黄芩黄酮类化学成分药理研究新进展

黄芩作为清热类中药广泛应用于临床,黄芩及其有效成分黄酮类化合物具有广泛的药理活性。近年来国内外研究表明,黄芩中黄酮类化学成分具有抗癌、抗氧化、抗病毒、抗炎、抑制变态反应等多种广谱生物活性。可用于心血管疾病、艾滋病、肝炎、癌症等影响人类健康的重大疾病,对黄芩药理研究和临床应用具有重要的开发价值。     

星点设计-效应面法优化黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺

目的:优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考。方法:以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评"归一值"为因变量,通过星点设计-效应面法优选黄芩提取工艺并进行预测分析和工艺验证。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~25 min,27%A;25~27 min,27%~43%A;27~40 min,43%~56%A;40~45 min,56%~85%A),检测波长274 nm。结果:最佳提取工艺为加12倍量54%乙醇回流提取2次,每次135 min。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均提取率分别为12.53%,2.77%,0.66%,0.25%,总评"归一值"预测值和实测值偏差1.19%。结论:优选的提取工艺稳定可行、预测性良好,为黄芩资源的合理利用提供参考。     

黄芩中4种黄酮的抗肿瘤细胞株活性比较

目的：汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷及黄芩素是黄芩的主要成分。对前三种黄酮的抗癌活性文献有不同的报导。方法： 本研究比较了4种黄酮在相同浓度下对4个肿瘤细胞株24h及48h存活率的影响。结果：实验结果显示,汉黄芩素对4种细胞株都有明显的抑制作用,48h半抑制浓度分别为97.9μM（肺腺癌A549）、15.3μM（子宫颈癌HeLa）、147μM（肝细胞癌HepG2）及104μM（乳腺癌MCF-7）。其相应的糖化物,汉黄芩苷对4种细胞均未显示抑制。黄芩素抑制HeLa细胞,而糖化的黄芩苷抑制HepG2,且对MCF-7显示刺激作用。结论： 以上结果显示,汉黄芩素在4种主要黄芩黄酮中具有最强的抑制肿瘤细胞生长效能,而其他3种黄酮的抗肿瘤作用并不一致,黄芩苷甚至促进个别肿瘤细胞株的生长。因此,黄酮抗癌作用的研究及可能的临床应用更应在单体水平进行。     

不同加工方法对黄芩炮制品质量影响的研究

目的:以新鲜黄芩为材料,做了不同加工方法对其炮制品质量影响的比较。方法:分别采用冷浸法、蒸法和煮法三种加工方法,并用HPLC法测定其有效成分含量。结果:蒸法和煮法既可以软化切片,又可以破坏酶的活性,使用过程应根据实际情况选用不同的方法。结论:煮法以等体积水,加热10 m in,80℃干燥为宜;蒸法时间取20 m in,干燥温度以80℃为宜。     

高效液相色谱法测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量

目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 25份样品中黄芩苷含量变化在 6%～19%、汉黄芩苷在 2%～8%、黄芩素在 0.1%～1.6%、黄芩新素在 0.01%～0.2%、汉黄芩素在 0.01%～0.3% ,粘毛黄芩素、木蝴蝶素为痕迹量或未检出。结论 :单纯以黄芩苷的含量来评价其质量是不够的 ,建议将黄芩苷与汉黄芩苷的含量比值在 3以下、黄芩苷与黄芩素、黄芩苷与汉黄芩素的含量比值在 20～50等参数列为质量控制指标。     

黄芩地上部分与根部的化学成分比较研究

目的 对黄芩的根、茎和叶3个部位进行化学成分比较,揭示黄芩不同部位的化学成分的差异,为黄芩资源的合理、充分利用和黄芩茶的科学应用奠定理论基础。方法：采用HPLC—DAD方法,YMC．packODS—A色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为278nm。结果：黄芩的根、茎和叶均主要含有黄酮类成分,地上部位与根部差别明显,通过聚类分析和主成分分析能够明显区分,通过对照品指认发现：黄芩茎叶中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等含量较低;野黄芩苷、芹菜素7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷、白杨素7-0-β-D．葡萄糖醛酸苷等成分含量相对较高,特别是有一未知2号色谱峰较高,值得注意;茎、叶部位差别不明显。结论：采用HPLC—DAD方法,并结合聚类分析和主成分分析能够明显区分黄芩的根、茎和叶3个部位。     

HPLC测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量△

目的:建立黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC测定方法,以便控制其质鼍.方法:固定相用Spherigel-C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:0.2%冰醋酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱:0～30min:B42%～70%;流速:1.0mL·min-1;检测波长276nm.结果:10种不同产地的黄芩根4种主要成分的含量范嗣为:黄芩苷5.14%～13.58%、汉黄芩苷1.12%～2.37%、黄芩素0.46%～1.16%和汉黄芩素0.14%～0.39%.结论:本方法简便、准确,可用于黄芩药材的鉴别与质量控制.     

黄芩地上部分与根部的化学成分比较研究△

目的：对黄芩的根、茎和叶3个部位进行化学成分比较,揭示黄芩不同部位的化学成分的差异,为黄芩资源的合理、充分利用和黄芩茶的科学应用奠定理论基础。方法：采用HPLC-DAD方法,YMC-pack ODS-A色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇-乙腈-0.1 %甲酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min -1 ,柱温为 30 ℃ ,检测波长为278 nm。结果：黄芩的根、茎和叶均主要含有黄酮类成分,地上部位与根部差别明显,通过聚类分析和主成分分析能够明显区分,通过对照品指认发现：黄芩茎叶中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等含量较低;野黄芩苷、芹菜素7- O-β -D-葡萄糖醛酸苷、白杨素7- O-β -D-葡萄糖醛酸苷等成分含量相对较高,特别是有一未知2号色谱峰较高,值得注意;茎、叶部位差别不明显。结论：采用HPLC-DAD方法,并结合聚类分析和主成分分析能够明显区分黄芩的根、茎和叶3个部位。     

黄芩黄酮类成分抗肿瘤作用及机制研究进展

黄芩黄酮类成分具有广泛的抗肿瘤活性,药理研究证实通过调节花生四烯酸系统的代谢,抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制新生血管生成等作用途径发挥抗肿瘤作用。通过对黄芩黄酮类成分抗肿瘤作用及其机制的文献总结,为中药活性成分的研究提供一定的理论基础。     

黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷含量的反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定

目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.     

高效液相色谱-电化学检测法测定黄芩中3种有效成分的含量

目的:建立同时测定黄芩中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的HPLC-ECD检测法。方法:采用kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,Waters2465电化学检测器进行检测,检测电位为+800 mVvs.ISAAC(in-situ silver/silver chloride),流动相为H₂O-THF-H₃PO₄(80∶10∶0.2)与CH₃OH等体积混合洗脱,流速1.0 mL.min^-1,柱温30℃,进样体积10μL。结果与结论:黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在下列范围内,有良好的线性:0.045 6～1.14μg(r=0.999 6),0.013～0.325μg(r=1.000 0),和0.009 5～0.047 5μg(r=0.999 9)。平均回收率(n=5)分别为97.9%(RSD 2.3%),97.2%(RSD 3.3%)和103.5%(RSD 3.5%)。测定了14个不同种源、9个不同产地黄芩中有效成分的含量,对黄芩品质进行了评价。     

黄芩中黄芩甙与黄芩甙元的HPLC测定法

应用HPLC法，以黄芩甙、黄芩甙元为对照品，黄酮为内标，测定黄芩中黄芩甙和黄芩甙元的含量。实验表明，按确定的色谱条件，黄芩甙增样量0．15－0.78μg，黄芩甙元进样0．10－0．40μs，均可得良好线性关系。通过试验，选择了样品提取8方法和酶解时间。本法加样回收率为100．90％。重现性试验CV＝2．46％。测定了11批样品，并作酶解前后对比，可确定黄芩是否经过杀酶及杀酶保甙的效果。为考察黄芩的切制工艺及质量提供了较为先进的检测手段和准确、灵敏、快速的方法。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于黄芩中黄芩甙的定量研究

二阶导数差示脉冲极谱法用于黄芩中黄芩甙的定量研究王增理,梁云爱(山东省莒县药品检验所276500)景志坚(中国药品生物制品检定所北京100050)黄芩是唇形科植物黄芩的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎的作用。其主要有效成分是黄芩甙。黄芩中黄甙的含量测定,药典用紫外分光光度法[1]。本文利用黄芩甙的化学结构中含有碳基,在酸性条件下,可于滴汞电极上发生还原反应,生成CHOH,于-1.55V处出现的导数极峰的原理[3,5],采用二…     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。     

黄芩与滇黄芩的鉴别

黄芩为唇形科 (Labiatae)植物黄芩 (Scutellaria、baicalensis、Georgi)的干燥根 ,其性寒味苦 ,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效。由于其临床用量较大 ,造成药源紧缺 ,价格上浮。而同属植物滇黄芩 (Scutellaria、amoena、C、H、Wright)的根多次出现于临床 ,代替黄芩使用 ,既给患者造成了一定的经济损失 ,又影响了药品的质量和疗效。本人根据实践经验 ,就二者的性状、薄层分析、紫外光谱进行比较 ,以探讨其鉴别方法 ,供同道参考。1　材料1.1　仪器ZF - 2型三用紫线分析仪 (上海安亭电子仪器厂 )、硅胶G薄层板 (10cm× 2 0cm自制 …     

黄芩及其制剂的含量测定研究

中药黄芩系唇形科黄芩属植物黄芩的干燥根,具有清热解毒功效。黄芩的有效成分黄芩甙具有抗菌消炎、解热镇痛、降压及利尿等作用,临床上应用很广,治疗肝炎取得了明显的疗效。由黄芩组成的复方制剂双黄连注射剂和粉针剂,是目前临床应用于抗菌抗病毒效果很好的药物,用于治疗上呼吸道感染、急性扁桃体炎、小儿病毒性肺炎等症均有明显的疗效。有关黄芩甙的含量测定方法很多,常用的紫外分光光度法对于复方制剂中的黄芩甙测定则常常由于杂质的干扰而无法进行。我们采用双波长薄层扫描法对黄芩及其制剂     

UPLC法比较黄芩不同炮制品中5种黄酮类成分

目的建立UPLC法比较生黄芩、酒黄芩、黄芩炭中5种黄酮类成分的含量。方法各样品溶液的分析采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长280 nm。结果5种黄酮类成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率100.17%~106.00%,RSD 2.00%~3.37%。黄芩酒炙后,野黄芩苷、黄芩苷和汉黄芩苷3种黄酮苷含量均有所下降,而黄芩素和汉黄芩素2种黄酮苷元含量有所增加;黄芩炒炭后,3种黄酮苷的含量下降更为明显,而2种黄酮苷元的含量明显增加。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于黄芩的质量控制。     

HPLC分析比较炮制和提取方法对黄芩活性成分的影响

目的：分析比较炮制与提取方法对黄芩药材中活性成分提取的影响。方法：以黄芩生药材和炮制药材为分析对象,比较5种不同提取方法对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取的影响。色谱条件Agilent Zorbax Extend-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相甲醇-乙腈-水-乙酸(18∶25∶57∶0.2)；流速0.8 mL·min^-1；检测波长275 nm；柱温30 ℃。结果：生药材酶法提取黄芩素、汉黄芩素得率最高,分别为5.41%,1.30%；60%乙醇回流提取黄芩苷、汉黄芩苷得率最高,分别为10.11%,3.55%。炮制药材不同提取方法的效果 接近,以酶法提取效果最好,黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素、汉黄芩素得率分别为10.63%,3.60%和1.81%,0.59%。结论：对于黄芩生药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较大；对于黄芩炮制药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较小,针对不同活性成分应选择最适提取方法。     

中药黄芩及其伪品的快速鉴定

黄芩为常用中药,始载于<神农本草经>,列为中品[1].<中华人民共和国药典>2005年版(一部)收载为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi.的干燥根[2].市场上常有非正品出现,主要为同属植物粘毛黄芩Scutel laria viscicdula Bge.及甘肃黄芩Scutellaria rehderiana Diels等的干燥根混充黄芩使用.因此,对本品快检方法的确定,主要是针对正品与这几种非正品的区别进行研究.