彩色多普勒超声心动图诊断完全性肺静脉异位连接的方法和价值

目的:探讨完全性肺静脉异位连接(TAPVC)的彩色多普勒超声心动图(CDE)图像特征及超声心动图诊断TAPVC的价值。方法:对16例手术证实的TAPVC患儿进行回顾性分析。结果:TAPVC的CDE具有明显的图像特征:①肺静脉未与左房直接连接;②心上型TAPVC可见肺静脉共腔-垂直静脉-左无名静脉-上腔静脉-右心房或肺静脉共腔-上腔静脉近心端;心内型TAPVC可见四根肺静脉引流入扩张的冠状静脉窦-右心房;心下型TAPVC可见肺静脉共腔-降垂直静脉-肝内门静脉相连;混合型TAPVC以心内型+心上型常见;③均有心房水平(经ASD或PFO)右向左分流。根据TAPVC的CDE图像特征该16例作出正确诊断,诊断准确率100%,引流部位正确率94%。结论:彩色多普勒超声心动图对TAPVC的诊断有很高的临床价值。     

超声心动图和 CT 血管成像诊断肺静脉异位引流的价值

目的对比分析CT血管成像(CTA)和超声心动图在肺静脉异位引流诊断中的应用价值.方法对2009年6月至2011年12月接受诊疗的30例肺静脉异位引流患儿的超声心动图和CTA资料进行回顾性分析.所有患儿的临床和超声心动图资料齐全,其中21例患儿接受CTA检查,18例患儿接受手术治疗.结果根据手术结果及CTA结果,30例患儿中完全性肺静脉异位引流27例、部分性肺静脉异位引流3例.完全性肺静脉异位引流分型包括:心上型15例、心内型4例、心下型6例、混合型2例.经胸超声心动图结果:心上型15例,心内型4例,心下型6例,混合型1例,不确定者1例.21例患儿行CTA,其中18例与超声心动图结果一致,3例与超声诊断结果不完全一致.第1例超声心动图提示完全性肺静脉异位引流(心下型),CTA提示混合型(心上型+心下型);因患儿家属放弃治疗,故未经手术证实;第2例患儿超声心动图检查提示混合型(心内+心上型)肺静脉异位引流,CTA提示部分性肺静脉异位引流,最后手术证实超声诊断正确;第3例病情复杂,超声心动图及CTA检查均未分型,患儿未行手术治疗,所以也未经手术证实.结论超声心动图是诊断肺静脉异位引流的首选检查方法,对于心下型及混合型肺静脉异位引流的患儿,联合CTA更能提高该病诊断的准确率.     

超声诊断完全性肺静脉畸形引流20例

目的 评价超声心动图对完全性肺静脉畸形引流（TAPVC）的诊断价值。 方法 分析20例TAPVC的超声表现。 结果 本组病儿共20例，其中心上型10例；心内型7例，其中引流入冠状静脉窦5例、引流入右心房2例；心下型2例；混合型1例。 结论 超声心动图对TAPVC能做出明确的诊断和分型，方便、快速且准确率高。     

超声二维斑点跟踪技术测量三尖瓣环位移评价右心室收缩功能

目的 探讨彩色多普勒超声心动图对完全性肺静脉异位连接(TAPVC)的诊断价值。方法 回顾分析19例经手术证实的TAPVC患者的超声心动图诊断情况。结果 首次彩色多普勒超声心动图检查诊断TAPVC与手术诊断的符合率为89.47%(17/19),其中心上型11例,心内型5例,心下型1例。首次超声检查漏诊2例(10.53%),其中包含1例心下型TAPVC以及将1例混合型TAPVC(心上型+心内型)诊断为部分性肺静脉异位连接心内型。这2例患者术前再次复查超声心动图,均正确诊断。19例TAPVC均伴继发孔房间隔缺损及中至重度肺动脉高压。19例TAPVC超声心动图表现共同特点:右心系统扩大,以右心房为主,肺动脉增宽,右心房和(或)左心房增大,左心系统缩小,以左心房缩小显著;彩色多普勒血流显示均为房水平右向左蓝色分流束;不同分型的特征性改变:左心房内不能探及肺静脉的入口部位,左心房缩小,左心房后方可探及一管状无回声结构,即共同静脉干。心上型TAPVC者胸骨上窝主动脉弓长轴切面可显示于主动脉弓前方并环绕主动脉弓的异常“静脉弓”,即共同静脉干经垂直静脉、无名静脉汇入上腔静脉;心内型TAPVC者大多数经冠状静脉窦汇入右心房,此时,在胸骨旁左心室长轴及四腔心切面可显示扩张的冠状静脉窦及其与共同静脉干沟通;心下型TAPVC者剑下主动脉短轴切面显示三条大血管,异常连接的共同静脉干位于下腔静脉左前、腹主动脉的前方,血流呈红色与腹主动脉相同,长轴追踪该共同静脉干于肝右叶后方汇入门静脉。混合型TAPVC(心上型合并心内型)者,胸骨上窝主动脉弓长轴切面显示左上肺静脉与垂直静脉(相对较细)相连,在胸骨旁左心室长轴及四腔心切面可显示右肺静脉及左下肺静脉经冠状静脉窦汇入右心房。合并心内畸形:19例TAPVC患儿中,2例合并心内膜垫缺损,1例合并大动脉转位,1例合并肺动脉瓣狭窄,2例合并动脉导管未闭。结论 二维彩色多普勒超声心动图经多部位、多切面、多方向的探查,对TAPVC能明确诊断及分型,为外科治疗方案提供重要依据,且检查简便易行、无创、可重复,是诊断TAPVC的首选方法。     

超声心动图检查在胎儿完全性肺静脉异位引流畸形诊断中的应用

目的 探讨超声心动图检查在胎儿完全性肺静脉异位引流(TAPVC)诊断中的临床价值.方法 回顾性分析11例TAPVC胎儿的超声心动图特征以及产后超声心动图检查或引产后尸检的结果.结果 11例TAPVC胎儿(心上型7例,心内型3例,心下型1例),3例属于单发畸形,8例并发其他心内外畸形.超声心动图正确诊断9例,准确度约为81.82％ (9/11),漏诊2例.典型的声像图特征:四腔心切面左心稍小于右心,左房顶壁光滑,无肺静脉开口,4条肺静脉在左房后方汇入共同肺静脉干,并经引流血管汇入右房,相应引流血管扩张.结论 超声心动图检查是产前诊断TAPVC的可靠方法,有利于孕妇作出优生优育选择,具有较高的临床应用价值.     

超声心动图诊断肺静脉异位引流的价值研究

目的 探讨超声心动图对肺静脉异位引流的诊断价值。方法 采用回顾性分析法,收集2010年1月至2019年12月驻马店市中心医院收治的56例肺静脉异位引流患者的临床资料,所有患者均经CT血管造影检查及手术确诊,且入院时均给予超声心动图进行检查,以CT血管造影检查及手术结果作为依据,分析超声心动图对诊断肺静脉不同异位引流程度(部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流)以及病理组织学类型(心上型、心内型、心下型、混合型)的符合情况;分析超声心动图对肺静脉异位引流的诊断价值。结果 以CT血管造影检查及手术结果作为依据,超声心动图检查完全性肺静脉异位引流的符合率为85. 00%(17/20)、部分性肺静脉异位引流的符合率为97. 22%(35/36);超声心动图对不同异位引流程度的检查准确度为92. 86%(52/56);超声心动图诊断肺静脉异位引流的不同异位引流程度与CT血管造影检查及手术结果具有极好一致性(Kappa=0. 841)。超声心动图检查对病理组织学类型诊断的总符合率为91. 07%(51/56),其中对心上型诊断符合率为88. 89%(16/18)、心内型诊断符合率为95. 24%(20/21)、心下型诊断符合率为90. 00%(9/10)、混合型诊断符合率为85. 71%(6/7);超声心动图诊断肺静脉异位引流的病理组织学类型与CT血管造影检查及手术结果具有极好的一致性(Kappa=0. 874)。结论 超声心动图对肺静脉异位引流具有一定诊断价值,可准确评估患者不同异位引流程度以及病理组织学类型,为临床诊治提供重要参考依据。     

超声心动图对混合型完全性肺静脉异位连接的诊断价值

目的：探讨混合型完全性肺静脉异位连接（TAPVC）的解剖类型、诊断方法及要点,以及超声心动图对本病的诊断价值。方法：近5年在我中心确诊为混合型TAPVC的患者,分析其主要的影像学检查结果。结果：17例混合型TAPVC患者有14例为心上+心内型,3例为心上+心下型。超声心动图发现5例肺静脉回流梗阻,而CT仅发现1例肺静脉回流梗阻。超声心动图准确探查到所有肺静脉回流径路者有7例,准确探查到3条者有4例。结论：混合型TAPVC以心上+心内型最多见。结合超声心动图和多排螺旋CT扫描是术前评估的最佳策略。超声心动图能准确显示大部分肺静脉回流径路,对显示肺静脉回流梗阻优于多排螺旋CT。     

完全性肺静脉异位引流诊断探讨(附91例报告)

目的 探讨完全性肺静脉异位引流(TAPVC)诊断方法。方法 总结1986年10月-2002年2月收治人院的91例TAPVC的临床及辅助检查资料。结果 超声心动图与心导管造影比较诊断符合率100％，引流位置准确率为96．7％(88／91)。91例进行心导管造影检查明确了类型。1例心下型TAPVC行MRI检查，清楚地显示了肺静脉回流情况及伴发畸形，与心导管造影结果一致。结论 心导管造影对本病是一个重要的检查手段，尤其对一些复杂型TAPVC、年龄大、临床症状重的患儿，为其外科手术提供了正确的解剖及生理数据。超声心动图能较准确地反映完全性肺静脉异位引流部位及其类型，但必须在超声心动图能明确排除有混合性异位引流或复杂畸形时才可直接手术。磁共振(MRI)新技术应用于临床为本病的诊断提供了新方法并弥补了心导管造影的不足，尤其是心下型者。     

超声心动图评估完全型肺静脉异位连接中肺静脉病变

目的 探讨超声心动图评估完全型肺静脉异位连接（TAPVC）中肺静脉病变的价值。方法 收集55例TAPVC患儿的超声心动图资料,并与CTA及术中所见进行对比。结果 应用超声心动图根据肺静脉引流部位对55例TAPVC患儿进行分类,分为心上型24例、心内型20例、心下型7例及混合型4例。15例垂直肺静脉梗阻中,心上型的梗阻多出现在垂直静脉与无名静脉或上腔静脉之间,心下型的梗阻均出现在垂直静脉与肝静脉或门静脉之间。肺静脉狭窄4例,其中3例局限性狭窄均为心内型,出现在分支肺静脉与共同肺静脉腔或右心房之间,1例弥漫性狭窄为心下型。分支肺静脉异常9例,其中超声心动图仅检出1例,而CTA检出8例。结论 超声心动图能对TAPVC中的肺静脉的引流、梗阻和分支肺静脉近端的狭窄做出更为全面的评价。CTA评估分支肺静脉的汇入和数目异常及远端肺静脉的成像方面优于超声心动图。     

Computed tomography findings and preoperative risk factors for mortality of total anomalous pulmonary venous connection

Detailed preoperative imaging of total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is critical to ensuring adequate surgical planning and preoperative decision making. The purpose of this study was to describe the computed tomography findings of TAPVC and identify morphologic death risk factors. We conducted a retrospective study included 70 patients with TAPVC between May 2014 and June 2017 in Hunan Children’s Hospital. All available clinical data and computed tomography imaging were reviewed, and survival time was followed-up. Life Tables analysis was used to estimate survival rates. Patient survival was described with Kaplan–Meier curves. Cox Regression model was used to test the potential risk factors. TAPVC was subdivided into four types. Of 70 cases, 42 (60%) had supracardiac, 13 (18.6%) had cardiac, 8 (11.4%) had infracardiac, and 7 (10%) had mixed type. Pulmonary venous obstruction (PVO) was found in 30 (42.9%) of 70 patients in this group. Of all concurrent abnormalities, atrial septal defect (ASD) was the most common (98.6%), followed by patent ductus arteriosus (PDA; 31, 44.3%), and persistent left superior vena cava (PLSVC; 5, 7.1%). 1, 3, 6 and 12-month survival rates were 76, 61, 49, and 38% respectively. Risk factors for mortality in multivariable analysis comprised PVO, McGoon index (MGI), and mode of delivery. Various concurrent abnormalities and great morphological heterogeneity were observed in patients with TAPVC. Patients with TAPVC had a highest mortality in the neonatal period. PVO, smaller MGI and caesarean are important predictors for mortality.     

完全性肺静脉异位引流的CT诊断及合并畸形特点

目的 :提高对完全性肺静脉异位引流(Total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)及其合并畸形的认识。方法:回顾性分析70例TAPVC患儿的CT血管造影表现,并总结其合并畸形。结果:70例TAPVC中,心上型42例(60%),心内型13例(18.6%),心下型8例(11.4%),混合型7例(10%)。TAPVC的合并畸形可为合并单一畸形,也可为合并多种畸形。70例TAPVC的合并畸形包括:房间隔缺损70例(100%),动脉导管未闭31例(44.3%),永存左上腔静脉5例(7.1%),主动脉缩窄及肺动脉狭窄各3例(4.3%),肺动脉闭锁、单心室、右位心、室间隔缺损、迷走右锁骨下动脉各2例(2.9%),完全性心内膜垫缺损、单心房、无顶冠状窦、主肺动脉窗及右心室双出口各1例(1.4%)。除外合并房间隔缺损及动脉导管未闭,仅11例(15.7%)患儿合并有其它心血管畸形,其中3例(4.3%)患儿合并有5种及以上复杂畸形。结论:TAPVC形态学多样,影像表现复杂,其最常见的合并畸形为房间隔缺损及动脉导管未闭,呈集中并发趋势,其它合并畸形少见,但涵盖种类多样。     

双源CT超低管电压结合迭代重建技术在婴幼儿肺静脉异位引流术前评估中应用价值

目的 比较双源CT(dual-source computed tomography,DSCT)超低管电压结合迭代重建技术与经胸超声心动图(trans-thoracic echocardiography,TTE)检查对婴幼儿复杂先天性心脏病肺静脉异位引流(anomalous pulmonary venous connec...     

Partial and total anomalous pulmonary venous connection in the fetus: two-dimensional and Doppler echocardiographic findings.

OBJECTIVE: Prenatal diagnosis of total (TAPVC) or partial (PAPVC) anomalous pulmonary venous connection in isolation or associated with other cardiac disease is important for appropriate prenatal counseling and perinatal management. We sought to assess the echocardiographic clues to the fetal diagnosis of TAPVC and PAPVC in a cohort of affected fetuses. METHODS: We retrospectively reviewed 29 fetal echocardiograms performed in 16 pregnancies with fetal TAPVC or PAPVC, systematically analyzing heart chamber size, presence of a confluence behind the left atrium or of a vertical vein, and Doppler flow patterns. RESULTS: Prenatal diagnosis was made at a mean gestational age of 27 +/- 7 weeks. TAPVC was found in 11 cases; five cases for each of supracardiac and infracardiac types and one mixed type. PAPVC was diagnosed in five fetuses, four of which had scimitar syndrome. Ten fetuses had an additional major cardiac defect, including hypoplastic left heart syndrome and right atrial isomerism. In three cases the prenatal diagnosis was only made at follow-up assessment. Among TAPVC cases, visualization of a confluence behind the left atrium (10/11) and a vertical vein (11/11) were the most consistent echocardiographic clues. Dextrocardia and a small right pulmonary artery suggested scimitar syndrome. The diagnosis was confirmed postnatally or at autopsy in 12 cases. In six fetuses with TAPVC and obstruction confirmed postnatally, continuous turbulent flow in the vertical vein and monophasic continuous flow in the pulmonary veins were demonstrated by color and spectral Doppler. CONCLUSIONS: Fetal echocardiography permits prenatal diagnosis of TAPVC or PAPVC. Spectral and color Doppler provide clues to the presence of an obstructed pulmonary venous pathway.     

Totally anomalous pulmonary venous connection and complex congenital heart disease: prenatal echocardiographic diagnosis and prognosis.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the accuracy of prenatal cardiac diagnosis, prognosis, and outcome of totally anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and to determine echocardiographic clues in the prenatal diagnosis of isolated TAPVC or TAPVC in association with other complex congenital heart disease (CHD). METHODS: We reviewed our 13-year experience of prenatal diagnosis of TAPVC. Thirteen fetuses were identified with the diagnoses of TAPVC. We systematically analyzed the individual pulmonary veins by color and pulsed Doppler imaging, the presence of a pulmonary venous confluence, the pulsed and color Doppler evaluation of the vertical vein, and sites of connections. Prenatal diagnosis was confirmed by postnatal echocardiography, cardiac catheterization, surgery, or autopsy. RESULTS: The mean gestational age at diagnosis of TAPVC was 26.3 weeks (range, 20-33 weeks). There were 8 fetuses with TAPVC and right isomerism, 3 fetuses with other associated CHD, and 2 with isolated TAPVC. There were 7 fetuses with supracardiac TAPVC, 4 with infracardiac TAPVC, and 2 with mixed TAPVC. Pulmonary vein color and pulsed Doppler data were available in 10 of 13 fetuses. The pulmonary venous confluence was visualized in all fetuses except 1. The vertical vein was visualized in all fetuses. Five fetuses had suspected signs of obstruction. The diagnosis was confirmed postnatally or at autopsy in 12 cases. Eight patients underwent surgery; 6 died, and 2 were alive. Two patients had compassionate care and died; 3 pregnancies were terminated. CONCLUSIONS: It is possible to diagnose accurately complex CHD, including the pulmonary venous connections. When diagnosed prenatally, TAPVC carries a poor prognosis.     

超声心动图诊断胎儿完全型肺静脉异位引流

目的 探讨胎儿完全型肺静脉异位引流(TAPVC)产前诊断线索及超声心动图特征.方法 回顾性分析于我院经超声诊断并经尸体检查或出生后超声心动图证实的14胎TAPVC胎儿的二维及多普勒图像的特征.结果 产前诊断12胎TAPVC,其中心上型9胎,心内型2胎,心下型1胎.TAPVC的产前诊断线索及超声心动图特征:二维超声四腔心切面未显示肺静脉角,左心房后壁光滑;左心房后壁与降主动脉间距离增大;可见共同肺静脉腔和垂直静脉.产前超声心动图漏诊2胎,经出生后超声心动图证实均为心内型TAPVC.14胎TAPVC中,4胎伴肺静脉引流途径梗阻.结论 胎儿超声心动图可诊断TAPVC并准确分型;脉冲和彩色多普勒超声可显示肺静脉回流途径梗阻.