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《中华老年心脑血管病杂志》2020,(6)
目的探讨曲美他嗪联合依折麦布治疗老年冠心病患者的临床效果。方法选取老年冠心病患者140例,随机分为观察组(曲美他嗪联合依折麦布治疗)与对照组(曲美他嗪治疗),每组70例。检测受试者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR-1)、NO和内皮素水平,采用超声测定肱动脉血流介导内皮依赖性血管舒张功能(FMD)。结果观察组临床效果总有效率明显高于对照组(98.6%vs 84.3%,P=0.003)。与治疗前比较,治疗后2组LDL-C、TC、TG、软斑块数、颈动脉内膜中层厚度、hs-CRP和CX3CR-1、内皮素水平及观察组斑块总积明显降低,HDL-C、NO、FMD水平明显升高(P0.01)。治疗后,观察组LDL-C、TC、TG、软斑块数、斑块总积分、颈动脉内膜中层厚度、hs-CRP、CX3CR-1及内皮素水平明显低于对照组(P0.01),HDL-C、颈动脉内径、NO及FMD水平明显高于对照组,差异有统计学意义[(1.17±0.02)mmol/L vs(0.93±0.01)mmol/L,(6.21±0.70)mm vs(5.96±0.15)mm,(72.1±9.4)μmol/L vs(59.4±8.6)μmol/L,(9.2±1.1)%vs(7.4±1.3)%,P0.01]。结论依折麦布联合曲美他嗪治疗老年冠心病,能够有效提高疗效,改善血脂及颈动脉斑块、减少hs-CRP及CX3CR-1表达,改善患者内皮细胞功能,使冠心病患者临床获益。 相似文献
3.
《心血管病防治知识》2020,(6)
目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究对象为100例患者,根据随机抓阄法分为对照组、观察组,分别采用常规治疗及曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,各50例,并观察两组患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、射血分数和临床效果。结果观察组患者经曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的左心室收缩末期内径为(34.78±2.13)mm,舒张末期内径为(50.77±4.87)mm,射血分数为(49.77±3.78)%,均优于对照组(P0.05),治疗总有效率是94.00%,优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果较佳,可在医院进行推广治疗。 相似文献
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赵金营 《中华心脏与心律电子杂志》2018,6(2):109-111
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。
方法选取界首市人民医院2016年7月至2017年6月治疗的80例冠心病心力衰竭患者,按照治疗方法分为对照组和实验组。对照组接受常规治疗,实验组患者在此基础上接受美托洛尔和曲美他嗪治疗,统计并对比两组患者的临床治疗效果。
结果实验组患者治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者LVESD、LVEF、LVEDD优于对照组(P<0.05)。
结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效改善患者心功能,具有较高推广价值。 相似文献
5.
《糖尿病新世界》2017,(12)
目的比较分析曲美他嗪在冠心病合并糖尿病治疗中的作用。方法按照是否应用曲美他嗪随机选择2015年1月—2016年12月期间在该院住院治疗的70例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象,平均分为具有可比性的观察组和对照组,观察分析曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病患者的效果。结果观察组患者心绞痛发生频率和持续时间、空腹血糖、高密度脂蛋白、三酰甘油、低密度脂蛋白等指标均得到明显改善(P0.01),观察组疗效和总有效率均高于对照组(P0.05)。结论将曲美他嗪用于治疗冠心病合并糖尿病能够改善患者血脂和血糖情况,帮助患者症状得以恢复,同时提高临床治疗效果和总有效率,值得推广应用。 相似文献
6.
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《心血管病防治知识》2015,(6)
目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床治疗价值进行深入的探究。方法随机抽取2013年3月至2014年9月期间来我院接受治疗的50例冠心病心力衰竭的患者。利用随机数字表法将参与研究的50患者平均分为观察组与对照组。对对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在使用美托洛尔的基础上,加用曲美他嗪。对比两组患者的治疗效果及身体各项指标的恢复情况。结果观察组患者接受联合用药治疗后,总有效率为96%,明显高于对照组的80%(P0.05)。两组患者在接受治疗前后,身体各项指标有了明显的差异(P0.05);观察组患者接受治疗后,其身体指标明显优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪在对冠心病心力衰竭患者施以治疗时,其治疗效果有了明显的提高,值得临床推广。 相似文献
8.
《糖尿病新世界》2016,(2)
目的为了进一步探究曲美他嗪对糖尿病伴冠心病患者的临床治疗效果。方法根据该院2012年1月—2015年9月所收治的230例糖尿病伴冠心病患者的临床治疗资料,随机将全部患者分为治疗组和对照组,每组患者115例。治疗组采用曲美他嗪进行治疗,对照组采用谷维素进行治疗,治疗期限均为3个月,对比两组患者血糖控制情况、心绞痛发生情况、心电图检查结果等临床指标。结果对比两组患者治疗效果,治疗组患者心绞痛发病频率控制情况、血糖控制情况、治疗速度、药物不良反应等方面均优于对照组,其对比结果差异有统计学意义(P0.05)。结论与以谷维素为代表的常规临床治疗药物相比,曲美他嗪对糖尿病伴冠心病具有显著的治疗效果,且治疗起效快、药效稳定,应于临床做重点推广。 相似文献
9.
《中西医结合心血管病电子杂志》2016,(26)
目的探究针对冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪药物治疗的疗效。方法选取2014年4月~2016年5月我院收治的冠心病心力衰竭患者112例作为研究对象,遵照患者的入院时间先后顺序将其分为研究组和参照组,各56例。参照组患者实施常规药物治疗,研究组患者在常规治疗基础上实施曲美他嗪药物治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率。结果研究组患者的临床治疗总有效率显著高于参照组患者,组间数据比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪药物治疗,能够取得较好疗效,值得临床推广。 相似文献
10.
曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1 对象和方法1.1 研究对象 按照 1979年WHO制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》[1] ,收集我院 2 0 0 0年 2月至 10月诊断为冠心病心绞痛患者 6 0例 ,其心绞痛根据 1976年加拿大心血管病学会分类[2 ] 均为Ⅲ类及以上 ,即一般活动明显受限及日常活动即出现心绞痛。其中男患 4 1例 ,女患 19例 ,年龄 5 2~ 76岁。合并高血压病 9例、糖尿病 7例、陈旧性心梗 3例、脑血栓 2例。1.2 研究方法 采用随机分级方法 ,分为治疗组和对照组。治疗组 30例 ,静滴消心痛 ,口服消心痛、倍他乐克、巴米尔 ,加服曲美他嗪 6 0mg/d分 3次于餐前温水… 相似文献
11.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察 总被引:16,自引:1,他引:15
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者86例,左心室射血分数(LVEF)均小于40%,NYHA心功能分级在Ⅲ~Ⅳ级。随机分成2组,对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β-受体阻滞剂、利尿剂、醛固酮拮抗剂和洋地黄等基础药物治疗;治疗组在上述基础治疗上加用曲美他嗪20mg,3次/d治疗。观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显(P<0.05),且6个月较3个月时改善更明显,再住院次数亦明显减少,不良反应较少。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的作用明显,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血心肌的能量代谢有关。 相似文献
12.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全的临床疗效。方法:152例冠心病合并慢性心功能不全的患者,随机被分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组(常规治疗加曲美他嗪20mg,1次/d),各76例,观察3个月。结果:曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论:常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。 相似文献
13.
《心血管病防治知识》2016,(11)
目的探究在冠心病心力衰竭患者进行治疗的过程中,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法对40例冠心病心力衰竭患者采用常规方法治疗,并将其归为对照组,对另外40例冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,并将其归为观察组;两组共80例患者均为我院2013年2月到2016年7月间收治,经过不同治疗后对患者的治疗效果进行观察比较。结果针对性分析两组患者的治疗有效率发现,观察组97.5%相比对照组77.5%而言,明显较高,差异具有统计学意义(P0.05)。针对患者的LVEF和LVEDD比较发现,在治疗前两组并没有明显差异,经过治疗观察组患者明显较好,差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗两组患者均没有出现明显的不良反应。结论:美托洛尔联合曲美他嗪在常规治疗的基础上针对冠心病心力衰竭患者进行治疗,不仅可以提高患者治疗的有效率,同时能够改善患者的心脏功能,且不会增加患者不良反应发生的可能,因此值得我们在冠心病心力衰竭治疗的过程中使用。 相似文献
14.
王敏 《心血管病防治知识》2019,(1)
目的探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选择至我院就诊的冠心病心力衰竭患者共有122例,时间段为2016年8月-2017年8月,其中对常规组单纯给予琥珀酸美托洛尔治疗,实验组给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗,将两组的治疗效果进行对比。结果治疗前两组的CRP、ET-1、BNP水平无明显的差异,P0.05,治疗后两组水平均无明显降低,且以实验组的降低程度更加显著,P0.05;治疗前两组的TNF-α、IL-Iβ、TGF-β水平无明显的差异,P0.05,治疗后实验组患者上述因子水平均明显降低,与常规组相比降低程度更加显著,P0.05;实验组的不良反应发生率明显低于常规组,P0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔进行治疗的疗效显著,安全性较高,便于将患者的临床症状改善,值得采纳。 相似文献
15.
目的对阿托伐他汀与曲美他嗪用于冠心病治疗中的临床效果进行探析。方法本研究观察对象均为2016年2月至2017年1月期间在本院接受治疗的冠心病患者,共抽选70例展开研究,通过红蓝球分组法将上述患者分为两组,分别为患者开展阿托伐他汀治疗(对照组)以及阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组),对比两组患者的左心室功能以及平板运动实验情况。结果观察组患者的LVEDd与LVESd均明显较对照组低,其LVEF、E/A则明显高于对照组,P0.05。治疗前,两组患者的各项平板运动实验情况数据比较,P0.05;治疗后观察组患者的运动持续时间以及ST段下降1mm时间均同对照组比较,明显较长,P0.05。结论阿托伐他汀与曲美他嗪用于冠心病的治疗中有显著的应用效果。 相似文献
16.
《中西医结合心血管病电子杂志》2016,(31)
目的研究曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的临床应用效果。方法选择2015年7月至2016年7月期间于我院就诊及治疗的80例冠心病合并糖尿病患者作为本次研究对象,按照随机数字表法随机分为两组,即研究组和参照组,每组各40例,对参照组行常规治疗措施;对研究组行常规治疗的基础上,加服曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,研究组平均每周心绞痛发病次数(3.2±1.1)次,明显少于参照组(7.6±1.2)次,且研究组患者的治疗总有效率(87.50%)与参照组患者(65.00%)相比,组间差异明显(P0.05)。结论对冠心病合并糖尿病患者实施常规治疗加服曲美他嗪能够获得较为良好的临床效果,对提高冠心病合并糖尿病患者的治疗总有效率具有较大作用。 相似文献
17.
《心血管病防治知识》2016,(12)
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将84例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组42例,接受常规治疗,观察组42例,在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗,治疗12周后,比较两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF水平优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果较好,改善患者心功能。 相似文献
18.
曲美他嗪是一种新型的具有独特作用机制的抗心肌缺血药物[1],本研究观察曲美他嗪能否改善糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的心功能。1对象和方法1.1对象选择2003年1月~2006年3月在我院住院治疗的II型糖尿病并发冠心病心力衰竭患者62(男41,女21)例,年龄40~75岁,随即分为常规治疗组(n=31)和曲美他嗪治疗组(n=31),2组患者年龄、性别、病情无显著差异。入选标准:①所有患者均符合1997年美国糖尿病学会关于糖尿病的诊断标准。②冠心病诊断22例通过冠脉造影,40例通过临床症状结合心电图、心脏B超,心力衰竭诊断标准符合1979年WHO的标准。③心功能(… 相似文献
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目的观察曲美他嗪治疗老年冠心病三支病变患者的疗效。方法对32例经冠状动脉造影明确为冠心病,严重三支病变,不适合行PCI术,经常规抗心绞痛药物治疗效果不佳者,在常规治疗基础上给予曲美他嗪片20mg,3次/d,治疗6个月。观察治疗前后心绞痛发作次数,硝酸甘油用量,左室舒张末期内径及左室射血分数。结果治疗1个月后心绞痛发作次数,硝酸甘油用量明显减少,继续治疗到6个月时心绞痛发作次数,硝酸甘油用量进一步减少,且均达到统计学意义。左室舒张末期内径及左室射血分数治疗1个月后有改善,但心功能改善无统计学意义,继续治疗到6个月时左室舒张末期内径及左室射血分数进一步改善,且均有统计学意义。结论曲美他嗪可明显缓解老年冠心病三支病变患者的心绞痛症状,改善左室舒张末期内径及心功能,且治疗6个月时疗效更加明显。 相似文献