复方丹参注射液离子导入治疗前部缺血性视神经病变临床观察

目的:观察复方丹参注射液离子导入治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:将60例(62眼)前部缺血性视神经病变患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予甲强龙静滴和一般辅助治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液离子导入。10天为1个疗程,共观察3个疗程。观察治疗前后两组患者的视力、视野、眼底等的变化。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为86.7%,两组之间的差别有统计学意义(P<0.05)。治疗组在视力、视野、眼底等方面的改变均优于对照组。结论:复方丹参注射液离子导入配合甲强龙静滴治疗能够显著改善前部缺血性视神经病变患者的临床症状,提高视力,改善视野,减轻视乳头的水肿。     

高压氧治疗缺血性视乳头病变

目的:评价高压氧综合治疗缺血性视乳头病变的临床效果。方法:对30例34只眼行高压氧联合全身溶栓和血管扩张剂治疗2个疗程至3个疗程,并与34例单纯用溶栓和血管扩张剂治疗的同种病例作疗效对比分析。结果:高压氧组视力恢复1.0以上14只眼,全部病例视力和视野都有明显的改善,其有效率以及在视力、视野方面的改善程度均优于对照组。结论:高压氧联合药物治疗缺血性视乳头病变可缩短病程,提高疗效,值得推广。     

纳络酮与清开灵联合治疗急性缺血性脑卒中30例疗效分析

目的 :对照观察纳络酮与清开灵联合应用治疗急性缺血性脑卒中 (AIS)的疗效。方法 :6 0例AIS随机分为纳络酮与清开灵治疗组 30例和对照组 30例 ,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果 :显效率治疗组为 75 .2 % ,对照组为 4 1 3% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组。结论 :纳络酮与清开灵联合治疗AIS安全、有效     

川芎嗪治疗前部缺血性视神经病变疗效分析

目的　观察川芎嗪治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法　观察组 32例 ( 35眼 )用川芎嗪治疗 ,对照组 30例 ( 32眼 )用维脑路通治疗。结果　总有效率观察组为 80 % ,对照组为 4 6.88% ,两组比较差异有显著性 ,χ2 =6.62 ,0 .0 1

相似文献   

清开灵注射液治疗小儿夏季热30例

目的 :探讨中药制剂清开灵治疗小儿夏季热之疗效。方法 :6 0例小儿夏季热患儿随机分成两组 ,30例用清开灵注射液治疗 ,另 30例用青霉素钠、病毒唑治疗对照。结果 :治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :清开灵注射液治疗小儿夏季热有显效。     

清开灵治疗流行性腮腺炎45例疗效观察

目的 :观察清开灵治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法 :随机分两组 ,治疗组采用清开灵颗粒剂口服 ,对照组用病毒唑肌注或静滴 ,疗程均 3～ 7天。其他降温及应用仙人掌腮部外敷等处理两组均相同。结果 :治疗组显效 2 8例 ( 62 .2 % ) ,有效 13例 ( 2 8.9% ) ,总有效率 91.1% ;对照组显效 10例 ( 3 3 .3 % ) ,有效 12例 ( 4 0 % ) ,总有效率 73 .3 %。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :清开灵对流行性腮腺炎有明显的治疗作用     

清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的观察清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法83例急性上呼吸道感染患儿，观察组47例用清开灵注射液超声雾化．对照组36例用庆大霉素注射液＋地塞米松注射液＋利巴韦林注射液超声雾化，分别观察两组疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程，效果较好。     

清开灵治疗呼吸系统疾病的疗效观察

目的:观察清开灵治疗呼吸系统疾病感染的疗效。方法:206例患者随机分为两组,治疗组用清开灵注射液,对照组用头孢唑林加病毒唑。结果:治疗组有效率为94.9%,对照组有效率82%。结论:清开灵治疗呼吸系统疾病感染安全有效。     

糖视明方治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的 :观察糖视明方对糖尿病视网膜病变 (DR)的疗效。方法 :将 5 2例 DR患者 (95只眼 )随机分为对照组和治疗组。治疗组用糖视明方。对照组用芦丁片。于治疗前后进行视力、眼底、血液流变学及闪光视网膜电图(F- ERG)检查。结果 :治疗组的总有效率 72 .5 % ,显著高于对照组 (36 .4% ) ,两组疗效比较 P<0 .0 1。治疗组还可显著改善患者的血液流变学异常和提高 F- ERG b波的振幅。结论 :糖视明方对 DR有显著疗效。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的 :探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法 :选择 60例中度、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿 ,分为两组。治疗组 3 0例 ,在常规治疗的基础上加用高压氧治疗。对照组 3 0例 ,给予常规治疗。结果 :治疗组总有效率 93 3 3 % ,对照组总有效率 70 % ,两组比较有显著性差异 ( P <0 .0 5 )。结论 :联用高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗。     

头孢呋辛钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染的临床效果及预后分析

目的探讨头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效,并分析其对患者的预后影响。方法选取我院2013年12月~2017年12月期间所收治的680例老年肺气肿合并感染患者作为本次研究对象,按照就诊时间将其分为研究组和对照组,对照组患者应用清开灵治疗,研究组采取头孢呋辛钠联合清开灵治疗,对比分析两组患者的平均住院时间、症状缓解时间与体温恢复正常时间,并观察两组的临床治疗总有效率。结果研究组显效204例,有效124例,对照组显效126例,有效150例,研究组临床总有效率为96.47%,明显高于对照组(81.18%),研究组患者的平均住院时间(10.52±2.34)d、体温恢复正常时间(3.11±1.39)d与症状缓解时间(5.74±1.49)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年肺气肿合并感染患者应用头孢呋辛钠与清开灵联合治疗的效果显著,能够有效改善患者的临床症状,缩短住院时间,值得应用。     

清开灵滴丸治疗感冒临床疗效研究

目的：为研究清开灵滴丸治疗感冒的临床疗效。方法：105例感冒患者随机分为治疗组（n=70例 口服清开灵滴丸治疗）、对照组（n=35例 口服清开灵胶囊治疗）。从临床症状，体征，化验检查评价两组疗效。结果：治疗组退热时间短，症状体征消失较快，总有效率为81．43％（57／70），与对照组总有效率57.14%(20/35)相比，差异有显著性（P＜0．01）。结论：清开灵滴丸治疗感冒较优于清开灵胶囊，且临床未发现明显毒副作用。     

灯盏花素治疗缺血性视神经病变的疗效分析

目的：探讨分析灯盏花素治疗缺血性视神经病变的效果。方法整群选取2012年2月—2015年2月期间收治的72例缺血性视神经病变患者随机分成例数各为36例的对照组和实验组,患者到院诊治时间2012年2月—2015年2月,两组患者均予以常规治疗,以此作为基础,对照组患者加用丹参注射液,实验组患者加用灯盏花素注射液,观察分析两组治疗效果,并进行比较。结果通过一段时间的治疗,实验组总有效率为91.7%,对照组总有效率为72.2%,两组数据比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论在缺血性视神经病变治疗中应用灯盏花素,可提高治疗效果,疗效确切,使用价值高,推荐在临床中使用。     

清开灵注射液治疗CAP的临床疗效及其PCT和CRP的影响

目的观察清开灵注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果,探讨其对CAP患者血清降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）的影响。方法60例CAP患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用抗生素对症治疗,治疗组另给予清开灵注射液,两组疗程均为14d。治疗结束后评价临床疗效、观察治疗前后PCT和CRP水平的改变。结果治疗组临床疗效有效率为96．7％,对照组为76．7％,两组相比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗后,治疗组血清PCT、CRP水平与治疗前和对照组比较显著下降,相比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率为13．3％,对照组不良反应发生率为70．0％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）.结论清开灵注射液能有效抑制CAP患者的炎症反应,且安全、有效,值得临床推广应用。     

心理护理干预对复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变患者SAS、SDS评分的影响

目的探讨心理护理干预对复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变患者SAS、SDS评分的影响及效果观察。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的60例缺血性视神经病变患者为研究对象,根据随机数字表法随机分为心理护理干预组和对照组,每组各30例。两组均予复方樟柳碱注射液2 mL,每天1次,于患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,疗程20 d。对照组予以对症护理,干预组在对照组治疗的基础上予以心理护理干预,干预20 d后,应用统计学方法对比分析两组的临床疗效、两组患者治疗前后SAS、SDS评分的变化、护理满意度。结果心理护理干预和对照组患者的SAS评分、SDS评分治疗后分别显著下降,其中,心理护理干预组、对照组患者的SAS评分分别为(31.16±7.09)分、(42.27±9.03)分,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。心理护理干预组、对照组患者的SDS评分分别为(32.06±8.57)、(41.52±7.43)分,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。心理护理干预和对照组患者治疗后的总有效率分别为93.3%、70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。心理护理干预和对照组患者的护理满意率分别为96.7%、70.0%,两组护理满意度比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心理护理干预有利于提高复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变患者的临床疗效及护理满意度,缓解患者的焦虑、抑郁等负性心理,对于促进缺血性视神经病变患者病情的恢复发挥了重要作用。     

应用依达拉奉联合参芎葡萄糖注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床研究

目的:探讨应用依达拉奉联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视神经病变的疗效。方法:将40例缺血性视神经病变患者随机分为对照组和治疗组,2组均给予激素、B族维生素药物等基础治疗,治疗组加用依达拉奉与参芎葡萄糖注射液,共14天,观察2组治疗前及治疗后神经功能缺损程度、临床疗效、视觉诱发电位指标变化。结果:治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组。2组治疗后视神经功能评分、视觉诱发电位比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视神经病变安全有效。     

针灸、丹参注射液离子导入配合药物治疗前部缺血性视神经病变

目的探讨针灸、丹参注射液离子导入配合药物治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法将60例前部缺血性视神经病变患者随机分为两组,其中对照组给予药物常规治疗,治疗组采用针灸、丹参注射液离子导入配合药物治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率86.67%,明显优于对照组总有效率66.67%,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论针灸、丹参注射液离子导入配合药物治疗对前部缺血性视神经病变有良效。     

银杏叶提取物治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效分析

目的研讨银杏叶提取物治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的治疗效果。方法选择我院2014年1月~2016年1月收治的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者100例,根据数字法随机将100例患者分为两组,分别予以不同方式治疗,采用丹参液治疗的50例(51眼)分为对照组,采用银杏叶提取物治疗的50例(52眼)分为研究组,比较两组临床效果。结果研究组治疗后视力与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),而对照组视力较治疗前差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后视野有所提高,但较治疗前差异无统计学意义(P0.05),而对照组有不明显降低,差异无统计学意义(P0.05);研究组有效率与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变可使疗效得到显著提升,促进患者视力改善,值得推广。     

中西医结合治疗急性有机磷中毒8例临床观察

目的观察中医中药在急性有机磷中毒抢救治疗中的有效辅助作用。方法将16例急性有机磷中毒患者采用随机分组法分为治疗组和对照组,每组8例。两组患者均予以一般的抢救复苏与解毒等治疗措施,对治疗过程中出现的不良反应予对症处理。对照组应用安痛定退热,硫酸镁导泻治疗。治疗组应用羚羊角注射液、清开灵注射液退热,大黄汤导泻。结果治疗组痊愈5例(66.7%),好转2例(20.8%),总有效率为87.5%。对照组痊愈4例(43.3%),好转2例(21.7%),总有效率为75%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。结论中医药辅助治疗急性有机磷中毒有助于提高治愈率,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法：将病程在72h内的77例进展性缺血性脑卒中患者，随机分为低分子肝素（LMWH）治疗组及常规治疗对照组；治疗组在常规治疗基础上，加用LMWH5000IU，2次／d腹壁皮下注射，疗程7d治疗前后检测凝血常规，血小板，于治疗后3d,7d,21d进行神经功能缺损评分，21d时进行疗效评定。结果：治疗组总显效率68．4％，优于对照组48．7％，P＜0．05，治疗后7d,21d神经功能缺损评分明显下降，与对照组相比有显著差异，P＜0．05，且无明显不良反应。结论：LMWH治疗进展性缺血性脑卒中近期效果较好，但要注意治疗病例的选择。