前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将2016年1月至2017年2月入住我院的78例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机将患者分为研究组(39例)和对照组(39例),给予研究组患者奥曲肽+前列地尔联合治疗方案;给予对照组病人单药奥曲肽治疗方案。结果研究组病人的腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),总有效率(100%)显著高于对照组(89.74%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合奥曲肽是一种安全有效治疗急性胰腺炎的方案。     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎疗效.方法:将68例急性胰腺炎病人分成2组,治疗组36例,对照组32例,治疗组应用奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),及前列地尔10ug NS250ml,ivdrip qd,治疗(7-14d);对照组予奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),观察两组疗效.结果:治疗组的腹痛缓解时间及血淀粉酶值恢复时间均短于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效.     

前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎患者63例,随机分为2组,治疗组32例给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d)及前列地尔10μg+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d(7～14d);对照组31例仅给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d).结果 治疗组在腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P＜0.05),总有效率优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎安全有效.     

奥曲肽前列地尔联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：评价奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将42例急性胰腺炎病人分成两组,治疗组20例,对照组22例。治疗组应用善宁100ug,1次／6d,皮下注射及前列地尔100ug加入生理盐水250ml中静注,1次／d,治疗6d。对照组用氟尿嘧啶500mg加入生理盐水500ml静注,1次／d,疗程6d,观察两组疗效。结果：治疗组的腹痛缓解时间及血尿淀粉酶值恢复时间均短于对照组（P〈0.05）,总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效。     

奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者肝肾功能影响

正肝肾综合征主要是指严重肝病时,发生的一种以肾功能损害、内源性血管活性系统以及动脉循环系统明显异常为特征的综合征,其临床表现主要为少尿或无尿、稀释性低血钠及肌酐清除率下降等,具有治疗棘手、病死率高等特点,严重影响患者身心健康和生命安全~([1-3])。因此,对于肝硬化合并肝肾综合征患者采取积极有效的治疗方法尤为重要~([4])。本研究旨在探讨奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者肝肾功能的影响。     

奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探讨奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床效果和安全性.方法 选择2010年1月～2012年1月内科收治的48例急性胰腺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组行常规治疗加醋酸奥曲肽治疗,试验组在对照组基础上使用前列地尔治疗.比较两组临床疗效.结果 疗程第7d时,观察患者疗效,试验组总有效率为91.68%,对照组总有效率为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(χ 2=4.55,P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应.试验组患者出现1例胰腺脓肿,1例休克,无1例转外科手术及死亡;对照组患者出现3例休克,1例肺炎,2例胰腺脓肿,转外科手术2例.结论 奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

急性胰腺炎应用奥曲肽联合前列地尔治疗的临床分析

目的:分析研究急性胰腺炎采用奥曲肽联合前列地尔治疗效果。方法:自我院收治的急性胰腺炎患者中随机取样89例进行临床效果研究结果:观察组患者各项临床症状以及治疗效果与对照组相比,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:治疗急性胰腺炎疾病时,采用奥曲肽联合前列地尔治疗,疗效显著,安全可靠,被患者以及临床学者所广泛接受。     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：探讨对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合前列地尔进行治疗的临床效果。方法将72例急性胰腺炎患者运用随机双盲法进行分组,37例治疗组患者给予奥曲肽联合前列地尔治疗,35例对照组患者单纯给予奥曲肽治疗。结果治疗组患者的肠鸣音恢复时间、腹痛缓解时间以及血淀粉酶恢复时间均显著短于对照组（P<0.05）;治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎患者的疗效确切,能有效缩短患者的上腹压痛、腹痛缓解、血淀粉酶等消失或恢复时间,可将其作为治疗急性胰腺炎患者的首选药物。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血疗效分析

目的:探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效。方法:将我院2010年1月-2012年12月间收治的98例肝硬化合并上消化道出血患者随机分为奥美拉唑治疗组(观察组)和奥曲肽联合奥美拉唑治疗组(对照组),各49例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组患者的77.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在平均止血时间、平均住院时间以及再出血率方面均低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者降钙素原和肝肾功能影响

目的：探讨奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者降钙素原和肝肾功能的影响。方法：肝硬化合并肝肾综合征患者92例依据随机数字表法随机分为观察组46例与对照组46例。观察组采用奥曲肽联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗。两组疗程均为14 d。结果：观察组治疗总有效率(86.96%)高于对照组(69.57%)(P<0.05);两组PCT含量治疗后下降(P<0.05);观察组PCT含量治疗后低于对照组(P<0.05);两组ALT和TBIL含量治疗后下降(P<0.05);观察组ALT和TBIL含量治疗后低于对照组(P<0.05);两组Scr、BUN含量治疗后下降,而24 h尿量治疗后增加(P<0.05);观察组Scr、BUN含量治疗后低于对照组, 而24 h尿量治疗后高于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论：奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效显著,且可降低血清降钙素原水平,及改善患者肝肾功能,具有重要研究价值。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效分析

目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效。方法选取158例肝硬化合并上消化道出血患者为研究对象,均接受置胃管、禁食、护肝、补液、营养支持等常规治疗。将158例患者随机分为两组,各79例。观察组在上述治疗基础上采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗;对照组在上述治疗基础上采用奥曲肽治疗,对比分析两组的疗效及不良反应发生率。结果观察组止血时间短于对照组,治疗过程中输血量少于对照组（P〈0．01）。观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后再出血率低于对照组（P〈0．05）。治疗期间,观察组恶心、呕吐发生率高于对照组（P〈0．05）,但所有患者上述症状未经处理即自行缓解。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血具有起效快、有效率高、治疗后再出血率低、安全等优点,值得临床推广应用。     

急性胰腺炎临床治疗中奥曲肽联合前列地尔的效果观察

目的讨论急性胰腺炎临床治疗中奥曲肽联合前列地尔的效果观察。方法选取我院发生急性胰腺炎的患者60例,根据随机原则分为实行奥曲肽治疗的对照组以及实行奥曲肽联合前列地尔治疗的实验组,对两组的治疗效果进行比较。结果实验组的总有效率大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组的腹痛消失时间、胃肠减压时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复时间小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对急性胰腺炎的患者使用奥曲肽联合前列地尔治疗,效果良好,具有重要的临床价值。     

奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血疗效观察

上消化道出血是肝硬化常见的严重并发症,主要表现为黑便、呕血、头昏、心悸,大量出血可导致失血性休克而危及患者生命。     

奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效观察

目的探究肝硬化合并上消化道出血采用奥曲肽联合凝血酶治疗的临床效果。方法选取2015年7月至2018年2月间我院收治的86例肝硬化合并上消化道出血患者,随机分组,对照组43例采用奥曲肽进行治疗,观察组43例采用奥曲肽联合凝血酶进行治疗,对比两组患者的止血时间、症状改善时间和症状缓解率。结果观察组的止血时间(16.64±2.47)h、症状改善时间(23.14±2.61)h,显著短于对照组的(28.31±4.52)h和(72.58±6.24)h,差异对比具有统计学意义(P0.05);观察组患者症状缓解率为95.35%,显著高于对照组的83.72%,差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论奥曲肽联合凝血酶在肝硬化合并上消化道出血的临床治疗中能够有效缩短患者临床症状改善时间,提高患者临床症状的缓解率,值得进行临床推广。     

探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效

目的探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效。方法选取本院2014年7月-2016年7月期间收治的62例肝硬化合并上消化道出血患者,依据随机法划分为参照组与研究组各31例。参照组31例患者给予奥曲肽为主的常规治疗,研究组31例患者给予奥曲肽联合凝血酶治疗。对两组患者临床指标及临床治疗效果进行比较。结果研究组临床指标均显著低于参照组(P0.05);研究组治疗有效率显著高于参照组(P0.05)。结论对肝硬化合并上消化道出血患者应用奥曲肽联合凝血酶治疗可取得非常明显的治疗效果,其效果优于奥曲肽治疗,值得推广。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效观察

目的:观察分析奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的治疗效果。方法:从我院收治入院的肝硬化合并上消化道出血患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,对照组患者实施常规止血治疗,观察组患者在此基础上使用奥曲肽与奥美拉唑进行联合治疗,对比观察其临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用奥曲肽与奥美拉唑联合治疗肝硬化合并上消化道出血,能够明显缓解出血症状,具有更为理想的临床疗效。     

奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血疗效分析

目的:探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法:选取中牟县第二人民医院2012年9月至2013年9月收治的100例肝硬化合并上消化道出血患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥曲肽联合普萘洛尔进行治疗,对比分析两组患者上消化道出血停止时间以不良反应发生情况。结果:观察组显效率为70%,总有效率为94%;对照组显效率为52%,总有效率为82%。观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血效果显著,可有效止血,安全性高,值得临床推广。     

奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效。方法:挑选我院所收治的54例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象,分为对照组与观察组,每组27例。对比两组患者疗效、止血时间、再出血率与住院时长。结果:观察组总有效率为88.9%,明显比对照组74.0%要高。对比止血时间、输血量、住院时间,观察组优于对照组。观察组再出血率为7.4%,明显比对照组25.9%要低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效显著,提高止血成率,减少再出血率,值得临床推广。