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1.
目的观察他莫昔芬联合夏枯草胶囊治疗男性乳腺发育症的临床疗效。方法将54例男性乳腺发育症患者随机分为治疗组和对照组,分别采用他莫昔芬和夏枯草胶囊联用及单独应用他莫昔芬口服,观察治疗期间药物反应和疗效。结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率80.77%,治疗组疗效明显优于对照组。结论他莫昔芬联合夏枯草胶囊治疗男性乳腺发育症有较好疗效。 相似文献
2.
目的:观察分析中成药合用(加味逍遥丸+小金胶囊)、西药(他莫昔芬)、心理疏导三种方法治疗肝郁痰凝型乳腺增生症的临床疗效。方法:将120例患者随机分为三组,每组40例:A组中成药合用(加味逍遥丸+小金胶囊)治疗,B组西药(他莫昔芬)治疗,C组心理疏导治疗。治疗21d后比较三组疗效。结果:根据乳房疼痛及乳腺结节大小的分级变化确定疗效。A组总有效率为92.5%,B组总有效率为77.5%,C组总有效率为57.5%。三组比较,P值均<0.01,差异有显著性差异。结论:中成药合用(加味逍遥丸+小金胶囊)治疗肝郁痰凝型乳腺增生症,比他莫昔芬、单纯心理疏导起效快,疗效显著,毒副作用少,值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的:分析柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将70例肝郁痰凝型乳腺增生病患者分为对照组与实验组,每组35例。对照组口服他莫昔芬,实验组给予柴芍乳癖汤治疗,比较两组疗效。结果:对照组治疗总有效率为77.1%(27/35),实验组治疗总有效率为94.3%(33/35),两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后实验组乳房肿块缩小情况和乳房疼痛评分均优于对照组(P0.05)。结论:中药柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生效果确切,值得临床推广使用。 相似文献
4.
尹巧英 《实用中西医结合临床》2017,17(1)
目的:分析柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将2015年2月~2016年4月70例肝郁痰凝型乳腺增生病患者分为对照组与实验组,每组35例。对照组口服他莫昔芬,实验组给予柴芍乳癖汤治疗。比较两组疗效。结果:对照组治疗总有效率为77.1%(27/35),实验组治疗总有效率为94.3%(33/35),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组乳房肿块缩小情况和乳房疼痛评分均优于对照组(P<0.05)。结论:中药柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生效果确切,值得推广使用。 相似文献
5.
目的探讨物理疗法结合中成药治疗乳腺小叶增生的临床疗效.方法将确诊为乳腺小叶增生患者随机分成治疗组和对照组.治疗组60例口服乳癖消片外加每日1次淋浴,同时用热水喷头对增生的乳房持续淋2~3 min;对照A组60例单纯口服乳癖消片;对照B组不用全身淋浴只是对增生的乳房局部热敷10 min.结果治疗组有效率96.67%,痊愈率63.33%;对照A组有效率95%,痊愈率43.33%;对照B组有效率71.67%,痊愈率21.67%.结论物理疗法结合中成药治疗乳腺小叶增生有显著疗效. 相似文献
6.
选取我院62例绝经后乳腺增生患者临床资料作为观察对象进行研究分析,并将其分为观察组(31例)和对照组(31例),对照组患者采用枸橼酸他莫昔芬进行治疗,观察组患者采用枸橼酸他莫西芬联合平消胶囊进行治疗,分析两组患者治疗效果。观察组患者临床治疗总有效率为93.55%,对照组患者临床治疗总有效率为67.74%。对比两组患者临床治疗效果,观察组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者的,有统计学意义(P0.05)。枸橼酸他莫西芬联合平消胶囊对绝经后乳腺增生患者具有显著效果,值得推广应用。 相似文献
7.
物理疗法结合中成药治疗乳腺小叶增生疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨物理疗法结合中成药治疗乳腺小叶增生的临床疗效。方法将确诊为乳腺小叶增生患者随机分成治疗组和对照组。治疗组60例口服乳癖消片外加每日1次淋浴,同时用热水喷头对增生的乳房持续淋2~3min;对照A组60例单纯口服乳癖消片;对照B组不用全身淋浴只是对增生的乳房局部热敷10min。结果治疗组有效率96.67%,痊愈率63.33%;对照A组有效率95%,痊愈率43.33%;对照B组有效率71.67%,痊愈率21.67%。结论物理疗法结合中成药治疗乳腺小叶增生有显著疗效。 相似文献
8.
目的:探讨炒盐乳腺局部热敷、按摩结合中成药治疗乳腺小叶增生的临床疗效。方法:将确诊为乳腺小叶增生的160例患者随机分为2组各80例,治疗组80例口服逍遥丸,另给予炒盐乳腺局部热敷、按摩理疗;对照组80例单纯口服逍遥丸。均以20d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治疗组有效率96.25%,对照组67.5%,2组比较有非常显著性差异(P0.01)。结论:炒盐乳腺局部热敷、按摩结合中成药治疗乳腺小叶增生疗效显著。 相似文献
9.
侯美英 《实用中西医结合临床》2015,15(7):49-50
目的:观察针药并用治疗乳腺增生的临床疗效。方法:选择2012年6月~2014年6月在我院治疗的乳腺增生患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用乳癖消颗粒联合逍遥丸口服治疗,治疗组采用中药内服联合针刺疗法,对两组患者的治疗效果进行观察与分析。结果:对照组总有效率为76.7%,治疗组总有效率为93.3%,两组疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:针刺联合中药内服治疗乳腺增生疗效确切。 相似文献
10.
目的探讨治疗老年男性乳腺发育症常用药物乳癖散结胶囊、他莫昔芬和乳癖消的临床疗效。方法选择我科门诊2006年8月至2009年10月接诊的老年男性乳腺发育症患者69例,随机平均分三组,每组23例,分别使用乳癖散结胶囊、他莫昔芬或乳癖消治疗,疗程为3个月。结果乳癖散结胶囊组总有效率87%,转手术治疗3例;他莫昔芬组总有效率91.3%,转手术治疗2例;乳癖消组总有效率69.6%,转手术治疗7例。结论乳癖散结胶囊组总有效率较高,不良反应较小,他莫昔芬组总有效率最高,不良反应比较大,乳癖消组总有效率低,不良反应最小。 相似文献
11.
王兆荣 《实用中西医结合临床》2011,11(3):42-43
目的:通过观察总结自拟方辨证论治治疗乳腺增生病的疗效。方法:120例乳腺增生病患者随机分两组,治疗组60例,对照组60例,分别用自拟方和常规(乳癖消片)治疗1个疗程,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为81.7%,两组经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟方辨证论治治疗乳腺增生病疗效显著。 相似文献
12.
目的 观察红金消结胶囊联合小金胶囊治疗乳腺增生的临床效果.方法 选取2019年5月~2020年5月我院收治的68例乳腺增生患者.按照随机数字表法分为对照组和观察组各34例.对照组采用小金胶囊治疗,观察组在此基础上联合红金消结胶囊治疗.比较两组临床疗效、乳腺超声指标及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为94.12... 相似文献
13.
14.
目的观察他莫昔芬加逍遥丸治疗乳腺囊性增生症的有效性、可应用性。方法通过活检或针吸细胞学检查,病理证实为乳腺囊性增生症,按疗程服用他莫昔芬加逍遥丸,停药后继续跟踪随访3个月。结果治愈46例,显效23例,有效24例,总有效率为91.18%。结论他莫昔芬加逍遥丸治疗乳腺囊性增生症近期疗效确切,值得临床应用。 相似文献
15.
目的研究乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生患者的治疗效果。方法随机抽取80例乳腺增生患者作为研究对象,采用随机综合平衡法分为他莫昔芬组和联合组,各40例。他莫昔芬组采用他莫昔芬治疗,联合组采用他莫昔芬联合乳癖散结胶囊治疗。观察治疗效果,包括显愈率及治疗过程中不良反应发生率,使用疼痛评分对患者治疗前后疼痛感进行测定,后采用统计学软件SPSS 21.0对比分析组间数据。结果 (1)联合组痊愈34例、显效4例、无效2例,显愈率95.00%(38/40);他莫昔芬组痊愈24例、显效5例、无效11例,显愈率72.50%(29/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.878,P=0.015)。(2)联合组恶心呕吐1例、月经失调0例、头痛眩晕0例,不良反应发生率2.50%(1/40);他莫昔芬组恶心呕吐4例、月经失调3例、头痛眩晕3例,不良反应发生率25.00%(10/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.746,P=0.009)。(3)联合组治疗后疼痛评分[(2.01±0.23)分比(5.68±1.23)分,P 0.001]显著低于治疗前;他莫昔芬组治疗后疼痛评分[(3.36±0.26)分比(5.65±1.28)分,P 0.001]显著低于治疗前,差异均有统计学意义。而且联合组治疗后疼痛评分[(2.01±0.23)分比(3.36±0.26)分,P 0.001]显著低于他莫昔芬组,差异有统计学意义。结论乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生患者具有显著效果,能够准确减少不良反应及疼痛感对疗效造成的影响,值得应用于临床推广。 相似文献
16.
目的 观察自制中药贴配合光电离子治疗仪治疗乳腺增生的疗效.方法 选择乳腺增生症患者258例,随机分为两组,每组129例.研究组采用自制中药贴,配合光电离子治疗仪进行治疗.对照组采用乳癖消口服治疗.两组均配合心理疏导,治疗时间均为3个月.结果 研究组治愈39例,显效74例,有效12例,总有效率为96.90%;对照组治愈20例,显效52例,有效40例,总有效率为72.31%.两组治愈和显效例数比较差异有统计学意义(x2 =32.11,P<0.01).结论 自制药贴配合光电离子治疗仪治疗乳腺增生在改善疼痛症状,消除肿块方面疗效优于口服乳癖消.说明此方法是一种疗效显著、应用方便、无不良反应的外治方法. 相似文献
17.
《临床误诊误治》2021,34(11)
目的探讨消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平影响。方法选取2019年5月—2020年10月收治的乳腺增生症98例,按照治疗方法不同将其分为联合组(58例)和他莫昔芬组(40例)两组。联合组给予消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,他莫昔芬组给予枸橼酸他莫昔芬片治疗。观察比较两组治疗后3个月临床效果,治疗前和治疗1、2、3个月时乳腺肿块直径和血管生成相关指标、性激素水平,以及治疗期间不良反应。结果治疗后3个月,联合组总有效率高于对照组;治疗3个月时,乳腺肿块直径和血清bFGF、VEGF两组均短于或低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组短于或低于他莫昔芬组(P0.05)。治疗3个月时,血清孕酮和卵泡刺激素两组高于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组高于他莫昔芬组;血清雌二醇、黄体生成激素和催乳素两组低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组低于他莫昔芬组(P0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症患者临床效果良好,可降低血清bFGF和VEGF水平,改善性激素水平,且安全性较好。 相似文献
18.
目的 分析乳腺微创旋切术联合乳核散结膏治疗乳腺增生的疗效,为临床提供参考。方法 选取2021年2月至2022年2月清远市中医院收治的100例乳腺增生患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(行乳腺微创旋切术)和研究组(行乳腺微创旋切术联合乳核散结膏),各50例,比较两组患者治疗前后乳房疼痛评分、乳房切口下肿块大小及质地得分、总有效率、术后并发症和药物不良反应情况。结果 治疗后,两组患者乳房疼痛评分、乳房切口下肿块大小及质地得分低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05)。研究组患者整体疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者用药期间均未发生药物相关不良反应。结论 乳腺微创旋切术联合乳核散结膏对乳腺增生疗效理想,且安全性良好,值得临床应用。 相似文献
19.
20.
章黎军 《实用中西医结合临床》2008,8(2):43-44
目的:通过超声随访观察中药治疗乳腺增生症过程中乳腺增生腺体组织及增生结节的变化,以评价中医药对乳腺增生症的疗效。方法:随机抽取服用中药辨证分型治疗的乳腺增生症患者55例,并与服用西药的乳腺增生症患者47例以及服用中成药的患者51例作对照,分别通过超声多次随访观测记录乳腺增生组织的厚度及增生结节的变化情况。结果:中药辨证组患者,其乳腺增生组织以及增生结节缩小明显或完全治愈,有效率分别为92.73%、83.64%,与对照的两组患者有显著性差异(P<0.05)。结论:中医药辨证分型治疗对乳腺增生组织及增生结节有明显地减轻或消散作用。 相似文献