比索洛尔与尼可地尔联用对冠心病介入治疗后心绞痛的影响

目的观察比索洛尔与尼可地尔联合用药对冠心病介入治疗后心绞痛症状及预后的影响。方法选择经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的心绞痛患者68例,随机分为治疗组(比索洛尔5mg/d+尼可地尔5mg,3次/日)和对照组(比索洛尔5mg/d)。两组患者PCI术后常规给予基础治疗,观察术后14d患者心绞痛缓解情况及3月内主要不良心血管事件。结果术后14d治疗组患者心绞痛缓解和心电图表现均好于对照组(P<0.05)。随访3月,两组均未发生死亡、心肌梗死、脑卒中等事件。结论比索洛尔联用尼可地尔对PCI术后心绞痛具有很好的缓解作用。     

尼可地尔联合比索洛尔治疗急性心肌梗死后心绞痛疗效观察

目的观察尼可地尔联合比索洛尔治疗急性心肌梗死后心绞痛的疗效。方法将急性心肌梗死后出现心绞痛患者60例随机分为两组,各30例。对照组给予标准抗心绞痛基础上加美托洛尔及单硝酸异山梨酯,治疗组在标准抗心绞痛基础上给予尼可地尔联合比索洛尔,疗程均为2周。结果治疗组总有效率达90.0%显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图缺血改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔联合比索洛尔治疗急性心肌梗死后心绞痛效果较好,对心肌供血改善有一定疗效。     

老年心绞痛患者C反应蛋白、缺血修饰性蛋白、肌酸激酶同工酶、脑钠肽变化与疗效关系

目的探讨比索洛尔治疗老年患者冠心病心绞痛的临床疗效。方法回顾性分析110例老年冠心病心绞痛患者,根据治疗方式分为比索洛尔组(43例)和常规治疗组(67例);常规治疗组采用硝酸酯类、长效钙拮抗剂、拜阿司匹林等药物进行治疗,比索洛尔组在常规治疗基础上加用比索洛尔。比较两组治疗后第6周心绞痛、心电图变化治疗前与治疗后第6周的C反应蛋白(CRP)、左心室功能、缺血修饰性蛋白(IMA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)变化。结果治疗后比索洛尔组CRP、BNP较常规治疗组更低(P0.05);比索洛尔组心电图疗效显效(62.79%)高于常规治疗组(31.34%),比索洛尔组无效和加重比例均低于常规治疗组;比索洛尔组心绞痛显效(62.79%)高于常规治疗组(31.34%),比索洛尔组无效和加重比例均低于常规治疗组。结论在常规治疗心绞痛方案的基础上加用比索洛尔的临床疗效更好,可显著改善患者的心绞痛症状。     

比索洛尔改善冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者的疗效分析

目的分析比索洛尔改善冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者的疗效。方法以2017年1月—2018年3月于该院接受诊治的72例冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者为例,数字表法划入实验组与参照组(n=36)。参照组患者实施抗凝、抗脂及降糖等常规治疗,实验组在此基础上联合口服比索洛尔治疗,对比两组患者的血糖、心脏功能改善情况,计算患者不良反应发生率。结果治疗前两组患者的血糖指标比较无显著区别,治疗后实验组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白指标显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后左心房内径指数、左心室射血分数均得到显著改善,但是实验组患者的优化程度更高,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。参照组患者治疗期间出现2例不良反应,实验组患者治疗期间出现4例不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全的疗效显著,能够显著改善患者的血糖水平、心脏功能,且药物治疗期间患者未见严重的不良反应,建议在临床治疗中推广使用。     

比索洛尔联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的效果分析

目的探讨比索洛尔联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床效果。 方法将89例不稳定型心绞痛患者按随机数表法分为两组,A组(44例)接受比索洛尔辅助治疗,B组(45例)在A组治疗基础上接受低分子肝素辅助治疗。统计两组患者治疗总有效率及不良反应发生率,检测两组患者治疗前后血液流变学指标水平和心功能指标水平。 结果A组治疗总有效率(81.82%)低于B组(95.56%),P<0.05;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组患者血液流变学指标水平均低于A组(P<0.05);治疗后B组患者LVESD、LVEDD水平均低于A组,但LVEF水平较高。 结论比索洛尔联合低分子肝素治疗可有效改善不稳定型心绞痛患者凝血状态和心功能,且不会增加用药风险,可在临床推广。     

盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探讨高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗的运用效果观察。方法纳入我院2018年2月至2019年2月的高血压合并冠心病患者共80例,将80例患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组加用比索洛尔治疗,两组患者均治疗6个月,观察治疗后的总有效率,统计治疗前后的SBP和DBP水平,多普勒超声检测动脉内膜中层厚度。并统计两组患者治疗后的不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P0.05)。观察组治疗后的血压和动脉内膜中层厚度水平较对照组下降明显(P0.05)。观察组的心绞痛症状的改善率较对照组升高(P0.05)。两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗后临床疗效和安全性较高,且改善了血压和动脉内膜中层厚度水平。     

银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者临床研究

目的探讨银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取2015年2月至2018年4月我院收治的冠心病心绞痛患者136例,随机分为观察组和对照组,每组68例。观察组患者给予银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗,对照组患者仅给予尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率、发作持续时间,硝酸甘油使用量,炎性因子水平,氧化应激指标水平。结果观察组患者的治疗总有效率(97.06%)显著高于对照组(83.82%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,两组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间和硝酸甘油使用量均显著下降,观察组患者的水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者的白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)水平均显著下降,超氧化物歧化酶(SOD)显著升高,观察组患者的IL-6、TNF-α、CRP、MDA水平均显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(2.94%)明显低于对照组(13.24%),差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者临床疗效显著,能有效缓解临床症状,抑制炎症反应和氧化应激反应,降低不良反应发生率。     

比索洛尔联合氨氯地平治疗对老年冠心病并高血压临床疗效及预后观察

目的分析比索洛尔联合氨氯地平治疗对老年冠心病并高血压临床疗效及预后观察。方法选择本院2018年1月-2019年1月收治的70例老年冠心病并高血压患者,随机分成两组,对照组35例使用比索洛尔治疗,研究组35例在对照组基础上添加氨氯地平治疗,对两组临床疗效及不良反应情况比较。结果治疗后,研究组显效21例,好转13例,研究组总有效率为97.14%,比对照组的82.85%高,差异具有统计学意义(P<0.05);研研究组患者不良反应发生率为8.57%,比对照组的25.71%低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔联合氨氯地平治疗老年冠心病并高血压患者,可减少患者不良反应,有效提高临床治疗疗效,临床上值得推广使用。     

尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的疗效观察。方法选取2013年11月~2015年6月我院收治的稳定型心绞痛患者125例作为研究对象,将其随机分为试验组63例和参照组62例。试验组给予尼可地尔治疗,参照组给予单硝酸异山梨酯治疗。观察两组患者的疗效与不良反应。结果治疗后,试验组的总有效率为90.48%,高于参照组的74.19%,表明尼可地尔疗效优于单硝酸异山梨酯,差异有统计学意义(P0.05);试验组的不良反应发生率为20.63%,高于参照组的6.13%,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛的疗效较单硝酸异山梨酯显著,不良反应较少,依从性高,值得临床应用。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法将2010年6月—2011年6月就诊的82例冠心病室性期前收缩患者随机分为治疗组与对照组,治疗组41例采用步长稳心颗粒与比索洛尔联合治疗,对照组41例采用单纯比索洛尔治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.36%,对照组总有效率为81.82%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组经治疗后,24h动态心电图监测有明显改善,室性期前收缩次数有所减少(P<0.05),ST段压低有所改善(P<0.05),其持续时间亦减少(P<0.05)。治疗组2例出现不良反应,对照组3例出现不良反应,两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性期前收缩有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

尼可地尔治疗合并2型糖尿病的冠心病患者PCI术后心绞痛的疗效观察

目的探讨尼可地尔对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并2型糖尿病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心绞痛的治疗效果。方法选择解放军153中心医院于2013年1月~2016年7月收治的冠心病患者92例,其中男性52例,女性40例,年龄59~82岁,平均(67.3±10.5)岁。所有患者均合并2型糖尿病并行PCI,术后再发心绞痛。按照随机数字表将入选者随机分为实验组和对照组,每组各46例。给予冠心病二级预防治疗基础上,实验组术后口服尼可地尔,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,均治疗4周。记录所有入选患者术后心绞痛发作次数、发作持续时间和心电图测定结果,评价两组心绞痛治疗疗效。记录治疗期间不良反应发生情况。结果实验组显效15例(32.6%),有效25例(54.4%),无效6例(13.0%);对照组显效7例(15.2%),有效24例(52.2%),无效15例(32.6%)。实验组总有效率高于对照组(87.0%vs.67.4%),差异有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,两组均出现不良反应,未出现低血压和肝肾功能损害。对照组出现头痛、恶心、面目潮红;实验组出现头痛、面目潮红和窦性心动过缓,均未特殊处理后自行好转。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔能够明显改善冠心病合并2型糖尿病患者PCI术后心绞痛,安全性好。     

参松养心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的探讨参松养心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者疗效观察。方法选取2014年1月至2019年1月我院冠心病心绞痛患者90例,依照不同治疗方案分组,各45例。常规组给予尼可地尔治疗,研究组在常规组基础上给予参松养心胶囊治疗,对比两组临床疗效、心电图疗效、临床症状改善情况。结果研究组治疗后临床疗效为95.56%、心电图疗效为95.56%,高于常规组80.00%、77.78%(P0.05);治疗后研究组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于常规组,心绞痛持续时间短于常规组(P0.05)。结论参松养心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者疗效显著,可有效减少心绞痛发作频率、硝酸甘油用量,缩短心绞痛持续时间。     

复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的探究复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年11月枣庄市薛城区人民医院收治的120例稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组患者在常规治疗基础上采用复方丹参滴丸治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合尼可地尔治疗。比较两组患者治疗6周后心绞痛疗效、心电图疗效及不良反应发生情况。结果 (1)心绞痛疗效:治疗组患者心绞痛改善情况优于对照组(u=1.972,P=0.048)。(2)心电图疗效:治疗组患者心电图改善情况优于对照组(u=2.126,P=0.033)。(3)不良反应:治疗组有4例(6.7%)、对照组有3例(5.0%)患者出现轻微头晕,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.152,P=0.697)。结论复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗稳定型心绞痛临床疗效显著,不良反应轻微。     

尼可地尔对稳定性心绞痛患者的疗效探析

目的探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法选取2010年5月至2014年5月我院收治的80例稳定性心绞痛患者,随机分成两组,每组40例,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上采用尼可地尔治疗,观察两组的临床疗效、不良反应发生率以及心绞痛指标变化情况。结果经治疗,两组患者的躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态以及心绞痛发作频率等心绞痛指标均有所改善,且观察组的改善水平明显优于对照组,临床疗效明显高于对照组(98.68%vs 81.65%),不良反应发生率明显低于对照组(10.0%vs32.5%),P0.05,有统计学意义。结论采用尼可地尔配合常规药物治疗稳定性心绞痛有显著效果,能够缓解患者的病情,减轻其痛苦,且不良反应发生率较小,值得临床推广。     

试析尼可地尔对改善冠心病患者介入治疗后心绞痛的疗效

目的分析尼可地尔对冠心病患者介入治疗后心绞痛的改善情况,以提高疗效。方法选取我院2015年2月~12月收治的冠心病介入治疗患者82例作为研究对象,根据入院时间将其分为研究组和对照组,各41例。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在此基础上加用尼可地尔进行治疗,观察比较术后两组患者心绞痛的缓解情况。结果研究组患者心绞痛治疗的总有效率为97.6%,显著高于对照组的87.8%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者心电图检查总有效率为95.1%,明显高于对照组的82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔能够有效降低心绞痛发作次数,对改善冠心病患者介入治疗后心绞痛症状具有非常好的疗效,值得临床推广使用。     

卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病的临床疗效研究

目的讨论冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的效果及安全性。方法现随机选取2015年8月-2017年1月在我院接受治疗的100例冠心病心肌缺血患者作为研究对象,并按照数字盲选法将其分为实验组50例、对照组50例,对照组患者给予卡维地洛治疗,实验组则给予卡维地洛与尼可地尔联合应用治疗,对两组患者的治疗效果、治疗过程并发症发生率以及治疗前后心电图变化进行对比和分析。结果实验组患者的治疗有效率为98.0%,明显高于对照组的88.0%(P0.05);对照组患者在治疗期间并发症发生率为6.0%,明显低于对照组的14.0%(P0.05);实验组患者心电图变化程度明显优于对照,其组间差异比较明显,具有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病心肌缺血的治疗中,可应用卡维地洛联合尼可地尔予以治疗,其能够明显的提升本病的治疗有效率,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

尼可地尔联合磷酸肌酸注射液治疗不稳定性型心绞痛的临床研究

目的探讨口服尼可地尔、磷酸肌酸注射液联合治疗不稳定型心绞痛的临床应用效果。方法选取我院2014年6月~2016年5月收治的患者94例作为研究对象,所有患者按冠心病二级预防治疗用药,对照组加用磷酸肌酸注射液,观察组加用磷酸肌酸注射液后再使用口服尼可地尔,治疗14天后,进行疗效和不良反应评价。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组患者心绞痛发生频率相比,观察组减少;与对照组患者持续时间相比,观察组时间明显缩短。治疗期间,对照组和观察组患者均无严重不良反应病例,差异无统计学意义(P0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者给予尼可地尔联合磷酸肌酸注射液治疗可显著提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

尼可地尔对老年冠心病稳定型心绞痛合并糖尿病患者的临床观察

目的评价注射用尼可地尔短期静脉应用及口服尼可地尔片序贯治疗对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛合并糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法选择2017年5月至2018年10月于解放军总医院第七医学中心干部病房四科住院的60例老年冠心病稳定型心绞痛合并糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察组在对照组基础上联合注射用尼可地尔治疗,治疗14 d后观察两组患者临床疗效的改善情况。之后对照组患者维持原有常规口服药物治疗,观察组患者在常规药物基础上加用口服尼可地尔片序贯维持治疗。3个月后观察两组患者的心绞痛发作次数和发作持续时间、血糖水平变化及不良反应情况。结果短期内应用注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠可有效改善患者心绞痛的临床症状。在常规口服药物治疗基础上加用尼可地尔片序贯治疗3个月后,可明显减少患者心绞痛的发作次数及发作持续时间,且对患者的血糖无明显影响。对照组患者在整个治疗期间无明显不良反应发生。观察组在静脉应用注射用尼可地尔期间,有4例患者出现血压轻微下降,1例出现中度头痛,在口服尼可地尔片序贯治疗3个月内有1例患者出现轻微头痛,头痛出现在治疗早期。两组患者均未出现严重不良反应。结论无论是注射用尼可地尔静脉短期应用,还是口服尼可地尔片序贯维持治疗,对冠心病合并糖尿病患者均有较好的临床疗效,不影响患者血糖,且安全性较高。     

尼可地尔联合瑞舒伐他汀对接受PCI治疗的患者心肌保护作用的研究

目的探讨在经皮冠状动脉介入治疗患者中应用尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗对其的心肌保护作用。方法对本院80例行经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组在术前给予患者瑞舒伐他汀治疗;治疗组则在此基础上联合给予尼可地尔治疗。观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗期间均无出现明显的药物不良反应(P0.05);治疗组患者的治疗总有效率为95%,对比对照组85%有明显的提高(P0.05);治疗后治疗组患者的的hs-CRP、hs-cTnT、Tnf-α以及IL-10水平,对比对照组有明显的改善(P0.05)。结论在行经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者中,术前给予尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗,具有良好的效果,值得应用于临床。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗老年高血压性心脏病室性心律失常的临床疗效观察

目的探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗老年高血压性心脏病致室性心律失常的临床疗效。方法采用随机、双盲、双模拟试验法,将180例老年高血压性心脏病致心律失常患者按照1:1:1比例随机数字分组为三组(各60例):参松组服用参松养心胶囊和比索洛尔模拟剂;比索洛尔组服用比索洛尔和参松养心胶囊模拟剂;联合组同时服用参松养心胶囊和比索洛尔。比较三组患者治疗前后的心率变异性指标变化及临床疗效、不良反应发生率。结果联合组的RMSSD、SDNN、SDANN水平均显著高于另外两组,比索洛尔组的RMSSD、SDNN、SDANN水平均显著高于参松组(P0.05)。联合组的总有效率为90.00%,显著高于另外两组,比索洛尔组的总有效率为75.00%,显著高于参松组的66.67%(P0.05)。三组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗老年高血压性心脏病致室性心律失常能够有效改善患者的心率变异性,缓解临床症状,其临床疗效确切,不良反应少,安全性好。