ELISA法检测HBV血清标志物影响因素的分析

目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝血清标志物的影响因素,为临床有效减少假阳性或假阴性的发生提供实验依据。方法:用ELISA分析法检测5项乙肝血清标志物,对影响检测结果的边缘效应、终止反应后酶标仪延长时间扫描、加酶结合物前放置不同时间扫描等三个重要因素进行统计分析。结果:在HBsAg、抗-HBe检测中周围孔和中央孔吸光度(A)值比较,P值分别<0.01和<0.05。终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降,并且HBsAg浓度越高其A值下降越快,各组间A值比较差异有统计学意义。随样品与加入酶结合物间隔时间的延长,假阳性率逐渐增加。结论:ELISA检测结果的可靠性受检测过程中操作误差的影响。     

FQ-PCR测定HBV DNA与ELISA检测HBV-M相关性分析

目的探讨HBV DNA含量与HBsAg S/CO值之间的相关性。方法分别用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测100例乙肝患者的HBV DNA含量和乙肝两对半,并记录HBsAg S/CO值。结果100例乙肝患者HBV DNA含量对数值为(4.28±1.89),HBsAg S/CO值为(15.09±6.64),两指标间作相关性分析,r=-0.0156,P>0.05,无相关性。结论HBV DNA是判断乙肝病毒复制的较准确、较直接的抗乙肝病毒疗效观察指标,而HBsAgS/CO值的高低与疾病的严重程度及疗效无关。     

PCR与ELISA检测3815例血清中HBV—DNA的对比分析

为更清楚地了解乙肝病毒标志物和ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ之间的相互关系，我们用两种方法同时进行检测，结果表明：ＰＣＲ与血清标志物ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗ＨＢｃ，抗ＨＢｅ有着良好的相关性，而且ＰＣＲ更灵敏，更特异，尤其对乙肝标志物全阴性的患者更具有价值。ＥＬＩＳＡ法也具有ＰＣＲ不可替代的作用。     

应用PCR技术及ELISA法检测HBV的结果分析

本文报道用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６４６例似肝火患者血清乙肝病毒标志物（ＨＢＶ－Ｍ）－乙肝二对半及乙肝病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ）的分析结果。用ＥＬＩＳＡ法检出ＨＢｓＡｇ（＋），ＨＢｅＡｇ（＋）及ＨＢｅＡｇ（＋）ＨＢｃＡｂ（＋）这两种模式ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）检出率分别高达９５．６％（４４／４６）及９１．１％（１２３／１３５），在虽然有ＨＢｓＡｇ（＋）出现，无（或     

金标快速法与ELISA法检测HBV的对比分析

目的探讨HBV采用金标快速法与ELISA法检测的结果对比分析。方法本次研究选择我院体检某校新生为对象,分别采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和金标快速法对HBV进行检测,就临床结果进行回顾性分析。结果 ELISA法与金标快速法平行检测HBV结果,经RPHA法初筛,200份为HBsAg阳性血清,对其分别使用ELISA法与金标快速测试法对乙肝五项进行平行检测,结果无明显差异（P〉0.05）。HBV五项指标2种方法检测结果的总符合率分别为98.5%、99.5%、99%、96%、96.5%。以ELISA为常规方法对金标快速测试法进行验证,则金标法分别为99.5%、100%、98.5%、94.5%、95%敏感性。特异性分别为84.5%、99.5%、96.5%、96%、96%。结论金标快速法更方便、简单、准确、快速,在对乙肝病毒五项指标快速测定中较为适用,无需温育、洗涤、终止等相对复杂的步骤,对仪器设备要求不高,可通过肉眼在15min后读出结果,可将此方法用于健康查体、大规模流行病学调查中,特别是在各种内窥镜检查的术前,和健康人群的筛查,值得广泛推广应用。     

实时荧光定量PCR检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系

目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系.方法:采用实时FQ-PCR和ELISA方法分别对240例乙肝患者进行HBV DNA定量测定和HBV M检测.结果:240例HBsAg阳性血清中HBV DNA阳性率为74.58%.HbsAg、HbeAg、HBcAb和HbsAg、HbeAg阳性组的HBVDNA含量及HBV DNA阳性率均明显高于HbsAg、HbeAb、HBcAb和HbsAg、HBcAb组(P＜0.05,P＜0.01).122例HBeAg阳性的血清中97.54%的HBV DNA阳性;118例HBBeAg阴性的血清中有50.85%HBV DNA阳性.结论:实时FQ-PCR检测HBV DNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据.HBV M和HBV DNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床价值.     

ELISA法检测血清HBV－m的质量保证

ＥＬＩＳＡ法检测血清ＨＢＶ－ｍ的质量保证江苏省丹阳市人民医院凌蓉（丹阳２１２３００）乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）是导致乙型肝炎的病原体，且与肝炎的慢性化、肝硬化、肝癌的发生关系密切。因此，血清ＨＢＶ－ｍ（ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅＡｇ、抗Ｈ...     

HBV相关PHSA受体的RIA与ELISA检测

乙型肝炎病毒(HBV)表面存在多聚人血清白蛋白受体(PHSA·Re),可与PHSA特异性结合。这种现象在HBsAg阳性血清,特别是HBcAg阳性血清中尤为明显,提示该受体的存在可能与HBV的感染力有关。后来的研究表     

ELISA与PCR方法检测HBV结果对比

为探讨检测ＨＢＶ的有效方法，对１２８例乙型肝炎患者血清采用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法进行二对半及ＨＢＶ－ＯＮＡ测定，其阳性检出率分别为５９．３８％、７１．８８％，经统计学处理，ｘ＾２＝４．４３，Ｐ〈０．０５，差别有显著性意义，ＰＣＲ法比ＥＬＩＳＡ法检测灵敏度高，特异性强，值得推广。     

应用PCR和ELISA两种方法检测HBV的对比分析

用ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ两种方法同时检测了３９７例含有ＨＢＶ．ＤＮＡ免疫标志物一项以上阳性的乙肝病人血清和５０例正常人血清，结果在３９７例具有一项以上阳性的ＨＢＶ免疫标志物血清中，有１８６例在ＰＣＲ法检出ＨＢＶ．ＤＮＡ阳性，为４６．９％，正常人全部为阴性，按ＨＢＳＡｇ阴性，阳性分组，则ＨＢＳＡｇ阳性２９９例，ＰＣＲ检出ＨＢＶ．ＤＮＡ阳性１７１例，阳性率为５７．２％，ＨＢＳＡｇ阴性９８例，ＰＣＲ检出ＨＢ     

应用荧光偏振与ELISA方法检测HBV DNA结果分析

目的：建立一种简便、灵敏、特异的DNA检测方法。方法：用荧光偏振技术检测102例乙型肝炎患者血清中的HBVDNA,并与多聚酶链反应一酶联免疫吸附试验（PCR-ELISA）方法作比较。结果：该方法可以检测出1×101拷贝的HBVDNA模板,CV为6.44%,对102例乙型肝炎患者的血清进行检测,HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为100%;HBsAg（＋）、抗HBe（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为81.8%;HBsAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为72.4%,其余为阴性。30例非乙型肝炎患者血清中HBVDNA的检测结果均为阴性。结论：该方法简单、灵敏、特异,适用于临床进行大样本核酸检测。     

ELISA法检测1130名献血员HBV标志物的结果分析

本文对1180名经血库用RPHA法筛检HBsAg为阴性的献血员使用ELISA法检测六项HBV血清标志物,总感染率为38.67％,具有传染性标志物的检出率为12.39％,多聚人血清白蛋白受体阳性率为1.08％。建议用灵敏度高的ELISA或RIA法筛检献血员,把HBsAg、HBeAg、抗—HBc作为必查项目,严防HBY通过输血传播。     

ELISA法检测甲胎蛋白96例分析

近年来，应用“甲脂蛋白反向间接法血凝（简称血凝法），其费时，门诊患者不能及时得到诊断结果。最近我们采用了博赛生物试剂研究所生产的“甲胎蛋白单克隆抗体酶免诊断试剂盒”（ELISA法），具有灵敏度高，特异性强，操作简便、快速，结果易于判定等优点。标本来源及实验方法1．标本来源：本院住院肝炎及门诊患者96例，正常对照为健康人血清30人份血清分离后置一20C保存。2．方法：按甲胎蛋白单克隆机体酶免诊断试剂盒说明书进行操作。3．RPIb＼法及EIA法均按说明书操作。结果：用ELISA、RPHA、EIA、三种方法对96例患者血清（大…     

荧光定量PCR检测HBV DNA与ELISA检测乙肝病毒血清标志物结果对比分析

DNA荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）具有高度的特异性和灵敏性，其灵敏度可达0.01fg，相当于2.5个肝炎病毒颗粒。我们采用酶联免疫吸附实验（ELISA）和FQ—PCR对298例疑似乙肝的患者标本血清进行检测。检测结果对比分析如下。     

荧光定量PCR和ELISA法检测HBV标志物的结果分析

外周血中HBV—DNA的定性和定量是检测病毒复制最直接和可信的指标，尤其是荧光定量PCR技术在病毒含量检测，使得临床能更有效的监测患者的病情，如治疗效果、是否有耐药性发生等，并可依据病毒含量的变化合理解释病情转归。为进一步了解HBV—DNA检测的实用价值及临床意义，我们对1034份血清标本，同时用ELISA检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb及应用荧光定量PCR技术检测HBV—DNA，其检测结果如下。     

ELISA与NAT检测在血液HBV筛查中的关系研究

目的分析ELISA检测与病毒核酸扩增（NAT）检测血液HBV的符合率,探讨这2种方法在血液HBV筛查中的关系。方法选取59483份献血者血液标本,先用国产和进口2种不同的ELISA试剂检测HBsAg,将ELISA检测双试剂阳性、单试剂阳性、阴性的标本进行NAT检测HBVDNA,检测模式为6人份混样检测,混样NAT检测结果阳性的标本再进行单人份拆分NAT检测。观察ELISA与NAT检测血液HBV结果的符合率。结果59483例血液标本中ELISA检测双试剂阳性NAT检测阳性的标本25例,ELISA检测单试剂阳性NAT检测阳性的标本30例,ELISA检测阴性NAT检测阳性120例,ELISA检测双试剂阳性NAT检测阴性的标本6例,ELISA检测单试剂阳性NAT检测阴性的标本38例,ELISA检测阴性NAT检测阴性的标本59264例。ELISA检测双试剂阳性、单试剂阳性与NAT阳性的符合率分别是80.6%和44.1%,总符合率为55.5%。结论在献血者血液HBV筛查中,ELISA检测与NAT检测技术各具优势,互为补充,两者联检对降低HBV输血传播的发生,保障血液安全具有重要作用。     

改良ELISA快速检测HBsAg307例分析

为进一步提高和完善乙型肝炎ELISA快速检测HBsAg方法,我们试用了聚乙二醇(PEG)为加速剂和3、3',5、5'--四甲基联苯胺(MB)为底物显色剂,用十二烷基硫酸钠为终止剂,使实验时间缩短了3倍.结果判定:阳性和阴性的视差十分明显.目测或酶联免疫仪检测均比磷苯二胺(CPD)为底物有更大的优越性.