复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究

目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 ,而且副作用较少     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高疗效观察25例

目的比较复方甘草酸苷(美能)和甘草酸单铵治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高疗效观察。方法从白山市传染病医院肝病科收集50例慢性乙型肝炎,分成两组分别为复方甘草酸苷治疗组和甘草酸单铵对照组,治疗2个月后,通过观察两组患者治疗前后的症状、体征及肝功能各项指标,甲胎蛋白量的变化情况。结果应用复方甘草酸苷注射液能迅速降低甲胎蛋白且持续稳定。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷治疗酒精性重型肝炎中的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性重型肝炎的临床疗效。方法将80例重型肝炎发病期患者随机分为A组(治疗组),B组(对照组)。结果治疗组在肝功能及凝血酶原活动度改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷(美能)治疗重型酒精性肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷（美能）治疗药物性肝损伤30例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的作用。方法:将60例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷,后者给予肌苷、维生素C等治疗,3周为1疗程;对两组临床疗效进行分析比较。结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05)。治疗组治愈及好转28例(93.3%),对照组治愈及好转22例(73.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果。方法 :将59例淤胆型戊型肝炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组给予复方甘草酸苷治疗 ;对照组给予甘草酸二铵治疗。治疗前、后检测相关生化指标。结果 :丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的平均复常时间两组无显著性差异 (P>0.05) ;总胆红素、碱性磷酸酶、γ -谷氨酰转移酶的平均复常时间治疗组明显短于对照组 (P<0.05)。结论 :复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:讨论复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察。方法:随机抽取我院住院慢性乙型肝炎患者120 例,随机分成治疗组和对照组。以10％葡萄糖300 mL加复方甘草酸苷(美能)60 mL,每日1次静滴为治疗组,疗程4周,共 60例。以10％葡萄糖300 mL加维生素C 5．0 g,肌苷0．4 g,每日1次静滴为对照组,疗程4周,共60例。两组均不使用其他降酶药、抗病毒药及免疫调节剂。结果:治疗组恶心、呕吐、乏力、纳差、肝区疼痛等症状缓解者86．67％,对照组 51．67％,P<0．05。应用复方甘草酸苷不良反应小,且有4例患者HBV-DNA定量转阴。结论:复方甘草酸苷具有保护肝细胞膜、抗炎、免疫调节,抑制病毒增殖、灭活病毒作用,应用甘草酸苷具有较好的保肝降酶作用,同时其副作用小。     

复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

目的 :观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 :126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,比较两组的临床疗效。结果 :有效率治疗组为87 2 % ,对照组为70 0 % (P<0 05) ;治疗组经治疗后 ,肝功能明显改善 (P<0 05) ,且改善幅度明显高于对照组 (P<0 05) ;早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率。结论 :复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著     

水飞蓟素联合复方甘草酸苷治疗NAFLD的效果及对肝纤维化的影响

目的:探究水飞蓟素联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果及对肝纤维化的影响.方法:收集2019年10月—2021年3月期间于我院诊疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者74例,据治疗方案不同分为两组,观察组与对照组,各37例.对照组以单一复方甘草酸苷治疗,观察组则基于对照组方案联合水飞蓟素治疗,比对两组疗效有效率、肝纤维化指标(LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、HA)、不良反应发生率.结果:观察组疗效有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组肝纤维化指标水平、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论:临床治疗非酒精性脂肪肝以水飞蓟素与复方甘草酸苷的联合方案,疗效优于单一用药复方甘草酸苷,且能显著降低肝纤维化指标,规避不良反应,值得推广.     

复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷对YMDD变异慢性乙型肝炎患者疗效观察

目的通过复方甘草酸苷(美能)联合单磷酸阿糖腺苷(单磷酸阿糖腺苷)治疗有YMDD变异的慢性乙肝患者,观测肝功能、HBV-DNA、T淋巴细胞亚群分类变化,探讨治疗组疗效及复方甘草酸苷辅助治疗作用。方法60例患者随机分治疗组30例,予复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷静滴4周,后继用复方甘草酸苷片至16周;对照组30例,甘利欣联合单磷酸阿糖腺苷静滴疗程同治疗组,治疗前、后4周、8周、16周观测肝功能、HBV-DNA、T淋巴细胞亚群分类。结果治疗组肝功能改善明显、HBV-DNA转阴率达53.33%、CD4水平及CD4/CD8比例提高与对照组比均明显,有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷治疗能明显改善肝功能,增强抗病毒作用,还能改善患者免疫功能,有利于炎症恢复。     

复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将150例慢性湿疹患者随机分为治疗组50例,采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗;对照Ⅰ组52例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组48例单用卤米松乳膏治疗,观察其疗效。结果治疗组总有效率与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(χ2=8.82和9.16,P<0.05),而且无不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好。     

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。     

胸段硬膜外麻醉复合全麻预防全麻术后躁动

目的：评价胸段硬膜外复合全麻对全麻术后烦躁预防的有效性。方法：ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级的成人上腹部手术患者100例,随机分为胸段硬膜外复合全麻组（Ⅱ组,n=50）和全麻对照组（Ⅰ组,n=50）。两组患者均给予静脉注射芬太尼4μg/kg,异丙酚2mg/kg,肌肉松弛剂维库溴铵0.1mg/kg诱导后行气管内插管,七氟醚吸入维持。Ⅱ组术中给予硬膜外阻滞。结果：Ⅱ组患者术后躁动的发生率（8%）显著低于Ⅰ组（28%）（P=0.009）。结论：硬膜外复合全麻可以有效的预防全麻术后躁动。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片～3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的临床观察

目的 :观察复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的疗效。方法 :将26例传染性非典型肺炎患者分成治疗组和对照组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液。结果 :治疗组的症状体征改善时间、丙氨酸氨基转移酶复常时间、X线胸片肺部阴影吸收消散时间均明显短于对照组。结论 :复方甘草酸苷注射液有抑制病毒复制、保肝降酶、抗炎、抗渗出作用 ,毒副作用小 ,可用于治疗传染性非典型肺炎。     

2型糖尿病合并肺结核的疗效分析

目的探讨2型糖尿病合并肺结核的疗效。方法 81例2型糖尿病合并肺结核患者作为观察组,80例无糖尿病的肺结核患者作为对照组,治疗后观察两组患者的总疗效。观察组根据血糖分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,观察治疗后的痰菌转阴和X线吸收情况。结果两组患者治疗后对照组有效率83.8%,观察组有效率为74.1%,两组比较有明显差异(P<0.05)。Ⅰ组痰菌转阴19例(86.4%),Ⅱ组痰菌转阴37例(86%),Ⅲ组痰菌转阴9例(56.3%);Ⅰ组和Ⅱ组之间比较无明显差异(P>0.05),Ⅰ组、Ⅱ组分别和Ⅲ组比较有明显差异(P<0.05)。X线吸收情况比较,Ⅰ组和Ⅱ组之间比较无明显差异(P>0.05),Ⅰ组、Ⅱ组分别和Ⅲ组比较有明显差异(P<0.05)。结论较好地控制血糖可以提高2型糖尿病合并肺结核患者的疗效。     

甲基强的松龙冲击治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 :观察大剂量甲基强的松龙冲击治疗小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法 :毛细支气管炎患儿 77例 ,随机分为三组 :冲击组 (治疗 组 ) 2 9例 ,地塞米松组 (治疗 组 ) 2 1例 ,对照组 2 7例。 组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙 2 0 m g/ (kg.d)加入 10 %葡萄糖溶液 10 0 m L～ 15 0 m L 静脉滴注 (8∶ 0 0 ) ,连用 3d; 组 :在常规治疗基础上加用地塞米松 0 .3m g/ (kg· d)～ 0 .5 mg/ (kg· d)静脉推注 ,每日一次 ,连用 3d～ 5 d。对照组常规综合治疗。结果在喘憋、哮鸣音消失天数、胸部 X线恢复天数、住院日缩短等方面治疗 组与 组、对照组比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1,体温恢复天数差异无显著性 ,P>0 .0 5。三组疗效比较 ,有效率分别为 10 0 %、95 .3%、81.4% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。临床应用未见肾上腺皮质危象或反跳现象及其它副作用。结论 :该方法安全有效     

严重急性呼吸综合征的影像表现的探讨

目的 :探讨典型的严重急性呼吸综合征 (SARS)的X线表现及变化规律 ,有助于与其他类似疾病的鉴别诊断。方法 :收集我院有明显传染源的 18例SARS患者的一系列胸片进行回顾性分析。结果 :患者均以发热为首发症状(10 0 % ) ;从发病到第 1次拍胸片时间为 1d～ 7d ;第 1次胸片单侧肺出现病灶者 6例 (33% ) ,双侧肺出现病灶者 7例(39% ) ,双肺纹理明显增粗、紊乱者 5例 (2 8% ) ;从发病到X线胸片出现双肺病灶的时间平均 (4 .7± 1.8)d ,病情进展迅速 ;从发病到X线胸片病灶最重的时间平均 (12 .3± 5 .2 )d ,即 2周之内病灶达高峰 ;病灶部位以右上肺及双下肺多见 ;形态以斑片状及磨玻璃样阴影为多见。从发病到病灶明显吸收的时间平均 (2 0 .6± 6 .3)d ,即 3周左右病灶明显吸收 ;3例SARS患者病灶恶化而死亡 ;5例出院前做胸部CT ,3例留有纤维索条样阴影。结论 :SARS的X线特点为 :右上肺及双下肺为好发部位 ,以斑片状及磨玻璃样阴影为主要表现 ,病灶出现早 ,进展迅速 ,易累及双侧肺野 ;一旦出现发热症状 ,积极地动态观察胸片变化情况很有必要     

复方甘草酸苷对SARS患者激素撤药综合征的影响

目的 :探讨复方甘草酸苷 (GL)在SARS患者减激素治疗过程中的作用。方法 :采用回顾性分析方法 ,观察GL对SARS患者的激素撤药综合征 (HWS)相关症状和指标的影响。结果 :应用GL后可使HWS症状发生率降低 ,其中SARS患者的主要症状气短、胸闷的发生率分别由24 5 %和22 6 %降低至3 6 %(P≤0 01)和7 1 %(P≤0 05) ;乏力、肌肉关节痛、头痛的发生率分别由13 2 %、15 1 %、10 4 %降至7 2 %、14 3 %、0 %;SARS患者ALT升高例数减少 (P≤0 01)。结论 :激素撤药过程中应用GL ,可以降低HWS的发生率。