涎腺上皮性肿瘤中CUL-1和Ki-67蛋白表达的意义

目的:研究Cullin-1(CUL-1)和Ki-67蛋白在涎腺上皮性肿瘤中的表达及临床意义.方法:选取手术切取的涎腺上皮性肿瘤62例(多形性腺瘤22例、腺样囊性癌24例和腺癌16例),其中男38例,女24例,年龄34～68岁,平均(42.5±4.7)岁.另取10例正常腮腺组织作对照.采用免疫组化Envision法检测CUL-1和Ki-67蛋白在涎腺正常组织及良、恶性上皮肿瘤中的表达.在200倍视野下,辨别阳性细胞和阴性细胞并计数,计算出CUL-1和Ki-67蛋白在不同组织的阳性表达率.对各组的阳性表达率作卡方检验.结果:CUL-1蛋白的阳性细胞呈棕黄色表达于细胞核和细胞质,在3种肿瘤中均呈高表达.在多形性腺瘤、腺样囊性癌和腺癌中,CUL-1蛋白的阳性表达率分别为43.10%、46.63%和43.88%;在正常组织呈低表达,阳性表达率为1.43%.经卡方检验,CUL-1蛋白在多形性腺瘤、腺样囊性癌和腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常组织(χ2=492.821、550.069、504.907,均P<0.01),而在良、恶性肿瘤组织中的表达差异则无统计学意义(P>0.05);而Ki-67仅表达于细胞核.在腺样囊性癌和腺癌中呈高表达,阳性表达率高达48.59%和53.88%;在多形性瘤和正常组织中呈低表达,阳性表达率分别为6.06%和4.32%.经卡方检验.Ki-67蛋白在腺样囊性癌和腺癌中的表达明显高于多形性腺瘤(χ2=454.522、544.010,均P<0.01).结论:CUL-1蛋白在涎腺上皮性肿瘤中表达增高是导致涎腺上皮细胞异常增生的分子机制之一.Ki-67蛋白在涎腺恶性上皮肿瘤中呈高表达,可作为判断涎腺上皮性肿瘤生物学行为及预后的指标.     

缺氧诱导因子-1α、葡萄糖转运蛋白1在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的探讨卵巢上皮性癌组织中缺氧诱导因子（HIF）1α及葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测5例正常卵巢、15例卵巢良性肿瘤、7例卵巢交界性肿瘤和44例卵巢上皮性癌组织中HIF-1α、GLUT1的表达。结果HIF-1α与GLUT1在正常卵巢、卵巢良性肿瘤组织中不表达，而在卵巢交界性肿瘤阳性表达率分别为42．99％（3／7）、85．7％（6／7），在卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为81．8％（36／44）、90．9％（40／44），卵巢上皮性癌组织中阳性表达率明显高于卵巢交界性肿瘤组织（P〈0．05）；且阳性表达率与病理分级、手术病理分期、远处转移、淋巴结转移均呈明显正相关（r值分别为0．625、0．738、0．823、0．801，均P〈0．05）。HIF-1α阳性表达者GLUT1染色强度高于HIF-1α阴性表达者，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HIF-1α可通过促进细胞GLUT1的表达而促进细胞的增殖，两者共同参与卵巢上皮性癌的发生、发展。GLUT1与HIF-1仪可作为卵巢组织恶性转化的标志，高表达提示预后不良。     

非小细胞肺癌18F-FDG PET/CT显像标准化摄取值与肿瘤分子标志物表达的相关性

目的 分析非小细胞肺癌18F-FDG 标准化摄取值(SUV)与GLUT1、Ki-67、MVD、survivin及cyclinA表达的相关性.方法 收集经18F-FDG PET/CT检查且手术切除的非小细胞肺癌33例,采用SP免疫组织化学方法分别检测GLUT1、Ki-67、MVD、survivin及cyclinA,探讨其与SUV的相关性及GLUT1与Ki-67、MVD、survivin及cyclinA 的相关性;分别将病灶按大小(以瘤体3 cm为界)、有无纵隔及肺门淋巴结转移、肺癌的组织学类型分为两组,分别比较两组病灶的GLUT1、Ki-67、MVD、survivin及cyclinA的表达差异是否有统计学意义.结果 33例NSCLC 标本中GLUT1阳性率为66.67%;Ki-67阳性率为72.73%;CD34阳性率为100%.标本平均微血管计数为(12.6±2.9)条,实际范围为12～56条;survivin阳性率为84.85%; cyclinA阳性率为27.27%.结论 FDG SUV与GLUT1呈线性回归关系,与MVD、Ki-67、survivin及cyclinA无相关性. GLUT1、Ki-67、MVD、survivin及cyclinA的表达与病灶大小及有无淋巴结转移无相关性;GLUT1和Ki-67的表达与肺癌的组织学类型有相关性,MVD、survivin及cyclinA的表达与肺癌的组织学类型无相关性.     

卵巢上皮性肿瘤组织中蛋白激酶B及Survivin蛋白的表达及意义

目的:研究蛋白激酶B(Akt)和Survivin在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测50例卵巢上皮性肿瘤、26例卵巢交界性上皮性肿瘤、30例卵巢良性上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白的表达情况;并对50例卵巢上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白表达与卵巢肿瘤生物学行为、临床病理特征进行分析.结果:(1)Akt及蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于卵巢交界性上皮性肿瘤及卵巢良性上皮性肿瘤(P＜0.01),卵巢交界性上皮性肿瘤组织中Akt蛋白的阳性表达率高于卵巢良性上皮性肿瘤,但差异无显著性(P＞0.05).Survivin蛋白在卵巢交界性上皮性肿瘤组织、卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤(均P=0.00),但卵巢交界性上皮性肿瘤组织与卵巢上皮性肿瘤组织之间差异无显著性(P=0.33).(2)Akt蛋白在中低分化的卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于高分化的卵巢上皮性肿瘤组织,两组之间差异有显著性(P＜0.01).Survivin蛋白的表达情况与A kt蛋白类似.(3)Akt蛋白在临床分期为Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的卵巢上皮性肿瘤组织,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).Survivin蛋白的表达情况与Akt蛋白类似.结论:卵巢上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白的阳性表达率显著高于卵巢良性上皮性肿瘤,提示Akt及Survivin蛋白的过表达可能在卵巢癌的发生、发展中起一定作用;Akt及Survivin蛋白表达与卵巢上皮性肿瘤的病理分级、临床分期有关,提示Akt及Survivin蛋白过表达可能参与卵巢癌的进展.     

肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义

目的探讨肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测50例上皮性卵巢癌组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织中CD133及Ki67的表达情况。结果1从正常卵巢组织到良性上皮性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织中CD133及Ki67的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P0.05)。2低分化卵巢癌组CD117及Ki67的阳性表达率明显高于高、中分化组(P0.05)。3Spearman相关性分析显示CD133表达与Ki67的表达呈正相关(r=0.589,P0.05)。结论高表达的CD133及Ki67可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有一定关系。     

PPAR-γ在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤组织中过氧物酶体增殖体激活受体-γ（PPAR-γ）蛋白质的表达及其意义。方法 应用PPAR-γ多克隆抗体以免疫组化SABC法检测30例恶性卵巢上皮性肿瘤及10例良性卵巢上皮性肿瘤组织石腊切片PPAR-γ蛋白质的表达，并结合病理学分型、组织学分级和临床分期探讨其意义。结果 恶性卵巢上皮性肿瘤中PPAR-γ的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤；在病理学分型中低分化腺癌PPAR-γ的表达低于其它分型，其它各型间无明显差别；在组织学分型中低分化恶性卵巢上皮性肿瘤PPAR-γ的表达明显低于高中分化卵巢恶性上皮性肿瘤；在临床分期晚的病例中PPAR-γ的表达较临床分期早的病例低。结论 提示PPAR-γ可能与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、分化及肿瘤的进展有关，可能做为治疗恶性卵巢上皮性肿瘤的治疗靶点。     

卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达及意义

目的探讨卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达及意义。方法选择2011年6月至2014年11月接诊的50例卵巢浆液性腺癌患者进行研究。卵巢浆液性腺癌术后组织作为观察组,肿瘤旁边组织作为对照组。通过免疫组化SP法检测组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达。比较不同组织中Ki-67基因和Ecadherin的表达情况。分析卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达与一般资料和临床病理资料的关系。结果观察组的Ki-67阳性率为88.00%,阳性蛋白在细胞核位置;E-cadherin阳性率为78.00%,阳性蛋白在细胞膜或者细胞浆,与对照组相比存在显著差异(P0.05)。Ki-67的阳性表达率在体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移中差异存在统计学意义(P0.05);在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、分化程度、分期中差异均无统计学意义(P0.05)。E-cadherin的阳性表达率在分化程度、腹水癌细胞、脉管浸润中差异存在统计学意义(P0.05);在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、体重指数、分期、肿瘤转移中差异均无统计学意义(P0.05)。E-cadherin的表达与Ki-67表达无关(P0.05)。结论卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达与患者体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移、分化程度有关,可以作为治疗与预后的评价指标,但是两者在肿瘤发生、发展以及转移中无相关性。     

非浸润性膀胱尿路上皮肿瘤中Ki-67、c-erbB-2的表达及意义

目的 探讨非浸润性膀胱尿路上皮肿瘤的组织学形态及Ki-67、c-erbB-2表达的意义.方法 依据WHO(2004)泌尿系统肿瘤中ISUP分类标准进行组织学观察及分类.应用免疫组化方法检测70例膀胱尿路上皮肿瘤标本中Ki-67、c-erbB-2的表达水平,并对其进行3～60个月随访.结果 在尿路上皮乳头状瘤(UP)、乳头状肿瘤低恶性潜能(PUNLMP)、低级别乳头状尿路细胞癌(LGPUC)和高级别乳头状尿路细胞癌(HGPUC)中,Ki-67(L)分别为4.05±2.3、13.8±6.9、30.1±4.4和59.5±6.8;c-erbB-2与组织学分级有关(P<0.01).UP患者随访无复发;PUNLMP复发率为15%(3/20),LGPUC复发率为65%(13/20),HGPUC复发率为70%(7/10).结论 Ki-67和c-erbB-2可作为膀胱尿路上皮肿瘤细胞增殖程度及组织学诊断的参考指标.     

MMP-2及TIMP-2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达

目的探讨卵巢上皮性肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制物2（TIMP-2）的表达及其临床意义。方法免疫组化SABC法检测35例恶性卵巢上皮性肿瘤及12例良性卵巢上皮性肿瘤组织MMP-2和TIMP-2蛋白质的表达。结果恶性卵巢上皮性肿瘤MMP-2和timp-2的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤（P〈0．05）；在恶性卵巢上皮性肿瘤中，随肿瘤分化程度的降低MMP-2和TIMP-2的表达逐渐升高（P〈0．05）；临床分期晚的病例MMP-2和TIMP-2的表达较临床分期早的病例高（P〈0．05）；有淋巴结转移的病例MMP-2和TIMP-2的表达较无淋巴结转移的病例高（P〈0．05）。结论MMP-2及其抑制物TIMP-2与卵巢恶性上皮性肿瘤的分化、转移及浸润有关，可能做为恶性卵巢上皮性肿瘤诊治的靶点。     

卵巢上皮性肿瘤中c-myc和CD44v6的表达及其临床意义

目的探讨c-myc及CD44v6蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测67例卵巢上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中c-myc、CD44v6的表达。结果恶性卵巢上皮性肿瘤中c-myc和CD44v6基因蛋白的阳性表达率分别为62.2%和26.7%,c-myc蛋白基因的表达在卵巢良性、交界性及恶性肿瘤间差异显著(P0.05);但CD44v6的表达差异不显著(P0.05)。不同组织学类型、分化程度及临床分期的卵巢癌中c-myc的表达差异不显著(P0.05)。CD44v6的表达与卵巢肿瘤的组织学类型及临床分期无关,但与肿瘤的分化程度有关,且随分化程度的降低而增强。c-myc与CD44v6的表达具有相关性(P0.05)。结论卵巢肿瘤组织中c-myc的表达与卵巢癌的发生有密切关系,提示c-myc可作为卵巢癌的肿瘤标记物;而CD44v6参与卵巢肿瘤的发生、发展。c-myc与CD44v6在卵巢肿瘤的发生、发展中可能起协同作用。     

MACC1和HGF在卵巢上皮性癌的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨结肠癌转移相关因子1(MACC1)和肝细胞生长因子(HGF)的表达与卵巢恶性上皮性肿瘤临床、病理特征的关系。方法免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测47例上皮性卵巢癌、25例良性卵巢上皮性肿瘤、20例正常卵巢上皮性组织中MACC1、HGF蛋白及二者mRNA的表达。结果 (1)卵巢上皮性癌组织中MACC1和HGF蛋白的阳性表达率及相对表达量均显著高于良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P均<0.05),而在卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);(2)卵巢上皮性癌组织中MACC1及HGF蛋白的表达与患者年龄、组织学类型无关(P均>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P均<0.05);(3)MACC1 mRNA、HGF mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达量显著高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(F=295.032,P=0.00;F=177.252,P=0.00),且卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA、HGF mRNA的表达水平呈正相关关系(r=0.810,P<0.01)。结论 MACC1可能在卵巢癌的恶性进展中发挥重要作用,有望成为上皮性卵巢癌诊断和治疗的靶点,与HGF联合检测对判断卵巢上皮性肿瘤预后有重要意义。     

层粘连蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与预后的相关性

目的研究层粘连蛋白(LN)在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况及其与卵巢癌临床特征和预后的相关性。方法选取2001年1月至2006年12月在哈尔滨医科大学附属第一医院治疗的正常卵巢20例、良性卵巢肿瘤30例、交界性卵巢肿瘤30例、恶性卵巢肿瘤60例,采用免疫组织化学方法检测组织中LN的表达情况。结果在正常卵巢、良性、交界性与恶性4组之间,LN的表达阳性程度比较,差异有统计学意义(Hc=24.127,P<0.01);基底膜表达的完整性分级比较,差异亦有统计学意义(Hc=53.263,P<0.01)。LN在癌巢基底膜表达的完整性与临床分期、组织分化程度、淋巴结转移、腹水形成及术后生存时间有关:临床分期晚、组织学分化差、淋巴结转移、腹水形成及术后生存时间短的肿瘤,比临床分期早、组织学分化好、无淋巴结转移、无腹水及术后生存时间长的肿瘤LN表达明显减少甚至缺失(P均<0.01);而恶性肿瘤不同组织学分型间LN的表达无统计学差异(P>0.05)。结论 LN作为细胞黏附相关因子与恶性肿瘤的浸润和转移有关,癌巢周围层粘连蛋白的缺失可作为判断肿瘤恶性程度和预后的指标,可望成为判断卵巢癌预后的独立性因素。     

HuR与环氧化酶-2在卵巢上皮性癌表达及相关性研究

目的 探讨HuR和环氧化酶(COX-2)与卵巢上皮性癌临床病理参数的关系及二者的相关性.方法 收集原发卵巢上皮性癌组织68例(卵巢上皮性癌组),交界性卵巢肿瘤10例(交界性卵巢肿瘤组),正常卵巢组织5例(正常卵巢组织组)行免疫组织化学染色SP法检测HuR与COX-2的表达及与临床病理参数的关系.结果 (1)HuR在卵巢上皮性癌胞核中阳性表达率为76.47%(52/68)明显高于交界性卵巢肿瘤胞核30.00%(3/10)和正常卵巢组织(正常卵巢组织无表达)(x2=18.873,P＜0.05);HuR在交界性卵巢肿瘤的表达与正常卵巢组织比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)HuR在卵巢上皮性癌和交界性卵巢肿瘤胞质中的阳性表达率分别为45.60%(31/68)、10.00%(1/10),正常卵巢组织无表达;胞质HuR在恶性卵巢肿瘤组织的表达与交界性卵巢肿瘤和正常卵巢组织比较差异有统计学意义(x2=7.999,P=0.018);胞质HuR在交界性卵巢肿瘤的表达与正常卵巢组织比较差异无统计学意义(P＞0.05).(3)临床分期Ⅲ、Ⅳ期胞质HuR的阳性表达率为56.09%(23/41),显著高于Ⅰ、Ⅱ期的29.63%(8/27),差异有统计学意义(x2=4.598,P=0.032).在组织学分级高分化、中分化、低分化胞质HuR的阳性表达率分别为10.00%(1/10)、46.67%(14/30)、57.14%(16/28),差异有统计学意义(x2=6.627,P=0.036).(4)COX-2在卵巢上皮性癌(67.64%)和交界性卵巢肿瘤(60.00%)的表达明显高于正常卵巢组织(0),在卵巢上皮性癌的表达与交界性卵巢肿瘤比较差异无统计学意义(P＞0.05);COX-2高表达与临床分期和淋巴结转移有关;(5)胞质HuR与COX-2在肿瘤中的表达呈正相关(x2=0.317,P=0.008).结论 HuR与COX-2在卵巢上皮性癌的表达明显增高,且胞质HuR的表达与COX-2的表达呈正相关,提示胞质HuR与COX-2的过表达可能与卵巢癌的发生发展密切相关.

Abstract：

Objective To detect the expressions of HuR and COX-2 in epithelial ovarian carcinoma,and investigate the correlation of HuR and COX-2 expression. In addition, we attempt to seek the pathway to prevent the occurrence and development of epithelial ovarian cancer by combined analysis of various clinicopathologic characteristics. Methods The expressions of HuR and COX-2 in 68 epithelial ovarian carcinoma, 10 borderline ovarian tumors and 5 normal ovarian tissues were examined by S-P immunohistochemical method. The relationship of HuR and COX-2 expressions with clinicopathologic parameterwere evaluated by correlation analysis. Results(1) The expression of HuR in epithelial ovarian cancer tissue (76. 47% ,52/68) was significantly higher than that in borderline epithelial ovarian tumor tissues (30. 00% ,3/10) and normal ovarian tissues (0, x2 = 18. 873, Ps ＜ 0. 05), but there were no significant differences betweenthe expressions of HuR in borderline epithelial ovarian tumor and normal ovarian tissue(P ＞ 0. 05).(2) The positive expression rate of cytoplasmic HuR in epithelial ovarian carcinoma and borderline epithelial ovarian tumor were 45.60% (31/68) and 10. 00% (1/10) respectively,but normal ovarian tissues showed no staining of HuR. We found no significant differences between the expression of cytoplasmic HuR in epithelial ovarian carcinoma and borderline epithelial ovarian tumor or normal ovarian tissue(x2 = 7. 999 ,P =0. 018).(3) The positive expression rate of cytoplasmic HuR in epithelial ovarian carcinoma of FIGO stage Ⅲ - Ⅳ was significantly higher than that of stage Ⅰ - Ⅱ(56. 09% vs. 29. 63%, x2 = 4. 598, P = 0. 032). The positive expression rates of cytoplasmic HuR in epithelial ovarian carcinoma of histological grade 1,2,3 were 10. 00%,46. 67% ,57. 14% respectively, which showed significant difference in the comparison among the three groups (x2 =6. 627 ,P =0. 036). (4) The positive expression rates of COX-2 in epithelial ovarian cancer (67. 64%)and borderline epithelial ovarian tumor tissues (60. 00%) were significantly higher than that in normal ovarian tissues (0, Ps ＜ 0. 05), but we found no significant difference in the comparison between the expression of malignant and borderline ovarian tumors. Statistical analysis showed that the positive expression rate of COX-2 in epithelial ovarian carcinoma was correlated with FIGO stage and lymph node metastasis. (5)There was a significantly positive correlation between cytoplasmic HuR and COX-2 expressions in epithelial ovarian carcinoma. Conclusion The expressions of HuR and COX-2 increased in the epithelial ovarian carcinoma, and the cytoplasmic expression of HuR was significantly correlated with the expression of COX-2. These results suggested that increased cytoplasmic expression of HuR and COX-2 expression might play important roles in the initiation and development of epithelial ovarian carcinoma.     

Bcl-2、p16、p53及Ki-67在子宫平滑肌肿瘤中的表达及临床意义

目的分析Bcl-2、p16、p53及Ki-67在子宫平滑肌肿瘤中的表达情况及其临床意义。方法选取2018年2月至2020年2月我院收治的150例子宫平滑肌肿瘤患者作为观察组,另选取同期150例健康志愿者作为对照组。采用免疫组化法检测组织中Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白的表达情况。比较Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白在两组患者中的表达情况及其在良、恶性子宫平滑肌肿瘤中的表达情况及诊断价值。结果观察组Bcl-2、p16、p53、Ki-67阳性表达率均高于对照组(P<0.05)。恶性组p16、p53、Ki-67阳性表达率高于良性组,Bcl-2阳性表达率低于良性组(P<0.05)。p16在良、恶性肿瘤鉴别诊断中价值最高,其次为p53、Ki-67、Bcl-2。结论Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白在良、恶性子宫平滑肌肿瘤中的表达存在差异,其中,p16在良、恶性肿瘤中的鉴别诊断价值最高。     

卵巢癌组织HPV感染与NF-κB表达及临床相关性研究

目的探讨卵巢上皮性肿瘤中HPV感染与NF-κB表达及其临床相关性。方法用原位杂交法与免疫组织化学法检测卵巢上皮性肿瘤组织HPV感染,采用免疫组织化学法检测NF-κB表达情况。结果在卵巢上皮癌和良性肿瘤组织中HPV感染原位杂交法检测为35.56%、5.56%,免疫组织化学法检测为31.11%、0.00%,恶性肿瘤中HPV感染明显高于良性肿瘤(P0.05),且与病理分级相关,两种检测方法阳性率比较无显著性差异(P0.05);免疫组化检测NF-κB的阳性表达率分别为68.89%、27.78%,恶性肿瘤中NF-κB的表达明显高于良性肿瘤(P0.05);NF-κB的表达与病理分级、临床分期和CA125值有关(P0.05);在卵巢上皮癌HPV感染与NF-κB相关(r=0.472,P=0.001)。结论 HPV感染、NF-κB高表达可能与卵巢癌发生有关。     

卵巢癌组织HPV感染与NF-κB表达及临床相关性研究

目的探讨卵巢上皮性肿瘤中HPV感染与NF-κB表达及其临床相关性。方法用原位杂交法与免疫组织化学法检测卵巢上皮性肿瘤组织HPV感染,采用免疫组织化学法检测NF-κB表达情况。结果在卵巢上皮癌和良性肿瘤组织中HPV感染原位杂交法检测为35.56%、5.56%,免疫组织化学法检测为31.11%、0.00%,恶性肿瘤中HPV感染明显高于良性肿瘤（P〈0.05）,且与病理分级相关,两种检测方法阳性率比较无显著性差异（P〉0.05）;免疫组化检测NF-κB的阳性表达率分别为68.89%、27.78%,恶性肿瘤中NF-κB的表达明显高于良性肿瘤（P〈0.05）;NF-κB的表达与病理分级、临床分期和CA125值有关（P〈0.05）;在卵巢上皮癌HPV感染与NF-κB相关（r=0.472,P=0.001）。结论 HPV感染、NF-κB高表达可能与卵巢癌发生有关。     

晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者新辅助化疗后Ki-67表达与预后的相关性分析

目的分析晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者新辅助化疗后Ki-67水平与患者预后的关系。方法回顾性收集重庆医科大学附属第一医院2017年1月至2019年6月接受新辅助化疗联合间期肿瘤细胞减灭术的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的病历资料,对其临床病理特征、术后病理标本中卵巢癌组织Ki-67表达情况及患者无进展生存期进行统计分析。结果根据时间依赖的受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析,判断患者预后情况的Ki-67最佳临界值为20%。单因素分析显示,新辅助化疗后Ki-67≥20%的患者无进展生存期短于Ki-67<20%的患者,差异有统计学意义(P<0.05);在除外分期、肿瘤分级、原发部位、手术方式及手术结局等因素的作用后,Ki-67为患者无进展生存期的独立影响因素(P=0.004,HR=1.927,95%CI:1.240~2.995)。结论新辅助化疗后Ki-67水平是晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者复发的独立影响因素,Ki-67≥20%的患者可能倾向于早期复发。     

卵巢上皮性肿瘤中survivin和环氧合酶-2的表达与临床病理因素的关系

目的:探讨凋亡抑制基因蛋白survivin和环氧合酶-2(COX-2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化技术ABC法检测survivin、COX-2在20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮肿瘤、24例交界性卵巢上皮肿瘤、86例卵巢上皮癌中的表达情况,分析survivin和COX-2的表达与卵巢上皮癌临床病理因素的关系及两者的相关性。结果:Survivin和COX-2均在正常卵巢组织中无表达,在良性卵巢上皮肿瘤、交界性卵巢上皮肿瘤、卵巢上皮癌中的阳性表达率逐渐升高。Survivin蛋白表达与卵巢上皮癌组织的组织学分级、临床病理分期相关,与年龄及病理类型不相关;COX-2的表达与年龄、组织学分级、病理类型和手术病理分期均不相关。Survivin与COX-2在86例卵巢上皮癌组织中的表达有显著正相关性。结论:Survivin与COX-2蛋白在卵巢上皮癌的高表达提示两者可能在卵巢上皮癌的发生、发展中起重要作用,survivin蛋白与COX-2蛋白密切相关,提示两者可能存在共同的激活机制。     

脑胶质瘤中P170、TOPⅡ表达与其增殖活性关系的研究

目的探讨人脑胶质瘤组织中多药耐药基因(P170)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPⅡ)的表达与其增殖活性的相关性。方法以核抗原(Ki-67)作为增殖指标,应用单克隆抗体、免疫组化技术S-P法观察54例低级别(Ⅰ～Ⅱ级)和54例高级别(Ⅲ～Ⅳ级)胶质瘤组织中P170、TOPⅡ和Ki-67的表达,并对临床资料进行随访及分析。结果P170、TOPⅡ和Ki-67蛋白在低级别和高级别胶质瘤之间的表达差异均有非常显著性意义(P<0.01);相关分析显示,在胶质瘤中,P170与Ki-67的表达呈负相关(r=-0.276,P=0.019),TOPⅡ与Ki-67的表达呈显著正相关(r=0.637,P<0.001),P170与TOPⅡ的表达之间无相关性。结论胶质瘤中P170、TOPⅡ的表达与其恶性进展相关。