不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理分析

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理分析。方法选取2014年4月~2016年1月我院接受治疗的脑梗死患者112例,将其随机分为观察组和对照组,各56例。两组患者均采用常规治疗,观察组患者在此基础上加用辛伐他汀。结果观察组总有效率为96.43%。对照组总有效率为85.71%。两组差异有统计学意义(P0.05)。结论加大剂量的辛伐他汀不会对肝肾功能健全的患者产生不良反应,大剂量的辛伐他汀有着较好的疗效,能有效改善患者神经。     

辛伐他汀对高血压患者合并高血脂症的血管内皮功能改善与血胆固醇降低程度不相关

目的 探讨不同剂量的辛伐他汀对高血压合并高血脂症患者血管内皮功能的作用是否有量效关系.方法 共人选高血压合并高血脂症患者80例,随机分为4组:对照组(不服用辛伐他汀,n=20),辛伐他汀5mg组(n=20)、辛伐他汀10 mg组(n=20)、辛伐他汀20 mg组(n=20),治疗8周.采用超声法检测内皮依赖性血管舒张功能(FMD),同时观察血脂水平变化.结果 辛伐他汀治疗8周后,5、10、20 mg呈剂量依赖性显著降低血总胆固醇(分别降低9%、18%、29%)和低密度脂蛋白胆固醇水平(分别降低12%、24%、35%),不同剂量组之间总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低程度有显著差异(P<0.05).对照组治疗8周后血脂水平无明显变化(P>0.05).5、10、20 mg的辛伐他汀均可显著改善高血压合并高血脂症患者的FMD[5 mg:治疗前(3.4±3.0)%比治疗后(7.5±5.1)%;10 mg:治疗前(3.8±3.0)%比治疗后(8.0±4.9)0 mg:治疗前(3.6±3.5)%比治疗后(8.1±6.1)%;P均<0.01].但3组之间FMD的变化值无显著差异(P>0.05),且FMD的改善与血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的降低不相关.对照组FMD虽有轻度增加,但差异无统计学意义.辛伐他汀治疗后肱动脉内径、肱动脉对硝酸甘油的反应均无显著改变.结论 辛伐他汀具有降脂以外的改善内皮功能的作用,但与血胆固醇降低程度不相关.     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效

目的探究老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量(小剂量20mg和大剂量40mg)辛伐他汀治疗的临床疗效。方法随机抽取我院收治的120例老年高血压合并高脂血症患者(收治时间范围为2015年1月至2018年12月)入组进行研究,将其随机分成对照组和研究组,每组60例,对照组采用小剂量(20mg)辛伐他汀治疗,研究组采用大剂量(40mg)辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果治疗期间的不良反应发生率对比,研究组(5.00%)与对照组(3.33%)对比无显著差异(P0.05),治疗总有效率对比,研究组(95.00%)显著高于对照组(73.33%),组间具有统计学意义(P0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量(小剂量20mg和大剂量40mg)辛伐他汀治疗均有效,但大剂量治疗效果更佳。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2012年5月收治的冠心病合并高脂血症患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予丹红注射液联合辛伐他汀治疗。治疗后观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.0%(49/49),高于对照组的89.8%(44/49)(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/49),低于对照组的12.2%(6/49)(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著,且不良反应少。     

谷氨酰胺对上消化道出血新生儿氧化应激的影响以及临床疗效研究

[目的]观察谷氨酰胺辅助治疗对新生儿上消化道出血氧化应激的影响,并分析其临床疗效。[方法]选取2013年6月~2016年3月我院收治的上消化道出血新生儿96例,使用数字法随机分为对照组和谷氨酰胺辅助治疗观察组,每组48例。对照组使用0.8mg/Kg奥美拉唑静滴,2次/d。观察组在对照组基础上加用100mg/Kg谷氨酰胺颗粒口服,3次/d,3d为一疗程。治疗结束后比较2组超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、临床疗效和不良反应发生率的差异。[结果]治疗前2组患儿SOD和MDA差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组SOD均显著升高和MDA均显著减低(P0.05或P0.01),但治疗后观察组对SOD的升高作用以及对MDA的减低作用显著优于对照组(P0.05)。观察组患儿止血停止时间为(15.34±3.42)h,显著低于对照组的(23.25±5.26)h(P0.05)。观察组患儿隐血试验转阴时间为(31.34±6.23)h,显著低于对照组的(56.47±11.26)h(P0.01)。观察组的临床治疗有效率为93.8%(45/48),显著优于对照组的81.3%(39/48)(P0.05)。观察组临床治疗不良反应率为8.3%(4/48),对照组临床治疗不良反应率为6.3%(3/48),2组间差异无统计学意义(P0.05)。[结论]谷氨酰胺可抑制上消化道出血新生儿的氧化应激反应,对胃黏膜损伤组织具有一定的保护作用,临床疗效显著,使用安全。     

辛伐他汀联合阿司匹林对男性冠心病病人糖脂代谢的影响

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林对男性冠心病病人糖脂代谢的影响。方法选取我院2013年6月—2015年7月接诊的98例男性冠心病病人作为研究对象,随机将病人分为观察组(52例)和对照组(46例)。对照组病人给予辛伐他汀20mg,每天晚间顿服1次,连续治疗4周。观察组在对照组治疗基础上给予阿司匹林100mg,每天晚间口服1次,连续治疗4周。观察两组病人治疗前后糖脂代谢和心功能分级变化。结果治疗前,两组病人糖脂代谢和心功能分级比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人空腹血糖、血脂均较治疗前有明显降低,且观察组降低程度显著高于对照组病人,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人心功能分级均治疗前有显著的改善(P0.05),且观察组心功能分级较改善效果明显优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.31%,高于对照组的84.78%(P0.05);两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀联合阿司匹林可有效地降低男性冠心病病人的糖脂代谢水平,改善病人的心功能分级。     

辛伐他汀联合培菲康在老年高脂血症中的疗效及安全性

目的:观察辛伐他汀联合培菲康治疗老年高脂血症的临床疗效及安全性.方法:选择老年高脂血症患者92例为研究对象,随机分为试验组和对照组各46例.试验组患者口服辛伐他汀及培菲康治疗,对照组单用辛伐他汀治疗,共治疗8 wk.观察两组治疗有效率、治疗前后血脂水平变化情况以及不良反应的发生率.结果:试验组和对照组的治疗的总有效率差异具有统计学意义(88.64%vs 71.73%,P0.05);两组患者治疗前后相比,总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后较对照组治疗后改善更加显著(P0.05);观察组胃肠道不适及丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)升高的发生率明显低于对照组(21.74%vs 6.52%,17.39%vs 4.35%,P0.05).结论:辛伐他汀联合培菲康治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用.     

分析阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的应用效果

目的分析阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的应用效果。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的冠心病合并高脂血症患者112例,根据自愿原则分为阿托伐他汀治疗的观察组(n=56)以及辛伐他汀治疗的对照组(n=56)。治疗一个月后比较两组患者治疗前后血脂水平及肝肾功能。结果 (1)治疗后两组血脂水平显著下降,差异具有统计学意义(P0.05),但观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)两组患者肝肾功能差异不具有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,观察组患者总有效率高达94.64%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果更佳,可临床推广。     

醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取第三军医大学新桥医院2013年8月—2015年2月收治的91例急性脑梗死病人作为研究对象,根据入院先后顺序随机将病人分为观察组(46例)与对照组(45例)。对照组病人予以醒脑静联治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,观察两组病人临床治疗效果、治疗起效平均时间、不良反应发生情况,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估病人治疗前后神经功能缺损情况Barthel指数病人治疗前后日常生活能力改善情况。结果观察组治疗总有效率为93.48%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05);观察组起效平均时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组病人不良反应均较少,治疗后两组病人NIHSS评分及Barthel指数较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果良好,起效快,可改善病人神经功能缺损状况,提升病人日常生活能力,不良反应少,安全性高。     

温胆汤合半夏白术天麻汤治疗高血压患者的临床疗效分析

目的分析温胆汤合半夏白术天麻汤治疗高血压患者的临床疗效。方法选择在我院接收治疗的72例高血压患者,随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36)。两组在常规治疗的基础上,观察组给予胆汤合半夏白术天麻汤治疗,对照组给予西药治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为97.2%显著高于对照组患者治疗总有效率为80.6%,差异具有统计学意意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为8.3%显著低于对照组患者不良反应发生率为19.4%,差异具有统计学意意义(P0.05)。结论给予高血压患者温胆汤合半夏白术天麻汤治疗,治疗总有效率高,不良反应发生率低,具有较高的临床推广价值。     

阿嗪米特治疗糖尿病胃肠病的临床疗效分析

目的探究阿嗪米特治疗糖尿病胃肠病的临床治疗效果。方法选择该院2013年6月—2014年6月收治的糖尿病胃肠病患者90例作为研究资料,将所有患者分为观察组和对照组两组,每组45例。两组均给予胰岛素加睡前胰岛素进行强化治疗,对照采取加以西沙比利治疗,观察组加以阿嗪米特治疗。对比观察两组患者临床治疗效果、血糖各项指标、低血糖以及不良反应发生率、胰岛素用量以及效果情况。结果观察组治疗有效率为97.78%(44/45),高于对照组治疗有效率82.22%(37/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者在治疗后糖化血红蛋白、两天血糖平均水平以及空腹血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在早饭后2 h血糖情况的差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的低血糖发生率和低血糖不良事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者达标时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而两组间在胰岛素使用量情况的差异无统计学意义(P0.05)。结论采用阿嗪米特治疗糖尿病胃肠病具有显著疗效,能够有效降低不良反应发生率,值得临床推广。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效

目的观察不同剂量辛伐他汀在老年高脂血症合并高血压治疗中的效果。方法以92例老年高脂血症合并高血压患者为研究对象,随机等分为两组,均予以辛伐他汀治疗,对照组剂量为20mg/d,观察组剂量为40mg/d,对比两组治疗效果。结果两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05),无统计学意义;治疗后两组患者血脂水平均有改善(P0.05),且观察组改善更为明显(P0.05),同时观察组总有效率高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论本研究中大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的效果优于小剂量,但为提高安全性,临床应用时还需根据患者病情选择合适剂量。     

高剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者心功能、心率的影响

目的探析高剂量美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及对患者心功能、心率的影响。方法选择云浮市新兴县人民医院内科与广东省人民医院心内科2011年6月至2015年6月期间收治的117例急性心肌梗死患者作为研究对象,按随机双盲法分为观察组(n=62)与对照组(n=55)。两组均予以常规综合治疗,在此基础上,观察组加用高剂量酒石酸美托洛尔片,对照组应用小剂量,比较两组治疗前、后胸痛发作次数与持续时间、治疗总有效率、治疗期间心律失常、再梗死、心力衰竭、心室颤动等不良事件发生率和治疗前、后心率,心功能(左心室射血分数、左心室收缩末容积)及不良反应的发生率。结果两组治疗前胸痛发作次数与胸痛持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组胸痛发作次数与胸痛持续时间均比治疗前明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的胸痛发作次数与胸痛持续时间均短于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为93.5%(58/62),高于对照组的80.0%(44/55),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为8.1%(5/62),对照组为3.6%(2/55),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良事件总发生率为8.1%(5/62),对照组为12.7%(7/55),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前心率、左心室射血分数、左心室收缩末容积比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组左心室射血分数高于治疗前及对照组治疗后,左心室收缩末容积低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高剂量美托洛尔治疗急性心肌梗死疗效满意,患者胸痛症状获得快速缓解并大幅改善心功能,且不会对机体心率造成明显影响,副作用小,值得推荐应用。     

生脉注射液治疗心血管疾病60例临床疗效分析

目的探究生脉注射液治疗心血管疾病的临床疗效。方法收集2016年6月-2017年1月我院收治的60例心血管疾病患者,随机分为两组,对照组接受常规治疗,观察组加用生脉注射液治疗,比较临床治疗效果、心电图改善情况以及不良反应。结果 (1)观察组临床治疗有效率(93.3%)显著高于对照组(73.3%),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。(2)观察组心电图疗效(86.7%)显著高于对照组(63.3%),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。(3)观察组3例患者出现不良反应,几率为10.0%,对照组3例患者出现不良反应,几率为10.0%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液治疗心血管疾病效果显著,值得临床推广。     

靶剂量倍他乐克治疗心功能不全康复期疗效观察

目的探讨靶剂量倍他乐克在心功能不全康复期治疗的效果。方法将2012年6月至2013年6月新疆沙雅县人民医院90例心功能不全患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克,开始剂量为6.25 mg,每日2次,视每个患者耐受程度直至靶剂量或最大耐受剂量,维持用药。结果观察组总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.78%(35/45),差异有统计学意义(χ2=4.18,P0.05)。两组LVEF、LVDd均较治疗前显著改善(t=5.31、5.92、4.41、4.62,P0.05),观察组显著优于对照组(t=4.14、4.18,P0.05)。观察组再住院率为4.44%(2/45),对照组为17.78%(8/45),差异有统计学意义(χ2=4.26,P0.05)。结论靶剂量倍他乐克用于心功能不全康复期是安全的,可显著改善心功能,减少再住院率。     

丁苯酞治疗急性脑梗死患者临床疗效观察

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及不良反应。方法选取60例急性脑梗死患者作为研究对象,按随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者给予内科常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予丁苯酞治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组为76.7%,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者临床疗效与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者神经功能缺损(NIHSS)评分为(8.44±2.01)分,对照组为(10.43±4.52)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用丁苯酞治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,有效减轻患者神经功能损伤。     

干扰素联合高渗盐水对呼吸道合胞病毒肺炎患者临床症状及生化指标的影响

目的研究干扰素联合3%高渗盐水对呼吸道合胞病毒肺炎患者临床症状及生化指标的影响。方法选取从2015年6月至2016年8月,于我院接受治疗的呼吸道合胞病毒肺炎患者90例,以数字法随机分为观察组及对照组各45例。两组患者均给予常规综合治疗,在此基础上观察组患者给予干扰素联合3%高渗盐水治疗,对比两组效果。结果观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热、喘憋、肺部哮鸣音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CD_3~+、CD_4~+水平均显著高于治疗前,而CD_8~+显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。但两组间治疗前后对比无明显差异(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),显著低于对照组的26.67%(12/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合3%高渗盐水治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果显著,能有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率。     

孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿90例作为研究对象,将所有患儿按照数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在同对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、各个体征消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率达到91.11%(41/45),高于对照组患儿的75.56%(34/45),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的湿罗音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.67%(3/45),低于对照组患儿的24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗能够有效提高疗效,缩短症状消失时间,安全性高,值得临床推广运用。     

醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的影响。方法符合诊断标准的急性脑梗死病例90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组单纯予常规治疗加脑蛋白水解物,观察组在对照组治疗基础上,加用醒脑静治疗2周,4周后观察疗效与不良反应。结果观察组45例中基本痊愈25例(55.56%),显效10例(22.22%),有效5例(11.11%),总有效率88.89%;对照组45例中基本痊愈16例(35.56%),显效8例(17.78%),有效4例(8.89%),总有效率62.22%,观察组与对照组在治疗缺血性脑卒中疗效方面比较有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死明显优于对照组。     

高剂量兰索拉唑联合西沙必利治疗难治性胃食管反流病的临床研究

目的探讨高剂量兰索拉唑联合西沙必利治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床效果。方法选择2016年1月至2016年12月承德市中心医院接诊的82例rGERD患者,随机分为观察组和对照组,每组各41例。所有患者均经泮托拉唑治疗无效后进行更换药物治疗,观察组给予高剂量兰索拉唑联合西沙必利治疗,对照组给予常规剂量兰索拉唑联合西沙必利治疗。对比两组的临床疗效、症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、黏膜愈合情况、生长激素释放多肽(ghrelin)、瘦素(leptin)以及不良反应。结果治疗后,观察组治疗总有效率及黏膜总愈合率高于对照组(90.24%比60.98%,92.68%比70.73%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组嗳气、烧心、反酸及胸骨后疼痛评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);观察组患者HAMA评分低于对照组[(6.41±1.17)分比(8.55±1.32)分](P0.05);观察组ghrelin表达水平高于对照组[(71.41±10.64)ng/mL比(64.32±9.75)ng/mL],leptin表达水平低于对照组[(9.86±1.27)pg/mL比(13.59±1.67)pg/mL],差异均有统计学意义(P均0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(12.20%比31.71%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论与常规剂量兰索拉唑联合西沙必利相比,高剂量兰索拉唑联合西沙必利治疗rGERD,可更加明显改善患者的临床症状,促进黏膜愈合,调节血清ghrelin、leptin表达水平,疗效更显著,值得推广应用。