复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28~332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

甲硝唑

<正> 甲硝唑(metronidazole),又名灭滴灵。在临床上广泛用于治疗泌尿生殖系统的滴虫病,各种类型的阿米巴病、毛囊虫病、痤疮和酒槽鼻等,它具有广泛的抗厌氧菌谱。本品有各种途径给药,都吸收分布快、副作用小、成本低等优点,因而是抗厌氧菌的首选药。本文拟就药物代谢动力学、临床应用等方面的问题作一综述。一、临床药物动力学:甲硝唑各种途径给药,其吸收都快,并能很快达到血和大多数组织的平衡,不仅血浆,而且在     

HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。     

四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

为了消除《中国药典》法测定甲硝唑葡萄糖注射中葡萄糖分解产物5－HMF对测定甲硝唑的含量的影响,采用四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。求得该法的平均回收率98．95,RDS为0．4％,表明该法简便,可靠,能消除5－HMF的干扰,检测无需特殊条件。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定医院制剂甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法色谱柱为Hy-persil BDS-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）;流速为1.0 mL/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;进样体积为20μL。结果甲硝唑在5.02～40.16μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为98.2%（RSD=2.5%）。结论本方法操作简便、结果准确,可作为甲硝唑乳膏的质量控制方法。     

甲硝唑外用制剂及应用

作为一种有效的抗厌氧菌药物 ,甲硝唑制剂品种越来越多 ,应用范围逐步扩大。现对一些甲硝唑外用制剂的组成和应用综述如下 :1　复方甲硝唑灌肠剂治疗溃疡性结肠炎王荔[1] 等以甲硝唑、柳氮磺吡啶、醋酸泼尼松、云南白药、盐酸普鲁卡因、羟丙基纤维素及蒸馏水制成灌肠液 ,临用前加 4 8ｇ硫酸钡干混悬剂混匀 ,在电视监视下 ,用气钡灌肠仪将药液灌入结肠病变部位 ,使药物在病灶处充分保留 ,克服了口服及注射给药效果不佳及一般灌肠剂难以准确到达溃疡部位的缺陷。收到良好的治疗效果。2　甲硝唑凝胶治疗酒糟鼻等查仲玲[2 ] 等用甲硝唑、ＰＶＡ …     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

甲硝唑的不良反应

1　荨麻疹型药疹患者 ,男 ,30岁 ,因急性扁桃体炎给予甲硝唑注射液 2 50ｍＬ ,静脉滴注 ,用药 5ｈ后自觉全身瘙痒、灼热 ,继之出现浅红色荨麻疹样丘疹。皮疹由上而下延至全身。即停药经抗过敏治疗 ,症状逐渐好转 ,4ｄ后全身丘疹消退[1 ] 。2　发热患者 ,男 ,33岁 ,因慢性阑尾炎给予甲硝唑 2 50ｍＬ静脉滴注 ,用药前Ｔ 36 .8℃ ,用药 2 0ｍｉｎ后 ,患者出现高热 ,Ｔ 39.6℃ ,即刻换掉甲硝唑换青霉素静脉滴注 ,体温逐渐下降至正常 ,次日二次使用甲硝唑 ,5ｍｉｎ后患者感全身发冷 ,继之又出现高热 ,Ｔ 39.2℃ ,即停药 ,未采取其他措施 ,体温逐渐恢复至正常[2 ] 。3　口炎患者 ,男 ,65岁 ,因急性肩周炎给予甲硝唑 2片 (0 .4ｇ) ,约2ｈ后自觉口腔瘙痒不适 ,随后上、下唇肿胀 ,粘膜出现红色丘疹、水疱 ,迅速蔓延到整个口腔粘膜 ,水疱破裂、形成溃疡 ,表面有分泌物及黄白色假膜覆盖 ,双侧颌下淋巴结肿大 ,触痛。给予对症处理 ,7ｄ后治愈 ,3个月后又误服 ,出现同样症状[3 ] 。4　口腔粘膜肿胀患者 ,女 ,2 8岁 ,因子宫复旧不良给予 0 .5 %...     

甲硝唑的不良反应

1　哮喘样发作闫长福[1] 报道 1例患者 ,女 ,5 8岁。以右乳癌入院 ,术前Ｘ线显示双肺下野纹理紊乱 ,在静脉复合麻醉下行右乳癌根治术。术后用 0 .5 %甲硝唑 2 5 0ｍｌ ,静脉滴注 ,ｑｄ ,同时加用青霉素 ,每日 80 0万Ｕ ,静脉滴注。术后第 2天输完甲硝唑后 ,患者出现呼吸困难、心跳加快、端坐呼吸、喘息、咳嗽、咯痰 ,给予解痉、镇静药物 3 0ｍｉｎ后 ,症状缓解。第 3天 ,当再次输注甲硝唑70ｍｌ时 ,又出现前日症状 ,停药用同样方法处理后缓解。2　泌尿道不良反应患者 19例 ,男 10例 ,女 9例 ,年龄 11～ 79岁 ,均被诊为厌氧菌感染 ,给予 5 %…     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长318nm。结果：甲硝唑在60．12—140．28μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量

目的建立同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量的方法。方法高效液相色谱法,选用phenomenex-C18（4.6×250mm,5μm）柱,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长为255nm。结果甲硝唑和羟苯乙酯的回归方程分别为：Y=1.3892×10^4X-1.068226×10^4（r=0.9999,n=9）和Y=1.092077×10^5X-2.022870×10^4（r=0.9999,n=9）;线性范围分别为2.7-270.8μg.mL^-1和0.2-53.0μg.mL^-1;平均回收率分别为104.5%和98.3%。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑含漱液的质量控制方法。     

系数倍率法测定甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量

本文应用了系数倍率法消除了其它成分的干扰吸收,直接测定了甲硝唑含漱剂的含量。测定波长为315nm,参比波长为300nm,平均回收率为100.6%,相对标准偏差为1.15%。本法结果满意。     

HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速：1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025～0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。     

系数倍率法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量

目的：测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量。方法：系数倍率法。结果：经回归得回归方程为：y=0.04x-0.0118，r=0.9995，线性范围为8-16μg/ml，平均回收率为100.29％，RSD为1.78％。结论：系数倍率法可消除附加剂的干扰，直接测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量，方便、实用、灵敏度和准确度好，适合于医院该制剂的质量监控。     

高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

二阶导数光谱法测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

复方甲硝唑漱口液主要作用为杀菌、消炎。临床应用于口腔粘膜溃疡，口腔糜烂，牙周炎等疾病。漱口液的主要成分为甲硝唑，常用的分析方法有紫外分光光度法、HPLC法、一阶导数法、系数倍率法等。本文应用二阶导数光谱法测定甲硝唑的含量，能有效消除漱口液中其他成分对吸收峰的干扰，结果令人满意。