选择素及其配体的研究进展

选择素是新发现的一类重要的黏附分子,主要介导炎症发生时白细胞与血管内皮细胞的起始黏附,以及介导白细胞之间、白细胞与血小板之间的黏附。选择素家族包括3个成员(L-选择素、P-选择素和E-选择素),它们的一个共同特点是N末端具有一个凝集素样的结构域。与选择素识别并相互作用的配体都是一些糖类化合物,包括糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖。唾液酸化、岩藻糖化和硫酸化是这些配体的共同特征,对于配体的功能极为重要。     

选择素及其配体与肿瘤转移关系的研究进展

肿瘤转移是复杂且多步骤的肿瘤细胞与宿主相互作用的连续过程,包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远隔器官形成与原发瘤同样类型的转移灶。黏附分子与肿瘤的侵袭、转移密切相关,其中选择素（selectin）家族在肿瘤转移中的作用日益受到人们关注。     

E-选择素及其配体在肝细胞癌中的表达

侵袭和转移是恶性肿瘤主要的生物学特性之一。研究表明：肿瘤侵袭转移过程中均存在细胞粘附分子及其介导的粘附行为的改变。对肿瘤细胞与内皮细胞间粘附作用的研究还有助于阐明肿瘤转移的器官特异性的分子机制。Ｅ选择素是粘附分子选择素家族中的一员,其配体ｓＬｅＸ／...     

脂氧素受体及其配体在炎症反应中作用的研究进展

炎症反应参与人体多种疾病的发生发展。脂氧素受体(FPR2/ALX)通过结合不同的配体,在炎症相关疾病中,参与炎症的调节和疾病的进展过程。淀粉样蛋白A、β淀粉样蛋白(Aβ42)和一些微生物源性分子结合FPR2/ALX后促进炎症的发生发展;内源性脂类介质脂氧素和消退素D激活FPR2/ALX,产生抗炎、促炎症消退作用。FPR2/ALX在炎症反应中表现出生物功能的多样性,为新药研究和炎性疾病的治疗提供作用靶点和研究方向。本文主要综述了FPR2/ALX与其配体在炎症反应过程中的作用。     

E-选择素及其配体在人卵巢癌细胞与血管内皮细胞粘附中的作用

目的和方法：为进一步阐明肿瘤血路转移的分子机制,采用活性染料玫瑰红摄入法,研究人卵巢癌细胞系ＨＯ－８９１０与激活的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣｓ）的粘附性以及抗粘附分子Ｅ－选择素及其配体ｓＬｅ＾ｘ单抗对ＨＯ－８９１０细胞与激活的ＨＵＶＥＣｓ粘附的影响。     

用玫瑰花瓣实验定量测定选择素/配体相互作用的动力学模型

玫瑰花瓣实验作为考察细胞间特异性相互作用的简单实验,已被免疫学家广泛用于评价受体与配体间的功能性作用,以及区分白细胞亚型[1～6].早期实验是将人T淋巴细胞和羊红细胞混合而发生黏附现象,大的淋巴细胞表面会吸附上小的红细胞,形成玫瑰花瓣结构.由于该实验不能把玫瑰花瓣尺寸分布与分子性质定量地联系起来,故迄今只是一种定性方法.我们根据已建立的小系统概率动力学模型设计新的玫瑰花瓣实验,能够把玫瑰花瓣尺寸分布与受体/配体密度及它们的反应亲和性联系起来,从而为临床免疫检测提供定量依据和方法学基础.     

P-选择素和P-选择素糖蛋白配体-1血液水平及基因多态性与缺血性脑梗死

P-选择素(SELP)和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)水平基因多态性,可能是缺血性脑梗死(ICI)发病的因素之一。本文综述SELP、PSGL-1的结构特点和功能,基因多态性位点分布及其外周血水平和基因多态性变化与ICI关联性的国内外研究进展。     

P-选择素糖蛋白配体1在肾脏疾病中的研究进展

<正>P-选择素糖蛋白配体1(P-selectin glycoprotein ligand-1, PSGL-1)是一种主要表达于白细胞及血小板表面的黏附分子,在免疫识别、炎症反应和血栓形成过程中起着重要作用。慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)的患病率逐年上升,已成为威胁世界公共健康的主要疾病之一,且其病因复杂, 大多数发病机制尚不完全清楚。PSGL-1可通过多种途径参与肾脏疾病的发生发展,其机制可能涉及     

选择素研究进展

选择素是血管粘附分子大家族中的一大类成员,近年研究表明由于选择素可介导白细胞与血管壁接触,因此在感染性疾病、器官移植免疫、肿瘤的发展、新生血管形成、缺血－再灌注损伤及自身免疫性疾病中起重要作用。本文就选择素的结构、功能、表达的调节及其基因的改造进行综述。     

选择素家族与子痫前期的研究进展

子痫前期是一种严重的妊娠期并发症,严重威胁孕产妇和胎儿的生命,也一直是产科研究的热点。子痫前期的发病机制尚不明确,目前比较一致的观点是胎盘浅着床、子宫螺旋动脉重塑障碍、胎盘的低灌注状态使胎盘缺氧,发生氧化应激,引起全身炎症反应和内皮功能紊乱与其相关。炎症反应是该疾病过程的主要环节,而选择素家族,包括P-选择素、E-选择素、L-选择素在炎症反应过程中发挥着重要作用。     

E-选择素及其配体sLex对胚泡粘附和着床的影响

目的 :探讨E 选择素及其配体sLex 在胚胎粘附和着床中的作用。方法 :体外观察了E 选择素及其抗sLex 抗体对胚泡粘附的影响 ,并通过体内研究观察了抗sLex 抗体对胚泡着床的影响。结果 :体外培养胚泡时 ,培养皿上包被E 选择素浓度为 2 5ng ml、5 0ng ml时胚泡的粘附率为 88 0 %、87 2 % ,明显高于对照组 74 0 % (P <0 0 5 )。将不同浓度的sLex 抗体加入培养液 ,观察胚泡在包被 2 5 μg mlE 选择素培养皿上的粘附情况 ,发现当sLex 抗体浓度为 10 0、10 0 0ng ml时 ,胚胎的粘附率明显下降。给孕 2～ 4天的小鼠宫腔注射sLex 抗体 ,当抗sLex 抗体剂量为 10 μg 只时 ,胚胎着床数为 5 2± 2 7,明显低于对照组 11 3± 3 1(P <0 0 5 )。结论 :适当浓度的E 选择素可以促进胚胎的粘附 ,其作用可能是通过与配体sLex 介导的。阻断E 选择素与配体的sLex 的结合可以部分阻断胚胎的粘附和着床。     

选择素及其信号转导

选择素家族是表达于白细胞、内皮细胞和血小板表面的粘附分子。免疫和炎症反应时 ,选择素与其配体结合介导白细胞同内皮细胞和血小板的粘附作用。此外 ,选择素还可启动细胞内信号转导通路 ,如可引起细胞内第二信使Ca2 的增加、MAPK及 β2 整合素的活化等 ,进一步调节细胞在粘附时的功能反应。     

DcR3及其配体的研究进展

DcR3／TR6是最近发现的可溶性TNFR超家族成员，在归类上属于第三类。其配体具有多样性。它可竞争性地与FasL、LIGHT及TLIA结合，在肿瘤免疫、移植免疫、自身免疫及抗感染免疫中都发挥着重要的作用。本文拟就DcR3及其配体的研究进展作一综述。     

DcR3及其配体的研究进展

DcR3/TR6是最近发现的可溶性TNFR超家族成员,在归类上属于第三类,其配体具有多样性。它可竞争性地与FasL、LIGHT及,TL1A结合,在肿瘤免疫、移植免疫、自身免疫及抗感染免疫中都发挥着重要的作用。本文拟就DcR3及其配体的研究进展作一综述。     

选择素家族的分布及生物学功能研究进展

选择素广泛表达于白细胞、活化的内皮细胞以及血小板表面,可在血流状态下介导白细胞与血管内皮细胞和血小板的初始粘附,主要参与细胞与细胞之间选择性的相互作用.本文介绍选择素家族(L、P和E)蛋白分子的结构特征、生理病理分布及生理功能,并简要叙述近年来有关选择素功能、选择素与疾病相关性等研究进展情况.     

NKG2D及其配体研究进展

NKG2D是较为独特的NK细胞活化性受体，其配体具有多样性，因而其识别机制较独特；其表达范围不仅局限于NK细胞，还在T细胞、巨噬细胞、树突状细胞中有表达，功能上，不仅有直接刺激作用，还能作为协同刺激分子传递第二信号。NKG2D及其配体的研究对抗肿瘤免疫、抗感染免疫、自身免疫病的认识具有重要意义。本文对NKG2D及其配体的研究进展作一综述。     

NKG2D及其配体研究进展

NKG2D是较为独特的NK细胞活化性受体 ,其配体具有多样性 ,因而其识别机制较独特 ;其表达范围不仅局限于NK细胞 ,还在T细胞、巨噬细胞、树突状细胞中有表达 ,功能上 ,不仅有直接刺激作用 ,还能作为协同刺激分子传递第二信号。NKG2D及其配体的研究对抗肿瘤免疫、抗感染免疫、自身免疫病的认识具有重要意义。本文对NKG2D及其配体的研究进展作一综述。     

人甲状旁腺激素调节骨保护素及其配体基因表达的PKA、PKC信号传导通路研究

目的探讨PTH调节成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达的信号传导通路。方法采用原代培养的胎鼠颅盖骨成骨细胞,在细胞培养5 d和6 d后,分别加入抑制PKC和PKA传导通路的Calphostin-C 500 nmol/L24 h和H-89 30μmol/L 4 h。在细胞培养5 d后,加入刺激PKC传导通路的PMA10-7mol/L24 h后,分别加入和不加入hPTH(1-34)100 ng/ml,继续培养2 h和6 h分别收集细胞,采用RT-PCR方法半定量检测OPG和RANKL基因的表达变化。结果PKA通路抑制剂H-89 30μmol/L能显著改变100 ng/ml hPTH(1-34)导致的OPG和RANKL基因的表达趋势,表现为上调OPG基因和下调RANKL基因(35%和59%)。而PKC通路激动剂和抑制剂对100 ng/ml hPTH(1-34)导致的OPG和RANKL基因的表达趋势无影响。结论hPTH持续刺激上调RANKL基因,下调OPG基因的表达,主要是通过PKA通路介导,在此过程中,PKC通路无作用。     

自然杀伤细胞活化性受体及其配体的研究进展

自然杀伤细胞(NK)是固有免疫应答的重要淋巴细胞,其在抗肿瘤、抗病毒免疫应答中发挥关键性作用.然而,肿瘤、病毒可通过调控相应配体、受体的表达影响NK细胞活性,形成相应的免疫逃逸机制.故对NK细胞活化性受体、配体及其生物学功能的研究很有意义.     

选择蛋白及其配体在肿瘤转移中的作用

选择蛋白 (selectin)在生理状态下参与白细胞运行过程的调节 ,在炎症反应过程中与白细胞的渗出密切相关。近期研究发现 ,在肿瘤的转移过程中 ,选择蛋白及其配体也可发挥重要的作用 ,甚至是导致肿瘤发生转移的信号分子之一 ,而阻断选择蛋白及其配体间的相互作用有可能抑制肿瘤转移的发生