骨桥蛋白与自身免疫性疾病的关系

骨桥蛋白(OPN)是一种细胞外基质蛋白。近年来的研究认为,OPN可作为炎性因子参与免疫应答,在多种自身免疫性疾病中表达异常,在疾病的发生发展中起着关键性作用。研究OPN的作用将有利于自身免疫性疾病发病机制的探索,并且为临床治疗提供理论基础。     

Th17细胞分化调控及其治疗自身免疫性疾病的研究进展

辅助性T细胞17(Th17)作为CD4＋T细胞的一个亚群,对包括自身免疫性疾病在内的某些炎性疾病的发生和发展起着重要作用。越来越多证据显示,在多种自身免疫性疾病患者血液中,Th17细胞数量及其相关细胞因子明显上升,靶向Th17细胞分化可能成为一种新的自身免疫性疾病临床治疗方案。本文讨论了Th17细胞与自身免疫性疾病的关系,并总结了调控Th17细胞分化的几个重要因素,以及一些以Th17细胞分化为靶点的自身免疫性疾病的治疗新策略。     

膜联蛋白A2在自身免疫性疾病中的研究进展

膜联蛋白A2（ANXA2）是钙依赖性膜结合蛋白大家族的一员,其与肿瘤等多种疾病密切相关。近年来,ANXA2在自身免疫性疾病中的研究越来越引起关注,本文介绍了ANXA2在自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、抗磷脂综合征、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、炎症性肠病等中的研究进展,认为ANXA2参与多种自身免疫性疾病的发病机制,其可能成为多种自身免疫性疾病新的诊断指标和治疗靶点。     

干细胞样记忆T细胞在自身免疫性疾病中的作用

干细胞样记忆T(stem cell-like memory T,T_SCM)细胞是一种长寿的、具有持续自我更新能力及重建记忆、效应T细胞亚群的多分化潜能的记忆T细胞亚群,是记忆T细胞系统中的最小分化细胞,具有类似干细胞的生物学特征,对于维持功能性免疫至关重要。由于T_SCM细胞强大的免疫重建功能,它在人类的许多病理和生理过程中发挥着核心作用,在多种自身免疫性疾病的发生及发展中起重要作用。T_SCM细胞在自身免疫性疾病中的独特作用可能使其成为治疗多种自身免疫性疾病的潜在靶点,可在相关疾病治疗中进行有效的免疫功能重建。     

miR-23b或可成为自身免疫病研究新靶点

《中国医学论坛报》报道，上海仁济医院沈南教授与中国科学院上海生命科学研究院联合攻关，发现miR-23b在自身免疫性疾病中表达下调的病理机制，对预防和控制多种自身免疫性疾病提供了新的研究靶点，或将开发成有效缓解自身免疫病的新药。相关研究论文6月3日在线发表于《自然·医学》。     

BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展

自身免疫性疾病的特征是B细胞耐受丧失,B细胞激活因子(B cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF)通过与受体结合,对B细胞的增殖、存活起重要作用.BAFF转基因小鼠易出现自身免疫性疾病.因此,拮抗或抑制BAFF的表达可能是治疗自身免疫性疾病的靶点.本文主要对BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展进行综述.     

自身免疫性疾病中miRNAs对免疫耐受的调节作用

自身免疫性疾病的发生、发展与正常的免疫耐受受损密切相关。miRNAs作为一类细胞生命活动中重要的潜在负调节子,参与调节了多种免疫过程,也包括对中枢免疫耐受和周围免疫耐受的调控。研究证实,自身免疫性疾病中miRNAs通过多条信号通路,尤其是PI₃K信号通路调节免疫细胞的发育和功能,其调控异常是多种自身免疫性疾病的重要发病机制。本文阐述了miRNAs对中枢免疫耐受、周围免疫耐受以及调节性T细胞(Treg)的调控作用,这为将来自身免疫性疾病的诊断及治疗提供潜在的分子标志物以及新的治疗靶点。     

调节性T细胞在白癜风与自身免疫性甲状腺疾病发生中的免疫机制

白癜风是一种色素脱失性自身免疫性皮肤病,常见于20岁以下的年轻人,主要影响美观和心理。白癜风发病机制尚不明确,提出多种相关发病机制学说,其中自身免疫机制学说具有最强的说服力。白癜风可能的发病机制是机体免疫耐受性被破坏,自身免疫反应中产生的有害物质影响黑色素细胞的正常代谢,最终导致黑色素大量损失而引起白癜风。调节性T细胞(Treg)抑制自身免疫反应,防止自身免疫性疾病的发生,维持机体免疫耐受的重要细胞,Treg细胞抑制正常T细胞对致病因素的过度免疫反应,避免自身组织器官在免疫反应过程的损伤。Treg是研究白癜风和自身免疫性甲状腺疾病发病机制的焦点。抗原特异性Treg细胞在机体免疫系统自身修复过程中重要细胞,Treg细胞在白癜风和自身免疫性甲状腺疾病发病过程中保护黑色素细胞和甲状腺滤泡细胞不受过度免疫反应的损伤,防止这些自身免疫性疾病的发生,正是由于这点,白癜风和有些自身免疫性疾病在病因上可能具有共同的交叉点。Treg细胞为基础的治疗方法可能对白癜风或其他自身免疫性疾病患者带来新的治疗机遇,进一步阐明Treg细胞在白癜风与其他自身免疫性疾病中免疫机制,在新的治疗方法和新药开发具有重要意义。本文探讨Treg细胞在白癜风与自身免疫性甲状腺病发生中的免疫机制,进一步阐明白癜风与自身免疫性甲状腺疾病的相关性。      

ETS-1在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病由免疫系统对自身抗原失去耐受引起,并进一步诱发炎症和组织损伤。越来越多的证据表明,转录因子在自身免疫性疾病中起着至关重要的作用。ETS-1是ETS转录因子家族的重要成员之一,它主要通过与靶基因的顺式作用元件结合激活或抑制其转录过程,从而影响多种免疫细胞的生长发育和机体的免疫调节功能。因此转录因子ETS-1可能成为自身免疫性疾病的一个潜在的治疗靶点。本文结合国内外的研究现状对转录因子ETS-1和系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病间的关系做一简要综述。     

扁桃体切除术在缓解自身免疫性疾病中的研究进展

扁桃体切除术在一些自身免疫性疾病的治疗中被证实具有较好的临床效果,扁桃体切除术有望成为部分自身免疫性疾病综合诊治中的补充治疗手段。目前对于扁桃体切除术在这些疾病中的治疗机制已有较多的研究报道,但缺乏系统的归纳总结,因此本文对扁桃体切除术在几种自身免疫性疾病中的临床实践有效性以及相关机制进行综述回顾。     

FOXP3基因与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病系由于机体免疫系统失衡,产生针对自身组织的免疫应答并导致自身组织、器官损害的一类疾病。调节性T细胞（Treg细胞）是一类具有独特免疫调节作用（低反应性与免疫抑制性）的T细胞,高表达CD25,主要分泌TGF-β、IL-10等细胞因子,通过抑制自身反应性T细胞的免疫反应,抑制T细胞的活化及促进某些抑制性细胞因子的分泌等,在外周免疫耐受的维持中发挥重要作用,从而影响自身免疫性疾病的发生与预后。FOXP3基因特异性表达于Treg细胞表面,是Treg细胞的标志物。该基因可以通过对Treg细胞及多种免疫细胞进行调控,从而影响自身免疫性疾病的发生、发展。该基因的单核苷多态性也与多种自身免疫性疾病的易感性相关。通过对该基因的研究,有望通过基因治疗为自身免疫性疾病带来希望。     

家族聚集的自身免疫性疾病的文献复习及病例报告

目的探讨家族聚集的自身免疫性疾病的发病原因及临床特点。方法对家族聚集的自身免疫性疾病进行文献复习,并对1例家族中3位患者同时出现自身免疫性疾病的临床资料进行总结分析。结果家族聚集性自身免疫性疾病常具有家族中2位以上女性发病、多器官发生自身免疫性疾病、多种自身抗体阳性等特点。结论对于不明原因肝功能损伤的患者仔细询问家族史,家族中有其他的自身免疫性疾病患者,对于诊断自身免疫性疾病有重要的参考价值。     

家族聚集的自身免疫性疾病的文献复习及病例报告

目的探讨家族聚集的自身免疫性疾病的发病原因及临床特点。方法对家族聚集的自身免疫性疾病进行文献复习,并对1例家族中3位患者同时出现自身免疫性疾病的临床资料进行总结分析。结果家族聚集性自身免疫性疾病常具有家族中2位以上女性发病、多器官发生自身免疫性疾病、多种自身抗体阳性等特点。结论对于不明原因肝功能损伤的患者仔细询问家族史,家族中有其他的自身免疫性疾病患者,对于诊断自身免疫性疾病有重要的参考价值。     

儿童自身免疫性疾病及过敏性疾病诊治进展

目的：为了进一步掌握小儿免疫功能系统检查方法，了解儿童自身免疫性疾病新的免疫学诊断技术和治疗进展。方法：从最基本的免疫学检查开始论述，查阅相关文献，总结分析了免疫功能系统检查方法和新型检查手段在儿童自身免疫性疾病及过敏性疾病诊断中的临床应用及其免疫学治疗进展。结果：综述了小儿免疫系统检查方法和儿童自身免疫性疾病及过敏性疾病的诊治进展。结论：儿童自身免疫性疾病免疫学诊断技术不断提高、开始进入分子生物学水平，治疗已提出基因导入法并在试行阶段。     

调节性B细胞在皮肤病中的作用

B细胞不仅在体液免疫中发挥免疫效应功能,同时也具有重要的负向免疫调节功能,这些具有负向免疫调节功能的B细胞被称为调节性B细胞(Breg),Breg细胞在多种炎症性疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤的发生、发展过程中发挥重要的调节作用,其在皮肤病中的作用尤其引起研究者的关注,深入分析Breg细胞在相关皮肤病中的作用,将有助于进一步理解疾病的病因及发病机制,并为皮肤病的免疫治疗提供新的靶点。     

Th17细胞在免疫性心肌炎中的作用机制

在经典的辅助性T细胞亚群Th1/Th2研究过程中,发现了一种新型的分化发育和功能特征显著不同的辅助性T细胞Th17。Th17细胞的分化发育依赖于局部微环境及特定细胞因子的作用,主要分泌效应分子白细胞介素(IL)17A/F和IL-22、IL-21。目前研究认为Th17与机体抗胞外菌感染和一些自身免疫疾病的关系密切,因此探索Thl7细胞的分化与调控将有助于认识其在抗感染免疫和自身免疫性疾病中的作用机制,也有利于自身免疫性疾病生物学治疗靶点的发现。     

骨桥蛋白与多发性硬化

骨桥蛋白(OPN)是一种多效性的结合蛋白,可作为致炎因子参与多种自身免疫性疾病发病。OPN在不同临床类型多发性硬化(MS)患者血浆中的水平有所不同,OPN在损伤过程中不同程度的表达与疾病的严重程度密切相关,且在动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)研究中同样发现,OPN是发病关键因子之一。OPN在MS及其EAE发病机制中起着重要作用,可能与OPN作为一种免疫应答的诱导物,影响Th1/Th2平衡,调节IL-10、IL-12、肿瘤坏死因子α等细胞因子的释放有关。研究OPN的作用将有助于MS发病机制的探索,并且为临床治疗提供新思路。     

寄生蠕虫用于自身免疫性疾病治疗的研究进展

自身免疫性疾病是以免疫系统调节紊乱为特点的疾病。寄生蠕虫感染宿主后,可通过诱发宿主产生特异的免疫反应和/或分泌具有免疫调节功能的产物来调节宿主的免疫系统,可抑制自身免疫性疾病的发生与发展。临床试验证实,某些蠕虫感染对自身免疫性疾病具有明显的治疗作用,具有广阔的应用前景。本文综述了自身免疫性疾病发病率与寄生虫感染间的关系,从寄生蠕虫感染诱导的免疫应答和蠕虫源性免疫调节因子可缓解自身免疫性疾病等方面总结了寄生蠕虫调节自身免疫性疾病的分子机制,并对寄生蠕虫治疗自身免疫性疾病的临床证据和应用前景进行了综述。     

Tim-3在免疫相关性疾病中的作用

Th1和Th2细胞是机体免疫调节的核心,二者细胞数量和功能的失衡可导致自身免疫性疾病、过敏性疾病等多种疾病。同时,Th1和Th2也参与了免疫耐受、肿瘤免疫等过程。Tim-3为Tim基因家族中的一个重要成员,特异性地表达于活化的Th1细胞表面。研究表明,Tim-3与其配体galectin-9结合给T细胞提供一种负性刺激信号,下调Th1细胞的反应,在很多慢性炎症性疾病中起了重要作用。动物模型和人类基因数据也表明Tim-3的位点和基因多态性与免疫性疾病相关。本文着重阐述Tim-3在自身免疫性疾病、过敏性疾病、免疫耐受和肿瘤免疫性疾病中的作用,以期进一步阐明这些疾病的发病机制,探索新的防治策略。     

肿瘤坏死因子超家族成员LIGHT及其受体研究进展

T细胞上可诱导表达的,与单纯疱疹病毒(HSV)的糖蛋白D竞争结合HSV侵入介导物(HVEM)的淋巴毒素类似物(LIGHT)是肿瘤坏死因子超家族的新成员之一,其通过HVEM、淋巴毒素β受体以及诱骗受体3结合发挥不同的生物学功能。可阻断HVEM依赖的HSV感染,在T细胞共刺激、T细胞亚群的分化增殖、树突状细胞活化、诱导和调节肿瘤细胞凋亡中发挥重要作用。LIGHT参与肿瘤免疫、移植物抗宿主病和多种免疫性疾病的发病机制。随着对于其研究的深入,有望成为肿瘤和相关炎性疾病治疗的新靶点。