气相色谱法直接测定血液中乙醇的含量

目的快速、准确检测血液乙醇含量。方法采用气相色谱法(样品不经前处理,直接进样)检测血液乙醇含量。结果乙醇线性范围0～188.7mg/100mL内相关系数r=0.9998,变异系数为小于3%,回收率97.9%～102.4%。结论气相色谱法操作简单、灵敏度高、用样量少、精密度、回收率、重现性均得到满意的结果。     

气相色谱法测定人血白蛋白原液中残余乙醇含量

目的 测定人血白蛋白原液中残余乙醇含量。方法 采用气相色谱法，氢火焰离子化检测器(FID)，以正丁醇为内标，采用毛细管柱，以酸改性聚乙二醇(20M)为固定相，柱温70℃，维持2min，实现了各组分的基线分离。结果 4批人血白蛋白原液中的残余乙醇含量均低于标准限量(0．03％)。结论 经方法学试验验证，该方法灵敏、准确、快速，重现性好，适用于人血白蛋白等原液中残余乙醇量的测定。     

气相色谱法测定消毒液中戊二醛含量

利用气相色谱法对消毒液中戊二醛含量的测定方法进行了观察。结果,检出限为0.0188g/L,线性范围0％～25％,回收率93％～98％,变异系数<2.3％。结果显示,该方法具有选择性强,灵敏度高,操作简便,分析速度快,样品不经分离可直接测定。     

气相色谱法测定液体制剂中α-松油醇的含量

目的建立一种快速、准确的气相色谱法测定液体制剂中α-松油醇含量的方法。方法采用气相色谱仪,通过优化仪器参数的方法,对液体制剂中α-松油醇的含量进行测定。结果通过对乙醇溶剂中不同浓度系列α-松油醇含量的测定,确定气相色谱法测定α-松油醇的含量的参数。线性范围为0.05～1.0 mg/ml,加标回收率为98.6%～102.0%,相关系数为0.9999%,方法检测限为1 100 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.74%。结论所建立的气相色谱法测定液体制剂中α-松油醇的含量,具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足α-松油醇含量的测定要求。     

三种方法检测血液中乙醇含量的评价

目的筛选检测血液中乙醇含量准确可靠的方法。方法对气相色谱法、干化学法、速率法测定血液中乙醇含量进行准确度、重复性、线性范围评价。选择气相色谱法为比对方法。对低、中、高3种含不同浓度乙醇的血液,在不同时间内检测其含量。结果干化学法测定结果与气相色谱法相关性好(r=0.9999),批内变异系数(CV)<1.35%,批间CV<2.08%;在2h内检测结果差异无显著性(P>0.05),速率法与气相色谱法相关性较差(r=0.9235),批内、批间CV达11.4%以上;在4h内检测结果差异有显著性(P<0.05)。随标本放置时间延长,其测定结果逐步减低。结论干化学法检测血液中乙醇含量操作简便、快速、准确,便于推广。     

三种方法检测血液中乙醇含量的评价

目的筛选检测血液中乙醇含量准确可靠的方法.方法对气相色谱法、干化学法、速率法测定血液中乙醇含量进行准确度、重复性、线性范围评价.选择气相色谱法为比对方法.对低、中、高3种含不同浓度乙醇的血液,在不同时间内检测其含量.结果干化学法测定结果与气相色谱法相关性好(r=0.999 9),批内变异系数(CV)＜1.35%,批间CV＜2.08%;在2 h内检测结果差异无显著性(P＞0.05),速率法与气相色谱法相关性较差(r=0.923 5),批内、批间CV达11.4%以上;在4 h内检测结果差异有显著性(P＜0.05).随标本放置时间延长,其测定结果逐步减低.结论干化学法检测血液中乙醇含量操作简便、快速、准确,便于推广.     

血液乙醇浓度检测的两种常用方法与顶空-气相色谱法的比较

目的通过对血醇测量常用方法干式生化法、化学发光法与顶空-气相色谱法进行比较,试图找到它们与气相色谱法之间的差异与联系。方法将干式化学法、化学发光法和顶空-气相色谱法测得的血液中乙醇含量结果进行相关性,差异性以及线性范围评价,同时在抗凝与非抗凝血液标本的检测结果中进行比较。结果干式生化法洲得的血醇含量最大值为271mg／dl,最小值为4mg／dl。化学发光法测得的血醇含量最大值为347．0mg／dl,最小值为0．19mg／dl。顶空-气相色谱法测得血醇含量最大值为327．2mg／dl,最小值为9．3mg／dl。干式生化法和项空-气相色谱法之间的相关性高（r1=0．993）,化学发光法与顶空-气相色谱法之间也有较高的相关性（r2=0．992）,它们之间线性关系成立,但各种方法测量结果在不同的情况下均存在一定差异。结论干式生化法、化学发光法与顶空-气相色谱法之间虽存在一定差异,但在临床应用中可以相互联系,从而进行比较。     

顶空气相色谱法测定全血中乙醇的含量

[目的]建立顶空气相色谱法内标法测定全血中乙醇浓度.[方法]分析柱为FFAP 30 m×0.53nm ID色谱柱,载气为N2,检测器为FID;0.4 mL全血样品以小瓶密封,40℃下平衡40 min,用气体进样器取顶空进样0.6 mL.内标法定量.[结果]本法日内精密度<2.74%,日间精密度<2.69%,回收率96.53%～100.35%.[结论]本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠.     

气相色谱法测定消毒液中甲酚含量和公式解析

目的观察气相色谱法测定甲酚皂消毒液中甲酚含量及其公式解析。方法采用气相色谱法,对甲酚皂消毒液进行了分析测定,并对计算公式进行解析。结果经过对邻位甲酚校正因子,内标物质及样品中的甲酚质量等计算公式推导和解析,计算得到的测定结果,标准品和实际样品甲酚含量均符合样品标签所标示的含量,其相对标准偏差范围为1.29%~3.61%。结论气相色谱法测定消毒液中甲酚含量的公式需要正确校正,测定结果准确。     

A Gas Chromatographic Technique for the Analysis of Volatile Phenols in Serum

Abstract

The method used for the determination of phenol, o-, m- and p-cresol is based upon purification by means of distillation, chloroform extraction of distillates, and gas chromatographic analysis of the trimethylsilyl ethers prepared. Serum samples from 15 normal subjects contained p-cresol (most probably sulphate-conjugated) at a mean concentration of 0.23 mg/100 ml, range 0–0.7. Such a derivative of phenol was detected in 7 of the 15 samples. There was no evidence of the presence of unconjugated phenol and p-cresol. nor of conjugated or unconjugated o- and m-cresol.     

添加丙氨酰谷氨酰胺血液保存液对储存血液红细胞膜的影响

目的探讨添加丙氨酰谷氨酰胺的血液保存液与ACD配方保存液对储存血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性的影响。方法选取血标本分实验组A和对照组B,每组均为相对应的1~10管;A组保存液为ACD配方保存液和丙氨酰谷氨酰胺注射液,B组保存液为ACD配方保存液,比较两组采血后第1、3天红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性,并进行统计分析。结果 A、B两组标本第1、3天分别测定红细胞膜Na+K+-ATP及Ca2+Mg2+-ATP酶活性,其中A组Na+K+-ATP酶活性分别为16.51±5.23、11.60±5.11,B组为12.90±6.01、6.31±3.67,A组Ca2+Mg2+-ATP酶活性分别为16.09±6.03、11.75±6.70,B组为12.38±5.37、5.05±3.23,A与B两组组间及组内比较差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论 ACD配方血液保存液加入丙氨酰谷氨酰胺制成血液保存液,与ACD配方血液保存液对存储血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性影响的差异有统计学意义,对红细胞膜保护作用优于ACD配方保存液。     

Bland-Altman 分析法评价 GEM Premier 3000血气分析仪与BC-5800血液细胞分析仪检测血红蛋白及血细胞比容的相关性和一致性

【目的】使用Bland-Altman分析法评价床边血气分析仪检测血红蛋白（Hb）及血细胞比容（HCT ）结果与中心实验室检测结果是否具有相关性及一致性。【方法】对100份动脉血标本分别使用迈瑞BC-5800血液分析仪及GEM Premier 3000血气分析仪行Hb及 HCT检测,并对结果行相关性分析及Bland-Altman分析。【结果】两种方法所测得Hb的相关系数 r ＝0．807,P ＜0．01,回归方程为Y＝24．163＋0．742X ,两组方法所测得 HCT的相关系数 r ＝0．709,P ＜0．01,回归方程为 Y＝8．881＋0．635X ,两组数据均有较好的相关性。但经Bland-Altman法分析,Hb及HCT检测95％的可信区间均在临床可以接受的界限之外,一致性欠佳。【结论】GEM 血气分析仪与BC血液细胞分析仪方法测得指标均有较好的相关性,但一致性欠佳。床边即时检验尚无法完全替代传统检验方法。     

献血者血液中HCMVpp65检测方法的建立与初步应用

为保证病人的用血安全 ,建立适合于血站对HCMV病原检测的方法 ,本研究采用免疫组织化学的技术 ,结合本实验室具体条件检测HCMV的 pp6 5 ,细胞计数 (6 - 8)× 10 6/ml,取量 2 0 μl,涂片油镜镜检5 0 0 0 0个细胞。结果表明 :在 10 3人份样本中 ,阳性标本为 10例 ,阳性率为 9.71% ,对 10名阳性人中的 2人进行第 2次pp6 5的监测 ,结果均为阳性。结论 :该方法简单、快速、有效 ,完全适合于血站系统对献血者的HCMV进行病原学检测 ,有推广的价值。     

定量自动静脉采血与注射器静脉采血的比较

将９６例需静脉采血的住院病人随机分为两组，一组用定量自动静脉采血器采血，另一组用注射器静脉采血。结果表明：定量自动静脉采血优于注射器静脉采血。     

Determination of Oxygen,Carbon Dioxide,and Nitrous Oxide in Blood by Gas Chromatography

Abstract

A gas chromatograph (Beckman) was modified for determination of blood O₂, CO₂ and N₂O content with i. a. a new extraction tube. Different characteristics in volume of extraction tube, carrier gas (Helium) flow, volumes of reagents and times for reaction between reagents and blood were investigated. The method was standardized for a blood sample volume of 0.5 ml for O₂ and CO₂ analysis and 1.0 ml for N₂O. The time for a complete analysis of O₂ and CO₂ was 12 min and for N₂O 7 min. Double determinations with the Van Slyke and Neill method and gas chromatography did not differ significantly for either O₂ or CO₂ within the physioldfeical range. N₂O analyses were also consistent with both methods for contents occurring during, e. g., measurement of cerebral blood flow (up to 6 ml/100 ml). The reproducibility determined from duplicate analyses was similar with both methods, with the exception of the N₂O analyses, where the gas chromatograph (M=3.22 ml/100 ml, SD of the mean = 0.009) appeared to yield more consistent values than the Van Slyke and Neill method (M=3.29 ml/100 ml, SD of the mean = 0.020).     

Recommended Method for the Determination of Creatine Kinase in Blood

Angiotensin-converting enzyme (ACE) was purified about 7000 times from human lung tissue obtained at thoracotomy. After solubilization with Triton X-100 and sonication, ion exchange DEAE cellulose chromatography and Sepharose 4B gel filtration were performed. After gel filtration a 5–6 fold increase in purity was achieved by neuraminidase treatment of the protein and recycling over DEAE cellulose. Purity was established in SDS electrophoresis and on electro-focusing ¹²⁵I-labelled purified protein and these procedures indicated a molecular weight of about 150,000 and PI value of 4.5, respectively. The purified protein split Angiotensin I and this action was inhibited by Captopril® (Squibb 14,225), a specific inhibitor of ACE (kininase II). The Km value for the synthetic substrate hippuryl-histidyl-leucine was 3.7 × 10^--⁴ mol/l. The IC₅₀ of Captoprila® when inhibiting human lung ACE action on the same substrate, was 4.5 × 10^--⁹ mol/l.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢地尼的浓度

目的：建立测定人血浆中头孢地尼含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：血浆样品用高氯酸沉淀蛋白,采用Ulti-mate C18色谱柱（5μm,2 504.6mm）,以乙腈：0.025mol.L-1磷酸二氢钠缓冲盐溶液（pH3.24）=15∶85作为流动相进行分离,检测波长为286nm,流速为1.0mL.min-1。结果：头孢地尼血药浓度30~2 500ng.mL-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为30ng.mL-1。方法回收率（n=5）分别为76.41%,63.78%,66.44%,日内和日间精密度均小于15%。结论：该法操作简单、灵敏、准确、重现性好,适用于头孢地尼临床药代动力学研究。     

利用气相色谱法检测食品中反式脂肪酸含量

目的探讨气相色谱法检测食品中反式脂肪酸的含量。方法应用气相色谱法对几种市售油脂产品的反式脂肪酸的含量进行测定分析。结果顺、反式脂肪酸的分离良好,检测出人造黄油中反式脂肪酸的含量为9．9％～14．3％,人造奶油中反式脂肪酸的含量为12．8％。结论利用气相色谱法检测反式脂肪酸准确、可靠、简捷,可作为检测食品中反式脂肪酸含量的推广方法。     

肾上腺白质营养不良症血浆中长碳链脂肪酸的测定

肾上腺白质营养不良症是由过氧化体酶缺陷引起的遗传性代谢病，其临床症状不足以确诊。血浆中长碳链脂肪酸是鉴定肾上腺白质营养不良症的主要生化指标。为配合临床检验，建立了血浆中长碳链脂肪酸的测定方法，将血浆用直接酯交换法处理，用气相色谱质谱联用确证血浆中正二十二酸甲酯、正二十四酸甲酯和正二十六酸甲酯的存在，再用气相色谱法测定血浆中正二十四酸甲酯与正二十二酸甲酯、正二十六酸甲酯与正二十二酸甲酯的峰面积比值，应用建立的方法测定了８份血浆样品，结果表明肾上腺白质营养不良症患者血浆中正二十四酸甲酯与正二十二酸甲酯（Ｃ＿（２４：０）／Ｃ＿（２２：０））、正二十六酸甲酯与正二十二酸甲酯（Ｃ＿（２６：０）／Ｃ＿（２２：０））的比值比正常值高。