不同维生素D水平与注意缺陷多动障碍关系的Meta分析

背景　近年来国内外研究发现维生素D与注意缺陷多动障碍（ADHD）发病可能相关,但不同研究结果间存在差异,且相关系统分析研究较少。目的　分析儿童ADHD与不同维生素D水平的关系。方法　检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据知识服务平台,检索时间为建库至2019-02-26。2名研究者独立提取纳入文献中患儿的性别、年龄、血清25羟维生素D〔25（OH）D〕水平、血清25（OH）D不足或缺乏率（以30 μg/L为界值）、不同血清25（OH）D水平（<10 μg/L、<20 μg/L、10~30 μg/L、>20 μg/L、>30 μg/L）的发生率等资料并评价文献偏倚风险。采用RevMan 5.3以及Stata 12.0软件进行Meta分析。结果　共纳入11篇文献,13 960例研究对象,其中ADHD组2 305例,健康对照组11 655例。Meta分析结果显示,ADHD组血清25（OH）D水平低于健康对照组〔MD=-6.81,95%CI（-8.93,-4.69）,P<0.000 01〕,进一步对国家地区分层分析结果显示,不同国家ADHD组血清25（OH）D水平低于健康对照组（P<0.000 01）。ADHD组血清25（OH）D水平<10 μg/L的发生率高于健康对照组〔OR=-1.86,95%CI（1.53,2.26）,P<0.000 01〕,>30 μg/L的发生率低于健康对照组〔OR=-0.20,95%CI（-0.31,-0.08）,P=0.000 6〕,不足或缺乏率（以30 μg/L为界值）高于健康对照组〔OR=3.16,95%CI（1.75,5.73）,P=0.000 1〕;两组间血清25（OH）D水平10~30 μg/L〔OR=1.04,95%CI（0.90,1.22）,P=0.58〕、<20 μg/L〔OR=1.04,95%CI（0.50,2.18）,P=0.92〕、>20 μg/L〔OR=1.02,95%CI（0.44,2.37）,P=0.97〕发生率比较,差异均无统计学意义。ADHD组患儿年龄小于健康对照组〔OR=-0.37,95%CI（-0.71,-0.04）,P=0.03〕,男性儿童青少年所占比例高于健康对照组〔OR=2.24,95%CI（1.39,3.62）,P=0.000 9〕。结论　ADHD患儿的血清25（OH）D水平较健康儿童低。当血清25（OH）D水平以10 μg/L或30 μg/L进行划分时,ADHD患儿血清25（OH）D不足或缺乏率高于健康儿童;当以20 μg/L进行划分时,ADHD患儿血清25（OH）D水平与健康儿童无差异。     

注意缺陷多动障碍儿童血清miR-137的表达及其临床意义

目的 研究注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童血清miR-137表达水平及其临床意义。方法 选取徐州医科大学附属徐州市儿童医院2017年9月至2021年9月收治的135例ADHD儿童纳入观察组,另选择同期体检的121例健康儿童纳入对照组。使用注意缺陷多动障碍父母评定表(ADHDRS)评估患儿的严重程度,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测2组血清miR-137表达水平;比较2组血清miR-137表达水平及ADHDRS评分;分析ADHD儿童血清miR-137表达水平与ADHDRS评分的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-137表达水平对ADHD的诊断价值。结果 观察组ADHDRS两个分量表评分及总分均高于对照组(P<0.05),血清miR-137表达水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,ADHD儿童血清miR-137表达水平与ADHDRS两个分量表评分、总分均呈负相关(P<0.05)。根据ROC分析,血清miR-137表达水平诊断ADHD患儿的曲线下面积为0.815(95%CI=0.763～0.860),最佳截断点...     

血清GDNF、IL-2在儿童注意缺陷多动障碍中的表达及临床意义

目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、白细胞介素-2 (IL-2)在注意缺陷多动障碍(ADHD儿童血清中的表达变化及临床意义,并分析两者的相关性。方法 选取2019年7月至2020年5月来宝鸡市中医医院和宝鸡市妇幼保健院就诊的85例ADHD儿童为ADHD组,按照病情分为注意力缺陷(PIT)为主型组(n=28)、多动-冲动(HIT)为主型组(n=21)、混合型(CT)组(n=36),同时选取60例体检的健康儿童为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测所有受检者血清中GDNF、IL-2表达水平,采用Pearson相关系数法分析GDNF与IL-2表达的相关性;利用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清GDNF、IL-2水平对ADHD的诊断价值;采用Logistic回归分析法分析儿童ADHD发生的影响因素。结果 ADHD组患儿血清中GDNF水平为(615.56±134.45) pg/mL,明显高于对照组的(510.13±121.37) pg/mL,且HIT组患儿血清中GDNF水平为(753.69±210.56) pg/mL,明显高于CT组的(655.47±190.58) pg/m...     

血清白细胞介素-68前列腺异素F2α水平与小儿癫痫共患注意缺陷多动障碍的关系

目的 探讨血清白细胞介素-6(IL-6)、8前列腺异素F2α[8-iso-PGF-(2α)]与小儿癫痫共患注意缺陷多动障碍（ADHD）的关系。方法 选择2017年5月至2022年5月重庆市开州区人民医院收治的159例共患ADHD的癫痫患儿（ADHD组）,根据ADHD亚型,将其分为注意力不集中亚组（PI组,51例）、冲动/多动亚组（HI组,48例）和组合症亚组（CT组,60例）,另按1∶1∶1比例随机选择同期我院儿科收治的159例未共患ADHD的癫痫患儿（非ADHD组）和159例健康体检儿童（对照组）。检测各组研究对象血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平,收集临床资料,分析影响小儿癫痫共患ADHD的危险因素。结果 ADHD组男性、联合用药抗癫痫治疗、近1年癫痫发作频率≥15次比例高于非ADHD组,癫痫首次发作年龄小于非ADHD组,癫痫病程长于非ADHD组,国立医院癫痫发作严重程度量表评分高于非ADHD组,差异均有统计学意义（P<0.05）。ADHD组血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平高于非ADHD组和对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。CT组血清...     

注意缺陷多动障碍患儿血清NSE,S100β水平与社会功能的关系研究

目的 探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和中枢神经特异性蛋白(S100β)表达与其社会功能的关系。方法 选取2022年2月至2023年3月我院收治的136例ADHD患儿为ADHD组,选取同时期在我院体检的136例健康儿童为健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组儿童血清NSE、S100β表达水平。采用Weiss功能缺陷量表父母版(WFIRS-P)评价两组儿童的社会功能。采用Spearman相关性分析ADHD患儿血清NSE、S100β表达水平与WFIRS-P评分之间的相关性。结果 ADHD组患儿血清NSE、S100β表达水平均高于健康组(P<0.05)。ADHD组儿童WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动评分均高于健康组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,ADHD患儿血清NSE水平与WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动6个维度的评分均呈明显正相关(rs=0.531,0.560,0.516,0.402,0.591,0.584,均P<0.001);血清S100β水平与WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动6个维度的评分均呈明显正相关(rs=0.573,0.555,0.418,0.457,0.495,0.546,均P<0.001)。结论 ADHD患儿血清NSE、S100β水平明显上调,二者均与社会功能明显相关。     

氟哌啶醇联合可乐定透皮贴剂治疗儿童难治性Tourette综合征及对Th1/Th2的影响

目的观察氟哌啶醇联合可乐定透皮贴剂治疗难治性Tourette综合征及对Th1/Th2的影响。方法选择2013年12月—2015年3月在河北省沧州市中心医院儿童保健科诊治的难治性Tourette综合征患儿40例为研究对象(观察组)。另选择同期体检健康儿童40例作为健康对照组。观察组患儿给予氟哌啶醇联合可乐定透皮贴剂治疗,治疗前后采用耶鲁抽动严重程度评估量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)评分进行症状评定,检测血清中IFN-γ、IL-4、IL-13的水平,并对IFN-γ、IL-13、IL-13与YGTSS评分、ADHD评分进行相关性分析。结果治疗后,患儿YGTSS各项评分及ADHD各项评分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗前,观察组IFNγ、IL-13水平均高于健康对照组(P<0.05),IL-4水平低于健康对照组;治疗后,血清IFN-γ、IL-4、IL-13水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。IFN-γ水平与YGTSS评分、ADHD评分均呈正相关(r=0.312、P=0.007;r=0.305、P=0.011);IL-4水平与YGTSS评分、ADHD评分均呈负相关(r=-0.317,P=0.004;r=-0.302,P=0.014);IL-13水平与YGTSS评分、ADHD评分均呈正相关(r=0.306,P=0.011;r=0.291,P=0.021)。患儿未出现严重不良反应。结论氟哌啶醇联合r可乐定透皮贴剂治疗难治性Tourette综合征可有效改善临床症状,且安全性高。     

慢性肾炎患者治疗前后血清IL-2、IL-6和TNF-α检测的临床意义

目的 观察慢性肾炎中西医结合治疗前后血清IL-2、IL-6、TNF-α水平的变化.方法 100例慢性肾炎患者随机分为中西医结合组(治疗组)50例和单纯西医组(对照组)50例,用放射免疫分析测定治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化.结果 治疗组总有效率72.0%,高于对照组50.0%(X2=3.95,P＜0.05);治疗组和对照组IL-2、IL-6和TNF-α含量均高于正常对照组(t=2.115～2.754,P＜0.05～0.01);治疗组治疗后IL-2、IL-6含量高于对照组(t=2.315,t=2.431,P＜0.05).结论 血清IL-2、IL-6和TNF-α水平的变化可能对预后判定有一定的价值.     

急性期精神分裂症患者血清神经递质与细胞因子水平的相关性

目的 探讨急性期精神分裂症患者血清神经递质与血清细胞因子水平的相关性。方法 收集急性首发和急性复发的精神分裂症患者35例(病例组)及健康志愿者46例(对照组)的一般人口学资料。采用ELISA法检测血清5种神经递质水平，包括DA、GABA、KYN、KYNA和5-HT,采用Luminex液相芯片法测定血清中细胞因子IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ和CCL-2的水平。采用Speaman相关性检验分析神经递质与细胞因子间的相关性。结果 病例组血清DA和GABA水平显著低于对照组(P<0.05),KYNA水平明显高于对照组(P<0.05);病例组血清IL-1β、IL-4、IL-6及CCL-2水平明显高于对照组(P<0.05)。病例组血清DA水平与IL-1β(r=-0.346,P<0.05)和CCL-2(r=-0.460,P<0.05)水平呈负相关，GABA与IL-1β(r=-0.424,P<0.05)和CCL-2(r=-0.429,P<0.05)水平呈负相关，KYNA与CCL-2水平呈正相关(r=0...     

子宫肌瘤与血清IL-2、IL-2R、IL-6关系研究

目的探讨子宫肌瘤患者血清中IL-2、IL-2R及IL-6的变化。方法选取2011年1月-2012年3月在陕西省韩城矿务局总医院治疗的73例子宫肌瘤患者,同时以同期体检的70例健康妇女作为正常对照组,采用放射免疫吸附法(ELISA)对两组受试者血清中的IL-2、IL-2R及IL-6水平进行检查,并对两组结果进行比较。结果子宫肌瘤患者血清中的IL-2水平明显低于健康对照组(T=9.0478,P<0.01);IL-2R水平明显高于健康对照组(T=212.2124,P<0.01),IL-6水平明显高于健康对照组(T=13.5570,P<0.01),两组间差异具有显著统计学意义。结论子宫肌瘤患者血清中IL-2水平降低、IL-2R及IL-6水平升高可能与肿瘤相关,机体免疫功能改变可能是子宫肌瘤发生的机制之一。     

注意缺陷多动障碍患儿血清中去甲肾上腺素和多巴胺水平与病情严重程度的关系

目的 探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童血清中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平及其与病情严重程度的关系。方法 选择2019年10月至2021年3月于西安市精神卫生中心就诊的86例ADHD患儿为研究对象(观察组),另选择52例健康儿童作为对照组。收集观察组患儿的临床一般资料；采用酶联免疫吸附法检测2组受试者血清NE、DA水平；根据ADHD父母评定量表评分将观察组患儿分为轻度组、中度组和重度组，分析患儿血清NE、DA水平与病情严重程度的关系；采用多因素logistic回归分析影响患儿病情严重程度的因素；采用受试者操作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估NE、DA对病情严重程度的预测价值。结果 观察组患儿血清NE、DA水平显著高于对照组(P<0.05)。中度组、重度组患儿血清NE、DA水平显著高于轻度组(P<0.05),重度组患儿血清NE、DA水平显著高于中度组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示，血清NE、DA、铅水平是影响ADHD患儿病情严重程度的独立因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示，血清NE、DA及二者联合预测ADHD患儿病...     

肺炎支原体感染儿童血清免疫相关指标的变化及临床意义

目的探讨肺炎支原体感染儿童血清免疫相关指标的变化及临床意义。方法选择肺炎支原体感染患儿30例作为肺炎支原体感染组,健康儿童30例作为对照组。检测两组血清免疫指标水平,分析两组之间的差异。结果肺炎支原体组IgG水平低于对照组(P<0.05),IgM、IgE、IL-18、嗜酸性粒细胞水平高于对照组(P<0.05或者P<0.01)。肺炎支原体感染患儿血清IL-18水平与IgE呈正相关(r=0.401,P<0.05)。结论肺炎支原体感染患儿血清IL-18、IgE、IgM和外周血管嗜酸性粒细胞升高,IL-18与IgE呈正相关。     

血清SAA、IL-6联合检测在儿童感染性疾病诊断中的应用

目的:观察血清SAA、IL-6联合检测在儿童感染性疾病诊断中的应用效果。方法:选取200例疑似感染性疾病患儿作为观察对象,并依据病原体检测结果不同将其分为细菌感染组(n=100)和病毒感染组(n=100),另选取同期进行健康体检的儿童100例作为对照组。比较三组患者血清淀粉样蛋白A(SAA)与白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平差异。结果:细菌感染组患儿SAA、IL-6、CRP水平与阳性率高于病毒感染组与对照组,病毒感染组患儿SAA、IL-6、CRP水平与阳性率高于对照组(P<0.05);三组研究对象SAA、IL-6、CRP含量与阳性率检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。通过ROC曲线分析结果可以得出,SAA联合IL-6检测儿童细菌感染性疾病的AUC=0.890,高于SAA检测的0.759、IL-6检测的0.727、CRP检测的0.730;血清SAA联合IL-6检测儿童病毒感染性疾病的AUC=0.831,高于SAA检测的0.673、IL-6检测的0.626、CRP检测的0.618。结论:血清SAA、IL-6联合检测在儿童感染性疾病诊断中的应用效果优于单独SAA、IL-6、CRP检测效果。     

血清PCT、IL-6在脓毒症患儿中的水平变化及临床意义

目的研究血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)在脓毒症患儿中的水平变化及临床意义。方法选取2019年8月至2020年8月郑州大学附属儿童医院收治的90例疑似感染脓毒症患儿作为实验组,另取该院同期健康体检儿童80例作为对照组。根据快速序贯器官功能衰竭评分(qSOFA)将实验组分为非脓毒症组71例和脓毒症组19例;根据预后效果的不同将实验组分为预后良好组65例和预后不良组25例。各组受检者均接受血清IL-6、PCT水平的检测,分别比较实验组与对照组、非脓毒症组与脓毒症组、预后良好组与预后不良组的血清IL-6、PCT水平。结果各组血清IL-6、PCT水平经比较发现,实验组明显高于对照组(P<0.05);脓毒症组高于非脓毒症组(P<0.05),预后不良组高于预后良好组(P<0.05)。结论相比健康儿童,脓毒症患儿血清IL-6、PCT均处于较高水平,进而可加重患儿感染程度,致使对患儿病情造成不良影响,临床可通过其水平变化为患儿病情评估及预后提供参考依据,整体应用价值较高。     

25OHD3和IL-21在哮喘患儿血清中的表达及临床意义

目的 分析哮喘急性发作患儿血清中25OHD₃、白细胞介素-21(IL-21)水平的变化,探讨其临床意义。方法 分别采用电化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法测定51例哮喘急性发作患儿(哮喘组)和75例体检健康儿童(对照组)血清25OHD₃、IL-21水平。比较两组间患儿血清 25OHD₃、IL-21水平,对哮喘急性发作患儿血清25OHD₃、IL-21行ROC曲线分析。结果 哮喘组患儿血清25OHD₃水平明显低于对照组(P<0.05);两组间不同年龄儿童25OHD₃血清水平存在显著差异,对照组<6岁儿童明显高于哮喘组<6岁儿童(P<0.05),对照组≥6岁儿童明显高于哮喘组≥6岁儿童(P<0.05)。哮喘组患儿血清IL-21水平明显高于对照组(P<0.05)。血清IL-21、25OHD₃水平对急性发作期哮喘诊断曲线下面积分别为0.76、0.61。结论 IL-21、25OHD₃在儿童哮喘急性发作中发挥作用,可作为诊断哮喘急性发作的生物学标志物。     

急性呼吸窘迫综合征患儿血清TNF-α和IL-6水平检测的临床意义

目的观察急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的变化,探讨其临床意义。方法以90例ARDS患儿和45例健康对照组为研究对象,根据2012年ARDS柏林标准以病情严重程度将患儿分为轻、中、重三组,采用酶联免疫吸附实验方法(ELISA)测定各组血清TNF-α和IL-6水平。结果 ARDS组患儿血清TNF-α和IL-6水平均高于健康对照组;重度ARDS组及中度ARDS组患儿血清TNF-α和IL-6水平均高于轻度ARDS组(P<0.05),重度ARDS组患儿血清TNF-α和IL-6水平均高于中度ARDS组(P<0.05)。结论 TNF-α、IL-6在儿童急性呼吸窘迫综合征发病中起重要作用,且与ARDS的发生、发展和严重程度密切相关。     

抑郁障碍患者血清细胞因子水平与认知功能相关性研究

目的 探讨抑郁障碍患者认知功能障碍的发病机制。方法 检测32例抑郁发作及复发性抑郁障碍患者(病例组)及32例健康体检者(对照组)的血清细胞因子水平,采用CBCT测评评定认知功能。比较两组细胞因子水平,并分析病例组细胞因子水平与认知功能的相关性。结果 病例组IL-2、IL-6、IL-10水平明显高于健康对照组(t=3.36～7.17,P<0.01)。病例组连线测试、符号编码、持续操作和数字广度得分均低于对照组(t=3.79～5.16,P<0.01)。病例组连线测试、符号编码得分与IL-6水平呈负相关(P<0.05),符号编码得分与IL-10水平呈负相关(P<0.05)。结论 免疫炎症反应或许参与了抑郁障碍的发病,IL-6、IL-10或许与患者认知功能障碍的发病过程密切相关。     

间质性肺疾病患儿血清白介素-6、降钙素原、淀粉样蛋白A、淀粉样蛋白P检测价值

目的:分析血清白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、淀粉样蛋白P(SAP)在间质性肺疾病(ILD)患儿中的表达及检测价值。方法:选取ILD患儿68例作为观察组,另选取35例健康儿童作为对照组。检测其血清IL-6、PCT、SAA、SAP水平,评估其在ILD诊断中的价值。结果:观察组患儿血清IL-6、PCT、SAA水平均较对照组升高(P<0.01),SAP水平较对照组下降。观察组患儿急性加重期血清IL-6、PCT、SAA水平均较缓解期高(P<0.01),SAP较缓解期低(P<0.01)。对68例ILD患儿和35例健康儿童血清中IL-6、PCT、SAA、SAP的诊断价值进行回归分析,4项指标联合诊断其敏感性为95.4%,特异性为96.5%。治疗后,血清IL-6、PCT、SAA水平均明显低于治疗前(P<0.01),SAP高于治疗前(P<0.01)。结论:ILD患儿血清IL-6、PCT、SAA水平呈升高状态,SAP水平下降,四项指标联合诊断ILD价值更大,对判断病情的严重程度具有重要价值。     

血清25-羟维生素D3、白介素-6水平与儿童热性惊厥的临床分析

目的：探讨儿童热性惊厥与25-羟维生素D₃[25-(OH)D₃]、白介素-6(IL-6)水平的关系。方法：热性惊厥组选取2017年01月～2022年10月就诊于海南省妇女儿童医学中心确诊为热性惊厥的241例患儿(分为单纯性热性惊厥和复杂性热性惊厥)；对照组为就诊于海南省妇女儿童医学中心门诊进行体检、无不适症状的100名健康儿童。所有入组儿童进行血清25-(OH)D₃水平、IL-6水平测定，并录入年龄、性别、季节等临床信息。结果：(1)热性惊厥组血清25-(OH)D₃水平明显低于健康对照组[分别是(78.77±20.37)nmol/L与(96.55±29.74)nmol/L]，两组的差异具有统计学意义(t=-6.359,P<0.001)。热性惊厥组血清IL-6水平明显高于健康对照组，两组的差异具有统计学意义(Z=-14.291,P<0.001)。(2)复杂性热性惊厥儿童血清25-(OH)D₃水平明显低于单纯性热性惊厥儿童，两组的差异具有统计学意义(t=6.612,P&...     

Th17细胞相关因子与寻常型银屑病的相关性研究

目的通过对寻常性银屑病患者血清中白细胞介素(IL)-17、IL-23、IL-6及转化生长因子-β(TGF-β)水平的检测,探讨Th17细胞相关因子在银屑病发病机制中的作用。方法选择30例寻常性银屑病患者(静止期组11例,进行期组19例)和10例健康体检者(对照组)为研究对象。采用亲和素-生物素过氧化物酶复合物酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)检测血清IL-17、IL-23、IL-6和TGF-β的水平。结果银屑病患者进行期组和静止期组血清IL-23、IL-6水平均明显高于对照组(P<0.05),进行期组血清TGF-β水平也明显高于对照组(P<0.05),而血清IL-17水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05),在两组银屑病患者间,血清IL-17、IL-23、IL-6和TGF-β水平差异均无统计学意义(P>0.05)。银屑病患者血清IL-23水平与严重程度指数(PASI)评分呈正相关(r=0.424,P<0.05);而血清IL-17、IL-6、TGF-β与PASI均无相关性(r=-0.118、r=-0.043、r=-0.203,P>0.05)。结论寻常型银屑病患者血清IL-23、IL-6和TGF-β水平升高,且IL-23水平与PASI呈正相关,Th17细胞可能参与了银屑病的发病过程,但与银屑病病情分期无关。     

缺血性脑血管病患者血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白及白细胞介素-6水平变化临床意义

目的:探讨缺血性脑血管病患者中血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白及白细胞介素-6(IL-6)水平变化的临床意义。方法:选取缺血性脑血管病患者82例作为患病组，选取同期健康体检者82例作为健康对照组，其中观察组按照神经缺损程度，可分为轻度神经缺损组(n=23)、中度神经缺损组(n=44)及重度神经缺损组(n=15);观察组按照梗死体积大小，可分为小梗死灶组(n=45)、中梗死灶组(n=19)及大梗死灶组(n=18)。对比健康对照组、观察组血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白以及IL-6水平，比较观察组中轻度神经缺损组、中度神经缺损组及重度神经缺损组的血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白以及IL-6水平变化。结果:观察组血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白以及IL-6水平高于健康对照组，差异有统计学意义(均P<0.05);重度神经缺损组血清同型半胱氨酸、血浆S100A1蛋白以及IL-6水平高于中度神经缺损组、轻度神经缺损组及健康对照组，差异有统计学意义(均P<0.05);小梗死灶组血清同型半胱氨酸、S100A1蛋白及IL-6水平低于中梗死灶组、大梗死灶组及健康对照组，...