腔内三维超声诊断阴道斜隔综合征

目的 探讨腔内三维超声诊断先天性阴道斜隔综合征(OVSS)的临床价值。 方法 收集经手术证实的154例双子宫及完全性纵隔子宫患者的临床资料,回顾性分析其中15例OVSS的临床表现及声像图特征。 结果 15例阴道斜隔综合征中,8例首诊行二维超声检查漏误诊,后复诊时经腔内三维超声检查获得正确诊断,余7例首诊经腔内三维超声检查即获得正确诊断。OVSS声像图表现为双子宫或完全纵隔子宫、双宫颈、斜隔侧隔后阴道腔积液,14例伴斜隔侧肾脏缺如。 结论 腔内三维超声有助于提高OVSS的诊断准确率。     

超声诊断阴道斜隔综合征13例分析

目的：探讨超声在阴道斜隔综合征中的诊断价值,较少误诊率。方法：对唐山市妇幼保健院2006—01／2009-06收治的13例阴道斜隔综合征患者的声像图特点及临床特点进行回顾性分析。结果：阴道斜隔综合征患者声像图共有特点是双子宫双宫颈、一侧宫腔及宫颈下方积液、同侧肾缺如。13例中7例超声及时诊断,6例延误诊断。结论：超声是诊断阴道斜隔综合征首选可靠的方法,但对该病要有足够的认识和鉴别诊断。     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

<正>先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊断价值。资料与方法一、临床资料2000年1月至2013年11月在我院门诊及住院治疗的先天性阴道斜隔综合征患者16例,年龄10~26岁,平均17岁。临床     

超声检查在诊断阴道斜隔综合征中的应用价值

目的:探讨超声检查在诊断阴道斜隔综合征中的应用价值.方法:对9例通过手术证实为阴道斜隔综合征的患者的临床资料、超声图像、术中所见进行回顾性分析.结果:在9例患者中:双子宫双宫颈畸形9例(100％)、斜隔侧宫腔积液9例(100％)、斜隔侧肾脏缺如9例(100％)、斜隔侧附件区包块5例(55.6％).结论:超声检查可作为诊...     

先天性阴道斜隔的超声诊断与鉴别诊断

目的　评价超声诊断阴道斜隔的价值。方法　对 7例阴道斜隔患者的临床表现、声像图特点及术中所见进行分析 ,从中找出声像图特征。结果　进行性加重的痛经是各型阴道斜隔患者均有的症状 ;双子宫双宫颈畸形、宫腔及宫颈下方积液、一侧肾缺如是各型阴道斜隔患者均具有的声像图特点 ;手术可见阴道内隔膜。结论　二维超声检查应为诊断阴道斜隔首选而可靠的方法 ,但应注意提高操作技巧和识别能力。     

阴道斜隔综合征的超声诊断价值

目的 分析阴道斜隔综合征的声像图特征,以提高其超声诊断率.方法 回顾性分析6例经手术证实为阴道斜隔综合征患者的声像图特征.结果 阴道斜隔综合征声像图表现为双子宫畸形、斜隔侧宫腔积液、宫颈管扩张、阴道上段积液、肾脏缺如及同侧附件包块等.结论 超声检查对阴道斜隔综合征有较高的诊断价值.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

目的：对阴道斜隔综合征再认识。方法：对我科6年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析。结果：共诊断该综合征15例,14例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁;15例全部伴一侧肾脏缺如,对侧肾脏代偿性增大。结论：该先天性畸形并非少见;认识该综合征是正确诊断的重要前提;超声检查应列为首选方法。     

2例阴道斜隔综合征的超声诊断

<正>阴道斜隔综合征（OVSS）是一种罕见的泌尿生殖系统发育畸形,表现为双子宫、双宫颈,一侧阴道发育不全,阴道斜隔自宫颈管口起始止于阴道壁,常伴有同侧肾及输尿管缺如[1]。临床表现为痛经、腹部包块、阴道不规则流血等,因其症状不典型,故阴道斜隔综合征常误诊[2]。超声检查具有便捷、无创、可重复检查的优势,为首选的影像学检查。本文报道了吉林大学中日联谊医院妇科收治的2例青春期女性患者,其中超声检查在阴道斜隔综合征的临床诊断中起着重要作用。1临床资料病例1,患者女,13岁,以痛经1年,加重1个月为主诉入院,外院彩超提示附件包块,考虑卵巢子宫内膜异位囊肿。     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析1995～2009年间诊断的阴道斜隔综合征11例临床资料。结果 11例患者中Ⅰ型5例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。斜隔居于左侧6例,右侧5例。患者全部伴斜隔侧肾缺如,均行阴道斜隔切除术。结论阴道斜隔综合征易误诊,病史、临床表现及超声检查对诊断有重要意义,阴道斜隔切除术是其主要治疗手段。     

超声诊断先天性阴道斜隔综合征

目的 探讨先天性阴道斜隔综合征(CVRS)的声像图特征，提高诊断准确率以指导临床采取正确术式。方法 回顾性分析15例CVRS声像图及临床特征，总结该病的诊断要点。结果 所有患者均为双子宫、双宫颈，右侧斜隔11例，左侧4例。15例均伴斜隔侧肾缺如。Ⅰ型CVRS10例，其声像图特异，术前均能明确诊断；Ⅱ、Ⅲ型CVRS超声可为临床作出提示性诊断。结论 超声检查可作为诊断CVRS的首选方法。     

先天性阴道斜隔综合征临床特征及影像学诊断价值的初步研究

目的探讨先天性阴道斜隔综合征（OVSS）临床特征及影像学诊断价值。 方法回顾性分析2017年1月至2022年4月在北京协和医院手术的102例OVSS患者的临床及影像资料,以手术及病理结果为诊断标准,总结分析不同类型OVSS的临床特征及超声和MRI诊断结果。 结果102例OVSS患者中,Ⅰ型30例,Ⅱ型43例,Ⅲ型15例,Ⅳ型14例。Ⅰ型的发病年龄及初潮至发病时间间隔均显著小于其他3种类型（P均＜0.05）。痛经及腹痛在Ⅰ型（83.33%）及Ⅳ型（100.00%）的发生率明显高于Ⅱ型（44.19%）及Ⅲ型（40.00%）,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。月经淋漓不尽在Ⅲ型（46.67%）的发生率明显高于Ⅰ型（10.00%）及Ⅳ型（0）,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。阴道脓性分泌物在Ⅱ型（25.58%）的发生率明显高于Ⅰ型（0）,差异有统计学意义（P＜0.05）。右侧阴道斜隔56例（56/102,54.90%）,均合并右肾缺如（54.90%）;左侧阴道斜隔46例（46/102,45.1%）,伴有左肾缺如43例（42.16%）,左肾发育不良1例（0.98%）。102例患者均进行了超声检查,超声正确诊断双子宫双宫颈92例,正确诊断完全型纵隔子宫7例,超声诊断与手术符合率为97.06%（99/102）。82例进行了MRI检查,MRI正确诊断双子宫72例,正确诊断完全型纵隔子宫5例,MRI诊断与手术符合率为93.90%（77/82）。所有102例均进行了阴道斜隔切除术治疗,其中55.88%（57/102）进行了腹腔镜探查联合阴道斜隔切除术,19.61%（20/102）切除患侧子宫。Ⅳ型卵巢子宫内膜异位囊肿的发生率显著高于Ⅰ型及Ⅱ型（P均＜0.05）。Ⅳ型采用的腹腔镜探查联合阴道斜隔切除术及患侧子宫切除术明显多于其他3型（P均＜0.05）。 结论不同分型的OVSS临床特征有所不同,超声与MRI均可较好地早期诊断OVSS及其并发症,为手术方案的选择提供重要信息。     

阴道斜隔综合征的诊断与处理

目的　探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法　回顾性分析我院 1991～ 2 0 0 1年间诊断的阴道斜隔综合征 2 0例临床资料并复习相关文献。结果　 2 0例患者中 ,Ⅰ型 6例 ,均未婚 ,年龄 14～ 16岁 ,痛经、阴道壁肿块占 10 0 % (6 / 6 ) ,肿块直径 10～ 15cm ;Ⅱ型患者 13例 ,已婚 11例 ,年龄 15～ 33岁 ,阴道流液、流脓及经期延长为主要临床表现 ,占 6 9% (9/ 13) ,阴道壁肿块占 6 2 % (8/ 13) ,直径 3～ 10cm ;Ⅲ型 1例 ,临床表现与Ⅱ型类似。阴道斜隔综合征左侧 8例 ,右侧 12例。 19例双子宫、双宫颈 ,1例为完全中隔子宫。 2 0例全部伴斜隔侧肾脏缺如。 2 0例行阴道斜隔切除术 ,其中 4例行同侧子宫切除。随访 16例。结论　阴道斜隔综合征临床上并非罕见 ;病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义 ;行阴道斜隔切除术是主要的治疗手段     

宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征8例分析

目的探讨宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征的临床价值。方法对2009年1月至2011年12月对宫腹腔镜联合治疗阴道斜隔综合征8例患者进行回顾分析。结果 8例患者平均年龄为22岁,已婚3例,未婚5例,其中1例有原发性闭经,7例有月经不规律,6例有周期性腹痛。所有患者中有3例术前超声提示可疑有阴道斜隔,但未明确诊断,所有患者均通过宫腔镜联合检查确诊并同时行宫腔镜下阴道斜隔切除术,其中7例为右侧斜隔,1例为左侧斜隔,1例合并子宫中隔,术中行子宫中隔切除术。4例患者在腹腔镜、B超联合监护下行宫腔镜阴道斜隔切除,3例单纯采用腹腔镜监护下完成手术。术后恢复良好,症状均缓解,3例无性生活患者处女膜完整无裂伤,随访至今无复发,5例患者术后因避孕而均未曾妊娠。结论宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征可以同期确诊并治疗,具有创伤小、避免处女膜损伤、并发症少、复发率低的特点。     

阴道斜隔综合征5例影像诊断分析及文献复习

目的探讨CT、MRI在阴道斜隔综合征(HWWS)中的诊断价值,并进行文献复习,旨在提高对本病的认识。方法回顾性分析2018年10月至2020年8月唐山市妇幼保健院进行CT、MRI检查并经手术证实为HWWS 5例患者的临床影像资料。结果 5例患者经手术证实均为HWWS,其中3例双子宫,2例纵隔子宫;5例患者均为患侧肾缺如合并患侧阴道积脓;3例患者的隔后腔存在于右侧,2例隔后腔存在于左侧;1例合并斜隔侧子宫内膜异位囊肿;1例合并斜隔侧输卵管积脓。CT及MRI均能清楚显示子宫、宫颈、阴道异常形态、斜隔走行、阴道嚢腔及盆腔、肾脏情况。结论 CT、MRI可以明确诊断HWWS,可为临床提供重要的客观依据。     

胎儿处女膜闭锁的产前超声特征及预后

【目的】探讨胎儿处女膜闭锁的产前超声特征及预后。【方法】回顾性分析2018年1月至2020年7月在本院产前超声检查提示胎儿处女膜闭锁5例的临床资料,分析其超声特征,追踪其预后。【结果】处女膜闭锁超声特征:女性胎儿膀胱正后方有厚壁、囊性包块,边界清楚,其内可见絮状光点漂浮;彩色多普勒血流显像显示肿块未见明显血流信号。5例处女膜闭锁中,2例活产儿经超声、CT或MRI证实,其中1例出生后发现双肾积水和双肾多发结石;2例均进行处女膜切开术,引流出乳白色浓稠液体后,肿块消失,子宫下移至正常位置。另外3例合并其他畸形,1例合并左肾多囊性肾发育不全,1例合并单侧肾脏缺如,双下腔静脉及单脐动脉,1例合并右肾缺如,3例均终止妊娠,经尸体解剖证实。【结论】产前超声可及时发现处女膜闭锁,为临床治疗提供重要的依据,及时处理预后良好。     

女性尿直肠隔畸形序列征产前超声表现

目的总结分析胎儿尿直肠隔畸形序列征产前超声声像图及引产胎儿尸检特征。方法对2003年1月至2012年12月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产前超声诊断的11例尿直肠隔畸形序列征胎儿超声图像表现和产后尸检特点进行总结分析。结果 11例尿直肠隔畸形序列征胎儿产前超声均显示腹腔内巨大囊性包块（双房或单房囊性结构2例,三房囊性结构9例,囊内透声清亮3例,囊内透声浑浊8例）和肛门闭锁,其中7例肾脏异常,6例伴腹腔积液;3例可见肠石症;伴发其他系统畸形包括脊髓栓系2例、单脐动脉2例、脐带囊肿2例、骶尾部发育不良1例、心肌致密化不全1例。染色体检查发现21-三体1例。引产胎儿标本尸检证实11例均为女性,有单个会阴开口,外生殖器性别不清楚,阴蒂肥大及阴唇融合;内生殖器异常包括双阴道或阴道纵隔9例,双子宫或双角子宫10例,阴道发育不良1例。结论尿直肠隔畸形序列征是一种包括泌尿系统、生殖系统、胃肠道异常的复杂先天畸形,腹腔内囊性包块是女性尿直肠隔畸形序列征的特征改变,具有重要诊断价值,产前超声发现肾脏异常及外生殖器性别不清楚有助于诊断尿直肠隔畸形序列征。