川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病

笔者近年来采用川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病 39例 ,并与复方丹参注射液治疗者对照观察 ,现报告如下。一般资料本组共 73例 ,随机分为治疗组 39例和对照组34例。治疗组中男性 2 0例 ,女性 1 9例 ;年龄 60±1 2岁 ;其中 1 6例合并高血压病 ,5例合并糖尿病 ,1 2例合并冠心病。对照组 34例中男性 1 9例 ,女性1 5例 ;年龄 57± 1 0岁 ;其中 1 3例合并高血压 ,4例合并糖尿病 ,1 0例合并冠心病。两组临床资料无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法治疗组用川芎嗪注射液 2 4 0 mg加 5%葡萄糖注射液 50 0 ml(合并糖尿病者用生理盐水 2 50 ml稀…     

复方丹参注射液和参麦注射液联用治疗冠心病心绞痛疗效观察

复方丹参注射液和参麦注射液已广泛应用于心血管病的治疗。我们联用复方丹参注射液和参麦注射液治疗冠心病心绞痛27例,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 参照1979年WHO冠心病诊断标准,选择有心绞痛反复发作,常规心电图有缺血性S-T改变者53例,随机分成两组。治疗组27例,男22例,女5例;年龄37～74岁,平均(64.18±10.59)岁;合并高血压20例;劳累恶化型心绞痛17例,劳累稳定型心绞痛7例,自发性心绞痛3例,陈旧性心肌梗死6例;纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级:心功能一级21例,心功能二级6例;病程3个月～16年,平均(9.01±5.36)年。对照组…     

灯盏花注射液血液流变学的临床观察

1998年 4月～ 2 0 0 1年 4月 ,我们应用灯盏花注射液 (云南省生物制药厂生产 )治疗高粘滞血症 86例 ,并与复方丹参注射液治疗的 60例 (对照组 )对比观察 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 86例高粘滞血症者 ,男性 5 3例 ,女性 33例 ,年龄在 39～ 76岁 ,平均年龄 (5 8.4±5 .7)岁 ,并发高血压病 60例 ,冠心病 32例 ,高脂血症2 8例 ,糖尿病 6例 ,脑梗塞 1例。对照组男性 39例 ,女性 2 1例 ,年龄在 4 1～ 72岁 ,平均年龄 (5 7.9± 5 .3)岁 ,并发高血压病 4 8例 ,冠心病 2 6例 ,高脂血症 2 3例 ,糖尿病 3例 ,脑梗塞 2例。两组病例资料比…     

参附注射液治疗充血性心力衰竭30例

1997年 7月～ 1999年 12月我们应用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)伴血压偏低患者 30例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料　　 30例ＣＨＦ患者均为住院患者。男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄 4 9～ 82岁 ,平均 (6 1± 6 )岁 ;病程 2～ 15年 ,平均 (10 .2± 3)年。其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,慢性肺源性心脏病 6例 ,扩张性心肌病 2例 ,心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 13例 ,Ⅳ级 7例。2　治疗方法　　用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,生产批号 :970 0 12 ) 40ｍｌ,加入 5%葡萄糖注射液150ｍｌ中静脉…     

复方丹参注射液加黄芪注射液治疗冠心病58例疗效观察

冠心病心绞痛是临床中老年人常见病、多发病。我们从1997年以来运用中西医结合的方法治疗冠心病心绞痛伴高粘血症患者 ,临床上取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 96例冠心病心绞痛患者均为住院病人 ,诊断均符合ＷＴＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准[1] ,将其随机分为 2组 ,治疗组 5 8例 ,男 39例 ,女 19例 ,年龄 44～70岁 ,平均年龄 49± 7岁 ,病程 2 6～ 11 5年 ,平均 7 8± 4 3年。对照组 38例 ,男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 47～ 70岁 ,平均 5 2± 5岁 ,病程 2 2～ 12 8年 ,平均 8 0± 3 9年。两组经统计学处理无显著性差…     

中西医结合治疗冠心病心绞痛40例

笔者在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上 ,加用疏血通注射液 ,收效较好 ,现报告如下。1　一般资料所选病例均为 1 998年 2月至 2 0 0 0年 4月本院心内科住院患者 ,共 85例 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 40例 ,其中男 2 5例 ,女 1 5例 ;年龄 53～68岁 ,平均 58.2± 6.4岁。对照组 45例 ,其中男 2 7例 ,女 1 8例 ;年龄 50～ 72岁 ,平均 56.1± 5.5岁。所有病例均符合 1 979年制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》中冠心病心绞痛的诊断标准。其中劳累性心绞痛 53例 ,自发型心绞痛 1 2例 ,混合型心绞痛2 0例。两组患者在性别、年龄、心绞…     

中西医结合治疗心力衰竭并甲状腺功能减退

笔者采用参附注射液加西医常规治疗充血性心力衰竭 ( CHF)并甲状腺功能减退 2 8例 ,取得了较好效果。现报告如下。1　一般资料根据国内文献诊断标准[1] 选择 CHF患者 52例 ,全部病例均为湖北中医学院附院 1 997年 1月～1 999年 1月期间的住院患者 ,随机分为治疗组、对照组。治疗组 2 8例中 ,男 2 0例 ,女 8例 ;年龄 50～75岁 ,平均 50± 1 0岁 ;病程 5～ 2 5年 ,平均 1 0±4年 ;其病因分别为冠心病 1 6例 ,肺心病 4例 ,风心病 5例 ,扩张型心肌病 1例 ,高心病 2例 ;心功能 级 3例 , 级 1 8例 , 级 7例。对照组 2 4例中 ,男性 1 6例 ,女性…     

灯盏花素注射液治疗冠心病90例临床观察

冠心病是当前危害中、老年人健康的常见病之一 ,祖国医学把冠心病归属于“胸痹”范畴 ,认为其主要是由于气滞血瘀、痰浊、寒凝所致。我们自 2 0 0 0年1月起采用灯盏花素注射液治疗冠心病患者 90例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　全部 1 35例均为住院患者 ,按 2 :1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组 90例中 ,男 68例 ,女 2 2例 ;年龄 2 8岁～ 76岁 ,平均 5 3.5 6±1 8.34岁 ;轻度心绞痛 32例 ,中度 48例 ,重度 1 0例。对照组 45例中 ,男 35例 ,女 1 0例 ;年龄 30岁～74岁 ,平均 5 5 .84± 1 7.68岁 ;轻度心绞痛…     

复方丹参注射液对冠心病合并充血性心力衰竭患者降钙素基因相关肽和内皮素的影响

本研究观察了复方丹参注射液对冠心病合并充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者降钙素基因相关肽 (ＣＧＲＰ)和内皮素 (ＥＴ)的影响。临床资料　 47例冠心病合并ＣＨＦ ,均为住院患者 ,均符合ＷＨＯ诊断标准。按入院先后随机分为常规治疗组和常规加复方丹参组 (简称丹参组 )。常规组 2 1例 ,男 12例 ,女 9例 ,年龄42～ 73岁 ,平均 (6 2 0± 6 1)岁 ;病程 6～ 12年 ,平均 (8 9±5 7)年 ;心功能Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 10例 ,Ⅳ级 3例。丹参组 2 6例 ,男 16例 ,女 10例 ,年龄 43～ 76岁 ,平均 (6 2 6± 6 1)岁 ;病程5～ 11年 ,平均 (8 3± 5 3)年 ;心功…     

参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰46例

笔者于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 12月参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰患者 4 6例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :将住院的 92例难治性心衰患者随机分成两组。治疗组 4 6例 ,男 2 8例 ,女 18例 ;年龄 4 8～ 84岁 ,平均 (6 3± 7)岁 ;病程 2～ 2 5年 ;其中冠心病 2 4例 ,慢性肺源性心脏病 18例 ,风湿性心脏瓣膜病 3例 ,扩张型心肌病 1例。对照组 4 6例 ,其性别、年龄、病程、临床类型与治疗组无明显差异 ,具有可比性。心功能(NYHA)分级 :治疗组 级 10例 , 级 31例 , 级 5例 ;对照组 级 11例 , 级 30例 , 级 5例…     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

黄芪注射液联合刺五加注射液治疗脑梗塞45例

目的 :探讨黄芪注射液合刺五加注射液对急性缺血性脑血管疾病 (ICVD)的临床疗效、血液流变学及血脂的影响。方法 :85例 ICVD患者随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 0例 ) ,观察 2组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂指标的变化。结果 :治疗组总有效率为 93 .3 % ,对照组总有效率为70 %。两组总有效率比较有显著性差异 (χ2 =1 1 .3 5 ,P<0 .0 1 )。神经功能缺损评分 :两组治疗前后比较均有显著差异 ,且以治疗组为优。两组间治疗后血液流变学及血脂变化比较有显著差异。结论 :治疗组 (黄芪注射液合刺五加注射液组 )治疗 ICVD具有较好的临床疗效 ,血液流变学及血脂改善较对照组有明显差异     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

紫杉醇注射液(紫素)

紫杉醇注射液（紫素）（ＰａｃｌｉｔａｘｅｌＩｎｊｅｃｔｉｏｎ）紫杉醇是紫杉醇注射液（紫素）的主要成分，其系亲脂性化合物，不溶水，而溶于无水乙醇和聚氧乙基代蓖麻油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ，ＥＬ）混合溶液中。化学名为５β，２０－环氧－１，２－α，４，７β，１...     

苄星青霉素注射方法改进与临床应用研究

目的：探讨肌肉注射苄星青霉素的最佳方式。方法：将102例患者随机分为观察组51例（注射232次）、对照组51例（注射245次）,对照组采用注射进针前针头内保留苄星青霉素溶液进行注射,观察组采用进针前针头内保留0.5%利多卡因溶液诱导注射,比较2组一次注射成功率及患者的疼痛度。结果：一次注射成功率观察组为96.98%,对照组为61.63%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛程度观察组较对照组轻（P〈0.05）。结论：采用利多卡因溶液诱导下苄星青霉素注射方法针头无堵塞,一次注射成功率高,患者疼痛明显减轻。     

参脉注射液加葛根素治疗心绞痛54例

目的:评价参脉注射液加葛根素治疗冠心病心绞痛疗效。方法:对照组52例常规采用阿司匹林,静滴含镁极化液及吸氧等治疗,治疗组54例在上述基础上加用参脉注射液加葛根素治疗。结果:治疗组临床症状改善明显优于对照组,心电图改变、心率和血压变化指标明显改善,两组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组能更好缓解临床症状及改善心电图缺血指标。     

黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将糖尿病周围神经病变患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。2组均取胰俞并辨证加减,治疗组每穴每侧分别注射黄芪注射液和丹红注射液各1 m L,对照组每穴每侧分别注射甲钴胺各1 m L。2组均每日注射1次,10天为1个疗程,疗程间隔3天,治疗3个疗程后观察2组正中神经和腓总神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)的变化情况并统计疗效。结果:与治疗前相比,治疗后2组均能明显提升神经传导速度(P0.05)。治疗组较对照组在提升MNCV方面比较差异有统计学意义(P0.05),在提升SNCV方面比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组总有效率为96.67%(58/60),优于对照组的66.67%(40/60)(χ~2=30.745,P0.01)。结论:黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效优于甲钴胺穴位注射。     

生脉注射液和参麦注射液异同之探讨

人参、麦冬为中医一组著名的传统药对.近年来,采用参、麦药对为主要成分的中成药注射剂生脉注射液和参麦注射液,在临床上得到了广泛的应用.临床上常简称为"大生脉"、"小参麦".据笔者所见,大多数临床医生对二者的差异认识不清,常混为一谈.本文试讨论生脉注射液和参麦注射液之异同,以期为继承和发扬这一传统药对,以及临床合理用药提供参考.     

葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液配伍稳定性的考察

目的:考察葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法:高效液相色谱法。用Nova-PakC_(18)柱(4μm,3.9×150mm),以甲醇—水(25:75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长254nm,外掠法定量。结果:在37℃条件下8h内配伍液的外观形状、pH值和含量未见显著变化。结论:实验证明,葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液两者可在生理盐水中配伍使用。     

生脉注射液与参麦注射液在心绞痛患者体内的药代动力学

目的：比较研究生脉注射液与参麦注射液中人参皂苷类成分在稳定型心绞痛患者内的药代动力学变化。方法：20名稳定型心绞痛患者分成2组,交叉试验,两组分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,采用质谱法检测人参皂苷类成分不同时间点的血药浓度,计算药代动力学参数并对其进行比较。结果：两组患者分别静脉滴注生脉注射液和参麦注射液后,人参皂苷Rg 1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1 和人参皂苷Rc的达峰血药浓度参麦组均高于生脉组,且有统计学意义（P≤0.05）;人参皂苷Rg 1 的半衰期,人参皂苷Rc的表观分布容积和清除率,人参皂苷Rd达峰时间两组间亦均有差异（P≤0.05）;而其他药动参数均无显著性差异。结论：两组患者分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,人参皂苷Rg 1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1 、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd在患者体内的药代动力学特征存在差异,临床用药应对患者辨证施治。