长链非编码RNA TPTEP1在肺腺癌中的表达及作用研究

目的：探讨长链非编码RNA（long non?coding RNA,lncRNA）TPTEP1在肺腺癌中的表达及其作用。方法：收集86对肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织样本、33例肺腺癌患者术前及术后的血浆样本,采用qRT?PCR检测TPTEP1 在所收集组织、血浆样本及肺腺癌细胞株中的表达量。采用慢病毒过表达TPTEP1在肺腺癌细胞株A549中的表达后,利用CCK?8、Transwell实验评估肺腺癌细胞的增殖和侵袭迁移能力。结果：肺腺癌组织的TPTEP1表达量与对照组相比明显降低,并且其表达量与肺腺癌的肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移和TNM分期明显相关。肺腺癌患者术后血浆中的TPTEP1表达量较术前出现了明显上升。过表达TPTEP1明显抑制了肺腺癌细胞株的增殖、侵袭和迁移能力。结论：TPTEP1在肺腺癌患者癌组织及术前血浆中的表达量明显降低,并且可以抑制肺腺癌细胞的增殖和转移能力,可能成为肺腺癌诊断治疗可行的潜在靶标。     

长链非编码RNA LSAMP-AS1在胃癌组织中表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA LSAMP-AS1在人胃癌组织中的表达及临床意义。方法收集2016年1月至2018年6月手术治疗60例患者胃癌组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应法（RT-qPCR）检测4株胃癌细胞系和1株正常胃黏膜细胞细胞系LSAMP-AS1的表达水平。结果 LSAMP-AS1在胃癌组织中表达量明显低于癌旁组织。LSAMP-AS1表达量与淋巴结是否转移、TNM分期、BMI相关。多因素Logistic回归分析,胃癌转移与LSAMP-AS1表达水平相关。LSAMP-AS1组织表达水平对胃癌诊断的特异性为60.00%,敏感性为60.00%（AUC=0.607,P=0.043）。结论LSAMP-AS1可能作为抑癌基因参与胃癌的发生、发展,特别是参与胃癌的侵袭、转移过程,低表达LSAMP-AS1可作为不良预后指标,为胃癌诊断、预后判断提供重要参考依据。     

长链非编码RNA在三阴性乳腺癌中的研究进展

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种具有较高的远处复发和转移风险的乳腺癌。随着测序技术的发展,长链非编码RNA(lncRNA)在TNBC发生、发展、预后中的作用受到广泛关注。本文对lncRNA在TNBC的细胞增殖和凋亡、侵袭和转移、上皮-间充质转化等生物学过程中的功能进行综述,为今后对TNBC进行更深入的研究提供理论依据。     

长链非编码RNA在肝癌中的研究进展

长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的无编码功能的RNA分子。越来越多的证据表明,lncRNA主要在转录中、转录后以及表观遗传水平参与基因的表达调控,进而影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移,与原发性肝癌发生、发展的病理生理机制及患者预后密切相关。此文将总结近年来lncRNA在肝癌中研究进展,以期在肝癌的诊断、预防和治疗上提供新的临床思路。     

成骨不全14种长链非编码RNA差异表达分析

目的：研究14种长链非编码RNA（Long non-coding RNA, lncRNA）在成骨不全骨组织中的表达。方法采用先天性骻关节脱位患者骨组织作为对照,应用RT-qPCR分析成骨不全骨组织中14种lncRNA(ATB、EBIC、HEIH、hLACR1、HOTAIR、PVT1、LET、Loc285194、SRHC、LSINCTS 、Nbla10727、Nbla12061、PRNCR1与UC.388)的表达,使用REST-2009软件进行数据统计分析。结果与对照组相比,14种lncRNA中仅PRNCR1表达下调并具有显著性差异;ATB、EBIC、HOTAIR、PVT1、LET、Loc285194、SRHC等7种lncRNA表达差异均小于2倍,LSINCTS表达下调,HEIH、hLACR1、Nbla10727、Nbla12061与UC.388等5种lncRNA表达上调,但均无统计学意义。结论 PRNCR1在成骨不全骨组织中低表达,其在成骨不全疾病的功能尚有待于进一步研究。     

长链非编码RNA LOC285194在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA(IncRNA) LOC285194在乳腺癌及癌旁组织中的表达及其临床意义.方法 选取石蜡包埋的乳腺癌组织42份及癌旁组织16份,用实时荧光定量PCR技术检测lncRNA LOC285194的表达,分析其与临床病理特征的相关性.结果 lncRNA LOC285194在乳腺癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P＜0.01);IncRNA LOC285194在人类表皮生长因子受体2 (HER2)过表达乳腺癌组织较HER2阴性乳腺癌组织表达水平上调(P=0.013),二者呈正相关(r=0.385,P=0.012).结论 lncRNA LOC285194可能在乳腺癌起抑癌基因的作用,可能是通过与HER2的关联参与乳腺癌的发生,其有可能成为乳腺癌治疗的靶基因.     

长链非编码RNA HOTAIR在宫颈癌中的研究进展

许多长链非编码RNA(lncRNA)支配基本细胞过程。LncRNA HOX转录物反义RNA(HOTAIR)通过募集染色质修饰物来抑制基因表达。HOTAIR的表达在宫颈癌中升高并且与转移和不良预后等相关。此外,HOTAIR促进宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和放射抗性。在这里笔者综述了lncRNAs作为宫颈癌的新型主要调节剂,HOTAIR基因的发现,HOTAIR在宫颈癌中的表达,HOTAIR调节宫颈癌的机制,HOTAIR与单核苷酸多态性以及HOTAIR在宫颈癌中的临床潜力及挑战。     

长链非编码RNA NBR2在乳腺癌患者血清中的表达水平及临床意义

目的 分析血清长链非编码RNA(LncRNA)NBR2的表达在乳腺癌组与健康体检组之间的差异是否具有统计学意义,检测LncRNA NBR2的表达水平对评估罹患乳腺癌风险的价值及其与临床相关指标的分析。方法 用实时荧光定量PCR法检测2022年5-12月蚌埠医学院第一附属医院收治的31例未予手术和放化疗治疗的乳腺癌患者血清,另选取同期蚌埠医学院第二附属医院31名健康体检者的血清作为对照,分析乳腺癌组与对照组LncRNA NBR2表达的差异,并分析乳腺癌患者血清中LncRNA NBR2的表达水平与年龄、肿块大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及Ki67的差异,采用ROC曲线分析LncRNA NBR2的表达水平对诊断乳腺癌是否具有临床价值。结果 乳腺癌组血清LncRNA NBR2的相对表达水平[0.985(0.488,1.004)]明显低于对照组[1.224(1.087,1.847)],差异有统计学意义(U=174,P<0.001)。LncRNA NBR2的表达水平与患者年龄、ER、HER-2、Ki67无关...     

长链非编码RNA在甲状腺乳头状癌中的表达谱分析

目的 长链非编码RNA (lncRNA)在肿瘤的发生和发展中起重要作用。本研究使用基因芯片技术筛选甲状腺乳头状癌中差异表达的lncRNA,并对这些lncRNA调控的靶基因进行预测和分析。 方法 本研究使用微阵列来研究3例甲状腺乳头状癌(PTC)和配对的邻近非癌性甲状腺组织中lncRNA的表达。基因功能通过GO (Gene Ontology,GO)和通路分析进行评估，并预测lncRNA潜在的靶基因。 结果 与邻近的非癌性甲状腺组织相比，共有855个差异表达lncRNA，上调195个，下调660个(FC>2，P<0.05)；2 370个差异表达mRNA，上调801个，下调1 569个(FC>2，P<0.05)。其中差异较大的lncRNA有23个，mRNA有79个(FC>4)。lncRNA-SLC34A2和它相关的mRNA GRCh38(NM_001177998)差异表达最为显著(FC=23.5)。差异表达的mRNA中显著富集的GO途径显示:一些与肿瘤有关，如“焦粘连”“ECM-受体相互作用”“MAPK信号传导途径”和“PI3K/AKT信号传导途径”。经过通路分析，42条信号通路在差异表达的转录后显著富集，其中“焦粘连”最为显著(P=8.499×10-7)并与47个差异表达基因有关。239个与其相关mRNA的lncRNAs可能与顺式调控有关。lncRNAs和mRNAs的位点之间的相对位置关系在基因的不同位点。 结论 本研究是甲状腺肿瘤相关的LNCRNA谱的补充，发现了一定数量的差异表达的LNCRNA，并预测其功能靶向基因和途径。今后，笔者将选择更多的样本，深化对lncRNA分子机制和生化功能的研究，为甲状腺癌的早期诊断和治疗提供新的准确方法。      

胶质母细胞瘤长链非编码RNA表达谱分析

目的:分析胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱,阐明GBM中lncRNAs的表达特点,为探寻新的GBM分子标志物及治疗靶点提供研究方向.方法:对6例正常脑组织及6例GBM肿瘤组织的lncRNAs进行高通量转录组测序,从中筛选出G...     

长链非编码RNA GIHCG在胆管癌组织中表达及其临床意义

目的:通过分析癌症基因组图谱（TCGA）数据库,筛选胆管癌预后相关长链非编码RNA（lncRNA）GIHCG,检测其在胆管癌组织中的表达水平,探讨其临床意义。方法:使用R语言的limma包分析TCGA中31例胆管癌组织和9例癌旁组织的数据,后用survival包及survival ROC包筛选与患者生存相关的差异基因表...     

长链非编码RNA在皮肤创伤愈合中的作用

随着越来越多的航天员相继进入太空并驻留时间不断延长,航天员发生意外创伤和严重应激损伤的概率相应增多。由于太空环境极为特殊,伤情演变充满未知,救治条件极度受限,防控不当则严重威胁航天员健康和生命,并影响航天任务,相关研究亟待加强。皮肤创伤愈合过程是一个复杂而有序的生物学过程,这一过程涉及多种细胞、细胞因子和细胞外基质等错综复杂的网络作用。长链非编码RNA （long non-coding RNA,lncRNA）在表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等多层面上调控基因的表达,除了在皮肤发育过程中发挥重要作用外,还参与了皮肤创伤愈合以及皮肤癌和其他皮肤疾病过程的调节。     

长链非编码RNA EPIC1在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的：研究长链非编码RNA表观遗传诱发长链非编码RNA1(epigenetically induced long non-coding RNA 1, EPIC1)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达情况及临床价值。方法：收集2013年9月—2018年3月被确诊为HCC患者48例的肿瘤及癌旁组织,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测HCC组织、细胞中EPIC1的表达情况;分析EPIC1表达与患者临床参数的相关性。结果：EPIC1在肝癌组织中平均表达量为(13.28±36.66),显著低于癌旁组织(62.84±108.93)(P=0.006)。相较于正常的肝细胞系L-02,EPIC1在HCC细胞系中低表达(P<0.05)。HCC患者EPIC1表达量与患者的TNM分期相关(P=0.033)。结论：EPIC1在HCC中低表达,可能为潜在的治疗靶点。     

血浆长链非编码RNA HOTAIR是乳腺癌诊断的潜在生物标志物

目的探讨长链非编码RNA HOTAIR在乳腺癌血浆中的表达情况及其对乳腺癌的潜在诊断价值。方法首先采用实时定 量PCR（RT-PCR）的方法检测HOTAIR在24例乳腺癌组织和70例乳腺癌血浆中的表达情况,分析血浆HOTAIR与临床病理特 征相关性;其次采用电化学发光免疫测定法检测血浆中CEA、CA153水平,并建立多元逻辑回归模型分析血浆中HOTAIR相对 于传统标记物CEA和CA153对乳腺癌诊断价值及3项指标联合后诊断价值;最后采用定量PCR的方法检测24位乳腺癌患者术 前和术后血浆中HOTAIR表达水平,并分析24位乳腺癌患者血浆中HOTAIR与组织表达相关性,以评价血浆中的HOTAIR对 患者体内肿瘤动态监测情况。结果与对照组相比,HOTAIR在乳腺癌组织和血浆中表达增高,且血浆中HOTAIR的表达水平 与雌激素受体（ER）（P=0.004）和淋巴结转移明显相关（P=0.010）。通过对血浆中高表达的HOTAIR、CEA及CA153绘制ROC 曲线并建立多元逻辑回归模型,发现HOTAIR曲线下面积（AUC）为0.82（P<0.001）,灵敏度和特异性分别为73.3%和93.3%,其 诊断价值高于传统标记物CA153（AUC=0.66,P=0.030）和CEA（AUC=0.52,P=0.001）,且3项指标联合后诊断效能（AUC=0.84） 和特异度（96.7%）高于HOTAIR 单独检测。此外,术后血浆中HOTAIR 表达水平较术前明显降低（P<0.0001）,且血浆中 HOTAIR表达水平与体内肿瘤表达中度相关（r=0.62,P<0.0001）。结论血浆中高表达的HOTAIR可作为乳腺癌诊断的一个潜 在的新型生物标志物。     

长链非编码RNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展

长链非编码RNA (Long non-coding RNA,lncRNA)是细胞中一类转录本长度超过200个核苷酸,具有调控基因表达作用的非编码RNA分子。近年来,很多研究表明lncRNA与人类多种肿瘤的发生和发展密切相关,因此lncRNA作为一类新的肿瘤标志物越来越受到人们的重视。本文就lncRNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展进行综述。     

长链非编码RNA ZFAS1在胃癌患者血清中的表达及临床意义

目的：建立基于实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测血清长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)zinc finger antisense 1(ZFAS1)的方法,应用该技术检测胃癌(gastric cancer, GC)患者、胃良性病变患者及健康体检者血清ZFAS1相对表达水平,探讨血清ZFAS1对GC辅助诊断的应用价值。方法：随机采集南通大学附属医院经病理确诊的94例GC患者(其中包括初诊患者54例,术后患者35例和复发/转移5例)、20例胃良性病变患者的血清标本,同期匹配47例年龄相仿的健康体检者血清标本进行对比分析。通过qRT-PCR检测血清ZFAS1的相对表达水平,并评价其线性、重复性及特异性;分析血清ZFAS1表达与GC患者临床病理参数的相关性;受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC曲线)评价血清ZFAS1、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)及糖类抗原19-9(carbohydrate antigen19-9, CA19-9)单独及联合检测对GC的诊断价值。结果：检测血清ZFAS1含量的qRT-PCR方法线性良好,重复性较好,特异性较高,熔解曲线单峰特异。GC初诊患者血清ZFAS1的表达水平显著高于良性病变组、正常对照组(P<0.001);GC患者术后血清ZFAS1显著低于术前(P<0.01);GC初诊患者血清ZFAS1含量与患者肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);ROC曲线分析显示,ZFAS1、CEA、CA19-9单独作为诊断指标时,ROC曲线下面积分别为0.816 4、0.658 8、0.556 3,三者联合诊断可提高诊断灵敏度。结论：血清ZFAS1在GC辅助诊断及术后病程监测中发挥作用。     

肺癌中长链非编码RNA DICER1-AS1的表达变化及意义

目的检测肺癌组织以及细胞系中lncRNA DICER1-AS1的表达情况,并结合临床数据分析其临床应用价值。方法收集39例经病理诊断确诊肺癌患者的组织样本;培养肺癌细胞系A549、H1299以及二倍体人胚肺细胞系KMB17;实时荧光定量PCR检测lncRNA DICER1-AS1mRNA表达量。结合临床数据比较不同患者的lncRNA DICER1-AS1表达差异。结果肺癌组织中DICER1-AS1表达量0.98 (0.53,1.72)高于癌旁组织0.64(0.40,0.92)(P <0.05)。肺癌细胞系A549以及H1299的DICER1-AS1表达量分别为(23±2.7)、(42.3±0.48)均高于KMB17的(5.84±1.07)(P <0.05)。而不同性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期与DICER1-AS1在组织中的表达高低间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌组织中DICER1-AS1的表达高于癌旁组织,其高表达可能会是促进肿瘤发生以及发展的重要因素,有助于临床肺癌对患者的诊断以及治疗。