生脉注射液、梅花点舌丹联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察生脉饮注射液、梅花点舌丹联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用.方法 将72例经细胞或病理学确诊的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌病例随机分为中西医组(生脉注射液+梅花点舌丹+NP方案)及西医组(单纯NP方案)观察并比较两组治疗前后实体瘤疠灶、生活质量及中医症状积分.结果 西医组和中西医组的完全缓解(CR)均为0,部分缓解(PR)分别为35.29%和28.95%,稳定(SD)分别为47.06%和60.53%,进展(PD)分别为17.65%和10.52%,两组有效率(CR+PR)与控制率(CR+PR+SD)比较P>0.05;两组生活质量比较P>0.05;而两组中医证候比较,中西医组较西医组差异有统计学意义(P<0.05).结论 生脉注射液、梅花点舌丹联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显改善中医证候,较之单纯NP方案疗效为好.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:符合入选标准的77例晚期NSCLC患者随机分为中西医组38例,西医组39例.中西医组用生脉注射液 梅花点舌丸 NP(异长春花碱 顺铂)方案治疗;西医组单用NP方案.结果:中西医组和西医组的平均疾病进展时间分别为175.22天和129.88天,P＜0.05;中位生存期分别为277.06天和221.68天,P＜0.05.结论:中西医结合治疗NSCLC有较好的临床疗效.     

生脉注射液结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察生脉注射液结合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法将58例NSCLC患者随机分为两组,单化组28例采用CEP或MEP方案化疗,联合组30例在单化组用药基础上加用生脉注射液.结果联合组总有效率与单化组相近,但毒副反应较单化组为小,且治疗后体重、生活质量方面的改善则优于单化组.结论生脉注射液结合化疗对NSCLC疗效较好,较之单纯化疗更具优势.     

生脉注射液辅助治疗非小细胞肺癌临床观察

我院肿瘤科于2005年1月-2007年12月采用生脉注射液与化疗联用治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)32例,并与同期单纯化疗的34例患者进行对照,取得满意疗效,现报道如下.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组32例行单纯化疗,化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组,（t=11,6;P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响。方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例。两组均应用NP方案化疗,28d为1周期,2个周期评价疗效;治疗组在化疗基础上加用生脉注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、生活质量及免疫功能变化情况。结果:治疗组与对照组稳定效率分别为43.3%、40.0%;中位生存期分别为8.6个月和8.4个月;1年生存率分别为26.7%、23.3%(P>0.05)。生活质量变化比较:治疗后治疗组生活质量提高者14例(46.7%),稳定者11例(36.7%),下降者5例(16.6%);对照组生活质量提高者8例(26.7%),稳定者12例(40.0%),下降者10例(33.3%);两组治疗前K arnofsky评分:治疗组(68.10±6.72)分、对照组(67.94±8.67)分,两组治疗后K arnofsky评分:治疗组(70.15±1.69)分、对照组(68.03±1.35)分(P<0.05);两组免疫功能变化比较;治疗后治疗组细胞免疫功能改善优于对照组,以治疗后的NK细胞活性及CD4+/CD8+两项指标比较差异有显著性(P<0.01)。结论:生脉注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应有明显的预防和治疗作用,提高机体免疫功能,能增强肿瘤患者的抗肿瘤能力,提高生活质量,延长生存期。     

复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者84例按随机数字表法分为2组各42例,对照组患者行紫衫醇联合顺铂(TP)化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,检测2组T淋巴细胞及NK细胞水平,采用肿瘤生存质量(QOL)量表对2组患者生存质量进行评价。随访2年,观察患者术后生存率、中位生存时间及平均生存时间。结果:观察组总有效率为80.95%,对照组总有效率为57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与化疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组化疗前后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组累计1年生存率、中位生存时间及平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善NSCLC化疗患者免疫功能,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合新辅助化疗、根治手术和术后化疗治疗非小细胞肺癌的效果及安全性。方法:将88例非小细胞肺癌患者分为实验组和对照组各44例,对照组采用新辅助化疗加根治手术、术后化疗方式进行治疗,实验组在对照组的基础上加用康艾注射液进行治疗。观察2组患者的肿瘤缓解情况与不良反应情况,并随访3年观察3年的生存率。结果:治疗后,实验组肿瘤缓解情况优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。实验组中性粒细胞减少、恶心、呕吐、便秘或腹泻4种不良反应发生情况均少于对照组(P0.05,P0.01)。实验组2年生存率高于对照组(P0.05);2组第1、3年的生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌可以改善患者临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者远期生存率,疗效确切。     

生脉注射液配合放射治疗非小细胞肺癌疗效观察

自2000年12月～2003年1月，我科采用生脉注射液(江苏苏中药业股份有限公司生产，国药准字Z32021056)配合放疗治疗非小细胞肺癌，与单纯放疗相比较，取得较满意的效果。现报告如下。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

中医药治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：评价中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合研究条件的临床病例随机分为治疗组和对照组，分别采用康莱特、丹参、黄芪、生脉等注射液为主的中医药方案和常规化疗方案治疗，观察瘤体变化、症状改善、生活质量评分、外周血象、长期生存情况等。结果：中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌对实体瘤大小影响不明显，但在改善临床症状、提高生活质量、减少对外周血象的影响、延长中位生存期等方面优于对照组。结论：中医药方案在晚期非小细胞肺癌的治疗中应占重要的地位。     

艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将82例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组。2组均予多西紫杉醇60 mg分别于第1,第6天静滴,顺铂20 mg/d第1—5天静滴。在此基础上,治疗组同时加用艾迪注射液50 mL/d静滴第1—14天,对照组不予艾迪注射液。2组均以4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效、毒副反应及KPS评分。结果治疗组总有效率(CR+PR)为40%,对照组38%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05);治疗组与对照组治疗后KPS评分提高率分别是52%和28%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05)。结论 DP方案加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生活质量,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察生脉注射液、香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭急性加重患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,采用常规治疗;治疗组64例,在对照组的基础上加用生脉注射液和香丹注射液,观察两组的临床疗效和左室射血分数的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组左室射血分数改善优于对照组（P〈0.05）。结论香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭急性加重患者疗效较好。     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

中药配合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目前，肺癌的发病率及死亡率不断上升，已成为威胁人类健康的的恶性肿瘤之一。近年来发病率趋于年轻化，其中非小细胞肺癌占全部肺癌的80％。外科治疗是大部分非小细胞肺癌首选方案。但从临床实践中发现大部分患者就诊时已经为晚期，失去了手术机会。其治疗主要以化疗为主。我们于2002年6月-2005年8月，应用长春花碱联合顺铂方案治疗了40例晚期非小细胞肺癌病人，进行了中西医结合治疗与联合化疗对比，取得了较满意的效果，现报告如下：     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

生脉注射液联合清开灵注射液治疗晚期非小细胞肺癌恶病质20例

1对象与方法1．1对象本组对象为2007年1月至12月上海中医药大学附属普陀医院中医肿瘤科确诊为晚期非细胞肺癌（Nun—small Cell Lung Cancer,NSCLC）住院患者36例。将36例观察对象以随机数字表法随机分为两组。治疗组20例：男性11例,女性9例;年龄（64．15±9．95）岁,最小38岁,最高81岁,