小直流电对S37肉瘤细胞周期的影响

本文用显微分光光度计对经不充电处理过的Ｓ３７肉瘤细胞核ＤＮＡ含量进行了测定。以淋巴细胞的平均ＤＮＡ含量作为２倍体（２Ｃ）细胞的标准含量，据此推出肿瘤细胞的倍体水平，结果表明：小直流电阳极和阴极均能使低倍体水平２Ｃ，３Ｃ和４Ｃ细胞的比例明显增加，说明小直流电对Ｓ３７肉瘤细胞周期有抑制作用。     

化疗对非小细胞肺癌PCNA表达及肿瘤细胞DNA含量的影响

目的研究化疗对非小细胞肺癌PCNNA表达和肿瘤细胞DNA含量的影响,及PCNA阳性指数与DNA含量的关系.方法用免疫组化S-P法检测两配对组各18例非小细胞肺癌PCNA表达,并用图像分析系统进行肿瘤DNA分析、倍体测量.结果化疗后组与对照组肿瘤在PCNA阳性指数(PI)、DNA指数、平均DDNA质量、S期比率及＞5C细胞百分比均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).且PI与DNA含量之间呈正相关关系.但两组间异倍体肿瘤率无显著差异(P＞0.05).结论联合化疗影响肿瘤细胞PCNA表达及DNA含量,即降低了肿瘤的增殖活性.     

儿童畸胎瘤细胞DNA含量及倍体改变的生物学意义研究

研究儿童畸胎瘤细胞DNA含量及倍体改变的生物学意义。方法　应用上海交通大学研制的医学图像分析仪 (ICM - 1 0 0型 )检测了 82例儿童畸胎瘤细胞DNA含量和倍体情况 ,以及大于 5倍体细胞百分比及S期细胞百分比 ,并结合病理诊断分型及临床随访资料进行分析。结果　卵黄囊瘤组DNA含量与DI值大于未成熟畸胎瘤组 ,未成熟畸胎瘤组该二参数大于良性畸胎瘤组 ,三组之间均存在显著差异 (P<0 .0 1 )。大于 5倍体细胞百分比 ;60例良性畸瘤中 2例出现大于 5倍体细胞 ,该 2例属非整倍体 ,2 2例恶性畸胎瘤中 2 1例出现大于 5倍体细胞 ,该 2 1例属非整倍体。S期细胞百分比 :良性畸胎瘤中S期细胞平均为 2 3 .35 % ,未成熟畸胎瘤为 2 8.73 % ,卵黄囊瘤为 31 . 99%。结论 :随着细胞DNA含量及倍体的增加以及大于 5倍体细胞百分比的增加 ,畸胎瘤恶性程度增高 ,患者生存期缩短。畸胎瘤细胞DNA含量及倍体情况以及大于 5倍体细胞和S期细胞百分比的检测对畸胎瘤的病理诊断和恶性程度估计提供了较为客观和可重复的数据和指标。     

形态学定量测定对预测鼻咽癌细胞放射敏感性的价值

目的　研究人鼻咽癌细胞形态、DNA含量及倍体与放射敏感性的异质性之间的关系 ,探讨预测肿瘤放射敏感性的可行方法。方法　应用 2种放射敏感性不同的鼻咽癌细胞系CNE 2Z亚克隆株F1、S1,通过细胞培养及裸鼠体内实验 ,用HE染色法、Feulgen染色法和图像分析仪 ,观察这 2株细胞及其裸鼠移植瘤的形态学参数、DNA含量及倍体分布。 结果　形态参数测定表明 ,F1细胞面积、细胞体积等参数小于S1(P <0 .0 1) ,核周长、核直径大于S1(P <0 .0 1) ,核质比大于S1(P <0 .0 1)。F1细胞及裸鼠移植瘤DNA含量、DI值、5C及 >5C比例均高于S1组 (P <0 .0 1)。结论　F1、S1放射敏感性的异质性与细胞分化程度、DNA含量及 >5C比例有关 ,采用计算机图像分析法定量分析 ,可以预测鼻咽癌细胞间的放射敏感性差异     

影响肿瘤细胞核DNA含量分析的若干因素

采用静态细胞分析法(图像分析)和流式细胞分析法比较研究了影响肿瘤细胞核DNA含量分析正确结果的3种因素：分析方法、流式细胞分析所用的标本和同一肿瘤不同部位取材作流式细胞分析。结果表明：(1)同一肿瘤静态细胞分析与流式细胞分析DNA指数相关性好，但流式细胞分析DNA可能会遗漏接近二倍体的DNA异常。(2)同一肿瘤冷冻标本和石蜡标本分别行流式细胞分析，其DNA指数相关性良好，S期细胞百分数相关性稍差，用冷冻标本行流式细胞分析有较石蜡标本高的DNA异倍体检出率。(3)同一肿瘤不同部位取材DNA倍体水平结果相似，但DNA指数有差异。肿瘤细胞DNA含量异质性并不严重影响DNA异倍体的检出。     

食管鳞状细胞癌DNA含量和倍体分析的临床意义

目的:研究食管鳞状细胞癌DNA含量的分布及倍体类型与其生物学行为的关系。方法:采用流式细胞技术对手术切除的106例食管鳞癌患者新鲜标本进行DNA分析,分析DNA含量、S期细胞分数、增殖指数及倍体类型与食管鳞癌浸润深度、淋巴结转移、病理分级及分期等生物学行为的关系。结果:食管鳞癌患者异倍体出现率为82.08%。DNA含量、S期细胞分数、增殖指数随TNM分期增加呈现逐渐增高的趋势,但与肿瘤浸润深度(T分期),病理分级不相关。有淋巴结转移组食管鳞癌S期细胞分数和增殖指数均高于无淋巴结转移组,DNA含量两组间差异并无统计学意义。异倍体食管鳞癌DNA含量、S期细胞分数、增殖指数及淋巴结转移均明显高于二倍体食管鳞癌。结论:食管鳞癌DNA含量的分布及倍体类型与其生物学行为相关,DNA分析是评估食管鳞癌预后、制定术后治疗方案的一个有价值的参数。     

前列腺上皮内瘤DNA 倍体、细胞周期的分析

 目的 探索DNA倍体类型、细胞周期在前列腺上皮内瘤中诊断和鉴别诊断的价值。方法 应用细胞图像分析技术检测前列腺上皮内瘤（PIN）细胞的平均DNA含量、DNA平均倍体值及细胞周期的各个时相的变化。同时与良性前列腺增生症（BPH）、前列腺癌（PCa）比较。结果 PIN组异倍体率为70％，前列腺上皮内瘤DNA平均倍体值、G0／G1期细胞比率、S期细胞比率介于良性前列腺增生症和前列腺癌之间。结论 DNA异倍体、较高S期细胞比率是前列腺上皮内瘤重要生物学特性。对于前列腺上皮内瘤的鉴别诊断具有一定参考价值。     

DNA含量的流式细胞仪检测在判断急性淋巴细胞白血病预后中的意义

目的 :探讨 DNA含量对急性淋巴细胞白血病 (AL L )的预后意义。方法 :用流式细胞仪(FCM)对 84例急性淋巴细胞白血病患者的骨髓或外周血单个核细胞 DNA含量进行测定 ,对其 DNA指数、细胞周期及其意义进行分析。结果 :84例急性淋巴细胞白血病异倍体检出率为 38.1% ,其中儿童AL L4 5 .5 % ,成人 AL L35 .5 %。复发 /难治组异倍体检出率高于初治组 (分别为 6 1.9%、30 .2 % ,P<0 .0 1) ,二组 S期和 S+G2 M期百分率差异有显著性 (9.7± 3.1,13.7± 5 .1和 2 0 .8± 4 .3,2 5 .7± 5 .6 ,P<0 .0 0 1)。对 5 3例患者 2 6月临床随访结果表明 ,不同类型异倍体组患者复发率不同。结论 :DNA异倍体与急性淋巴细胞白血病的预后有关 ;流式细胞仪 DNA含量检测简单、快速 ,可作为筛检 DNA异倍体的有效手段     

胃肠道肿瘤DNA倍体分析

目的 探讨胃肠道恶性肿瘤DNA倍体与其生物学行为关系.方法 应用流式细胞术测定184例消化道恶性肿瘤患者癌细胞DNA含量,并分析DNA倍体和胃肠道恶性肿瘤生物学行为关系.结果 随病理分级的增高,异倍体率及S期细胞增高比率也呈增高趋势,但统计学上异倍体率及S期细胞增高比率与临床病理学特征差异无统计学意义.结论 消化道肿瘤患者DNA倍体的分析与肿瘤恶性程度关系不大,仅可为临床治疗和判断预后提供参考依据.     

恶性肿瘤组织DNA倍体分类与细胞动力学的关系

目的：探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织细胞DNA倍体分类与细胞动力学的关系。方法：采用流式细胞术对2504例恶性肿瘤组织DNA含量进行了检测，对DNA倍体进行了分类，并分析了DNA倍体类型与细胞凋亡（Apo)检出率及S期细胞比率（SPF）的关系。结果：恶性肿瘤组织DNA倍体分型：二倍体（D，473例）、近二倍体（ND，49例）、四倍体（T，307例）、非整倍体（AN，1040例）和多异倍体（M，635例）。后4种统称为DNA异倍体（H）共2031例。恶性肿瘤组织Apo检出率显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），而SPF比率却显著高于正常对照组（P＜0．01）。二倍体肿瘤组织Apo检出率显著高于异倍体肿瘤组织（P＜0．01），SPF比率显著低于异倍体组织（P＜0．01）。在恶性肿瘤组织中，含有不同数量异倍体克隆者，不同DNA倍体异质性质的Apo检出率和SPF比率均有显著性差异（P＜0．01）。不同DI值的肿瘤组织其Apo检出率和SPF比率有明显不同。结论：恶性肿瘤能导致肿瘤组织Apo水平显著降低，细胞增殖活性显著增加。而且这些变化与肿瘤组织倍体类型、DI值、DNA异倍体克隆数以及DNA倍体异质性等均有十分密切的关系。     

DNA定量分析用于宫颈癌及癌前病变的早期筛查探讨

[目的]探讨用DNA定量分析和常规细胞学相结合方法而诊断宫颈癌及癌前病变。[方法]对3266名妇女用宫颈刷取材,每例液基薄层制片2张,1张巴氏染色做常规细胞学检查,1张Feulgan DNA染色用全自动DNA倍体分析系统做DNA定量测定。常规细胞学和DNA倍体分析系统可疑的妇女在阴道镜下行宫颈组织学活检。[结果]3266例宫颈癌标本中,常规细胞学发现42例非典型鳞状上皮（ASCUS）,9例低级别鳞状上皮内病变（LSIL）及1例高级别鳞状上皮内病变（HSIL）。DNA倍体分析发现3个或3个以上〉5C细胞的35例。32例活检病例中有14例宫颈上皮内瘤变2（CIN2）或CIN2以上级别改变,这14例细胞标本中均可见DNA倍体异常,而常规细胞学发现1例正常,8例ASCUS,4例LSIL和1例HSIL。[结论]DNA倍体分析与常规细胞学相结合方法可提高宫颈癌及癌前病变的阳性率。     

40例贲门癌切除标本切缘残留癌的DNA倍体与患者预后关系探讨

为探讨贲门残癌细胞的DNA倍体类型与患者预后的关系,对40例残癌细胞的DNA倍体进行了流式细胞分析。结果显示,属2C者16例,占40％;AN24例,占60％。2C患者的3年和5年生存率显著高于AN患者。这提示DNA倍体是判断残癌患者预后的一个生物学指标。本文还对残癌及其相应的主体癌细胞的DNA倍体类型进行了比较。     

肝脂素对小鼠S37肉瘤与B16黑色素瘤的抗肿瘤作用

目的：探讨肝脂素（Heplipin)对S37和B16两种肿瘤细胞移植瘤的生长抑制作用。方法：小鼠S37肉瘤和B16黑色素瘤移植瘤在高、中、低剂量（每天分别为3000、1800、1100mg/kg)肝脂素胃饲为治疗组,环磷酰胺（CTX）20mg(kg／天）和生理盐水作为两对照组。比较抑瘤率、癌周边部血管数、总肿瘤面积中坏死区所占比例,结果：肝脂素对S37肉瘤和B16黑色素瘤的抑瘤分别为大剂量：75．1％和47．0％、中剂量：69．7％和32．1％、小剂量：61．7％和13．0％,显示出明显的剂量效关系,与生理盐水对照组相比有显著性差异。在S37肉瘤荷瘤小鼠的实验中,组织学观察发现,肝脂素用药组肿瘤周边部单痊面积血血管数明显少于阴性对照组和CTX组;肝脂素治疗组的肿瘤坏死面积明显大于对照组,结论：肝脂素可明显抑制小鼠S37肉瘤和B16黑色素瘤的生长,其抗肿瘤机制可能与抑制肿瘤生长血管的生成,导肿瘤缺血坏死有关。     

DNA倍体分析在恶性腹腔积液诊断中的价值

目的探讨DNA异倍体对于恶性腹腔积液的诊断价值。方法抽取64例中等量以上腹腔积液患者的腹水，分离其中的细胞，制备单细胞悬液，应用流式细胞仪分析DNA异倍体。结果DNA异倍体在肿瘤细胞中出现率（82．7％）显著高于非肿瘤细胞（0），统计学检验表明两者有显著性差异。结论流式细胞术分析腹水细胞的DNA异倍体，对于恶性肿瘤的细胞学诊断有较大的意义，可在临床推广应用。     

恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性分析

[目的]探讨恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。[方法]采用流式细胞术对未进行化疗的91例恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA含量进行了检测和分析。[结果]二倍体体腔液细胞的凋亡细胞检出率显著高于异倍体者(P<0.01),S鄄细胞比率(SPF)则与此相反(P<0.05)。在异倍体患者中,随体腔液异倍体细胞百分率的升高,凋亡细胞百分率与之呈显著的负相关(r=-0.8086,P<0.05),SPF则呈显著性正相关(r=0.9091,P<0.05)。不同数量异倍体克隆者的凋亡细胞检出率和SPF比率均有显著性差异(P<0.01)。SPF增高者的体腔液细胞的凋亡细胞和DNA异倍体检出率均低于SPF降低者(P<0.05)。[结论]恶性肿瘤能导致患者体腔液细胞的细胞凋亡水平显著降低,细胞增殖活性显著增加。而这些变化与体腔液细胞倍体类型、DNA异倍体细胞检出率和DNA异倍体克隆数均有十分密切的关系。     

Osteopontin expression correlates with adhesive and metastatic potential in metastasis-inducing DNA-transfected rat mammary cell lines

A metastatic phenotype can be induced in benign rat mammary cells (Rama 37 cells) by transfecting them with metastasis-inducing DNAs (Met-DNAs). Stable transfection of Met-DNAs increases the level of the metastasis-associated protein, osteopontin. Randomly picked clonal cell lines have been established from the pool of Rama 37 cells transfected with one metastasis-inducing DNA, C9-Met-DNA. In these cell lines, moderate correlation is observed between the copy number of C9-Met-DNA and their metastatic potential (linear regression coefficient, R(2)=0.48). A very close correlation is observed between the cell lines' metastatic potential in vivo and the osteopontin mRNA levels in vitro (R(2)=0.74), but not with another metastasis-associated protein in this system, S100A4 (R(2)=0.21). A close correlation is also observed between osteopontin mRNA levels and the adhesive potential (R(2)=0.91) of the cells, but not with their growth rate in vitro (R(2)=0.03). These observations support the previous suggestion that osteopontin is the direct effector of C9-Met-DNA and that the presence of C9-Met-DNA is necessary, if not sufficient, for the induction of metastasis in vivo in this system. Additionally, these results suggest that Rama 37 cells with increased osteopontin mRNA levels become metastatic not through an increased growth rate, but through an increase in cellular adhesiveness.     

Rous sarcoma virus production in mixed cultures of mammalian Rous sarcoma cells and chick embryo cells

The induction of Rous sarcoma virus (RSV) production was analyzed in mixed cultures of mouse or hamster Rous sarcoma cells and chick embryo cells treated with ultraviolet inactivated hemagglutinating virus of Japan (UV-HVJ). The pre-treatment of UV-HVJ with a certain concentration of anti-HVJ serum increased the yield of infectious RSV in mixed cultures enabling a quantitative analysis of this phenomenon to be made. RSV-inducing ability of a mixture of HVJ and anti-HVJ serum was affected by the concentration of anti-HVJ serum and showed changes in parallel with the cell fusion activity of the mixture. The effect of UV-HVJ on RSV induction was not achieved by incubation of the cell mixture at 0° C as it was after shaking at 37° C. These findings suggest that the production of infectious RSV in mixed cultures may be initiated in heterokaryons of mammalian Rous sarcoma cells and chick embryo cells. The number of infective centers in mixed cultures was, however, as small as 1% of that of heterokaryons. It is possible that only a small fraction of the heterokaryon population is productive of infectious RSV.     

胃癌细胞增殖与P-gp表达的相关性研究

目的 了解胃癌细胞增殖和P-糖蛋白（P-gp）表达水平的临床意义。方法 采用流式细胞术（FCM）检测95例胃癌手术标本P-gp、DNA指数（DI）、S期细胞百分率（SPF）和细胞增殖指数（PI）,结合临床病理资料进行相关性分析。结果 胃癌P-gp表达阴性39例（41.1%）;P-gp表达阳性有56例（58.9%）,其中轻、中度表达有29例（30.5%）,重度表达有27例（28.4%）。95例胃癌中非整倍体肿瘤48例（50.5%）,非整倍体肿瘤SPF和PI显著高于二倍体肿瘤（P〈0.01）,非整倍体肿瘤P-gp表达低于二倍体肿瘤,但差异无统计学意义。胃癌低分化组与中分化组的肿瘤倍体例数比较有非常显著性差异（P〈0.01）;胃癌中-低分化组与中分化组的肿瘤倍体例数比较有非常显著性差异（P〈0.01）。以胃癌发生部位、肿瘤大小、临床分期和有无淋巴结转移进行分组比较SPF、PI、P-gp和倍体关系,均无显著性差异。结论 用FCM检测胃癌P-gp表达水平和DNA倍体可为临床选择适当的化疗方案提供参考依据。     

DNA倍体和端粒酶检测对贲门癌诊断的价值

目的　探讨胃镜直视下刷取贲门黏膜脱落细胞端粒酶活性检测及DNA倍体分析对贲门癌的诊断价值。方法　采用TRAP -PCR银染定性法 ,对 72例贲门黏膜脱落细胞进行端粒酶活性分析 ,同时进行流式DNA倍体分析。结果　贲门癌组织中端粒酶的阳性率 (88.89% )明显高于贲门良性疾病组织 (11.11% ) ;贲门癌黏膜脱落细胞DNA倍体的阳性率 (77.78% )明显高于贲门良性疾病组织 (11.11% ) ;端粒酶联合DNA倍体分析对贲门癌的诊断率为 95 .5 6%。结论　贲门黏膜脱落细胞DNA倍体分析联合端粒酶活性测定 ,是诊断贲门癌特异而敏感的方法