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手指血管球瘤2例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
血管球瘤为骨和软组织少见的良性肿瘤,占软组织肿瘤的1.6%,发生于手部者占30-75%(1)本病由Wood氏首先报告并称之为“疼痛性结节”,Masson将其命名为“血管球瘤”(2),自后Popoff对血管球瘤的解剖生理进行了描述(3),国内放射学杂志尚未见有关报告,本文报告2例,并结合文献进行讨论。 相似文献
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胃体部血管内皮细胞瘤一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
女生,52岁,中上腹阵发性不适及隐痛3月余,伴腹胀清瘦而就诊。患者近三个月来自觉心窝部不适,伴有隐痛,尤以进食后加重,用手按压上腹痛及服药后而缓解,自觉近半年明显消瘦,无恶心,呕吐,腹泄及呕血史。既往有慢性病史.查体除有肺气肿正象外,余无特殊。1978年1月6日行钡餐x线检查见胃体小弯侧有一 相似文献
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胃血管球瘤临床少见,笔者遇到2例,报告如下。例1患者,女,28岁。上腹隐痛1年,加重1个月。无贫血,未触及包块。实验室检查未见异常。胃镜检查:胃窦大弯侧见一半球形隆起,大小约3.0cm×3.0cm,表面光滑,充血,质硬。诊断:胃窦粘膜下肿物,间质瘤可能性大。CT表现:胃后壁边界清楚的球形肿块,平扫CT值约50HU(图1),增强扫描动脉期病灶边缘明显斑点状强化(图2),静脉期及平衡期强化范围增大,强化程度稍减低(图3)。CT诊断:胃后壁富血供良性病变。手术所见:肿物位于胃窦粘膜下大弯侧,约3.0cm×3·0cm大小,质韧,光滑,有搏动。免疫组化染色:Actin( )、C… 相似文献
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成骨细胞瘤(又名骨母细胞瘤)是少见的肿瘤,发生于指骨更为罕见,本例临床X线曾误诊为指骨慢性骨髓炎,现报导如下。 相似文献
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植入性骨肿瘤较罕见,现报告两例如下。例1:男,42岁。因患右股骨外髁软骨肉瘤,取同侧近端腓骨植骨术。7年后,原取骨之腓骨处肿瘤,又来住院行手术治疗。X线示:右股骨外髁有轻度囊状膨胀性骨密度减低区, 相似文献
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间皮瘤是起源于浆膜面的间皮细胞和间皮细胞下层的中胚叶多潜能的干细胞(1),可发生于胸膜,腹膜,心包膜,睾丸固有膜以及输卵管的浆膜,自Willer于1908年首次报告以来,近几年来由于石棉在工业中的广泛应用,间皮瘤的发病率也有增多的趋势,截至1982年国外文献已有4,710例(2),而以胸膜间皮瘤为多,腹膜较少,心包及睾丸固有膜和输卵管浆膜极罕见,现将我院经病理证实,临床及X线材料完整的7例原发性腹膜恶性间皮瘤结合方面报告如下。 相似文献
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原发性心包间皮瘤是来源于浆膜层上皮细胞的罕见恶性心包肿瘤,自1953年Dawe等首先报道23例以来,至1980年国外文献共报道120余例,国内文献至1981年只报道2例,我们收集2例,均经手术病理证实,现报告如下。 相似文献
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患者 男 ,39岁。反复黑便 6个月余。大便隐血( ) ,予以法莫替丁制酸止血治疗后大便转黄。胃镜检查发现 :胃体上部小弯侧见 2 0cm× 2 0cm× 2 0cm球形黏膜隆起 ,顶端凹陷 ,糜烂 ,质软 ,考虑胃平滑肌肉瘤可能大。胃钡餐双对比造影 :胃体上部小弯侧见一突向胃腔内肿块影 ,胃体黏膜推移改变 ,基底稍宽 ,边缘光滑 (图 1) ,考虑胃黏膜下平滑肌瘤可能大。CT平扫 :胃体上部前壁见直径为 2 5cm的软组织肿块影 ,肿物与周围组织分界清楚 (图 2 )。增强扫描早期 ,肿块明显强化 (图 3) ;平衡期肿块强化程度减弱。CT仿真内窥镜检查发现向胃腔内… 相似文献
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