阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年4月中南大学湘雅医院收治的小儿支原体肺炎患儿102例,采用随机数字表法分为对照组50例与观察组52例。对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组患儿予以阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率、体温恢复正常值时间、住院时间。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常值时间、住院时间短于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可降低不良反应发生率,缩短体温恢复正常值时间和住院时间。     

老年胃癌合并高血压患者围手术期血压的干预护理对不良反应发生率的影响

目的分析给予老年胃癌合并高血压患者采用围手术期血压干预护理措施,对不良反应发生率的影响。方法选取我院86例老年胃癌合并高血压,且需进行手术治疗的患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为行单纯常规护理措施的对照组和在对照组基础上加强干预护理措施的观察组,每组各43例。比较两组护理前后的血压水平、血压达标时间和住院时间、不良反应发生率。结果两组护理前的舒张压和收缩压比较无显著差异(P0.05);护理后观察组的血压水平均低于对照组(P0.05);观察组的血压更快达到标准水平,且住院时间比对照组短(P0.05);观察组的不良反应总发生率为9.30%,明显较对照组的30.23%低(P0.05)。结论对老年胃癌合并高血压患者采用围手术期血压干预护理措施,能够将患者的血压水平维持在达标状态,缩短血压达标时间和住院时间,降低不良反应发生率。     

卡托普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对血清肾上腺素髓质、紧张素的影响

目的观察卡托普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对血清肾上腺素髓质(ADM)、紧张素(ADT)的影响。方法选取2017年3月至2018年4月该院收治的原发性高血压患者80例。随机分为观察组与对照组各40例,对照组行氯沙坦联合卡托普利治疗;观察组行卡托普利联合比索洛尔治疗,均持续治疗6 w。观察两组用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室射血分数(LVEF)、左心房内径(LAD)、心排血量(CO)、左心室舒张末期内径(LVEDD),同时比较两组治疗前后血清ADM、ADT水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组血压较治疗前明显下降(P0.05);观察组血压降幅显著大于对照组(P0.05)。两组治疗后LAD、LVEDD水平均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组CO、LVEF差异无统计学意义(P0.05)。两组ADM、ADT水平显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论卡托普利联合比索洛尔疗效突出,可有效降低原发性高血压患者血压,改善心功能指标,降低血清ADM、ADT水平,不良反应小。     

小剂量胰岛素持续滴注治疗小儿糖尿病酮症酸中毒的效果观察

目的探究对小儿糖尿病酮症酸中毒患儿实施小剂量胰岛素持续滴注治疗的效果。方法随机将2016年1月—2018年5月该院94例小儿糖尿病酮症酸中毒患儿分为观察组(47例,应用小剂量胰岛素持续滴注治疗)、对照组(47例,应用常规治疗)。将两组结果对比分析。结果观察组总有效率(95.74%)高于对照组(78.72%)(P0.05);观察组患儿的酮体转阴时间、住院时间均短于对照组,且血糖下降速度低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗后空腹血糖及餐后2h血糖和对照组无显著差异(P0.05);观察组低血糖发生率(2.13%)低于对照组(14.89%)(P0.05)。结论对小儿糖尿病酮症酸中毒患儿实施小剂量胰岛素持续滴注治疗的效果更佳,酮体转阴时间更短,血糖下降速度更慢,患儿发生低血糖的机率更低,安全性更高。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取我院住院部2012年1月—2013年9月收治的支原体肺炎患儿50例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组患儿给予红霉素进行治疗,观察组患儿给予阿奇霉素进行治疗。观察两组患儿临床疗效、体温恢复至正常时间、咳嗽消退时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿总有效率为96%,高于对照组的72%(P0.05)。观察组患儿体温恢复至正常时间、咳嗽消退时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为8%,低于对照组的24%(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,有利于促进患儿症状和体征的改善,安全性较高,值得临床推广应用。     

卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2011年8月—2013年8月我院收治的原发性高血压患者88例,将其随机分为观察组和对照组,各44例。对照组使用卡托普利治疗,观察组在对照组基础上,联合使用非洛地平。观察两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周时的血压(舒张压、收缩压),检测患者治疗前后空腹血糖(FBG)、血脂(TG、TC)、肝功能(AST、ALT)、血尿素氮(BUN),并记录患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者舒张压和收缩压比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周、8周时观察组患者舒张压和收缩压均低于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.2%(41/44),高于对照组的70.4%(31/44)(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05);治疗前后两组FBG、TG、TC、AST、ALT、BUN比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压疗效佳,能显著降低患者血压,减少不良反应发生率,且对血糖、血脂及肝肾功能无明显影响。     

卡托普利联合氨氯地平对冠心病并高血压患者的疗效及安全性观察

目的研究卡托普利联合氨氯地平对冠心病并高血压患者的疗效及安全性。方法选取2014年6月~2015年6月本院接受治疗的冠心病并高血压患者80例作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各40例。观察组采用卡托普利+氨氯地平治疗,对照组采用氨氯地平治疗。对比两组患者治疗疗效以及安全性。结果观察组血压控制情况明显优于对照组;观察组用药后不良反应发生率5.00%,与对照组用药后不良反应发生率22.50%相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病并高血压患者,选用卡托普利联合氨氯地平治疗,可有效改善患者血压水平,且安全性较高。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

目的比较雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年7月江西省儿童医院收治的急性喉炎并呼吸困难患儿131例,随机分为观察组66例和对照组65例。对照组雾化吸入布地奈德,对照组静脉滴注地塞米松,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗24 h后临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳消失时间、声音嘶哑消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05);治疗期间观察组患儿不良反应发生率为4.5%(3/66),对照组为7.7%(5/65),差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松,其能迅速缓解患儿临床症状,且安全性高。     

卡托普利联合硝苯地平对2型糖尿病合并高血压患者治疗效果分析

目的分析卡托普利联合硝苯地平对2型糖尿病合并高血压患者的治疗效果。方法选取该院2011年3月—2013年4月该院收治的2型糖尿病合并高血压患者230例,随机分为观察组和对照组,每组115例。对照组给予卡托普利治疗,观察组在对照组的基础上给予硝苯地平治疗。对两组临床疗效,治疗前后血糖、血压和肾功能以及不良反应发生情况进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的69.57%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血糖和血压均显著下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组血糖和血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组肾功能显著改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组肾功能明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药后两组患者均未出现严重不良反应。结论卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压,疗效显著,可显著降低患者血糖和血压水平,改善肾功能,且不良反应较少,值得临床推广和使用。     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效研究

目的观察丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年4月凉山彝族自治州第二人民医院收治的喘息性肺炎患儿137例,随机分为对照组69例和观察组68例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效、症状或体征改善时间及住院时间、治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MBC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿VC、FEV1/FVC、MBC高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效确切,有利于改善患儿临床症状或体征及肺功能,且不良反应较少。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果评价

目的探究蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将我院接收的小儿轮状病毒肠炎患儿63例作为研究对象,按数字随机奇偶法分为对照组与观察组,其中对照组30例应用常规药物治疗,观察组33例给予蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗;观察对比两组患儿治疗疗效以及不良反应发生情况,患儿退热时间、止泻时间,并对小儿轮状病毒肠炎进行临床分析。结果观察组治疗后临床疗效为93.94%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间、止泻时间以及住院时间均短于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组在治疗中发生恶心呕吐1例、腹痛2例,总不良反应发生率为9.09%,对照组在治疗中发生恶心呕吐2例、皮疹1例、腹痛2例,总不良反应发生率为16.67%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎,不仅可缩短患儿止泻时间,不良反应较少,用药安全性高,且临床疗效显著,值得临床应用。     

阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的观察阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2016年9月东莞东华医院儿科收治的支原体肺炎患儿200例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组100例。在常规对症治疗基础上,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、治疗前后气道功能指标及炎性因子,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间及住院时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿用力呼气25%流速(MEF25)、最大呼气中段流速(MEF25~75)及用力呼气50%流速(MEF50)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿MEF25、MEF25~75及MEF50大于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可有效缓解临床症状,缩短住院时间,改善气道功能,减轻炎性反应且安全性较高。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法选取2010年1月—2013年1月我科收治的原发性高血压患者200例,将其随机分为观察组和对照组,各100例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予卡托普利治疗。比较两组患者治疗前后血压、临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组收缩压和舒张压均低于对照组(P0.05);治疗后观察组总有效率为97.0%(97/100),高于对照组的83.0%(83/100)(P0.05)。治疗期间两组患者均无明显不良反应发生,少数不良反应均轻微可耐受。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压疗效更确切,临床疗效显著,不良反应少且轻微,值得临床推广使用。     

眩晕病(原发性高血压)中医护理方案的临床应用效果评价

目的评价眩晕病(原发性高血压)中医护理方案的临床应用效果。方法选择2013年8月—2014年2月我院收治的眩晕病(原发性高血压)患者40例,将其随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组实施常规护理;治疗组在常规护理基础上实施中医护理方案。观察两组患者护理前后血压变化、临床疗效及不良反应情况。结果护理前两组患者收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);护理后治疗组患者收缩压和舒张压低于对照组(P0.05)。治疗组患者总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%(P0.05)。治疗期间两组患者肝肾功能、血常规及尿常规指标均未发生明显变化。治疗组患者不良反应发生率为15.0%,低于对照组的40.0%(P0.05)。结论对眩晕病(原发性高血压)患者实施中医护理方案具有显著效果,能有效改善患者血压,降低不良反应发生率。     

观察中西医结合治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的观察中西医结合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年12月儿科收治的秋季腹泻患儿331例作为研究对象,随机分为联合组166例与对照组165例。对照组给予西医治疗,联合组给予西医治疗的同时加服中药口服与中医推拿治疗。观察两组患儿的退热时间、腹泻症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果联合组的退热时间、腹泻症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组的不良反应发生率为0.00%明显低于对照组的5.45%,两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿秋季腹泻,可提高治愈率,缩短退热时间、腹泻症状消失时间及住院时间,建议在临床广泛推广应用。     

钙剂加肠溶阿司匹林治疗妊娠高血压综合征的效果和安全性分析

目的研究钙剂加肠溶阿司匹林治疗妊娠高血压综合征的效果和安全性。方法本次纳入2018年4月至2019年3月收治的74例妊娠高血压综合征患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组37例单纯予以硫酸镁治疗,观察组37例联合钙剂、肠溶阿司匹林治疗。将两组的血压水平、不良反应发生情况、妊娠结局进行比对。结果观察组患者治疗后的舒张压、收缩压均低于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率进行比较(P0.05);观察组的早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息发生比例均低于对照组(P0.05)。结论对妊娠高血压综合征患者实施钙剂联合肠溶阿司匹林治疗安全有效,不仅能提高血压控制效果,还可优化妊娠结局。     

围术期护理干预对子宫肌瘤并高血压患者血压波动及不良事件发生率的影响分析

目的探讨围术期护理干预对子宫肌瘤并高血压患者血压波动及不良事件发生率的影响。方法 86例子宫肌瘤并高血压患者以电脑随机分组法分为对照组(43例)和观察组(43例),各给予常规护理、常规协同围术期护理干预。比较两组血压水平、不良事件发生率、住院时间及护理满意度。结果两组干预后血压波动值比较,观察组较低。观察组不良事件总发生率(4.65%)较对照组(20.93%)低(P0.05)。观察组住院时间较对照组短,护理满意度评分较对照组高(P0.05)。结论在子宫肌瘤并高血压患者中围术期护理的运用,可减轻患者血压波动,降低不良反应总发生率,缩短住院时间,提高护理满意度。     

酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响

目的观察酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效,并探讨其对肺功能的影响。方法选取2012年5月—2015年2月在武汉市医疗救治中心儿科住院的毛细支气管炎患儿125例,随机分为对照组42例、小儿肺热咳喘口服液组42例、联合组41例。3组患儿均给予常规治疗,小儿肺热咳喘口服液组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,联合组患儿给予酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗,3组患儿均连续治疗7 d。比较3组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间(包括退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间)、住院时间及临床疗效,并观察3组患儿治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果治疗前3组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(TV)和达峰时间比(TPTEF/TE)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿RR低于对照组,TV和TPTEF/TE高于对照组(P0.05);联合组患儿RR低于小儿肺热咳喘口服液组,TV和TPTEF/TE高于小儿肺热咳喘口服液组(P0.05)。联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于对照组,联合组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于小儿肺热咳喘口服液组(P0.05)。联合组患儿临床疗效优于小儿肺热咳喘口服液组和对照组(P0.05);小儿肺热咳喘口服液组和对照组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组患儿治疗期间均未出现药物相关不良反应。结论酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效确切,能有效改善患儿肺功能、缓解临床症状、缩短住院时间,且安全性较高。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压临床效果观察

目的探讨对妊娠期高血压应用拉贝洛尔联合硫酸镁的临床效果。方法采用"随机分组法"将我院收治的98例妊娠期高血压患者分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组应用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗,观察组应用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗。对比两组的血压水平和不良反应发生率。结果治疗后,两组的血压水平相比无明显差异(P0.05);观察组的各项不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论妊娠期高血压患者应用硫酸镁和拉贝洛尔进行药物治疗可有效降低患者的血压水平,且并发症的发生率较低。     

强力定眩片加硝苯地平对高血压病人血压、眩晕症状的影响

目的观察强力定眩片加硝苯地平对高血压病人血压、眩晕症状的影响。方法选取70例高血压合并眩晕症状病人,按随机数字法分为观察组和对照组两组,各35例。对照组给予硝苯地平加盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗,观察组给予强力定眩片加硝苯地平治疗,比较两组病人治疗前后血压、眩晕症状改善情况。结果治疗后两组舒张压、收缩压、眩晕症状积分均显著低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后观察组血压控制总有效率为94.19%,优于对照组77.14%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05);观察组病人不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论强力定眩片加硝苯地平可改善高血压病人血压水平,缓解眩晕症状。