双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效观察

目的:探究双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法:对我院2014年7月到2016年2月间接收的160例急性肾绞痛患者进行治疗,征得患者同意后,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用双氯芬酸钠利多卡因治疗,观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组治疗总有效率为97.5%(78/80),明显高于对照组的82.5%(66/80),结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为7.5%(6/80)稍高于对照组5.0%(4/80),结果无显著性差异(P0.05),差异不具有统计学意义。观察组疼痛复发率5.12%(4/78)低于对照组27.27%(18/66),结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效良好,能够有效的提高患者的临床治疗效果,同时用药相对安全,因而值得我们在临床中借鉴使用。     

双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法选择2010年8月—2012年2月我院收治的1 350例急性肾绞痛患者,随机分为A、B、C 3组,每组各450例。A组采用黄体酮+阿托品治疗,B组采用哌替啶+阿托品治疗,C组采用双氯芬酸钠利多卡因+丁溴东莨菪碱治疗。采用疼痛标尺或示意图的口诉评分法(VRS评分)评价治疗前后疼痛程度,并观察3组的临床疗效、急性肾绞痛复发情况及不良反应发生情况。结果 3组治疗前VRS评分比较,差异无统计学意义(F=4.809,P=0.184);治疗后VRS评分比较差异有统计学意义(F=12.461,P=0.025),其中C组VRS评分低于A组和B组(P<0.05),A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组有效率、复发率及不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(χ2=71.549,13.893,16.961;P均<0.05),其中C组均低于A组和B组(P<0.05),而A、B两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

间苯三酚对结石性肾绞痛患者疼痛缓解的影响

目的探究间苯三酚对结石性肾绞痛(stone renal colic,SRO)患者疼痛缓解的影响。方法选取2015年1月至2017年12月本院收治的SRO患者126例,依据随机数字表法分为间苯三酚组与对照组,各63例。对照组给予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液联合黄体酮治疗,间苯三酚组给予间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗。比较两组治疗前及治疗1 h后疼痛得分及肾积水量、肾绞痛发作次数、缓解时间、结石排出情况、不良反应等指标。结果治疗后1 h,间苯三酚组疼痛得分低于对照组(P<0.05)。间苯三酚组肾绞痛发作次数少于对照组,缓解时间短于对照组(P<0.05)。间苯三酚组结石排出率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论间苯三酚治疗SRO可快速缓解患者疼痛,促进结石排出,临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

复方双氯芬酸钠注射液治疗急性结石性肾绞痛临床观察

目的：观察肌注复方双氯芬酸钠注射液与盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗急性结石性肾绞痛患者的临床疗效。方法：选择急性结石性肾绞痛患者128例,随机分为两组,每组各60例。A组肌注复方双氯芬酸钠注射液,B组肌注盐酸消旋山莨菪碱注射液;用药后不同时间点进行疼痛程度评分,观察疼痛缓解程度及不良反应。结果：A组患者约10 min后疼痛开始缓解,约20 min 基本缓解,且无明显不良反应;B组患者约20 min后疼痛开始缓解,约30 min后疼痛明显减轻,且所有患者均出现口干、面红,部分出现视物模糊。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肌注复方双氯芬酸钠注射液治疗急性结石性肾绞痛,镇痛快,应用方便,不良反应小,值得临床推广使用。     

利多卡因与东莨菪碱联合治疗泌尿系结石疼痛的疗效分析

目的探讨泌尿系结石所致疼痛的治疗方法。方法将泌尿系结石所致疼痛的病人160例随机分为4组:2%盐酸利多卡因注射液及丁溴东莨菪碱注射液组(治疗组)40例;盐酸哌替啶注射液组(对照组1)40例;黄体酮注射液组(对照组2)40例;阿托品注射液组(对照组3)40例,比较用药后疼痛缓解情况。结果治疗组、对照组1、对照组2和对照组3治疗30min时显效率分别为50.0%、52.5%、5.0%和7.5%,60min时显效率分别为90.0%、87.5%、15.0%和17.5%。30、60min时的显效率,治疗组与对照组1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组均高于对照组2及对照组3(P均<0.05)。不良反应以治疗组(87.5%)和对照组3(85.0%)的口干发生率较高,其他不良反应发生率均低于50.0%,经对症处理或观察均可缓解。结论联合应用2%盐酸利多卡因注射液及丁溴东莨菪碱注射液治疗泌尿系结石引起的疼痛具有良好的止痛效果。     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对泌尿系结石引起肾绞痛缓解处理观察

目的探讨坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对缓解泌尿系结石引起肾绞痛的应用效果。方法选择2016年7月至2017年7月来我院泌尿外科进行治疗的86例急性肾绞痛患者作为此次研究对象随机将其分成对照组与观察组,每组43例。对照组采用常规双氯芬酸钠栓治疗方式,观察组给予坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂治疗方式,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者结石排除率(95.35%)显著高于对照组患者(55.81%),两组间比较具有统计学差异(P0.05);观察组患者结石排除时间(2.1±0.9)h显著低于对照组患者(3.6±0.7)h,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患者疼痛发作的次数(2.2±0.6)次显著低于对照组患者(3.7±0.8)次,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(9.30%)显著少于对照组患者(20.25%),两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对缓解泌尿系结石引起肾绞痛的应用效果显著,有效缓解了患者疼痛程度,值得临床推广应用。     

丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助ESWL治疗泌尿系结石患者的疗效及安全性观察

目的:观察丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助体外冲击波碎石(ESWL)治疗泌尿系结石患者的疗效及安全性。方法:选取120例泌尿系结石患者临床资料进行分析,按照不同用药方式分为对照组和研究组,每组各60例。对照组患者予以丁溴东莨菪碱辅助ESWL治疗;研究组患者在对照组基础上加以坦索罗辛辅助治疗。观察两组患者的临床指标、血脂变化及不良反应。结果:研究组患者结石完全排出时间、肾绞痛消失时间以及VAS评分指标均明显优于对照组(P<0.05);研究组患者的TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组(P<0.05),研究组患者的HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率均较低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助ESWL治疗泌尿系结石患者的疗效优于单钝丁溴东莨菪碱辅助ESWL治疗,但两者安全性相当。     

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗肾绞痛临床观察

目的观察双氯芬酸钠利多卡因注射液（商品名瑞立泰）治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法按急诊患者就诊顺序随机分为A、B2组,A组给予双氯芬酸钠利多卡因注射液针剂（双氯芬酸钠75mg、利多卡因20mg）肌注,B组给予哌替啶针剂75mg肌注,比较2纽药物镇痛疗效及起效时间。结果双氯芬酸钠利多卡因注射液较哌替啶起效更快、副反应更少。但镇痛效果相当。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗绞痛具有良好的镇痛效果且副反应较少,可考虑为急诊科首选用药。     

院前双氯芬酸钠盐酸利多卡因治疗肾绞痛临床疗效观察

目的:观察双氯芬酸钠盐酸利多卡因在急性肾绞痛患者院前急救中的临床应用效果。方法:收治肾绞痛患者219例,随机分为两组,治疗组予双氯芬酸钠利多卡因肌内注射,对照组予盐酸哌替啶肌内注射,比较两组的止痛效果。结果:治疗组的缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛方法疗效确切。     

双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效

目的观察双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效。方法选择顽固性肾绞痛患者68例,随机分成两组,观察组用双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药进行治疗,对照组用山莨菪碱治疗,分别观察疗效、疼痛程度变化和不良反应情况。结果观察组的总有效率为86．8％,明显高于对照组（P〈0．01）;在两组疼痛未完全缓解病例里,中、重度疼痛在观察组所占的比率明显低于对照组;不良反应少。结论双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效要明显优于山莨菪碱类药物,是一种疗效较好,不良反应少,使用方便的治疗方法。     

双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效观察

目的 观察双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效。方法 选择顽固性肾绞痛患者68例,随机分成两组,观察组用双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药进行治疗,对照组用山莨菪碱治疗,分别观察疗效及疼痛程度变化和不良反应情况。结果 观察组的总有效率达86.8％,明显高于对照组（P<0.01）;在两组疼痛未完全缓解病例里,中、重度疼痛在观察组所占的比率明显低于对照组;不良反应小。结论 双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效要明显优于山莨菪碱类药物,是一种疗效较好,不良反应小,使用方便的治疗方法。     

双氯芬酸钠利多卡因对肾绞痛止痛疗效观察

本文回顾性分析研究由输尿管结石引起的急性肾绞痛止痛方法,得出双氯芬酸钠利多卡因注射剂对输尿管结石引发肾绞痛止痛效果显著。     

双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的疗效评价

目的 观察和评价双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的临床疗效和安全性.方法 将270例患者随机分成治疗组(144例)和对照组(126例),治疗组采用肌注注射用双氯芬酸钠利多卡因75 mg(溶于2 ml灭菌注射用水)和肌注注射用屈他维林针剂40～60 mg;对照组用哌替啶100 mg和阿托品0.5 mg联合肌肉注射,观察患者的呼吸、脉搏、心率、血压和疼痛缓解情况,进行疗效及安全性评价.结果 治疗组患者疼痛缓解有效率(肾绞痛组:92.86%,胆绞痛组:93.75%)与对照组(肾绞痛组:75.61%,胆绞痛组:54.55%)相比存在统计学差异(P<0.01),而不良反应发生率无统计学差异(治疗组:1.39%,对照组:3.17%,P>0.05).结论 双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛使用方便、安全,疗效可靠,且副作用少,值得在急诊中推广使用.     

间苯三酚联合奥尔芬治疗肾绞痛的临床疗效观察

目的:观察间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(奥尔芬)对肾绞痛止痛的疗效。方法:选择泌尿科急诊肾绞痛患者688例。采用单盲法将病例随机分成两组:间苯三酚+双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组(治疗组)420例和单用黄体酮组(对照组)268例,根据视觉模拟评分法(VAS)来评价疼痛的严重程度及止痛效果。观察比较给药后10、20、40、60min4个时间点疼痛的缓解疗效及不良反应。结果:观察组用药后第10、20、40、60 min的VAS评分均比对照组低,不同时间的评分,差异有统计学意义。观察组用药后第10、20、40、60min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);用药后10、20、40、60min的显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:间苯三酚联合奥尔芬注射液治疗肾绞痛高效、安全、起效迅速。     

两种方法治疗输尿管结石引起肾绞痛的疗效比较

目的 分析盐酸坦索罗辛和硝苯地平与双氯芬酸钠联合用药治疗输尿管结石引起肾绞痛的疗效.方法 365例输尿管结石肾绞痛患者随机分为两组.观察组应用坦索罗辛0.4 mg 口服.硝苯地平片10 mg舌下含服,加双氯芬酸钠50 mg口服益;对照组患者用阿托品0.5 mg加哌替啶50～100 mg肌内注射,两组均常规输液.分别在30、60、120 min及4 h观察患者镇痛效果.结果 用药后30 min及60 min时,观察组分别有93、44例有效,对照组分别有109、46例有效,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但于用药后120 min时,观察组173例有效,对照组152例有效;在4 h内完全缓解者观察组有162例,对照组有121例;复查B超,观察组共63例结石排出,而对照组只有26例结石排出.两组相比差异均有统计学意义(P<0.001).结论 坦索罗辛、硝苯地平片加双氯酚酸钠组对肾绞痛缓解有效率明显优于阿托品、哌替啶组.其不良反应少,不受麻醉药品限制,还明显有利于结石的排出.     

双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗肾绞痛80例疗效分析

目的：：比较曲马多、双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛的疗效。方法：160例肾绞痛患者随机分为2组,每组80例患者,曲马多组采用曲马多肌注和间苯三酚静脉滴注治疗,双氯芬酸钠组采用双氯芬酸钠肌注和间苯三酚静脉滴注治疗。观察两组的疗效,疼痛开始缓解时间、完全缓解时间和不良反应情况。结果：双氯芬酸钠组显效率为92.5%(58/80）,明显高于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解时间明显短于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组不良反应发生率明显低于曲马多组(P<0.05）。结论：双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

双氯芬酸钠联合山莨菪碱治疗输尿管结石并绞痛的临床疗效观察

目的:观察双氯芬酸钠联合山莨菪碱治疗输尿管结石并绞痛的临床疗效。方法:141例经临床确诊为输尿管结石并绞痛患者按照入院顺序分为三组,于用药后进行疗效判断和比较。结果:观察组用药后与对照组1、对照组2在用药后的有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:早期联用双氯芬酸钠和山莨菪碱解除泌尿系统结石绞痛快速有效、安全可靠。     

复方双氯芬酸钠联合哌替啶、山莨菪碱治疗急性结石性肾绞痛患者的效果

目的：观察复方双氯芬酸钠联合哌替啶、山莨菪碱治疗急性结石性肾绞痛患者的效果。方法：选取2020年10月至2022年10月该院收治的90例急性结石性肾绞痛患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组（n=45）与对照组（n=45）。对照组给予哌替啶联合山莨菪碱治疗,研究组在对照组基础上联合复方双氯芬酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状持续时间、疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）]评分和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义（P<0.05）;研究组恶心、呕吐、腹痛、发热等症状持续时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗10、30、60 min后,两组VAS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方双氯芬酸钠联合哌替啶、山莨菪碱治疗急性结石性肾绞痛患者可提高治疗总有效率,缩短症状持续时间,降低疼痛程度评分,其效果优于哌替啶联合山莨菪碱治疗。     

塞来昔布联合黄体酮对急性肾绞痛的观察

目的探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布(西乐葆)加黄体酮对急性肾绞痛的疗效。方法采用单盲法随机给急性肾绞痛病人分成两组:观察组(n=60)以黄体酮40mg加西乐葆400mg治疗急性绞痛。对照组(n=57)以哌替啶100mg加654-2 20mg治疗绞痛。分别以15min,30min,1h,2h,观察疼痛缓解度;两组药物不良反应发生率。用药2天后血尿改变情况,采用软件SPSS 10.0统计进行方差分析。结果两组患者在2h内疼痛缓解无统计学差异(P>0.05),而不良反应与血尿缓解情况有明显统计学意义(P<0.05);观察组优于对照组。结论对于急性肾绞痛,以黄体酮联合西乐葆治疗与以哌替啶治疗效果相当,而不良反应发生率低,结石下行时间缩短,并减少结石对输尿管壁的损伤。     

体外冲击波碎石术联合自拟排石汤治疗输尿管下段结石的临床疗效分析

目的:探讨体外冲击波碎石术联合自拟排石汤治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法:选取120例输尿管下段结石患者进行体外冲击波术,术后随机分为两组,每组60例,对照组采用止痛、多饮水等常规治疗,观察组在对照组的基础上加服自拟中药排石汤联合治疗,比较两组患者的总有效率、不良反应以及复发情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的85.00%(P<0.05);观察组血尿、肾绞痛不良反应的发生率和泌尿系结石的复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:体外冲击波碎石术联合中药自拟排石汤能增加输尿管下段结石的有效率,减少再次发生肾绞痛的概率,且安全有效,值得临床推广应用。