复方氯己定洗液的含量测定

采用紫外分光光度法，替硝唑的含量在317nm波长处直接测定，醋酸氯己定的含量在254、273．5nm波长处用双波长等吸收点法测定。结果平均回收率分别为99．3％(RSD=0．97％)和100．6％(RSD=1．10％)。表明该法操作快速、简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸氯己定的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸酸氯乙含量的办法。方法；用C18 ODS色谱柱：水－－乙晴－－冰醋酸（70：30：1）为流动相：UV检测波长254nm。结果：该方法回收率为甲硝唑99.9%,RED1.3%（N＝6）；醋酸氯己定100.3%，RSD1.8%(N=6)。结论；该法不需要经提取分离，溶解后直接进样，简便、快速、准确、灵敏。     

G-6608复方喷雾中氢溴酸高乌甲素和醋酸氯己定含量测定及稳定性研究

目的：建立测定G-6608复方喷雾的高效液相色谱法,测定主药含量并考察制剂的稳定性。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm）;流动相：乙腈-0.025 mol/L KH2PO4（33∶67）,加0.3%三乙胺并调pH至3.0;流速：1.0 mL/min;检测波长：252 nm。结果：氢溴酸高乌甲素和醋酸氯己定的线性范围分别为5~100μg/mL（r=0.999 96）、2.5~50μg/mL（r=0.999 96）,平均回收率分别为99.60%、99.73%（n=9）。结论：该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,可用于G-6608复方喷雾的质量控制。     

HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定栓的含量。方法:以依利特Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱;0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至2.5)-乙晴(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为259nm;柱温为室温;用外标法对其进行定量。结果:醋酸氯己定的浓度在10～70μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=53.8923×C-15.3636,r=1.000,平均回收率为99.72%,RSD为1.11%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于醋酸氯己定栓的含量测定。     

甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法改进

目的：规范甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法：在部颁标准采用的分光光度法基础上进行改进。结果：葡萄糖酸氯己定平均回收率为100．0％,RSD为0．24％。结论：改进后的测定方法准确、重复性好。     

褶合光谱法同时测定氯强滴眼液中两组分的含量

目的：建立氯强滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙的含量测定方法。方法：采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果：氯霉素、醋酸泼尼松龙的平均回收率和相对标准偏差分别为99．52％、0．57％和99．82％、0．25％。结论：该法准确、简便和经济。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂药物中氨苄西林的含量

目的　利用电荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂中氨苄西林的含量。方法　电荷转移分光光度法。结果　氨苄西林与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数为 14 1 7± 32 0 ;测定氨苄西林的线性范围是 0～ 4 0mg/L ,相对标准偏差 2 3%。结论　荷转移分光光度法简单、快速、灵敏 ,可用于栓剂中氨苄西林含量测定     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法:采用Sino Chrom ODS-BP C18柱(5μm,4.6×150mm)为分析柱,甲醇-0.5%磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长为217nm,流速为1.0mL.min-1。结果:回归方程为A峰=14.9727C+24.3857(r=0.9999),在(40.0～160.0)μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回收率为100.1%,RSD为1.10%。结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的：建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法。方法：旋光法。结果：硝酸毛果芸香碱在0.5％～2.5％浓度范围内线性关系良好。回归方程C=0．4094α＋0．0037，r=0．9999。硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率（n=9）为99．83％；RSD为0．30％。结论：本法操作简便，结果准确。可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年白内障临床观察

目的:观察明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年性白内障的疗效。方法:将136例早期老年性白内障患者随机分为观察组68例(122眼)和对照组68例(125眼),对照组局部法可林滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上服用明目地黄丸,进行90d的临床观察,观察视力与晶体混浊程度。结果:两组患者视力在治疗后与治疗前相比均有显著差异(P<0.05),两组患者治疗后视力、晶体混浊程度等指标比较差异显著(P<0.05),观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年性白内障安全,疗效显著,具有推广价值。     

珍芪滴眼液治疗慢性结膜炎的临床观察

目的观察并分析珍芪滴眼液对慢性结膜炎的临床疗效。方法入选120例慢性结膜炎患者,随机分入珍芪滴眼液治疗组和珍珠明目滴眼液对照组,采用单盲试验方法,结膜囊滴眼用药,每日4次,连续4周。分别于治疗前、治疗后每周观察患者眼部自觉症状和体征,并按分级量化标准评分。结果患者用药4周后评定疗效,珍芪滴眼液组治疗慢性结膜炎的总有效率为81.67%、改善中医证候的总有效率为93.33%,珍珠明目滴眼液组分别为70%、83.33%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论珍芪滴眼液对慢性结膜炎有较好的治疗作用,有望成为新药用于临床。