128例氨磺必利片不良反应报告分析

目的探究氨磺必利片所致不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年1月至2019年5月国家药品不良反应监测系统河南省平台上报的128例氨磺必利片不良反应报告,分别按患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、不良反应表现等进行统计和分析。结果氨磺必利片所致不良反应以15~44岁的患者居多(75.78%);累及系统主要为中枢及外周神经系统、内分泌系统、胃肠系统、心血管系统的损害等,临床主要表现为锥体外系症状、高催乳素血症、窦性心动过缓、便秘、白细胞减少等。结论临床应重视和警惕氨磺必利片所致的不良反应,加强氨磺必利片应用时的监测,谨防严重不良反应的发生。     

氨磺必利不良反应文献概述

氨磺必利是一种新型非典型抗精神病药物，对精神分裂症有明确的疗效。近年来国内有文献报道其不良反应，现概括如下。 1过敏反应 胡满基等报道，患男，22岁，因精神分裂症给予氨磺必利200mg／d治疗，3天后加量至600mg／d，2天后出现皮肤瘙痒，颈、背及双上肢皮肤有散在粉红色丘疹，形状不规则，突出于皮肤表面，有抓痕，给予抗过敏对症治疗，3天后皮疹好转。二次口服本品，再次出现上述症状，且较前次加重，遂停药，予对症治疗，1周后皮疹消失，改用帕利哌酮治疗，未再出现药物性皮疹。提示使用本品前应详细询问患者过敏史。     

氨曲南注射液致白细胞减少1例

患者,女,38岁,于2010年8月6日无明显诱因出现腹痛,呈持续性加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为黄色黏稠液体。无放射,无反酸、烧心,发热,T38．1℃,黄疸。无腹泻、气短、咳嗽、咳痰。我院门诊予布桂嗪（强痛定）止痛,彩色B超示：胆囊多发结石,胆囊炎;胰腺回声略减低,     

氨磺必利的合成

4-乙酰胺基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经浓硫酸磺化、水解、氯化、还原后与溴乙烷反应,再水解得到3-乙基磺酰基-4-氨基-6-甲氧基苯甲酸,最后与1-乙基-2-氨甲基吡咯烷在三乙胺和氯甲酸乙酯作用下缩合制得抗精神分裂症药氨磺必利,总收率约61％.     

氨磺必利治疗首发精神分裂症50例临床疗效探讨

目的探讨氨磺必制治疗首发精神分裂症患者的临束疗效。方法选择符合条件的首发精神分裂症患者50例,阳性亚型组以≥400mg/d为起始剂量,阴性亚型组以100～300mg/d为起始剂量的氨磺必利治疗10周,疗效评定采用阳性与阴性量表(PANSS)。结果治疗结束时,痊愈3.7%,显效66.1%,有效22.2%,PANSS量表总分及分量表分与治疗前比较均有显著性差异。结论氨磺必利对精神分裂症的阳性及阴性症状均有疗效,且以较低剂量即能明显改善阴性症状为突出特点。     

氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效及不良反应研究

目的:观察氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效及不良反应.方法:在2015年7月~2016年10月在我院接受住院治疗的精神分裂症患者中随机选择72例,作为本次试验的研究对象,并根据随机的原则,分为观察组以及对照组,观察组36例,采取氨磺必利进行治疗,对照组36例,采取齐拉西酮进行治疗,用药后,对两组治疗效果以及不良反应进行对比.结果:观察组以及对照组在阳性症状、阴性症状以及精神病理评分等临床指标上进行对比,差异不明显(P>0.05),无统计学意义.通过比较得知,对照组失眠2例,闭经1例,激越2例,不良反应发生率为13.89%,观察组失眠3例,闭经1例,激越2例,不良反应发生率为16.67%,组间数据差异不明显(P>0.05),无统计学意义.结论:氨磺必利、齐拉西酮两种抗精神分裂症的药物在疗效与不良反应方面的差异较小,因此在用药过程中需根据具体情况,尽量提高临床疗效.     

氨磺必利片致药疹1例

病例:患者,男,26岁.因"自笑、乱语、行为冲动"于2013年3月8日入院.入院查体:体温(T)36.3℃,脉搏(R)88次/min,呼吸(P)18次/min,血压(BP) 125/80mmHg.精神检查:意识清楚,接触交谈被动,思维散漫,有幻听,常对着空气自语,有关系妄想、被害妄想,情感平淡,意志力减退,不愿住院,有冲动表现,情感不协调,智力正常,无自知力.入院诊断:精神分裂症.入院后予奥氮平片控制精神症状,脑得生丸(浓缩丸)改善脑功能.至3月13日患者精神症状未明显改善,加用氨磺必利片(赛诺菲(杭州)制药有限公司,批号:2110191LL)0.2g qd,未出现明显药物副作用,3月18日氨磺必利片加至0.2g bid,当天晚上患者即出现皮肤瘙痒,有明显红点.     

氨磺必利治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的观察氨磺必利(齐鲁制药有限公司,商品名为帕可)治疗首发精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药。方法对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用氨磺必利,临床观察8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应。结果经氨磺必利治疗,临床痊愈37例(92.5%);好转2例(5%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻,患者依从性好。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：观察氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将60例首发精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组30例,利培酮组30例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（ PANSS ）评定疗效,采用副反应量表（ TESS ）评定治疗中出现的不良反应。结果氨磺必利组的治疗总有效率为83.33%,利培酮组为80.00%,两组疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）;氨磺必利组的体重增加明显少于利培酮组（ P〈0.05）。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,且氨磺必利引起体重增加数例明显较少,值得临床推广。     

新型抗精神病药氨磺必利

近 1 5a来 ,以阴性症状为主的精神分裂症越来越引起人们的关注。现已认识到 ,这一类患者部分的阴性症状是单纯、原发的 ,并可能与多巴胺能功能减弱有关 ,故对经典抗精神病药物疗效欠佳。因此 ,有必要寻找新型治疗药物。氨磺必利 (amisulpride,ASP) ,商品名 Solian,是由 Sanofi- Synthelabo公司开发的一种针对阴性症状具有显著优点的新型非经典抗精神病药物 ,系苯甲酰胺类衍生物 ,化学名称 4-氨基 -氮 - 1 - [(1 -乙基 - 2吡咯烷 )甲基 ]- 5-乙基磺酰 - 2 -甲氧基苯甲酰胺[4- amino- N- 1 [(1 - ethyl- 2 - pyrrolidinyl) methyl]- 5-(eth…     

氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效及不良反应的观察

目的：观察氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法对本院2012年-2013年间服用氨磺必利的首发精神分裂症患者68例进行分析,治疗前及治疗8周后进行血压、体重测量,使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应,并进行空腹血糖、血脂、肝功和心电图检查。随时记录不良事件。结果治疗8周后PANSS评分较治疗前显著减低,差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率低。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应发生率低,依从性好。     

氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 60例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各30例,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别在治疗第8周末评估疗效及副反应。结果氨磺必利组显效率为73.3%,奥氮平组显效率为80.0%,两组有效率均为93.3%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。奥氮平组体重增加、镇静嗜睡的发生率明显高于氨磺必利组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当,但在体重增加、镇静嗜睡方面不良反应相对较少。     

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究

目的通过本次试验进一步的说明小剂量氯氮平加氨磺必利药物在治疗精神分裂症方面的疗效和安全姓。方法本次试验随机选取了100例精神分裂症患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,两组各50例患者,对照组患者采用传统的氯氮平进行治疗,服用标准为:初次服用量25 mg/d,2周后根据患者病情状况将剂量调整在200~400 mg/d,最大剂量不超过600 mg/d;而观察组则采用小剂量氯氮平和氨磺必利两种药物合并治疗方式,氯氮平初次服用剂量为25 mg/d,氨磺必利初始剂量为200 mg/d,服用14 d之后,将分别将氯氮平和氨磺必利的剂量调整为100 mg/d、400~1200 mg/d,两组患者治疗时间均为42 d,对比分析两组患者的疗效和不良反应。结果观察组患者的显效率达到了28%、有效率达到了70%、总有效率高达98%,对照组组患者的显效为22%、有效率为60%、总有效率只有82%,观察组显效率、有效率和总有效率均远远的超过对照组。治疗14 d之后,观察组患者的BPRS和TESS评分较对照组都要低很多。结论小剂量氯氮平氨磺必利两种药物联合治疗精神分裂症更具效果,且对患者的负面影响较低,适用于在临床治疗当中进行治疗。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例住院精神分裂症患者被随机分为两组各30例。研究组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程均为8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应评定量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗8周末,两组PANSS总分较治疗前显著下降,两组间差异无显著性。两组总有效率分别为84.7%,和81.3%,两组间无显著差异性(P>0.05)。两组不良反应均轻微,不良反应发生率比较无显著差异性(P>0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症与利培酮疗效相近,安全性好,不良反应小,值得临床应用。     

氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及安全性分析

目的:探索分析应用氨磺必利治疗精神分裂症临床效果及其安全性.方法:选择我院收治的精神分裂症患者作为研究对象并进行分组治疗,对照组应用利培酮进行治疗,研究组应用氨磺必利进行治疗.将两组临床疗效进行对比.结果:治疗8周后,两组患者的卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)以及阳性阴性症状量表(PANSS)均有减分,研究组减分情况显著多于对照组(P<0.05).两组患者总有效率组间差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后EPS增分值、体重增加以及胰岛素抵抗指数增加组间不具有显著差异(P>0.05),研究组治疗后QTc、血糖以及泌乳素增加情况显著幅度显著低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率组间差异不具有统计学意义(P>0.05). 结论:应用氨磺必利治疗精神分裂症,可以产生显著的效果,尤其是对抑郁症状以及阴性症状可以产生显著的效果,不良反应发生率低,安全性高,具有推广价值.     

氨磺必利的药理学进展与临床应用评价

氨磺必利作为目前精神病治疗的常用非典型抗精神药物,其能够选择性作用多巴胺D2受体以及 D3受体。相对于传统所用抗精神病药物而言,氨磺必利具有明显显著的优势,且不良反应少,应用于精神分裂症阳性以及阴性症状的临床治疗中效果显著。为加深对氨磺必利的认识,本次研究笔者就氨磺必利的药理学进展以及临床应用进行详细地阐述。     

氨磺必利对晚发性分裂症的疗效分析

目的:探讨氨磺必利与喹硫平治疗晚发性分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机对照的试验方法,将60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组,每组30例.于入院时、治疗2周末、4周末、12周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果:在治疗第2周末和4周末,氨磺必利组阳性症状量表分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P＜0.05),在12周末时有非常显著意义(P＜0.01).在治疗的第4周末和12周末,氨磺必利组的PANSS总分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P＜0.05).氨磺必利组总体不良反应率为69.32％,与喹硫平组64.15％差异无统计学意义(P＞0.05).结论:氨磺必利总体疗效优于喹硫平,对阳性症状效果更优,两者不良反应均轻微.     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照分析

目的：对照分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂的疗效及安全性。方法100例确诊为精神分裂症的患者,随机分为对照组和实验组,各50例,对照组给予利培酮,实验组给予氨磺必利,治疗观察8周;采用PANSS(阳性与阴性量表)、CDSS(卡尔加精神分裂症抑郁量表)评价药物的疗效;采用TESS(症状量表)评价药物的不良反应。结果连续给药治疗8周后,利培酮治疗总有效率为82%,氨磺必利治疗总有效率为86%,两组治疗疗效差异无统计学意义(P>0.05);阴性、抑郁症状评价指标N减分及CDSS减分实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);利培酮、氨磺必利治疗的不良反应发生率分别为46%、38%,组间差异无统计学意义(P>0.05),但氨磺必利对于患者体重及泌乳素分泌的影响更小。结论氨磺必利治疗精神分裂症的总体疗效与利培酮相似,其在改善精神分裂症患者的阴性症状和情感症状方面更佳,且不良反应相对更少,对于患者体重和泌乳素的影响更轻。