蛋白多肽类药物给药途径及剂型的研究进展

现代生物技术的飞速发展，使蛋白质，多肽类药物在临床上的应崩日益广泛，但是蛋白质和多肽类药物的常用制剂生物利用度往往较低，因此开发这类药物的新的给药途径和新剂型成为近年来制剞学研究的一个热点。本文将就此对蛋白多肤类药物发展进行综合论述。     

浅谈动物药的开发研究

本文从动物药的开发研究现状、前景以及研究的思路和方法等三方面论述了动物药开发研究的重要性和可行性,并指出今后应当加强对动物药的提取、药化、药理的基础研究。     

多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性,介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状,干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点,以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展,着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。     

动物多肽毒素及其药物学研究

有毒动物在亿万年进化过程中产生的毒液中含有丰富多样的专一性作用于各种膜通道及受体的多肽毒素。这些多肽毒素呈现惊人的分子水平生物多样性;目前已成为国际争相挖掘和利用的天然药物资源。动物多肽毒素的研究对于解析膜通道及受体的结构与功能,探究人类重大疾病发病机制有着重要科学意义。同时很多多肽毒素可作为药物先导分子,对研制一些人类重要疾病如心血管疾病、糖尿病、肿瘤以及镇痛等创新药物方面有重要应用前景。     

多肽、蛋白质类药物新型给药系统的研究进展

近年来,随着生物技术的发展,多肽、蛋白质类药物已成为生物技术新药(new biotechnology drug)的主要品种.与传统的化学合成药物相比,其优点受到了广泛的关注,即与体内正常生理物质十分接近,更易为机体吸收,其药理活性高、针对性强、毒性低.但由于多肽、蛋白质类药物(1)分子质量大、稳定性差、易被胃肠道中的蛋白水解酶降解;(2)生物半衰期短、生物膜渗透性差、生物利用度不高、不易通过生物屏障等,故其给药系统的研究一直是药剂学领域的一个热点.     

动物药潜在资源的开发和利用

综述了动物药潜在资源的定义,动物药的四大优势:1 生物活性更强.2 亲缘关系与人更接近.3 繁殖能力更快.4 驯养和管理方便,和寻找动物药潜资源的7种主要途径:1 从丰富的动物资源.2 从广泛的药用部位.3 从民族民间中.4 从工农业弃物和废料中.5 变害为宝,扩大药源.6 从有毒动物中.7 系统研究、综合开发、物尽其用.并阐述了对寻找动物药潜资源的策略和方法.     

蛋白多肽类药物的药代动力学分析方法的研究进展

蛋白多肽类药物的药代动力学与传统药物不同,目标蛋白多肽给药量小,而各种内源性蛋白含量很高,这种干扰使准确测量目标分子非常困难。此类研究必须以建立灵敏、专一、准确的测定方法为前提。本文综述了近年来研究蛋白多肽类药物的药代动力学各种分析方法,包括生物检定法、同位素标记示踪法、免疫分析法、液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、液相色谱 质谱(LC MS)和毛细管电泳 质谱（CE-MS）联用技术等,其中LC-MS和CE-MS联用技术可望成为较有前途的分析方法。     

动物药现代研究方法学进展与展望

动物药资源是祖国医药学宝库的重要组成部分, 特别是珍稀动物药资源为中华民族生存繁衍和人口健康做出了重要贡献。基于药用动物资源来源渠道多样、基原种类丰富, 动物药功效物质类型复杂、适宜的活性评价方法较为薄弱等因素, 我国动物药现代科学研究相较于植物药的研究进展尚显滞后, 特别是符合动物药研究特色的系统方法体系亟待加强和完善。基于生物化学、天然产物化学、中药资源化学、系统生物学、生物工程、生物信息学等多学科现代科学技术进展, 结合动物药的品质形成、功效物质基础、药材生产与质量评价、多途径替代策略等层面, 较为系统地回顾分析了近年来我国动物药研究的方法学进展。从基于多组学、生物信息学、生物工程等技术方法的动物药功效物质纯化、鉴定与制备研究, 动物药生物效应评价与机制研究,基于专属肽类定性/定量分析的动物药精准质控研究,动物药现代研究方法学的展望等方面进行了梳理和凝练, 以期为推动药用动物资源及动物药研究和产业化提供方法学借鉴, 为进一步丰富完善适宜于动物药研究的系统方法学提供参考, 为促进我国动物药资源与特色经济产业可持续发展做出应有的贡献。      

pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用

目的 介绍和展望pH-敏感型水凝胶对拓展多肽和蛋白质药物给药（TPP-DS）途径的发展方向.方法 整理近10年的文献资料,归纳pH-敏感型水凝胶的制备方法及应用途径.结果 对pH-敏感型水凝胶用于TPP-DS的材料制备、应用研究进展作了系统阐述.结论 pH-敏感型水凝胶的特性对TPP-DS的实现具有重要价值,有待于进一步的研究.     

多肽和蛋白类药物口服给药的可行性探讨

口服递送系统是多肽蛋白类药物非肠道给药的一种理想替代途径,但难度很大。如何能增强大分子药物对消化道粘膜细胞的渗透性,是提高多肽蛋白药物口服生物利用度并达到临床要求的基本问题。要提高大分子药物的口服生物利用度,通常有以下3种策略：（1）对大分子药物的理化性质进行修饰（亲脂性或酶易感性）;（2）增加大分子药物新的功能（受体识别或细胞透过性）;（3）采用转运载体。无论采用以上何种策略,都必须保证大分子药物的生物活性。     

中国东北长白山区域动物药资源开发研究进展

本文重点概述了中国东北长白山区域动物药资源的开发研究进展，在鹿制品的开发研究方面介绍了颐和春，女宝，茸血补心丸等；在麝香的开发研究方面介绍了麝香抗栓丸，麝珠牛黄散等；在熊制品的开发研究方面介绍了熊胆丸等，在其它动物药制品的开发研究方面介绍了蛇毒注射液等疗效好，经济效益可观的传统中成药及新产品。     

蛋白质和多肽类药物肺部给药系统的研究发展

生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)，已广泛用于治疗癌症、艾滋病、冠心病、多发性硬化症、贫血、发育不良、糖尿病、心力衰竭和一些罕见的遗传疾病。生物技术药物是应用DNA重组技术生产的蛋白、多肽、酶、激素、各种细胞生长因子及单克隆抗体等，主要用于疾病的诊断、治疗和预防等，     

青海主要动物药生态资源与开发利用研究

青海地处世界屋脊的青藏高原东北部,面积72.12平方公里,幅员广、人口少、地形多样,高山、丘陵、河谷、盆地相间,林区、草原、灌丛、湖泊交错,是药用动物的良好栖息地带。青海动物药资源丰富,特别是大型动物数量大,是青海地区资源特点之一。本文就青海主要动物药种类、分布、生态、蕴藏量作一概括报道:资　料　来　源　　预先收集并查阅青海有关动物资源的研究资料和已出版的有关书籍,并向畜牧、农业方面了解动物资源状况,调查省市药材公司和州县药材公司动物药购销的数据,结合自己工作实践进行分析和概述。1　主要品种生态与分布1.1　麝香　…     

机体保护多肽对大鼠重复给药毒性研究

目的检测机体保护多肽（HuBPP）对大鼠产生的毒性反应,为临床提供无毒性反应剂量,从而为临床更安全地用药以及不良反应的监控提供参考信息。方法80只SD大鼠单次静脉和肌内注射给药以确认给药剂量。选择0.2 mg/kg、1 mg/kg和4 mg/kg为本次实验的低、中、高剂量,并设置溶媒对照组,每组30只大鼠,雌雄各半。连续肌内注射给药一个月,实验期间观察大鼠质量、摄食量等指标,给药末期和恢复期采血检测各临床指标,病理学检测各主要脏器毒性变化。结果急性毒性实验表明,20 mg/kg给药剂量下,实验组与对照组相比各观察指标未发现明显改变。长期毒性实验结果表明,与对照组相比,各剂量组大鼠质量、摄食量、主要脏器指标均未发现明显毒性反应（P>0.05）。长期毒性实验给药结束后,高剂量组雌鼠MCHC高于溶媒对照组,MPV低于溶媒对照组（P < 0.01和P < 0.05）;中剂量对照组雌鼠TG高于溶媒对照组,Na+浓度低于溶媒对照组（P < 0.05）;雄鼠高、中剂量组活化部分凝血活酶时间显著低于溶媒对照组（P < 0.05）,高剂量组Cl-浓度显著高于溶媒对照组（P < 0.05）。恢复期结束后高剂量组雄鼠红细胞体积分布宽度值低于溶媒对照组（P < 0.05）,低剂量组雌鼠丙氨酸氨基转移酶、血糖、三酰甘油显著高于溶媒组（P < 0.05~P < 0.01）,但均处于文献报道正常变化范围内;其他指标差异无统计学意义。结论在本实验条件下,HuBPP对大鼠的相对安全剂量为4 mg/kg及其以下剂量。     

多肽及蛋白类药物微球包封率和释放的研究进展

本文针对目前限制多肽、蛋白类药物微球控释系统临床应用的包封率和释放问题,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展,包括影响包封率和释放的详细原因、影响因素,以及在提高包封率和控释方面成功的经验和方法技术。     

毛细管区带电泳及蛋白质和多肽的分析测定

毛细管区带电泳及蛋白质和多肽的分析测定郭伟英，白秀珍，周凌，赵艳，杨菁，于东梅（生化测试中心）高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）是近十年来迅速发展起来的一种新型高效快速分离分析技术。该技术的出现使电泳法在自动化程度上成为与高效液相包谱（ＨＰＬＣ）相类似的现代...     

国内动物药无机元素的研究概况

国内动物药无机元素的研究概况朱英（浙江中医学院３１０００９）主题词动物药／分析，元素／分析，综述现就国内近十多年来动物药无机元羹的研究作一概述．ｌ动物拓申无机元素的研究】．ｌ单味动物药中无机元素的研究贝鲁为名贵中药，具开窍匹林、活血通络、消肿止痛之功...