两种给药方式用于瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射与单用利凡诺羊膜腔腔注射在瘢痕子宫中孕引产的临床效果。方法：回顾性分析了本院2006年1月～2010年1月要求中孕引产瘢痕子宫的40例患者的病历资料。结果：观察组引产时间较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组阴道流血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤、清宫率均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮合用利凡诺羊膜腔注射在瘢痕子宫中孕引产中有协同作用,具有减少胎盘胎膜残留率、出血少、引产时间短、损伤小的优点,是目前瘢痕子宫中期引产较为理想安全的方法。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：随机选取163例中期妊娠要求终止者，应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另85例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果：观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短，P〈0．01；胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少，P〈0．05。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产使引产时间缩短，避免了宫颈和后穹隆裂伤的发生，提高了引产的成功率，降低胎盘胎膜残留率，减轻了患者的痛苦，值得推广应用。     

中期妊娠合并胎盘前置引产的安全性研究

目的 观察不同剂量米非司酮配伍依沙丫啶、单纯使用依沙丫啶的引产效果,以获得最优的前置胎盘中期妊娠引产模式。方法 选择33例中期妊娠合并胎盘前置拟行中期妊娠引产的患者,随机分为4组,即米非司酮100 mg组(A组)、米非司酮150 mg组(B组)、米非司酮200 mg组(C组),对照组口服维生素C(D组),各组均在开始口服药物48 h后行利凡诺羊膜腔内注射。对比各组总产程、阴道流血量、胎盘胎膜残留率及钳夹清宫率。结果 随着米非司酮剂量的增加,总产程、阴道流血量逐渐缩短,胎盘胎膜残留率有下降趋势,钳夹清宫率明显降低。结论 米非司酮配伍利凡诺用于前置胎盘中孕引产的效果明显优于单用利凡诺,且随着米非司酮剂量的增加,引产效果越好。     

米非司酮与生化汤应用于中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较米非司酮与生化汤对中期妊娠引产的疗效。方法:选取我院2009年1月-2011年7月300例中期妊娠引产的妊娠者,随机均分为米非司酮组和生化汤组,2组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组于注射利凡诺后口服米非司酮75mg,qd,共服2d;生化汤组从手术当天起口服生化汤,每日1剂,共服5d。比较2组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症发生情况。结果:2组引产成功率及胎盘胎膜残留情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组胎儿引出时间及总产程显著短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);生化汤组产后出血发生率显著低于米非司酮组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:中期妊娠引产中应用米非司酮与生化汤引产成功率及胎盘胎膜残留情况无显著性差异,米非司酮相比生化汤可明显缩短引产时间,减少术中阴道流血量,但产后出血发生率较高。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究及观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的临床应用效果。方法将本院收治的100例中期妊娠孕妇随机分为对照组和观察组,对照组仅给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗,观察两组孕妇的疗效、用药至胎儿及其附属物排出时间、软产道裂伤、胎盘胎膜残留及产后2h内阴道出血情况。结果观察组引产成功率为100%,显著高于对照组。观察组孕妇的用药至宫缩时间及用药至胎儿胎盘娩出时间明显短于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组软产道裂伤的发生率为0,对照组为8%;观察组胎盘胎膜残留率为20%,对照组为80%;观察组的产后2h内阴道出血量亦明显少于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内穿刺注射行中期妊娠引产疗效显著,值得在临床上推广和应用。     

利凡诺合并米非司酮用于中孕引产的临床效果观察

目的探讨利凡诺合并米非司酮用于中孕引产的临床效果。方法观察组，利凡诺合并米非司酮用于中孕引产，对照组利凡诺引产计算引产成功率，宫缩出现的时间，胎儿胎盘娩出所需要的时间。结果利凡诺合并米非司酮用于中孕引产组，引产成功率高，宫缩出现及，胎儿胎盘娩出所需要的时间明显缩短。     

中期妊娠米非司酮与利凡诺引产效果的比较

观察来非司酮与利凡诺进行中期引产的效果：米非司酮配伍米索前列醇（简称双米组）68例和利凡诺组60例，按14～20周及21～27周进行比较。结果双米组末次阴道给药后迅速出现宫缩，平均产程短，引产成功率98．53％。完全成功率随孕周增加而提高，孕20周后完全成功率71．05％，明显高于20周以下和利凡诺组。双米组残留率低，副作用少。双米用于中期妊娠引产，方法简单，安全有效。     

米索前列醇与利凡诺随机对照用于中期妊娠引产70例

目的：观察米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性和安全性，方法：选择70例中期妊娠要求引产的健康妇女，随机分为米索前列醇组34例，利凡诺组36例，观察两组孕妇从给药至出现宫缩及宫缩至胎盘排出时间，胎盘胎膜残留，子宫出血量及宫颈撕裂情况，两组数据用χ^2及t检验判定显著性，结果：米索组引产成功率为94．1％，利凡诺组为97．2％，差异无显著性（P＞0．05），从给药至出现宫缩及宫缩至胎盘排出时间胎盘胎膜残留，子宫出血量大于200ml及宫颈撕裂发生率两组比较差异有显著性（P＜0．01），结论：米索用于中期引产，引产效果与利凡 诺相近，在不良反应及减轻医务人员工作量方面，优于利凡诺，表明米索用于中期妊娠引产安全有效。     

瘢痕子宫中晚期妊娠引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫在孕中晚期引产的适宜方法。方法以2004年10月至2011年10月间在本院行引产的45例瘢痕子宫孕妇为研究对象,引产指征为胎儿畸形、严重妊娠并发症、胎死宫内。其中,孕中期36例,孕晚期9例。肝功能正常的孕妇口服米非司酮,且利凡诺过敏试验阴性者选用羊膜腔内注射利凡诺;对于利凡诺试验阴性、孕周短、羊水量少、羊膜腔内注射困难或注射失败者,应用卡前列甲酯（卡孕栓）。27例孕妇应用羊膜腔内注射利凡诺（利凡诺组）,18例孕妇应用卡孕栓（卡孕栓组）。观察患者的年龄、孕周、孕次、产次等,并详细记录导致瘢痕子宫的手术情况,此次引产的指征、方法、用药种类及时间、出现宫缩的时间及胎儿娩出的时间,术后出血量、引产成功率、胎盘情况及是否需要手术切除子宫等情况。结果两组孕妇在年龄、孕次、产次及距上次子宫手术的间隔比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,两组孕妇在孕周方面比较,具有可比性（P〈0．01）。两组孕妇在引产的成功率及产后出血方面比较,差异无统计学意义;在用药后发动宫缩及分娩的时间方面,卡孕栓组明显短于利凡诺组,结果比较,差异具有统计学意义（P〈0．01）;在用药后24h内分娩率方面,卡孕栓组为94％（17／18）,利凡诺组为15％（4／27）,两组结果比较差异具体统计学意义（P〈0．01）。在胎盘滞留率方面,利凡诺组为11％（3／27）,卡孕栓组为33％（6／18）,两组结果比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在总的不良事件发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对瘢痕子宫孕妇于孕中晚期应用利凡诺羊膜腔注射引产和卡孕栓阴道用药引产均是可行的,但需在充分的术前准备及严密监护下进行,以警惕子宫破裂的发生。     

米非司酮联合利凡诺在终止瘢痕子宫中期妊娠的应用

目的：探讨米非司酮胶囊（Ⅱ）联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法随机选取自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠妇女共106例,其中观察组56例,对照组50例。对照组单用利凡诺引产,观察组在使用利凡诺的基础上加用米非司酮胶囊。结果两组引产成功率相近（P＞0．05）;与对照组相比,观察组在用药至宫缩时间（t＝10．55,P＜0．01）和总产程更短（t＝15．51,P＜0．01）、产后出血量更少（t＝7．21,P＜0．01）、胎盘胎膜残留率更低（χ2＝10．75,P＜0．01）。结论米非司酮胶囊联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果良好、安全简便,适合推广应用。     

米非司酮 安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的适宜方法,减轻孕妇引产痛苦,减少引产并发症的发生,保障妇女健康,、方法选择2007年1月至2012年11月因“计划外怀孕要求引产的中期妊娠瘢痕子宫孕妇共60例,其中距离前次子宫手术间隔时间小于2年13例,≥2年47例。共有36例采用米非司酮、安定配伍乳酸依沙吖啶（利凡诺）引产（米非司酮配伍组）,24例单用利凡诺引产（单用利凡诺组）。结果（1）两组孕妇引产成功率及产后出血量比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,但米非司酮配伍组用药后宫缩发动时间及分娩时间明显短于单用利凡诺组,差异有统计学意义（P〈0．01）。（2）米非司酮配伍组胎盘胎膜残留率、临产后腹痛剧烈情况明显低于单用利凡诺组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮、安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果及安全性均显著增加,引产时间缩短,并发症减少。可减轻患者痛苦,值得在临床推广应用。     

联合米非司酮和利凡诺在中孕引产中的应用

目的：探讨联合应用米非司酮和利凡诺在中孕引产中的作用,提高中孕引产的质量。方法：将符合利凡诺引产的孕妇随机分成两组,各34例。研究组米非司酮200mg顿服,24小明后利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组单纯利凡诺引产。观察两组引产进程、分娩阵痛、胎盘胎膜娩出情况、阴道出血量及药物副反应。结果：研究组的引产时间分娩阵痛、阴道出血量均明显低于对照组,两组间有显著性差异,治疗过程中两组均无严重副作用发生。结论：联合米非司酮和利凡诺行中孕引产可加速引流产进程,减少出血量,减轻分娩阵痛,从而提高中孕引产的质量。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的观察

目的了解米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产与单纯注射利凡诺引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次引产成功率100%,对照组98.33%。两组在引产时间、产后出血量、胎盘残留比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产能明显提高引产的效果,减少引产并发症发生。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选取符合要求的中期妊娠孕妇248例，分为试验组（米非司酮和利凡诺联合应用）和对照组（单用利凡诺），并对两组引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较，试验组从给药到宫缩开始的时间、宫缩到胎儿娩出的时间明显缩短（P〈0．01）；产后出血，胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率明显减少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产能够缩短引产时间，减少宫颈和后穹隆裂伤的发生率，提高引产的成功率，减轻患者的痛苦，值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产100例

目的探讨术前用米非司酮,对利凡诺中期妊娠引产的,临床效果影响。方法将100例要求中期妊娠引产的健康妇女分为2组,实验组50例,口服米非司酮75mg,每天1次,连用2次,当日行利凡诺100mg引产术。对照组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产术。结果两组年龄、体重、孕次、停经天数等均无显著性差异。实验组引产成功率98％,对照组引产成功率92％,两组比较P〈0.05。而宫颈变化,胎儿、胎盘娩出时间及出血量,软产道裂伤及胎盘粘连的发生率明显低于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产,缩短了引产时间及产程,减少了产后出血量、软产道裂伤及胎盘粘连的发生。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时产后24小时出血量的影响。方法对2007年1月至2009年12月230例中期妊娠要求引产患者,随机分为两组,其中对照组109例,单纯行利凡诺羊膜腔内注射;观察组121例,行利凡诺羊膜腔内注射术后即口服米非司酮75mg,服药前后2小时禁食,12小时再空腹服75mg,总量150mg。结果利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产明显缩短产程（即从用药后出现宫缩时间到胎儿娩出时间）、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少出血量,与对照组比较,P〈0．01,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮在中孕引产中能明显缩短胎儿娩出时间、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少产时产后出血量,具有显著的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 观察米非司酮配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法 对100例孕16-28周要求引产的健康妇女，随机分为A组和B组，A组给予口服米非司酮50mg，一天二次，连服三天，第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射，B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果 A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组，而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组．结论 口服米非司酮72小时后，配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产，能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩，明显缩短产程，减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率，有利于流产的成功。     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。