妊娠糖尿病的代谢组学研究现状

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)是一种代谢性复杂性疾病之一,对母婴健康均产生近期及远期的不利影响。本文对近年来GDM 在发生率、危害、临床诊断、发病机制、脂质代谢以及与代谢组学关系等方面的研究展开探讨,以提高对GDM 的认识,更好地防治GDM。     

2型糖尿病的代谢组学研究进展

2型糖尿病是以糖、脂代谢紊乱为主要特征的慢性代谢性疾病,其发病率逐年升高.目前2型糖尿病的发病机制仍未完全阐明.代谢组学是一种能够检测出生物体代谢产物变化的新技术,其主要的检测手段包括核磁共振、气相色谱-质谱联用和液相色谱-质谱联用技术.文章就2型糖尿病发病前后与糖、脂、氨基酸代谢有关的生物标志物变化进行综述.     

代谢组学在糖尿病中的研究进展

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。代谢组学主要关注生物体被扰动后代谢产物的变化并识别和量化多种集体生物标志物及其变化规律,为复杂代谢性疾病研究提供了技术手段,有益于进一步明确糖尿病发病及其进展的机制。     

基于尿液代谢组学的小儿积滞体质代谢特征分析

目的 基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用（UPLC-QE-MS）技术的尿液代谢组学方法,寻找与小儿积滞体质相关的潜在生物标志物,探究积滞体质形成的代谢特征。方法 依照侯江红教授制定的中医儿童体质分型与判定标准,纳入积滞体质与健康体质志愿者各30例。采集两组志愿者的尿液样品,利用UPLC-QE-MS技术进行尿液样品检测和数据采集,结合无监督的主成分分析法（PCA）和正交信号校正的偏最小二乘判别分析法（OPLS-DA）统计处理数据,以变量投影重要度（VIP）>1,P<0.05为卡值标准筛选积滞体潜在生物标志物,将筛选得到的差异代谢物导入到KEGG数据库,通过富集和拓扑分析,寻找相关性最强的关键途径。结果 积滞体质与健康体质OPLS-DA得分图表明两种体质之间存在明显差异。在正、负离子模式下共鉴定出43个与积滞体质相关的潜在生物标志物,其中3个标志物涉及色氨酸代谢、脂肪酸代谢等5条通路。结论 积滞体质潜在生物标志物主要参与苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢,脂肪酸代谢,β-丙氨酸代谢,烟酸和烟酰氨代谢,嘧啶代谢等途径,对机体的影响与积滞体质免疫力低下、易感冒、大便干...     

尿液代谢组学在前列腺癌中的应用研究进展

前列腺癌（PCa）是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,早期诊治可改善患者预后。尿液代谢组学在前列腺癌生物标志物筛选和鉴定等方面具有显著优势。大量文献研究报道了尿液代谢组学在前列腺癌中的应用,并在尿液中筛选发现多种相关代谢标志物。该文将从尿液代谢组学在前列腺癌早期诊断、疾病监测、预后评估,个体化治疗中的应用,以及相关挑战来进行综述。     

糖尿病肾阴虚证模型大鼠尿液的代谢组学研究

目的:研究糖尿病肾阴虚证大鼠模型尿液的代谢表型变化,探讨代谢组学在糖尿病肾阴虚证研究中的应用.方法:将大鼠分为正常组、模型组,模型组采用甲状腺素和链脲佐茵素分别皮下和腹腔注射的方法来制作糖尿病阴虚证大鼠模型;收集造模组大鼠的尿液,进行GC-MS检测.结果:模型组大鼠血糖增高,尿糖、尿蛋白均增高.与正常组比较,模型组大鼠的尿液中包含的甘氨酸、琥珀酸含量显著升高(P<0.05),十六烷酸、胆固醇含量显著下降(P<0.05).结论:大鼠的尿液代谢谱与糖尿病肾阴虚证密切相关,代谢组学在中医糖尿病研究中有广泛前景.     

基于药物代谢组学的个体化医疗研究进展

随着科学技术的不断发展和人类生活水平的不断提高,人们对医学技术的要求也不断提高,目前人类对医学的要求是实现个体化医疗,从而实现医疗上的安全、有效、合理。药物代谢组学被逐渐应用在个体化医疗中,在疾病预防、诊断、治疗方面都起到了重要作用,它通过分析生物体液中的代谢物来预测和评价药物的疗效和不良反应。药物代谢组学通过分析不同的代谢表型,找出一些与特定疾病相关性强的生物标志物。生物标志物能够指示疾病的发生、发展和预后,在疾病的诊疗方面有广泛应用。     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

妊娠糖尿病胰岛素抵抗的研究进展

胰岛素抵抗综合征(X综合征)包括糖耐量减退或糖尿病、高胰岛素血症、高血压、肥胖、高血脂、冠状动脉粥样硬化性心脏病、痛风等,妊娠糖尿病应包括在胰岛素抵抗综合征之中。妊娠糖尿病的发病机制不完全清楚,目前一致的观点认为:妊娠糖尿病患者存在胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗。大量研究表明,脂肪细胞因子:肿瘤坏死因子、瘦素、脂联素和抵抗素等也参与了妊娠糖尿病胰岛素抵抗的发生和发展。     

妊娠期糖尿病的发病机制

妊娠期糖尿病(GDM)为糖尿病的一种特殊类型,对母亲和胎儿都有不利影响。GDM孕妇存在比正常孕妇更强烈的胰岛素抵抗,并且胰岛β细胞功能存在缺陷。C反应蛋白、白细胞介素6等炎性因子参与了GDM孕妇慢性炎症的发生。免疫失衡造成细胞毒性因子的释放增加,增加了GDM发生的风险。人类白细胞抗原分子作为免疫调节分子,可能与GDM有一定的关系,GDM孕妇某些人类白细胞抗原基因型频率是增加的。     

妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗与代谢紊乱的临床观察

目的观察妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗的现象。方法40例妊娠期糖尿病（gestational diabetes melli-tus,GDM）患者、34例糖耐量试验正常的孕妇作对照组,测定空腹血糖（fasting serum glucose,FPG）、胰岛素（fasting in-sulin,FINS）、血脂,口服糖耐量试验（oral glucose tolerance test,OGTT）2h血糖（2hPG）、2h胰岛素（2hINS）。同时稳态模型（HOMA）计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果①与对照组相比：GDM组FPG、2hPG、FINS、2hINS、甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein cholesterol,LDL-C）明显高于对照组,差异有统计学意义;②GDM患者胰岛素抵抗指数明显高于对照组,差异有统计学意义。结论GDM患者存在明显的胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱。     

细胞因子与妊娠期糖尿病

妊娠期糖尿病(GDM)是糖尿病的一种特殊类型,对孕妇和胎儿都有不利影响,GDM患者糖代谢多数于产后能恢复正常,但将来患2型糖尿病的机会增加。GDM的发生可能与多种因素有关,其中炎性反应与胰岛素抵抗有着密切关系。细胞因子是细胞应对各类刺激而分泌的小分子蛋白,包括白细胞介素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子等,可参与多种炎性反应,可能是促进胰岛素抵抗的一个重要因素,在GDM的发生和发展中起重要作用。对细胞因子与GDM的研究有助于了解GDM的发病机制,并为预防和治疗GDM提供理论依据,以降低2型糖尿病的发生率。     

炎性因子与妊娠期糖尿病的相关研究

妊娠期糖尿病是指妊娠后才发生或首次发现的糖尿病,是妊娠的高危因素之一。目前妊娠期糖尿病的病因与发病机制尚未完全阐明,近年来炎症学说备受关注。炎性因子包括C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素系列(IL-6、IL-10等)、血清铁蛋白等。有关研究发现,炎性因子介导的慢性炎性反应参与妊娠期糖尿病的发病。     

妊娠期糖尿病发病机制的研究进展

妊娠期糖尿病(GDM)是指在妊娠期间首次发现或发生的糖代谢异常,是妊娠期常见的并发症之一,发生率逐年升高。其发病相关因素有:胰岛素抵抗、自身的免疫遗传因素及慢性炎症等。GDM的病因至今尚不清楚,胰岛素抵抗和胰岛p细胞分泌降低被认为是GDM发病机制的重要环节。脂肪组织可以分泌一系列细胞因子,影响孕妇对糖的代谢,但对GDM的发生、发展机制还有待进一步研究。现对GDM发病机制的研究进展予以综述。     

脂肪细胞因子与妊娠期糖尿病的研究进展

妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期间发生或发现的严重程度不同的糖代谢异常,临床并发症多,发病率逐年上升。GDM的发生与胰岛素抵抗有关,GDM孕妇存在比正常孕妇更强烈的胰岛素抵抗,并且胰岛β细胞功能存在缺陷。脂肪细胞分泌的多种细胞因子如瘦素、肿瘤坏死因子α、脂联素及抵抗素等可以通过自分泌或旁分泌的途径参与机体的脂肪、能量代谢,被认为与胰岛素抵抗和GDM的发病关系密切。本文就脂肪细胞因子与GDM之间的关系进行综述。     

妊娠期糖尿病患者血浆脂联素与瘦素的关系研究

目的探讨脂联素、瘦素与妊娠期糖尿病的关系.方法妊娠期糖尿病（GDM）患者与正常对照组各40例,采用体外放射免疫分析方法检测其血浆脂联素、瘦素、血糖及胰岛素水平,同时测身高、体重,计算体重指数（BMI）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果经对数转化后的血浆脂联素、瘦素浓度在GDM组明显低于对照组,有显著性差异.结论瘦素与脂联素呈正相关,检测瘦素和APN预测GDM的进展和预后.     

妊娠期糖尿病发病机制中的基因学研究

妊娠期糖尿病是指在妊娠期间首次发生或发现的糖代谢异常。其对孕妇、胎儿、新生儿有诸多的影响。同时妊娠期糖尿病孕妇以后发生糖尿病的危险性增加。现在对妊娠期糖尿病的研究已深入到基因学方面,已有研究发现部分基因多态性与妊娠期糖尿病相关,如磺脲类药物受体基因等。     

脂联素在妊娠期糖尿病患者中的表达

目的探讨脂联素与妊娠期糖尿病（GDM）的关系，方法妊娠期糖尿病患者、2型糖尿病患者及正常对照组各40例，采用体外放射免疫分析方法检测其血浆脂联素、血糖及胰岛素水平，同时测身高、体重，计算体重指数（BMI）和胰岛素抵抗性（HOMA-IR）．结果血浆脂联素（APN）浓度在GDM组、T2DM组明显低于对照组，有显著性的差异，结论脂联素可用来筛查GIGT和GDM患者。