息痛颗粒对血瘀型动物微循环的影响

息痛颗粒是治疗偏头痛的中药复方制剂,我室对其药效学进行了研究,现将息痛颗粒对血瘀型小鼠微循环的影响报道如下:     

息痛颗粒提取工艺研究

息痛颗粒由丹参、川芎、白芷、葛根、山柰等组成,具有活血通络、散寒止痛的功效,用于风寒凝滞、瘀血阻络引起的偏头痛。本文采用正交试验法对息痛颗粒提取工艺进行了研究,以丹参酮ⅡA为指标,用高效液相色谱法进行了含量测定,优选了提取工艺。1仪器与试药仪器:Waters510泵,Water     

癌息痛的药理研究

癌息痛对小鼠有镇痛、抗炎、镇静作用,且与剂量呈正相关。小鼠口服半数致死量为18.8±1.60g/kg;大鼠灌服半数致死量的1/8、1/20、1/45的剂量90天,对肝、肾功能和组织形态学及血象、心电图、体重均无明显影响。     

HPLC法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,甲醇-水(78:22)为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,检测波长270 nm.结果:本法可测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量,回收率为99.32%,RSD为0.80%.结论:本方法快速、简便、准确,可作为息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定方法.     

鼻吸入剂息痛宁的药理研究

息痛宁在临床治疗各种疼痛,止痛效果良好。通过对动物不同疼痛模型,不同给药途径的观察,以期为临床应用提供药效学实验依据。１材料１．１药物：息痛宁鼻吸入剂由川芎、细辛、乳香、没药、冰片组成,山西医科大学第二医院提供,批号９７０５１０;去痛片由太原二晋制药厂提供,批号９６１１２０。试验时分别用食用油或０．５％羟甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）溶液配制成所需浓度,研匀备用。１．２动物：Ｗｉｓｔａｒ大鼠,雌雄各半,体重（２６５．１±２４．１）ｇ,由北京医科大学实验动物中心提供。昆明种小鼠,雌雄各半,体重（２１…     

疏痛酊的镇痛和镇静作用

用热板法和醋酸扭体法实验研究了疏痛酊对小鼠的镇痛作用，并进一步研究了其镇静作用。结果证明，疏痛酊具有很好的镇痛、镇静作用，并阈值提高率分别为６３．６％（１００％混悬液）、８６．６％（２００％混悬液）和２２．２％（２００％水溶液），扭体抑制率分别为７８％（１００％混悬液）、８５％（２００％混悬液）和７９％（２００％水溶液）。     

欢天颗粒对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

欢天颗粒系全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师刘永年治疗失眠的经验方。刘老认为,失眠与肝关系密切,而非独咎于脑(心)。肝主疏泄,藏魂、藏血,肝郁气滞,血行瘀阻,则气血逆乱,阴不潜阳,阴阳失交而致不寐。故治以达郁疏肝,活血安神为法。现将欢天颗粒对小鼠镇静催眠的作用     

灵芝对小鼠的镇痛,镇静及其对耐力的作用

灵芝对化学刺激、热板刺激引起的小鼠疼痛都具有镇痛作用,化学刺激镇痛作用的ED_(50)为4.98g/kg;灵芝能减少小鼠的自发活动,其ED_(50)为2.65g/kg,此外尚能增强戊巴比妥的镇静作用;3.5g/kg能显著延长小鼠的游泳时间,5.0g/kg和7.5g/kg可提高小鼠的耐缺氧能力。     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

合欢叶对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的揭示合欢叶的镇静催眠作用。方法以生理盐水为空白对照，观察小鼠灌胃药物后走动次数、举双前肢次数的变化情况，以及对戊巴比妥钠处理小鼠入睡时间和睡眠时间的影响。结果合欢叶低剂量（ig，31．6g／kg）能减少小鼠走动次数和举双前肢次数，能缩短戊巴比妥钠阈剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）；合欢叶高剂量（培，79．0g／kg）能减少小鼠走动次数（P〈0．05），能缩短戊巴比妥钠阂剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论合欢叶具有镇静催眠作用，且以低剂量为佳。     

瘀浊清颗粒对高血压大鼠的降压作用及其机制

目的：观察以化瘀浊益肝肾法为治疗原则组方的瘀浊清颗粒对肾型高血压大鼠的降压作用的影响及其机制。方法：雄性SD大鼠采用经典高血压造模方法造模。选择造模成功的大鼠随机分成3组,即对照组,瘀浊清颗粒高剂量组（高剂量组）;瘀浊清颗粒低剂量组（低剂量组）。连续给药28天,前后测血压4次。休息4天后,3组大鼠继续给药。其中对照组（A组）和低剂量组（C组）均加用卡托普利50mg/kg,高剂量组（B组）用药不变;再连续给药100天,前后测血压4次。治疗结束后麻醉所有大鼠,经颈静脉取血作血液黏稠度、红细胞聚集率和红细胞变形性检测。结果：给药第28天后,低剂量组和高剂量组大鼠血压与同组造模后比较,差异均具有显著性（P〈0.05,P〈0.01）;瘀浊清颗粒高剂量组（B组）与低剂量组联合卡托普利（C组）及与单用卡托普利组（A组）3组用药前后自身比较均有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论：瘀浊清颗粒对高血压大鼠有显著降压作用。随着治疗时间的延长,瘀浊清颗粒加用卡托普利的临床疗效好于单用中药或西药。     

山黄肝脂康颗粒抗肝纤维化作用的研究

目的:探讨山黄肝脂康颗粒时CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机理.方法:将50只大鼠随机分为空白组,模型组,山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组,大黄<庶虫>虫丸组共5组,除空白组外,其余各组采用CCl4造肝纤维化模型,实验结束检测各组动物的肝功能和肝纤维化指标,观察肝组织病理学变化.结果:山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组以及大黄<庶虫>虫丸组均可使大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性降低,白蛋白的含量升高;同时也可降低血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、ⅣC型胶原(ⅣC)及层粘连蛋白(LN)的含量.结论:山黄肝脂康颗粒具有较好的抗肝纤维化的作用.     

津力达颗粒对2型糖尿病大鼠氧化应激作用的影响

目的:观察津力达颗粒对2型糖尿病大鼠氧化应激作用的影响.方法:选取雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组(10只)和糖尿病大鼠模型组(30只).正常对照组给予腹腔注射等量0.1 mol·L-1枸橼酸钠溶液.采用一次性腹腔注射2％链脲佐菌素(STZ) 30 mg·kg-1的方法,复制2型糖尿病动物模型,将成模大鼠随机分为糖尿病(DM)组、普罗布考(DP)组、津力达(DJ)组,每组10只.DJ组按津力达颗粒5 g· (kg·d)-1灌胃,DP组按500 g·(kg·d)-1剂量给予普罗布考混悬液灌胃,另两组大鼠均给予等量生理盐水灌胃.给药30 d后检测空腹血糖(FBG)、血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:津立达颗粒能显著降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖及血脂水平,同时能降低MDA含量,升高抗氧化相关酶活性,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:津立达颗粒对2型糖尿病大鼠模型有降低血糖,调节血脂,抗氧化的作用.     

清喉咽颗粒质量标准研究

目的:建立清喉咽颗粒的质量标准.方法:采用RP-HPLC法对处方中梓醇进行含量测定.色谱柱为Dikma C18(5μm,250 min×4.6 mm);流动相为乙腈-0.08%磷酸(0.8:99.2);检测波长为210 nm;柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:梓醇进样量在0.5110-2.555 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993.平均回收率为98.8%,RSD%=1.2%(n:6).结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清喉咽颗粒的质量控制方法.     

通降颗粒对大鼠实验性反流性食管炎的疗效评价研究

目的 阐明通降颗粒治疗大鼠实验性反流性食管炎的疗效。方法 首先分别采用贲门成形＋幽门结扎＋胃空肠Roux-en-Y吻合术、贲门钢圈置入固定术建立大鼠实验性食管炎模型,再分别给予不同剂量的通降颗粒及对照药普瑞博思（西沙必利）灌胃治疗。结果 造模成功,两种造模组的大鼠给药治疗后均表明通降颗粒浸膏大剂量组与模型组的食管黏膜组织病理积分比较差异有显著性（P〈0.05）,但与西药照组比较差异无显著性;透射电镜结果显示通降颗粒浸膏大、中剂量组有减轻棘细胞破坏及炎症反应的作用;通降颗粒可降低实验性RE大鼠的胃酸水平,以中药大、中剂量组作用显著（P〈0、05）;西药组无明显降低胃酸作用。结论 通降颗粒浸膏对大鼠实验性反流性食管炎有一定的治疗作用。     

健脾生血颗粒对大鼠胚胎-胎仔发育毒性研究

目的:评价灌胃给予健脾生血颗粒对大鼠胚胎-胎仔发毒性作用。方法:孕鼠随机分为阴性对照、阳性对照和低、中、高剂量试验组,分别于孕期第6至第15天连续灌胃给药。其中,低、中、高剂量试验组分别灌胃健脾生血颗粒浸膏1.16、3.48、10.44 g/kg/d,阳性对照组灌胃维生素A醋酸酯0.08 g/kg/d,阴性对照组给予同样体积的纯净水。记录孕鼠的体重、身长、摄食量及临床表现。于妊娠第20天剖检孕鼠,观察胎盘和胎鼠外观形态,记录黄体数、活胎数、死胎数、吸收胎、着床数及胎盘质量,制作骨骼和内脏标本,以作进一步检查。结果:阳性对照组出现了明显的致畸作用,证明本试验系统结果可靠。试验组大鼠经给药后,均未见明显异常临床症状,各剂量组对胚胎的形成均无明显影响,且黄体数、植入数、死胎、活胎以及吸收胎与阴性对照组比较差异均无统计学意义。此外,低、中剂量的浸膏对亲代大鼠未见明显一般毒性,但高剂量浸膏可致亲代大鼠体重和摄食量下降,影响部分胎鼠的发育,主要表现为体重减轻,少数动物关节畸形等。结论:在本试验条件下,健脾生血颗粒浸膏对大鼠胚胎-胎仔发育毒性的无不良反应剂量为3.48 g/kg,相当于成人临床最大用量的42倍。     

香砂六君颗粒对慢性胃炎大鼠胃肠运动的调节作用

目的观察香砂六君颗粒对大鼠胃肠运动的影响。方法用盐酸乙醇灌胃和过度疲劳及饥饱失常方法复制大鼠慢性胃炎模型,测定胃排空及小肠推进比并用放射免疫法测定大鼠血浆胃动素(motilin,MTL)、生长抑素(som atostatin,SS)和血清胃泌素(gastrin,GAS)水平,并对胃组织作病理检查。结果胃残留率和小肠推进比明显降低;血浆胃动素和血清胃泌素含量显著增高;而血浆生长抑素的含量明显降低,与模型组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论香砂六君颗粒通过调节胃肠激素的含量可明显促进胃排空,适当减慢小肠的蠕动。     

泽黄颗粒对糖尿病大鼠肾组织Nephrin表达的调节效应

目的探讨泽黄颗粒对糖尿病大鼠肾组织nephrin表达的调节。方法用高脂高糖饲料加小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组(DM组)、泽黄颗粒治疗组(Z组)、格列吡嗪对照组(G组)和正常对照组(N组)。实验第12周末检测BG、Cc(r肌酐清除率)及UAER(尿白蛋白排泄率),观察肾组织病理改变,运用免疫组织化学、Western-Blot、Real-Time PCR法检测肾脏nephrin蛋白及mRNA表达的变化。结果泽黄颗粒可以改善DM大鼠Ccr,降低UAER,改善肾脏病理,减轻足突融合,维持足细胞相关蛋白分子的分布与表达。结论泽黄颗粒通过上调足细胞相关蛋白分子nephrin水平而减轻足细胞损伤,对糖尿病大鼠足细胞损伤有保护作用。     

清络通痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞的影响

目的探讨清络通痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞的影响.方法建立佐剂性关节炎(AIA)大鼠模型,同时设正常对照组.自第7天开始给药,持续21 d.取滑膜,检测滑膜细胞增殖能力和滑膜细胞分泌IL-1的量.结果清络通痹颗粒7.2、14.4 g/kg可明显抑制AIA大鼠的滑膜细胞增殖反应(P＜0.01).结论一定剂量的清络通痹颗粒可抑制AIA大鼠滑膜细胞的过度增生,这与其调节与滑膜增生相关的细胞因子有关.     

前列清颗粒对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用

目的 评价前列清颗粒对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用.方法 采用消痔灵致慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,设前列清颗粒高、中、低剂量组以及前列泰胶囊对照组、模型组和空白对照组,灌胃给药,共45 d.给药后检测全血和前列腺液中自细胞数、前列腺液中卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察.结果 与模型组比较,前列清三个剂量组前列腺液中白细胞数及前列腺指数均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);前列清中、高剂量组全血中白细胞数明显降低,大鼠卵磷脂小体密度明显升高,前列腺的病理改变明显减轻(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 前列清颗粒对模型大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显治疗作用.