腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎30例临床观察

目的观察腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效。方法随机选择60例急性黄疸型病毒性肝炎病人分成两组,观察组用腺苷蛋氨酸1 000 mg,复方甘草酸苷100 ml,静脉滴注,均1次/d,疗程视黄疸消退情况而定,对照组使用苦黄注射液40 ml,甘利欣150 mg,均1次/d,静脉滴注。主要观察血清总胆红素(STB),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化,同时观察症状、体征的变化。结果观察组在治疗1、2周时ALT下降幅度明显较对照组大,第3、4周则差异无统计学意义,但观察组在治疗第1、2、3、4周时STB下降幅度均较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷有明显降酶、退黄疗效,明显改善临床症状,且未发现明显不良反应。     

腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疽型病毒性肝炎30例临床观察

目的 观察腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法 随机选择60例急性黄疸型病毒性肝炎病人分成两组,观察组用腺苷蛋氨酸1 000 mg,复方甘草酸普100 ml,静脉滴注,均1次/d,疗程视黄疸消退情况而定,对照组使用苦黄注射液40 ml,甘利欣150 mg,均1次/d,静脉滴注.主要观察血清总胆红素(STB),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化,同时观寨症状、体征的变化.结果 观察组在治疗1、2周时ALT下降幅度明显较对照组大,第3、4周则差异无统计学意义,但观察组在治疗第1、2、3、4周时STB下降幅度均较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷有明显降酶、退黄疗效,明显改善临床症状,且未发现明显不良反应.     

复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗风疹临床报道

目的观察复方甘草酸苷治疗风疹的临床疗效。方法将96例风疹患者随机分组,治疗组48例,对照组48例,治疗组用复方甘草酸苷每日40mg联合利巴韦林按每日10~15mg/kg静脉滴注,对照组单纯利巴韦林按每日10~15mg/kg静点,每天观察临床症状体征的变化进行分析。结果治疗组各临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.001),治疗组总有效率97.92%,对照组总有效率81.50%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗风疹可迅速缓解症状,缩短疗程,提高治愈率。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

两种甘草酸制剂治疗慢性乙型肝炎疗效比较

目的：比较异甘草酸镁注射液与复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法：62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,观察组32例给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd;对照组给予复方甘草酸苷注射液120 mg加入5%～10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd。疗程均为4周。观察两组症状、体征、肝功能等指标的变化及药品不良反应。结果：治疗后两组患者的症状、体征、肝功能指标均有明显改善,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组与对照组有效率分别为90.63%、83.33%,差异同样无统计学意义（P〉0.05）。两组均未见严重不良反应。结论：异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性好,与复方甘草酸苷注射液临床疗效差异不明显。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效分析

目的:分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效.方法:选取辉县市人民医院收治的酒精性肝炎患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例,观察组34例.对照组予以复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗.观察两组肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]指标及总有效率.结果:治疗3周后,与对照组相比,观察组血清AST、ALT较低,血清PA较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁治疗酒精性肝炎,可改善肝功能,缓解症状,治疗效果优于复方甘草酸苷.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 123例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予甘利欣一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗的基础上,给予复方甘草酸苷针100ml加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,共治疗4周,随后该用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能变化,并对HBV的指标进行对比分析。结果复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应不明显。结论复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。     

复方甘草酸苷注射液治疗急性湿疹的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷注射液治疗急性湿疹的疗效观察。方法：60例急性湿疹患者随机分为治疗组、对照组,对照组给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml、维生素C注射液2.0ml加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,同时口服氯雷他定10mg,每日1次,连用7天,渗出明显患者给予3%硼酸溶液湿敷。治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液40ml加入生理盐水250ml,每日静滴1次,连用7天。结果：治疗组痊愈率83.3%,总有效率96.7%。对照组痊愈率60%,总有效率73.3%。治疗组和对照组痊愈率、总有效率差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合治疗急性湿疹见效快、疗效好。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

α-体甘草酸与β-体甘草酸治疗病毒性肝炎的临床疗效比较

目的评价α-体甘草酸-异甘草酸镁与β-体甘草酸-复方甘草酸苷对照治疗丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的病毒性肝炎患者的临床疗效与不良反应。方法取56例ALT均高于100U／L的病毒性肝炎患者,分为两组,第一组采用异甘草酸镁注射液治疗,共计26例;第二组采用复方甘草酸苷注射液治疗,共计30例。两组均配合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗。结果第一组显效11例,有效14例,无效1例,无一例假性醛固酮样增多症,总有效率为96．15％,假性醛固酮样症状发生率为0;第二组显效9例,有效15例,无效6例,发生假性醛固酮样增多症6例,总有效率为80％,假性醛固酮样症状发生率为20％。结论α-体甘草酸-异甘草酸镁用于治疗病毒性肝炎疗效优于β-体甘草酸一复方甘草酸苷,假性醛固酮样反应显著低于β-体甘草酸-复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎54例的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液(美能)联合苦参素(博尔泰力)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应.方法:选择107例在我院住院的慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组(54例),对照组(53例).对照组采用博尔泰力注射液400mg肌肉注射,1日1次,连续12周为1疗程;治疗组在对照组基础上加用美能注射液60ml加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1日1次,连续6周,之后改为美能片剂,每次2片,1日3次,连续6周;两组同时给予复方氨基酸、维生素类常规护肝治疗.结果:治疗组临床显效率为48.2%,总有效率为92.6%,对照组临床显效率为32.1%,总有效率为77.4%;治疗组在临床症状及体征改善、肝功能改善,乙型肝炎病毒阴转率方面明显优于对照组,具有显著的统计学意义(P＜0.05),且未见严重不良反应.结论:应用美能联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的方法可大幅提高临床疗效,不良反应轻微,值得进一步研究、推广.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的观察5%米诺地尔酊外涂联合复方甘草酸苷片口服治疗斑秃的临床疗效。方法采用68例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组35例,予以5%米诺地尔酊外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周;对照组33例,予糠酸莫米松乳膏外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周。结果治疗第12周治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率63.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片取得较好的临床治疗效果。     

复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将112例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组58例,复方甘草酸苷胶囊,每日3次,25 mg/次,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg,1周后依巴斯汀每日1次1 mg;对照组54例,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg;总疗程2周,于治疗第7天及14天时比较两组患者的症状积分和临床疗效。结果治疗7天和14天时两组患者的症状评分都明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组7天时和14天时比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。7天时两组总有效率分别为77.58%和35.19%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;14天时两组总有效率分别为93.10%和61.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹具有疗效高,疗程短,剂量小,不良反应少,安全性高的特点。     

复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹60例的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹的临床疗效。方法将120例湿疹患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服复方甘草酸苷片,同时外用除湿止痒洗液;对照组口服复方甘草酸苷片,两组同时治疗两周,两周后观察两组疗效。结果治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率76.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,明显改善了皮肤损害。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹50例

目的观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的临床疗效。方法将100例急性湿疹患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组仅给予口服左西替利嗪片(每次5 mg,每日1次)和外用复方氟米松软膏(每日1次)。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷片,每次50 mg,每日3次。两组均以2周为1个疗程。观察两组患者治疗前后皮损形态、瘙痒程度、皮损面积的改善情况。结果治疗组总有效率为94.00%,对照组为72.00%,症状改善治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对急性湿疹有很好的临床疗效,值得临床应用。