多房囊性肾瘤一例报告并文献复习

目的提高对多房性囊性肾瘤的认识。方法报告1例并结合文献讨论其发病情况,病理学特征,诊断和治疗方法。结果本例术前拟诊巨大肾癌,手术完整切除,术后随访肿瘤无复发。结论确诊依靠病理学,治疗有赖于手术,预后良好。     

多房性囊性肾瘤1例

1临床资料患者女,22岁,发现右上腹包块2年,近期增大,无血尿、腰痛、发热等症状。外院B超报告：右肾多囊肾,左肾多发性囊肿。入院后体检：双肾区无异常隆起,腹部深触诊可以触及右肾下缘,平髂嵴连线。腹部CT检查发现右肾前部有一约12.2cm×8.6cm的囊实性肿块,内有分隔,肿块与周围组织界限清楚,增强扫描动脉期可见肿物实质部分轻度强化;右肾盂输尿管交界部扩张,腹膜后未见肿大的淋巴结。行剖腹探查术。术中见右肾几乎为囊实性肿块所占据,仅上极背侧残留少量正常肾组织且与肿物界限清楚,肿块与周围组织无粘连,肾血管未见异常,…     

多房性囊性肾瘤1例

患者 ,女 ,5 0岁 ,反复解无痛性血尿 3月 ,加重 5天入院。B超示右肾实性包块。CT示肾盂占位性病变 ,肾盂癌。行右肾切除。病理检查 ,大体 :肾脏 11 5cm× 5cm× 5cm ,被膜完整 ,切面灰红灰白相间 ,肾盂见一灰白色圆形肿块 :3 5cm× 3cm× 2 8cm ,肿块切面多囊 ,囊内为淡黄色清亮液体 ,囊间隔薄。镜检 :囊壁被覆盖单层立方或单层扁平上皮 ,囊间隔为分化成熟的纤维结缔组织 ,少量平滑肌组织及胚胎性组织。细胞呈小巢状排列 ,伴程度不同的腺管分化 ,并见散在排列的厚壁小血管。囊内有蛋白性分泌物。免疫组化 ,角蛋白(+ + + ) ,波形蛋白 (+ +…     

囊性肾瘤77例分析

目的总结囊性肾瘤（CN）的临床特点。方法本文报告1例,计算机检索中国知网（CNKI）国内21年文献76例,分析77例囊性肾瘤的临床特征、影像学表现、病理特征、治疗及预后。结果77例均为单侧单发,肿瘤直径1．5～19．1cm。儿童6例均为男性,71例成人中,男35例,女36例,年龄22～79岁。左侧44例,右侧33例。体检偶然发现23例,有腹部包块、腹痛、血尿等症状者54例。行肾癌根治术2例,肾切除术41例,行肾部分切除术21例,2例行腹腔镜下囊肿去顶减压术。行去顶减压术者分别于术后3～6个月复发,后行肾部分切除术。随访6～36个月未发现复发。结论CN为良性肿瘤,影像学检查对CN的诊断有重要价值,保留肾单位的肿瘤切除术是本病的首选治疗方法。     

多囊性肾瘤1例报道

<正>多囊性肾瘤是一种罕见的肾脏良性肿瘤,其影像表现与其他肾脏多囊性病变具有相似之处,易相互混淆。我院泌尿外科2019年11月曾收治1例多囊性肾瘤患儿,笔者对该患儿的CT影像资料进行分析,并着重分析影像鉴别诊断,旨在加深对多囊性肾瘤的影像学认识,具体报道如下。1 病例资料患儿,女,1岁。因腹胀1月余入院。1月余前患儿家属发现患儿腹胀,未予重视,患儿腹胀逐渐加重,伴哭闹不安,体型消瘦,伴呕吐。查体:腹膨隆,全腹柔软,左侧腹部压痛阳性     

多房性囊性肾瘤2例分析

目的探讨多房性囊性肾瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析2例多房性囊性肾瘤患者的临床资料,并总结其诊断和治疗经验。2例中,1例腹部包块,1例无症状。B超与CT,均诊断为多房性囊性肾瘤。肿瘤发生于右侧1例,左侧1例,2例均行肾部分切除术。结果术后病理检查证实均为多房性囊性肾瘤。术后随访6个月和5年,无肿瘤复发。结论影像学检查是多房性囊性肾瘤的重要检查手段,保留肾单位的肿瘤切除术是本病的首选治疗方法。     

多房性囊性肾瘤2例分析

目的 探讨多房性囊性肾瘤的诊断与治疗方法.方法 回顾性分析2 例多房性囊性肾瘤患者的临床资料,并总结其诊断和治疗经验.2 例中,1例腹部包块,1 例无症状.B超与CT,均诊断为多房性囊性肾瘤.肿瘤发生于右侧1 例, 左侧1例, 2 例均行肾部分切除术.结果 术后病理检查证实均为多房性囊性肾瘤.术后随访6个月和5 年,无肿瘤复发.结论 影像学检查是多房性囊性肾瘤的重要检查手段,保留肾单位的肿瘤切除术是本病的首选治疗方法.     

多房囊性肾瘤:1例报告并文献复习

目的 提高对多房性囊性肾瘤诊治水平.方法 回顾性分析1例多房性囊性肾瘤的临床表现和辅助检查资料,结合文献讨论多房性囊性肾瘤的诊断和治疗.结果 本例患者行2次肾囊肿去顶术后再行患肾切除术.病理报告示:多房性囊性肾瘤.随访2年,未见复发.结论 部分多房性囊性肾瘤有恶性倾向,充分认识本病是正确诊断和治疗的基础.     

多房性囊性肾瘤10例分析

目的探讨多房性囊性肾瘤（MCN）的诊治特点。方法回顾性分析10例MCN患者的临床资料,结合文献探讨其诊治方法。结果 10例患者均行开放性手术治疗,其中8例行肾全切除,2例行肾部分切除,术后随访1～8年未见肿瘤复发。结论影像学检查是MCN重要检查手段,确诊须依靠病理检查;其治疗以手术为主,应根据患者的年龄,肿瘤的大小、位置,患侧及对侧肾功能,是否合并其他病变等情况来决定手术方式。     

腹腔镜治疗成人囊性肾瘤17例临床分析

目的总结腹腔镜技术治疗成人囊性肾瘤的临床经验。方法回顾性分析2008年7月—2014年8月运用腹腔镜技术治疗17例成人囊性肾瘤患者资料。其中男8例,女9例,年龄27~79(44.8±13.0)岁,因血尿就诊3例,因体检发现肾占位入院14例。所有患者术前均行超声、CT和/或MR等影像学检查。其中术前诊断肾囊肿1例、肾癌7例、肾盂癌1例、囊性肾瘤1例,7例未能明确诊断。结果腹腔镜下行肾根治术7例,其中1例行机器人辅助;腹腔镜下肾部分切除8例,其中1例行机器人辅助;1例行后腹腔镜下肾输尿管全长切除;1例行后腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。所有手术均顺利完成,无中转开放手术,患者术后5~9 d出院,术后2例行肾根治性手术患者出现肾功能不全,其余患者无明显术后并发症。术后随访2~24个月,行肾囊肿去顶术患者术后6个月发现有复发,其余患者均未见肿瘤复发。结论肾囊性肾瘤是一种良性病变,术前误诊率高,治疗应首选腹腔镜肾部分切除术。     

Cystic changes associated with pulmonary tuberculosis： a case report

There are a wide range of computed tomography （CT） findings in patients with pulmonary tuberculosis, including diffuse or localized nodules, reticular opacities, ground glass attenuation, air trapping, consolidation, cavitation, fibrosis, lymph nodes enlargement, and septal thickening. However, CT findings of pulmonary tuberculosis that appeared as multiple cystic lesions were very rare. Herein, the CT findings appeared as multiple cystic lesions in a patient with pulmonary tuberculosis are reported.     

Cystic changes in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of lung: a case report

Mucosa-associated lymphoid tissue （MALT） is a term .that describes lymphoid tissue in various sites of the body, such as the gastrointestinal tract, thyroid, breast, lung, salivary glands, eye, and skin. MALT lymphoma of the lung is a subset of primary pulmonary lymphomas which originates from the MALT. Previously reported computed tomographic （CT） features of MALT lymphoma are the presence of consolidation or nodules in the lungs. To our knowledge, however, there have been rare reports of MALT lymphoma of the lung which are manifested on CT as multifocal cystic structures. The purpose of this report is to present a case of MALT lymphoma which, on high resolution CT （HRCT） scan, manifested as bilateral multifocal cystic structures, and to correlate these findings with the histological findings.     

儿童囊性纤维化一例及其基因型文献复习

囊性纤维化(CF)是一种常染色体隐性遗传疾病,白种人多见,中国尚无发病情况的流行病学统计数据。CF主要影响外分泌腺功能,是一种累及呼吸系统、消化系统、汗腺和生殖道的多系统疾病。中国囊性纤维化儿童的基因型及表型与国外报道存在差异,部分位点在国外相关数据库尚未见报道,中国CF儿童基因变异c.1766+5G>T和c.263T>G出现频率较高,目前主要临床特征有反复咳嗽咳痰,支气管扩张,痰培养铜绿假单胞菌,鼻窦炎,胰腺功能不全,营养不良。应该进一步研究中国人群CFTR基因突变谱,结合不同的临床特征,探索中国人基因型与临床表型之间的关系。     

Cystic tumour of the atrioventricular node: a case report and review of the literature

Cystic tumour of the atrioventricular node is a rare primary cardiac tumour that can cause complete heart block and sudden death. Here, we describe a male case aged 42 years who suddenly died without a medical and family history of cardiac illnesses. After detailed macroscopic and microscopic examinations, a cystic mass was found in the atrioventricular nodal region. The small lesion was less than 1 cm in diameter, and consisted of small and large cystic spaces and tubular structures lined by flat, cuboidal or squamous epithelium.  Immunohistochemical staining revealed the tumour epithelium positive for epithelial membrane antigen, carcinoembryonic antigen, antigen epitopes AE1/AE3, cytokeratins CK5/6 and CK7, but negative for calretinin, HBME-1, Wilms’ tumor 1, factor VIII, chromogranin, synaptophysin or smooth muscle actin, suggesting an endodermal rather than mesothelial origin.