西地那非对充血性心力衰竭患者的运动、神经激素激动作用及勃起功能障碍的影响—对勃起功能障碍治疗的一项双盲、安慰剂对照、随机、前瞻性研究

勃起功能障碍（ED）在充血性心力衰竭（CHF）患中是常见疾病。ED影响患生活质量，进而会影响CHF治疗的依从性和有效性。所以，对合并CHF的ED患不仅要治疗CHF，同时也应该有效治疗ED，并要注意治疗的安全性。西地那非是治疗ED的一线口服药，有效性和安全性已被广泛的临床应用所证实，那么该药对上述患的疗效如何呢？Bocchi EA等人进行了一项双盲、安慰剂对照研究，     

前列地尔尿道栓治疗勃起功能障碍附78例随机、双盲、安慰剂对照、剂量可调的临床研究

为了解前列地尔飞道栓（ＡＵＳ）治疗勃起功能障碍（ＥＤ）的疗效。作者对７８例ＥＤ患者进行随机、双盲（前列地尔：安慰剂为２：１）、安慰剂对照、剂量可调、持续６调 的临床研究；结果主要疗效指标ＩＩＥＦ中问题３和４显示，ＡＵＳ对ＥＤ患者达到和维持勃起能力的改善作用显著地安慰剂组（Ｐ〈０．０１），ＡＵＳ总有效率为５５．５５％，显著高于安慰剂组的２５．００％，受试者记事表数据显示ＡＵＳ组受试者在研究结束时性交     

西地那非对器质性勃起功能障碍的夜间勃起作用

目的 探讨西地那非对器质性ED夜间勃起的作用。方法 对28例器质性ED患者予以万艾可100mg睡前口服，用NEVA监测夜间勃起情况。结果 器质性ED患者的勃起参数有明显改善（P〈0．05）。结论无性刺激条件下万艾可增强器质性ED患者夜间勃起。     

西地那非对骨盆骨折尿道断裂患者勃起功能障碍的治疗作用

勃起功能障碍(ED)是骨盆骨折尿道断裂(PFUD)的常见后果。修复尿道损伤后，ED可能对患者起最大的长期破坏性影响。一些患者可能恢复正常的勃起功能。作者对PFUD造成的ED患者进行了西地那非疗效和勃起功能的前瞻性研究。对因PFuD需进行尿道成形手术的患者在术前前瞻性地评价勃起功能，进行夜间阴茎胀大试验，如结果异常，则进行海绵体内注射药物的阴茎双相超声和动脉造影以诊断ED的病因。手术后每3个月随访患者勃起功能情况，     

西地那非治疗前列腺癌放疗后勃起功能障碍的前瞻性研究

勃起功能障碍（ED）是前列腺癌患者接受外照射治疗后常见的晚期并发症。为了解西地那非治疗此类ED患者的有效性和安全性，Weber等进行了一项包括35例患者的前瞻性研究。采用基于国际性功能指数问卷（IISF）的25分量表每周评估勃起功能，在此期间患者每周口服100mg西地那非，连续6周。     

西地那非对阴茎夜间勃起和硬度的影响：随机、安慰剂对照、交叉试验

西地那非是治疗勃起功能障碍（ED）的有效药物，而它对男性夜间阴茎勃起有何作用呢？Rochira V等对此进行了一项随机、对照研究。44例无ED的健康成年男性（平均年龄39．3岁）入选。第一晚未进行治疗，第二晚受试者被随机分给50mg的西地那非或安慰剂，第三晚反之。西地那非和安慰剂都在睡前1h服用。     

枸橼酸西地那非治疗抑郁症患者的勃起功能障碍

勃起功能障碍(ED)与抑郁症有较高的相关性和并存率。患有ED与抑郁的男性也可能患有一些其他疾病,如糖尿病、高血压及心脏病。由于ED通常也是服用治疗这些疾病的药物的常见副作用,故这些患者的治疗依从性较差。枸橼酸西地那非对于各种原因所致之ED有效,提示其对抑郁所致的ED及使用5-羟色胺再摄取抑制剂导致的ED也同     

他达拉非治疗6个月不产生耐受性：一项在勃起功能障碍患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照研究

耐受性的出现将会降低药物长期应用时的疗效，并有可能导致治疗失败。为了评估在6个月的他达拉非治疗中是否会产生耐受性，McMahon等对一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的研究中的数据进行了相关的事后分析。研究中勃起功能障碍（ED）的男性患者（≥18岁）分别随机接受安慰剂（n=47）或他达拉jE20mg（n=93）6个月的按需治疗。     

西地那非亚洲人群应用的有效性、安全性研究:一项马来西亚、新加坡和菲律宾阴茎勃起功能障碍患者口服西地那非的双盲、安慰剂对照、剂量可调节的研究

西地那非是第一个PDE5抑制剂,目前已成为治疗ED的一线口服药。该药在欧美地区的研究非常丰富,临床应用也较多。而西地那非对于亚洲人群的效果是否和欧美地区一致呢?Tan HM等人在马来西亚、新加坡和菲律宾等国的研究,给我们带来了一些经验[Urology,2000,56(4):635-640]。他们于马来西亚、新加坡和菲律宾的8个中心共选取了254名不同病因、病程至少6个月的ED患者,年龄26~78岁。将他们随机分为两组,分别于性生活前1h服用西地那非或安慰剂,观察疗程12周。西地那非及相应安慰剂的起始剂量均为50mg,随后根据效果和患者耐受性增加至100mg或减少…     

勃起功能障碍的影响以及西地那非的治疗作用

为研究勃起功能障碍(ED)对患者的影响,及探索应用西地那非(万艾可)的治疗作用。Tomlinson JM等应用半结构式采访形式进行了探索性定性研究。在NHS医院男性健康门诊调查了40位本年内因ED就诊的患者。通过探索性询问定性的方法考查ED对于患者的影响,及他们对西地那非的期望疗效,药物治疗对于患者及其性伴侣关系的影响。结果显示,ED使所有患者都产生了严重的苦恼,影响他们的自尊和性伴侣关系。西地那非,如     

一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究:他达拉非治疗保留双侧神经的经耻骨后前列腺根治术后(BNSRRP)勃起功能障碍

<正>J Urol,2004,172(3):1036-1041.该研究为多中心的RCT研究,旨在评价他达拉非20 mg按需服用、连续治疗12周对BNSRRP术后ED患者的疗效和安全性。共计303例患者入组,平均年龄60周岁,这些患者在12至48个月前接受BNSRRP     

评估口服他达拉非治疗加拿大勃起功能障碍患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照临床研究

目前勃起功能障碍（ED）的发病率很高，并且往往得不到很好的治疗。最近在加拿大进行了一项为期12周的双盲、平行、安慰剂对照研究，共有25家研究单位参予，对口服磷酸二酯酶5抑制剂——他达拉非治疗ED的疗效和安全性进行了评估。在该研究中，器质性、心理性以及混合性ED患者按照基线ED轻重程度进行分层，     

西地那非治疗透析患者勃起功能障碍的初步观察

勃起功能障碍(ED)在透析患者中很常见。Rosas等人报道了使用枸缘酸西地那非治疗透析患者ED的经验。他们对宾夕法尼亚大学门诊男性透析患者进行研究。这些患者通过他们的主治医师或者肾病专科医师接受西地那非治疗,治疗前及治疗至少4周后按照国际勃起功能障碍评分标准进行评分。     

Rolapitant预防术后恶心呕吐：一项前瞻性、双盲、安慰剂对照的随机试验

背景术后恶心呕吐（postoperativenauseaandvomiting,PONV）是一种常见的术后并发症。研究证实神经激肽．1（neurokinin一1,NK,）受体拮抗剂可以安全有效地用于预防和治疗人类PONV。Rolapitant（罗纳吡坦）为一种吸收迅速、半衰期相当长（达180小时）的强效选择性NK、受体拮抗剂,潜在的药物相互作用低。我们对Rolapitant用于预防PONV高危人群的量效关系以及术后5天的预防迟发性IK）NV的效果进行了研究。方法这项关于Rolapitant的随机、多中心、双盲、有效剂量范围的研究设有安慰剂组和阳性对照组。纳入619例行开腹手术的成年妇女,基于PONV或晕动病史进行分层,分为6个研究组：Rolapitant口服剂量5mg组、20mg组、70nag组或200mg组;静注昂丹司琼4mg组或安慰剂组。主要研究终点：不考虑补救用药,拔管后24小时的无呕吐发生率。结果Rolapitant20mg、70mg或200mg组患者的术后24小时无呕吐发生率高于安慰剂组。Rolapitant剂量与主要转归呈线性相关。与安慰剂组相比,Rolapitant70mg和200mg组的呕吐次数明显更低（P≤0．001,对数秩和检验）。尽管术后24小时无呕吐次数在Rolapitant组和昂丹司琼对照组没有明显差异,但Rolapitant200mg组和70mg组的术后72小时和120小时无呕吐发生率更高（不考虑补救用药）。结论Rolapitant降低术后呕吐的疗效优于安慰剂,呈剂量依赖性地降低呕吐发生率。而且Rolapitant与安慰剂在不良反应方面没有差异。     

他达拉非治疗保留双侧神经的根治性耻骨后前列腺切除术后勃起功能障碍:一项随机化、双盲、安慰剂对照临床研究

<正>男性患者在接受保留双侧神经的根治性耻骨后前列腺切除术(BNSRRP)后仍可发生勃起功能障碍(ED)。意大利米兰Vita Salute San Raffaele大学泌尿外科的研究人员对BNSRRP术后的ED患者按需服用20 mg他达拉非的疗效和安全性进行了一项随机化、双盲、安慰剂对照、多中心研究。受试者先进入为期4周的无治疗磨合期(基线),而后再进入为期12周的治疗期。     

西地那非治疗勃起功能障碍提高慢性患者对长期治疗的依从性

ED能导致慢性患者对长期服药依从性差。运用NDC Health's IntelligentHealth Repository智能健康库的数据,McLaughlin等探讨了治疗ED前后慢性患者对长期服药依从性的变化。入选男性患者≥18岁,被证实曾接受过抗抑郁、抗高血压治疗,口服降糖或降脂药等,并于2003年1月到2003年6月     

他达拉非治疗保留双侧神经的耻骨后前列腺根治术后勃起功能障碍：随机、双盲、安慰剂对照试验

Montorsi等评估了20mg他达拉非按需服用，治疗保留双侧神经的耻骨后前列腺根治术（BNSRRP）后勃起功能障碍的疗效。Montorsi等的这项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究包括4周非治疗期、1周导入期、12周治疗期。     

一项前瞻性随机研究:他达拉非与索非那新治疗前列腺术后勃起功能障碍患者

<正>Int J Urol,2011,18(7):515-520.良性前列腺增生引起的前列腺出口阻塞,同时并发残尿潴留症状(residual storage symptom)是下尿路症状产生的重要原因。本研究目的在于评价他达拉非和索非那新治疗前列腺术后的勃起功能障碍和残尿潴留     

西地那非治疗前列腺癌放疗术后勃起功能障碍的疗效——双盲、开放病例研究

前列腺癌是泌尿外科常见肿瘤疾病,随着医疗技术的发展,越来越多的患者得到有效的治疗而长期存活,其中放疗是非常重要的治疗措施之一,很多患者因此受益。但前列腺疾病本身和相关治疗,都可能引起勃起功能障碍(ED),所以对于前列腺癌患者ED的治疗,是提高他们生活质量的一个重要方面     

他地那非治疗双侧保留神经耻骨后前列腺癌根治术后勃起功能障碍:一个随机、双盲及安慰剂对照试验

来自多中心的 30 3例术前勃起功能正常的前列腺癌患者 ,平均年龄 6 0岁 ,行双侧保留神经耻骨后前列腺癌根治术后 (BNSRRP) 12～ 4 8个月入选本试验。2 0 1例有部分勃起功能的患者确定为亚组。经过 4周的基线期后 ,按照 2∶1比例随机进入他地那非组或安慰剂组 ,按需服用 2 0mg他地那非或者安慰剂 ,共12周。比较两组主要疗效指标 (国际勃起功能指数勃起功能积分、插入成功率及完成性交的成功率 )及次要疗效指标(综合评价问卷和治疗满意度 )的差异。结果显示 ,与安慰剂相比 ,他地那非可显著改善主要疗效指标和次要疗效指标(P <0 .0 0 1)。总…