米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究

目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的比较产妇使用米索前列醇、缩宫素及米索前列醇加缩宫素预防产后出血的效果。方法将268例产妇随机分为米索组、缩宫素组和米索加缩宫素组,米索组于第三产程末,胎头即将着冠时给予米索前列醇600μg,温水送服。缩宫素组在胎儿娩出时立刻静脉注射缩宫素10 IU。米索加缩宫素组用药分别同以上两组。以上各组观察用药前后第三产程时间、第三产程失血量、产后2 h出血量,用药前后血压变化。结果各组第三产程时间比较差异无统计学意义(P0.05)。第三产程失血量米索组多于缩宫素组和米索加缩宫素组,差异有统计学意义(P0.05)。产后2 h总失血量,米索组与米索加缩宫素组比较,差异无统计学意义(P0.05)。缩宫素组与米索加缩宫素组比较,差异有统计学意义(P0.05),各组用药前后血压变化无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇对预防产后出血优于用缩宫素,与缩宫素合用效果更好。     

第三产程早期应用米索前列醇预防产后出血的疗效观察

[目的]探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效.[方法]将正常足月妊娠阴道自然分娩产妇218例分为两组各109例,在胎儿娩出后（第三产程早期）分别立即给予米索前列醇600 μg（米索组）口服及给予缩宫素20U（缩宫素组）脐静脉推注,比较两组第三产程时间、产后2h内出血量及用药前后的收缩压.[结果]米索组第三产程时间（7.91±1.98）min较缩宫素组（12.40±2.01）min明显缩短,产后2 h内出血量（150.8±61.6） mL较缩宫素组（283.1±62.2） mL明显减少,其差异均有显著性（P＜0.01）;两组用药前后的血压比较无显著性差异（P〉0.05）.[结论]第三产程早期应用米索前列醇第三产程时间缩短,出血量减少,使用方便,值得临床应用.     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的临床效果。方法选择668例阴道分娩者,随机分为三组:米索前列醇组280例,胎儿娩出后予后口服米索前列醇600μg;米索前列醇加缩宫素组198例,胎儿娩出后即予缩宫素10U肌注,同时口服米索前列醇600μg;缩宫素组190例,胎头娩出后予缩宫素10U肌注。观察各组产后2h内出血量。结果产后2h平均出血量:米索前列醇组为(175±45.1)ml;米索前列醇加缩宫组为(169±54.3)ml;缩宫素组为(258±78.4)ml。米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0.001)。米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组,差异无显著性(P>0.05)。结论米索前列醇对子宫的收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,用药既方便又安全。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素用于预防产后出血的效果。方法:200例阴道分娩的足月产妇,分为米索前列醇联合缩宫素组及单用缩宫素组各100例。米索前列醇联合缩宫素组于胎儿娩出后即直肠给药米索前列醇600!g及宫颈注射缩宫素20IU。缩宫素组于胎儿娩出后即宫颈注射缩宫素20IU。结果:产后2小时内的出血量,观察组为(155±80)mL。对照组为(248±95)mL,3例发生产后出血。两组比较有显著性差异。结论:米索前列醇联合缩宫素比单用缩宫素具有更强的缩宫作用,用于预防产后出血效果显著,且用药方便、安全,值得推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠阴道分娩者480例,随机分为米索前列醇组及缩宫素组各240例。于胎儿娩出后分别立即口服米索前列醇600μg和臀部肌肉注射缩宫素20IU。两组均观察产后2小时出血量、产后出血发生率及第三产程时间。结果产后2小时平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间米索前列醇组分别为146.0±70.0ml、1.88%、6.1±3.0分钟;缩宫素组分别为249.0±87.6ml、8.75%、8.8±4.0分钟。两组比较,差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防产后出血80例临床观察

目的 :探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :选择 15 6例正常足月妊娠阴道分娩者 ,随机分为米索组和缩宫素组。米索组 80例 ,于胎儿娩出后立即口服米索 40 0 μg。缩宫素组 76例 ,于胎儿娩出后立即宫底注射缩宫素 2 0Iu ,观察产后 2小时内的出血量。结果 :产后 2小时内出血量及第三产程时间 ,米索组分别为 172 4± 93 2ml、7 2 8± 3 2 2min ;缩宫素组分别为 2 78.5±12 1.3ml、9.5 3± 3 .42min ;两组相比 ,有极显著差异性 (P <0 .0 1) ;结论 :米索前列醇具有比催产素更强的子宫收缩作用 ,是一种安全高效的预防产后出血的药物 ,值得推广应用     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择 30 0例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组和缩宫素组。米索前列醇组 1 52例 ,在胎儿娩出后一次性口服米索前列醇 60 0 μg ;缩宫素组 1 4 8例 ,胎儿娩出后经臀部肌内注射缩宫素 2 0U。观察产后出血量。结果米索前列醇组第三产程平均时间为 8.78分钟 ,缩宫素组 8.0 8分钟 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5)。产后 2小时内出血量 :米索前列醇组为 (387.51± 62 .34)ml,缩宫素组为 (30 9.1 3± 57.2 0 )ml;产后 2 4小时内平均出血量 :米索前列醇组为 (443 .72± 64 .33)ml,缩宫素组为 (365 .87± 60 .2 5)ml,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论米索前列醇预防产后出血的作用较缩宫素弱。     

米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床效果。方法选用高危分娩因素以及有产后出血高危因素阴道分娩的产妇280例。随机分为米索前列醇加缩宫素组（观察组）100例，米索前列醇组90例，缩宫素组90例。米索前列醇组于胎儿娩出后给予米索前列醇600μg口服，缩宫素组在胎儿娩出时，立即静脉注射缩宫素20U；观察组用药分别同以上两组。结果第3产程时间，产后2小时出血量及产后24小时总出血量，米索前列醇组与观察组比较，无显著差异（P〉0．05），缩宫素组与观察组比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血疗效显著。     

米索前列醇治疗妊高征产后出血30例分析

目的观察米索前列醇对妊振高血压综合征(妊高征)患者产后出血的疗效。方法60例妊振高血压综合征患者在分娩中随机分成两组:试验组和对照组各30例。试验组,胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg口服,对照组在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射缩宫素20 IU。观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及使用米索前列醇组药物前后的血压变化。结果①试验组:第三产程时间7.28±3.33 min,产后出血量173.5±93.5ml,产后出血发生率6.7%;对照组:第三产程时间9.62±3.55 min,产后出血量280.5±120.8 ml,产后出血发生率26.7%。两组相比试验组第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显低于对照素组(P<0.01)。②30例服用米索前列醇的患者服药前收缩压21.2±3.1 kPa,舒张压13.1±2.06 kPa;服药后收缩压19.6±2.01 kPa,舒张压13.1±1.64 kPa.服药后收缩压和舒张压皆有所下降,但差异无显著性(P>0.05)。③试验组出现2例恶心及呕吐,5例寒颤,皆为一过性,无需特殊处理。结论妊高征患者胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简单、安全、高效的预防妊高征患者产后出血的方法。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法将120例产后出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并肌肉注射缩宫素;对照组仅肌肉注射缩宫素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少（P〈0．01或P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能够有效加强宫缩,预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

高危妊娠产妇产后出血的原因分析及预防对策

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素对高危妊娠产妇产后出血的预防效果.方法 将112例各种原因的高危妊娠产妇随机分为试验组和对照组,所有孕妇均为剖宫产,试验组产妇于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg加宫体注射缩宫素10 IU,对照组产妇于胎儿娩出后宫体注射缩宫素10 IU,并且静脉注射缩宫素20 IU,观察并记录两组第三产程时间、产后2h内出血情况以及记录用米索前列醇后的不良反应等.结果 试验组第三产程时间和产后2h内出血量明显小于对照组,产后出血的发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素可以有效地促进产后子宫收缩,降低第三产程时间和产后出血流量,对高危妊娠产妇产后出血具有较好的预防作用,且用药方便、不良反应少、安全.     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选用有产后出血高危因素阴道分娩的产妇32 0例 ,随机分为米索前列醇加缩宫素组 (观察组 ) 1 2 0例、米索前列醇组 1 1 0例及缩宫素组 90例。米索前列醇组于第 2产程末 ,胎头着冠时 ,给予米索前列醇 40 0 μg口服 ,缩宫素组在胎儿娩出时 ,立即静脉注射缩宫素 2 0U ;观察组用药分别同以上两组。结果第 3产程时间及产后 2小时总出血量 ,米索前列醇组与观察组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,缩宫素组与观察组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血疗效显著     

米索前列醇配合缩宫素预防产后出血316例临床观察

目的:观察米索前列醇配合缩宫素预防产后出血的效果.方法:选取我院足月妊娠且无妊娠并发症,近期内未使用前列腺制剂的自然分娩者626例,随机分为观察组(316例)、对照组(310例).对照组予胎儿前肩娩出后即注射缩宫素20 U;观察组注射缩宫素10 U,在胎儿娩出后1小时口服米索前列醇400 μg.观察两组第3产程时间、产后2小时出血量、产后出血率、血压的变化.结果:第3产程时间、产后 2小时出血量、产后出血发生率观察组分别为(8.2±3.5)分钟、(151.9±46.8)mL、0.6%,对照组分别为(12.9±3.9)分钟、(248.3±69.3)mL、4.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组产后血压比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:米索前列醇配合缩宫素预防产后出血优于单用缩宫素,值得临床推广.     

米索前列醇预防产后出血的效果分析

目的探讨米索前列醇在防治产后出血中的效果。方法回顾性分析该院2012年1月至2014年12月440例正常单胎足月的自然分娩患者,将其随机分为观察组240例和对照组200例。观察组产妇在胎儿娩出后口服米索前列醇片400μg,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,分别测定两组产妇的第三产程时间、出血量、血压、心率、血红蛋白等指标。结果两组在第三产程时间,产后2h出血量,产后24h出血量等方面比较,差异有统计学意义(P0.05),在产后血压、心率等指标上差异无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇给药促进子宫收缩作用强于肌内注射缩宫素,能有效缩短第三产程并减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：将正常足月妊娠阴道分娩，非高危分娩的180例，随机分为两组，观察米索前列醇或缩官素对产后2小时内出血量的影响。方法：实验组100例，于胎儿娩出后立刻口服米索前列醇400ug；对照组80例、胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10u。结果：实验组第三产程平均时间较对照组缩短5,31min（p〈0．01），产后2小时内平均出血量较对照组减少120ml（p〈0．05）。结论：米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用。     

应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的效果。方法 2009年1月~2010年12月在我科分娩中有产后出血高危因素的阴道分娩产妇200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组在胎儿娩出后,立即肌注缩宫素10U,并将米索前列醇400μg放入直肠。对照组在胎儿娩出后常规肌注缩宫素10U,同时静滴缩宫素20U。观察产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率。结果两组产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率的比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血疗效显著。     

米索前列醇联合缩宫素对瘢痕子宫经阴道分娩产妇产后出血的防治效果

目的观察米索前列醇联合缩宫素对瘢痕子宫经阴道分娩产妇产后出血的防治效果。方法选取2016年11月～2017年11月于我院进行经阴道分娩的产妇118例。随机分为对照组和观察组各59例。胎儿娩出后,对照组给予缩宫素干预,观察组给予米索前列醇联合缩宫素干预,观察两组产妇各产程情况、产后出血量、产后出血发生率及用药不良反应。结果两组第一产程、第二产程比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组第三产程时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组产后30min出血量、产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药不良反应比较,无明显差异(P0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效缩短第三产程,刺激子宫收缩,促进胎盘娩出,减少产后出血量,降低产后出血的发生,保障母婴安全。     

米索前列醇预防妊高征患者产后出血的临床观察

目的　观察米索前列醇用于预防妊娠高血压综合征(妊高征)患者产后出血的效果。方法　选择100例妊娠高血压综合征患者随机分为实验组及对照组各50例,实验组50例在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇400μg。对照组50例患者在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射缩宫素20IU。观察两组患者在第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率及米索前列醇组使用药物前、后的血压变化。结果　①实验组第三产程时间(6. 8±2. 45)min,产后出血(168. 8±83. 4)ml,产后出血发生率4%(2/50)。对照组:第三产程时间(9 1±2 65)min,产后出血(272 9±116 6)ml,产后出血发生率22%(12/50)。两组相比实验组第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显小于对照组(P<0. 01)。②实验组患者服药前收缩压(151 .5±15 .75)mmHg,舒张压(94 .75±13 .95)mmHg,服药后收缩压(145 .5±14 .94)mmHg,舒张压(94 .4±9 .4)mmHg。服药后收缩压和舒张压均有所下降。与对照组比较差异无显著性(P>0 .05)。结论　妊娠高血压综合征患者胎儿娩出后口服米索前列醇吸收快,能产生强大的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简便、安全、高效的预防妊高征患者产后出血的方法。