运脾柔肝方对便秘型肠易激综合征大鼠5-HT、VIP及SP影响的实验研究

目的?通过观察运脾柔肝方对便秘型肠易激综合征（C-IBS）模型大鼠血清、肠组织5-羟色胺（5-HT）、血管活性肠肽（VIP）、P物质（SP）的影响,探讨运脾柔肝方对C-IBS模型大鼠的可能作用机制。方法?将42只Wistar大鼠,随机选取6只作为正常组,剩余36只大鼠采用冰水灌胃法造模14?d,评价模型,随机选取造模成功的30只大鼠,采用随机数字法分为运脾柔肝方中药低、中、高剂量组、莫沙必利组、模型对照组,每组6只。运脾柔肝方低、中、高剂量组分别以12.2、24.4、48.8?g/（kg·d)的给药剂量灌胃,莫沙必利组以莫沙必利混悬液1.35?mg/(kg·d)灌胃,模型对照组及空白组给予等量蒸馏水灌胃。14?d后观察各组大鼠一般情况,并检测各组大鼠血清5-HT、VIP、SP水平和肠组织5-HT、VIP的含量。结果?与空白组相比,模型对照组血清、结肠组织免疫组显5-HT、VIP的表达水平较正常组显著升高（P<0.01）,而血清SP的表达水平则明显降低（P<0.05）,不同剂量运脾柔肝方均可显著降低C-IBS模型大鼠血清5-HT、VIP的表达水平（P<0.01）,明显升高大鼠血清SP水平（P<0.05）,免疫组化结果显示各组均能明显降低5-HT在肠组织中的表达（P<0.05）,显著降低VIP的表达（P<0.01）。结论?运脾柔肝方可显著改善C-IBS模型大鼠便秘症状,可能是通过降低5-HT、VIP和升高SP的表达水平,从而调节肠道功能,发挥治疗C-IBS的作用。      

痛泻要方对IBS-D模型大鼠结肠ICC及血清IL-10影响

目的:观察痛泻要方对IBS-D模型大鼠结肠Cajal间质细胞(ICC)及血清白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:将60只大鼠随机分成空白对照组,痛泻要方低、中、高剂量组,匹维溴铵组,模型对照组,每组10只SD大鼠,雌雄各半;除空白组外其他组予以慢性应激结合束缚方法造成IBS-D大鼠动物模型,予以痛泻要方治疗,然后观察结肠ICC和血清IL-10水平变化。结果:与正常对照组大鼠比较,模型对照组,痛泻要方低、中、高剂量组大鼠结肠ICC表达显著增高,差异有统计学意义(P0.05),匹维溴铵组无明显差别,差异无统计学意义(P0.05);与模型对照组大鼠比较,痛泻要方低、中、高剂量组ICC表达无明显差别,差异不具有统计学意义(P0.05)。与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清IL-10含量明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与模型对照组比较,痛泻要方中、高剂量组及匹维溴铵组大鼠血清IL-10含量均升高,差异有统计学意义(P0.05),且痛泻要方高剂量组、匹维溴铵组大鼠血清IL-10含量增加显著。结论:痛泻要方可能通过升高血清IL-10浓度来改善IBS-D症状,对IBS-D大鼠结肠ICC作用不明显。     

两种家鸭高脂血症模型的建立与比较研究*

[目的]建立家鸭高脂血症模型,比较高剂量短时间和低剂量长时间两种造模方法的优劣.[方法]采用分别给予家鸭高剂量[玉米96.7％、调和油1.9％、食盐1.4％、禽用维生素0.1g/(kg·d),100g/(kg·d)]、短时间(28 d)(简称模型Ⅰ组)和低剂量[配料同上,50g/(kg·d)]、长时间(49 d)(简称模型Ⅱ组)方法建立模型,动态观察体质量、血清脂质、血糖.[结果]两组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖(GLU)均高于实验前,模型Ⅰ组血TG高于模型Ⅱ.[结论]两种方法均可建立高脂血症模型,而高剂量短时间造模方法从优于低剂量长时间造模方法.     

枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学研究

目的:研究枳实、白芍不同配比对肝郁脾虚型IBS大鼠肠道的影响,探讨枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学特点。方法:选取48只大鼠,随机平均分为8组,分别采用生理盐水、0.025g/kg匹维溴铵溶液、不同比例枳实-白芍溶液灌胃6 g/kg,对各组大鼠的小肠推进率、粪点数、体重进行比较。结果:不同配比枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠排便、体重均有影响。结论:枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠具有干预作用。     

枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学研究

目的:研究枳实、白芍不同配比对肝郁脾虚型IBS大鼠肠道的影响,探讨枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学特点。方法:选取48只大鼠,随机平均分为8组,分别采用生理盐水、0.025g/kg匹维溴铵溶液、不同比例枳实-白芍溶液灌胃6 g/kg,对各组大鼠的小肠推进率、粪点数、体重进行比较。结果:不同配比枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠排便、体重均有影响。结论:枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠具有干预作用。     

佛手宁神方改善睡眠作用的机制

目的 评价佛手宁神方镇静催眠作用并研究其对失眠大鼠海马5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达的影响.方法 雄性昆明小鼠随机分为空白组,艾司唑仑组[0.4 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[12,24,48 g/(kg·d)];连续给药1周,末次给药后进行阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验.雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,艾司唑仑组[0.2 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[6,12,24 g/(kg·d)],每组8只;采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)350 mg/(kg·d)制作失眠大鼠模型;造模完成后第1天开始灌胃给药,连续1周.旷场实验测试各组大鼠运动总路程和站立次数;酶联免疫吸附法测定海马5-HT的含量;免疫组化法和实时荧光定量PCR分别检测海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达.结果与空白组相比,佛手宁神方高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数增加(P<0.05),阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠持续时间延长(P<0.01).与空白组比较,模型组大鼠在旷场实验中运动总路程增加(P<0.05),海马5-HT含量减少(P<0.01),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平下降(P<0.01).与模型组相比,艾司唑仑组和佛手宁神方高剂量组运功总路程减少(P<0.05),海马5-HT含量增加(P<0.05),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平上升(P<0.01).结论 佛手宁神方可能通过提高海马5-HT的含量,上调海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达,从而起到治疗失眠的作用.     

匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织AQP3表达影响

目的 观察匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠血清以及结肠组织血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)含量、结肠组织水通道蛋白3(aquaporin 3, AQP3)表达的影响,探讨其治疗D-IBS的作用机制.方法 采用慢性应激与束缚相结合方法建立D-IBS大鼠模型.采用ELISA法检测VIP含量;采用Real time-PCR法和SABC免疫组化法检测AQP3的表达.结果 在血清和结肠组织中VIP的含量,与对照组[(3.092±0.613)ng/ml,(3.811±0.275)ng/ml]比较,模型组[(10.460±1.666)ng/ml,(4.495±0.341) ng/ml]与匹维溴胺组[(5.639±1.163)ng/ml,(4.063±0.534)ng/ml]均升高(P＜0.05),尤以模型组升高的更为明显(P＜0.01);两组AQP3的表达均下调(P＜0.01),尤以模型组AQP3蛋白表达下调显著.结论 匹维溴胺治疗D-IBS的作用机制之一,可能与抑制结肠组织中VIP分泌和上调AQP3表达有关.     

痛泻要方对IBS肝郁脾虚证大鼠血清、结肠5-羟色胺的影响

目的:探讨痛泻要方对肠易激综合征肝郁脾虚证大鼠血清、结肠5-羟色胺(5-HT)的调控。方法:将120只SPF级SD大鼠随机分为6组:正常组、病理组、痛泻要方低剂量组、痛泻要方中剂量组、痛泻要方高剂量组、西药(匹维溴铵)组,每组20只。除正常组外,其余各组均用"束缚应激+番泻叶灌胃法"进行造模,前肢束缚2 w,在束缚的基础上进行番泻叶灌胃1 w,1次/d。后用相应剂量的痛泻要方和匹维溴铵进行灌胃治疗7 d。造模及治疗结束后,检测各组大鼠血清及结肠5-HT的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清、结肠的5-HT含量显著升高(P0.01);与模型组相比,痛泻要方低、中、高剂量组和西药组大鼠血清、结肠的5-HT含量明显降低(P0.05或P0.01),以痛泻要方高剂量组大鼠的5-HT含量最接近正常组水平。结论:痛泻要方通过疏肝、柔肝的作用,减少大鼠血清和结肠5-HT的含量,来缓解IBS肝郁脾虚证大鼠的症状。     

化湿液对湿阻证大鼠小肠粘膜损伤修复的影响

目的研究化湿液对湿阻证模型大鼠小肠粘膜损伤修复的影响。方法将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组,化湿液低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余4组用改进后的环境加疲劳法制造湿阻证模型,连续造模6d。造模成功后,正常组和模型组大鼠按2mL/100g的剂量灌胃给予生理盐水;化湿液低、中、高剂量组分别按含生药0.4g/100g、0.8g/100g、1.6g/100g的剂量灌胃给予化湿液,1次/d,连续8d后取各组大鼠小肠组织,光镜下观察小肠粘膜损伤情况;用免疫组化法检测小肠SS、VIP及Fas蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠小肠粘膜糜烂,绒毛肿胀,上皮变性、坏死、脱落,小肠SS、VIP及Fas的阳性反应均较多,染色强度显著升高(P<0.05);与模型组比较,化湿液治疗后湿阻证大鼠小肠结构清晰,粘膜完整,小肠SS、VIP及Fas的阳性反应均减少,染色强度显著降低(P<0.05)。结论化湿液对湿阻证大鼠小肠粘膜损伤具有修复作用,其机制可能与抑制小肠SS、VIP及Fas的异常表达有关。     

当归芍药散对制动应激复合半乳糖诱导的卵巢储备功能下降模型小鼠的干预作用

目的 探讨当归芍药散对制动应激复合半乳糖诱导的卵巢储备功能下降(DOR)模型小鼠的干预作用。方法 选取60只正常动情周期的昆明小鼠，随机挑选10只小鼠为空白组，其余50只小鼠通过制动应激复合注射半乳糖建立DOR模型。造模结束后将模型小鼠随机分成模型组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组、西药组，各10只。中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组分别给予24.44 g/(kg·d)、12.22 g/(kg·d)、6.11 g/(kg·d)的当归芍药散灌胃，西药组给予0.13 mg/(kg·d)戊酸雌二醇灌胃，空白组、模型组小鼠给予等体积蒸馏水灌胃，连续干预4周。记录干预前后各组小鼠的一般情况。干预结束后，观察各组小鼠卵巢组织的形态学变化，并计算卵巢指数，检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素、抗米勒氏管激素(AMH)、抑制素B水平。结果 与空白组相比，模型组小鼠动情周期紊乱、卵巢指数下降、闭锁卵泡增多、生长卵泡减少，血清FSH、LH水平升高，而血清雌激素、抑制素B和AMH水平降低。与模型组相比，各药物干预组小鼠动情周期恢复正常、闭锁卵泡减少、生长卵泡增多，且中药低...     

复康片、肌苷和吗丁啉对大鼠卡马西平血药浓度的影响

目的:观察复康片、肌苷和吗丁啉对大鼠卡马西平(CBZ)血药浓度的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,每组16只。正常对照组每d灌胃蒸馏水,其余不做任何处理;余5组以分步逐渐增加灌胃剂量法灌服CBZ90d。复康片低剂量组、高剂量组、肌苷组和吗丁啉组灌服CBZ同时分别灌胃复康片750mg/(kg·d)、1500mg/(kg·d)、肌苷600mg/(kg·d)和吗丁啉15mg/(kg·d),每d1次。各组于灌服CBZ第60d、90d、120d及CBZ停药30d后(150d)眼眶静脉丛采血,用高效液相色谱法检测CBZ血药浓度。结果:正常对照组血清中未检出CBZ。不同时间点复康片组、肌苷组、吗丁啉组及模型组大鼠CBZ血药浓度组间比较,差异均无统计学意义。结论:复康片、肌苷和吗丁啉灌胃对大鼠CBZ血药浓度无明显影响。     

多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征疗效分析

目的探讨多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征(IBS)的疗效.方法120例肠易激惹患者采用配对随机分成两组,联合组60例,口服匹维溴铵50mg,3次/d;多虑平12.5 mg,2次/d.匹维溴铵组60例,口服匹维溴铵60例,3次/d.12周后进行疗效评价.结果联合组显著效果22例,有效30例,无效8例,总有效率86.7%;匹维溴铵组显著效果10例,有效34例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论多虑平联合匹维溴铵治疗IBS比单用匹维溴铵疗效要显著,值得临床推广.     

蚕茧降血糖作用的机理研究

目的 :探讨蚕茧降血糖作用的机理。方法 :采用四氧嘧啶诱发SD大鼠糖尿病模型 ,蚕茧以18 75g干重/(kg·d)和3 75g干重/(kg·d)灌胃糖尿病模型大鼠30d。结果 :高剂量蚕茧能显著提高四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血清胰岛素水平 ,降低糖尿病大鼠肝组织和血清的过氧化脂质(LPO) ;石蜡切片显示 ,高剂量蚕茧组糖尿病大鼠胰腺的胰岛和胰岛 β 细胞坏死程度明显降低。结论 :蚕茧降血糖作用的机制可能与蚕茧促进四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰岛 β 细胞损伤的修复 ,以及促进胰岛素分泌和降低胰岛素分解速度有关     

消水肿膏对肾阳虚大鼠肾功能改善的研究

目的 观察消水肿膏对氢化可的松致肾阳虚大鼠肾功能改善的作用。方法 将大鼠随机分为4组,正常组,模型组,消水肿膏高、低剂量组。正常组大鼠im生理盐水1 mL/(kg·d),其余大鼠均im氢化可的松25 mg/(kg·d),给药体积1 mL/(kg·d),连续8 d。消水肿膏高、低剂量组分别连续ig消水肿膏42、21 g生药/kg,2次/d,连续12 d,正常组与模型组大鼠ig相同体积纯净水。观察各组大鼠体质量变化;末次给药1 h后,用4.5%戊巴比妥钠麻醉大鼠,经腹主动脉取血,测定血清醛固酮、肌酐、尿素;取尿液测定尿蛋白、尿Na+、K+浓度;取肾脏、脾脏称量质量。结果 给药12 d,消水肿膏高、低剂量组大鼠体质量较模型组有增加趋势,但未见明显统计学差异（P＞0.05）。消水肿膏高剂量组大鼠肾脏与脾脏质量均明显高于模型组（P＜0.05）,血清肌酐水平显著低于模型组（P＜0.05）。消水肿膏高剂量对尿蛋白、尿K+的影响与模型组比较无显著差异（P＞0.05）,有增加尿Na+排泄量的趋势。结论 消水肿膏能够对抗氢化可的松所致的肾阳虚大鼠肾脏、脾脏质量减轻,降低其血清肌酐,可增加尿Na＋的排泄量,对肾阳虚大鼠的肾功能具有明显改善作用。     

极低出生体重儿早期两种静脉营养方法的临床比较

目的:研究极低出生体重儿(VLBW)对早期全静脉营养耐受情况和近期疗效?方法:将32例极低出生体重儿随机分为2组:延迟全静脉营养组(LTPN)和早期全静脉营养组(ETPN);LTPN组生后24 h内只予5%~10%葡萄糖,第2天加6%小儿氨基酸,72 h后加脂肪乳;氨基酸从1.0 g/(kg·d)开始,每日递增0.5 g/(kg·d),直至3.5 g/(kg·d);脂肪乳选用20%中长链脂肪酸,从0.5 g/(kg·d)开始每日递增0.5 g/(kg·d),直至3.0 g/(kg·d)?ETPN组于生后24 h内即予6%小儿氨基酸3.5 g/(kg·d)和脂肪乳3.0 g/(kg·d)?动态检测1周内血脂?血清胆红素?肾功能?血碳酸氢盐?血糖等生化指标,并记录体重最大丢失?恢复出生体重时间和达到完全胃肠营养时间等指标?结果:与LTPN组相比,ETPN组体重丢失较少,恢复出生体重时间和实施完全胃肠营养时间缩短,血清前白蛋白水平增加,而代谢性酸中毒?脂质代谢紊乱?高胆红素血症以及肾功能损伤等代谢并发症无显著差异,其它合并症也无显著差异?结论:极低出生体重儿可以耐受早期全静脉营养,且早期全静脉营养对VLBW新生儿有一定的临床效果?     

血糖安对2型糖尿病大鼠小肠α-葡萄糖苷酶mRNA表达的影响

目的　观察血糖安对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA表达的影响。方法　建立 2型糖尿病大鼠模型。随机分成 5组 :血糖安大剂量组 (9mg kg .d)、血糖安中剂量组 (3mg kg·d)、血糖安小剂量组 (1mg kg·d)、糖尿病模型组、苯乙双胍组 (75mg kg·d)。连续用药 7天用电极试纸法测空腹血糖值及糖耐量值。用小肠α 葡萄糖苷酶原位杂交试剂盒检测小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达。结果　① 2型糖尿病大鼠经血糖安给药后 ,空腹血糖值与模型组相比明显降低 (P <0 .0 5 ) ;②用药组大鼠的糖耐量曲线下面积 (AUC)较模型组显著减少 (P <0 .0 1 ) ;③用药组大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达与模型组和正常组相比均有明显减少。结论　血糖安对 2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用 ,对糖耐量具有保护作用 ,对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达有抑制作用     

蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用和胃肠激素的影响

目的探讨蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对慢性应激所致肠易激综合征（IBS）模型大鼠的治疗作用及其对胃肠激素的影响。方法实验采用雄性SD大鼠72只,分为空白组、模型组、ZXX高、中、低剂量组（1.2、0.6、0.3 mg/kg）、氟西汀组（2.5 mg/kg）和匹维溴铵组（25 mg/kg）进行研究。采用慢性不可预见性应激加孤养的方法造模,观察ZXX对IBS模型大鼠AWR评分、排便潜伏期和粒数的影响,评价对IBS的治疗作用,用放射免疫法测定各组大鼠血浆和结肠中P物质（SP）、血管活性肽（VIP）和生长抑制素（SS）含量。结果与模型组相比,ZXX高中低剂量均可不同程度降低IBS模型大鼠AWR评分,其大剂量效果更显著;各组大鼠血浆中SS、SP和VIP无统计学意义;ZXX各剂量组对结肠中3种胃肠激素均显现出一定的改善作用。结论 ZXX对IBS模型大鼠有较好的治疗作用,并可改善血浆和结肠中的P物质、血管活性肽和生长抑制素的分泌水平。     

多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征疗效分析

目的 探讨多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征（IBS）的疗效。方法 120例肠易激惹患者采用配对随机分成两组,联合组60例,口服匹维溴铵50mg,3次/d;多虑平12.5 mg,2次/d.匹维溴铵组60例,口服匹维溴铵60例,3次/d.12周后进行疗效评价。结果 联合组显著效果22例,有效30例,无效8例,总有效率86.7%；匹维溴铵组显著效果10例,有效34例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论 多虑平联合匹维溴铵治疗IBS比单用匹维溴铵疗效要显著,值得临床推广.     

壮医方白花丹消蛊汤对肝纤维化食蟹猴的干预作用及其机制

目的 探讨壮医方白花丹消蛊汤对肝纤维化食蟹猴的干预作用及其机制.方法 12只食蟹猴随机分为空白组、模型组、白花丹消盅汤低剂量组、高剂量组,每组3只.采用四氯化碳复合高脂饮食诱导法建立食蟹猴肝纤维化模型,造模成功后空白组及模型组给予生理盐水灌胃,白花丹消蛊汤低剂量、高剂量组分别给予1.0 g/(kg·d)、4.0 g/(kg·d)的汤剂.8周后检测各组食蟹猴外周血ALT、AST、AKP、TBIL、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(COL-Ⅳ)水平,肝穿获取肝组织标本,行天狼猩红染色后观察肝组织胶原变化.结果 与模型组相比,白花丹消蛊汤高剂量组食蟹猴血清ALT、AKP、TBIL水平更低,且血清COL-Ⅰ、COL-Ⅲ及COL-Ⅳ含量更低,肝纤维化胶原异常增生程度得到改善.结论 壮医方白花丹消蛊汤具有抗肝纤维化作用,可能是通过减少胶原异常增生发挥作用.     

苦杏仁苷对Ⅱ型胶原诱导关节炎大鼠关节滑膜ASIC3表达的影响

目的 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)病程中由于炎症导致关节局部组织酸化,酸敏感离子通道(acid-sensitive ion channels,ASICs)表达与大鼠关节软骨的破坏密切相关。本研究从多途径观察苦杏仁苷对胶原诱导性关节炎(type Ⅱ collagen induced arthritis,CIA)大鼠关节滑膜的免疫应答调节,探讨苦杏仁苷抗RA的作用机制。 方法 选取45只Wistar雌性大鼠,随机抽取8只为空白对照组。35只造模成功的CIA大鼠又随机分为模型组5只,雷公藤多甙组(即阳性对照药组)、苦杏仁苷高剂量组、苦杏仁苷低剂量组各10只。空白对照组和CIA模型组予以0.9%生理盐水,雷公藤多甙组予以雷公藤多甙1 mg/(kg·d),苦杏仁苷高剂量组予以120 mg/(kg·d),苦杏仁苷低剂量组予以60 mg/(kg·d),1次/d连续灌胃给药28 d。经腹腔麻醉,股动脉采血,常规分离血清用于IL-1β、sICAM-1检测;分离左膝关节滑膜组织用40 g/L多聚甲醛固定作为HE染色标本;分离右膝关节滑膜组织-80℃中保存用于Western blot ASIC3蛋白检测。同时提取脑组织于-80℃中保存作为阳性对照。 结果 HE染色显示CIA模型组滑膜细胞排列疏散、紊乱、增生,大量的炎细胞浸润;苦杏仁苷高剂量组、低剂量组和雷公藤多甙组滑膜轻度增生,炎性细胞浸润明显减少,外周血中IL-1β、sICAM-1水平均有明显下降,滑膜中ASIC3蛋白表达也明显下降,与CIA模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与空白组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 苦杏仁苷能有效通过抑制CIA大鼠外周血中炎性细胞因子IL-1β、sICAM-1的表达水平,以及下调滑膜ASIC3蛋白的表达,干扰对关节滑膜的损伤,起到抗炎和免疫抑制作用,可能是苦杏仁苷的抗炎镇痛和保护软骨作用的机制之一。