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1.
我们于1995年7月至1996年4月采用中科院成都地奥制药公司研制的地奥脂必妥片治疗高脂血症获较好疗效,报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 门诊、住院病人98例,均为饮食控制无效,近期2次(相隔2周以内)空腹血清总胆固醇(了T)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.58mmol/L和(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)值,男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L的高脂血症患者。随机分为2组,地奥脂必妥组68例,其中男性41例,女性27例,平均年龄61岁(40~75岁)。另30例采用烟酸肌醇酯治疗,其中男性16例,女性14例,平均年龄58岁(35~72岁)。  相似文献   

2.
血脂康治疗高血压合并高脂血症的疗效和安全性   总被引:3,自引:0,他引:3  
血脂康是我国自行开发研制的一种降血脂药物 ,由红曲发酵而来 ,已取得了显著的临床疗效 ,业已证实血脂康的主要降脂成分为洛伐他汀。本研究旨在评价血脂康治疗高血压合并血脂异常特别是高胆固醇血症、高甘油三酯血症的疗效和安全性。1 资料与方法1 1 临床资料 :高血压合并血脂异常共 81例 ,男性 4 4例 ,女性 37例 ,年龄 32~ 79岁。入选标准 :保持平常饮食 ,采血如血清胆固醇 (TC)≥ 5 2 0mmol/L或甘油三酯 (TG)≥ 1 70mmol/L ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL c) >2 6mmol/L。高血压诊断标准据 1999年世界卫生组织 /国际高血压联盟制定的…  相似文献   

3.
自1995年7月以来,笔者用普伐他汀治疗48例高脂血症病人,验证其调脂疗效及安全性,并随机抽取血脂康治疗高脂血症患者50例作对照,现报道如下:1 临床资料1.1 病例选择:经病史、体检和有关检查排除了肝、胆、胰、肾、内分泌疾病所致的高脂血症,停用一切影响血脂的药物,并保持平常饮食2周。2周内采血2次,如2次血清胆固醇(TC)≥5.98mmol/L或三酰甘油(原名甘油三酯TG)≥1.80mmol/L或  相似文献   

4.
我们自1990年5月至1995年8月采用诺衡(Lopid,Gemfibrozil,又名吉非罗齐)治疗高脂血症患者40例,发现诺衡疗效显著,且能降低ApoB_(100),无明显毒副作用,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择 我院住院病人,血清总胆固醇(TC)≥5.98mmol/L及(或)甘油三酯(TG)≥1.65mmol/L者69例,排除糖尿病、痛风及肝胆、肾和甲状腺疾患者后55例作为研究对象。男性37例,女性18例,年龄41~74(56±7)岁。其中高TC血症26例,高TG血症25例,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男性<1.04mmol/L,女性<1.16mmol/L22例。随机分为2  相似文献   

5.
李秀芒  张强  崔天翔 《中国基层医药》2003,10(10):1045-1045
本研究旨在探讨老年高血压病病人调脂治疗后血浆内皮素 1及纤溶活性变化的意义及其机制。1 资料与方法1 1 研究对象1 1 1 入选标准 随机选择 6 0例符合 1999年WHO/ISH高血压诊断标准的Ⅱ、Ⅲ期原发性高血压病人 6 0例 (男 4 3例 ,女 17例 ,平均年龄 6 4± 8岁 )SBP≥ 14 0mmHg和 (或 )DBP≥ 90mmHg。其血浆总胆固醇 (TC)≥ 6 2 4mmol/L和(或 )低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥ 4 16mmol/L ,且血浆甘油三脂 (TG)≥ 1 92mmol/L。1 1 2 排除标准 最近 2周服过降血脂药物及肝、肾功能衰竭的病人。1 1 3 分组 入选病例随机分为 …  相似文献   

6.
随着人们饮食结构和生活方式的改变,高脂血症的患病率正逐年上升,而高脂血症又是心、脑、肾等血管及脏器疾病的主要危险因素,过多的血脂长期堆积于肝内,还可形成脂肪肝。故治疗高脂血症对预防上述疾病意义重大。但目前常用的调血脂药具有一定的肝脏毒性,因此为高脂血症伴非酒精性脂肪肝患者选择一种既降脂又保肝的药物显得尤为重要。笔者采用弹性酶肠溶片治疗高脂血症伴非酒精性脂肪肝32例,取得了良好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择病例选自本院2002年3月至2007年8月内科门诊的高脂血症伴非酒精性脂肪肝患者32例,经低脂饮食2周后,复查空腹血清总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L和/或三酰甘油(TG)≥2.0mmol/L,参考男性高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.96mmol/L,女性≤1.16mmol/L者;近2周内未服调脂药;排除肾病综合征、甲状腺功能减退、糖尿病、痛风或药物等所致的继发性高脂血症;均经B超诊断为脂肪肝,符合2001年中华医学会肝病分会脂肪肝和酒精性肝病学组制定的“脂肪肝诊断标准(草稿)”[1],排除酒精性脂肪肝。其中男19例,女13例,年龄38~75岁,平均58岁。单纯高胆固醇血症9例,高甘油...  相似文献   

7.
目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)≤1.30~1.55mmol/L患者58例,给予辛伐他汀10mg,1次/日,晚间顿服,于用药4周后分别测定血脂4项、血常规、肝功能等。结果:治疗前后血脂有显著变化,降低血TC总有效率89.29%,降低TG总有效率83.93%,升高HDL有效率66.7%,降低LDL总有效率91.07%,未发现明显不良反应。结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,副作用小,对预防心血管疾病有实际意义。  相似文献   

8.
高脂血症是引起动脉粥样硬化(AS)的一个主要因素,长期降低血脂于合适水平,可预防AS,减轻AS斑块,从而降低心血管疾病、脑卒中的发生率。我们采用血脂康对30例高脂血症病人治疗4周,疗效满意,现总结如下。1 资料与方法1.1 病例选择:有AS疾病者,胆固醇(TC)≥4.68mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L;无AS疾病、具有冠心病危险因素者:TC≥5.2mmol/L,TG≥1.7mmol/  相似文献   

9.
我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁~65岁,平均54岁.单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2mmol/L.1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周,  相似文献   

10.
我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁~65岁,平均54岁。单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2 mmol/L。 1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周,  相似文献   

11.
目的:观察氟伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:选择临床确诊为不稳定型心绞痛的患者共77例,均总胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和(或)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L。将患者随机分为治疗组(39例)和对照组(38例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氟伐他汀40mg晚一次口服,疗程12周,分别于用药前后测血脂,对比治疗后血脂水平及临床心脏事件发生的情况。结果:与对照组比较,治疗组治疗12周后TC和LDL-C下降明显,心血管事件发生率低,有显著性差异(P<0.05)。两组均无严重的不良反应。结论:不稳定型心绞痛患者应用氟伐他汀,能有效地降脂并减少心血管事件的发生。  相似文献   

12.
辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法选择60例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≤2mmol/L患者,给予辛伐他汀20mg,1次/d,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果治疗前后血脂有显著变化,未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,不良反应小,对预防心血管疾病有实际意义。  相似文献   

13.
近几年来,笔者运用自拟降脂汤,痰瘀同治,标奉兼颐疗高脂血症168例,取得较好疗效,现报道如下:1 临床资料1.1 病例选择:以空腹血清胆固醇(TC)≥6.Ommol/L,或甘油三脂(TG))≥1.7mmol/L为主要诊断指标。选择符合上述诊断标准,同时排除糖尿病,甲状腺功能低下,肝、胆疾患,肾病综合征,药物因素等继发性高脂血症者。本组168例中,男96例,女72例,50岁以内58例,51岁~59岁64例,60岁以上46例。伴有高血压41例,冠心病39例,脑动脉硬化56例,脑血栓  相似文献   

14.
笔者等用“普拉固”治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)伴高脂血症患者40例,现将其疗效报告如下:1 材料与方法1.1 一般材料 NIDDM伴高脂血症40例均为本院住院患者。其糖尿病诊断符合WHO糖尿病诊断标准。高脂血症诊断标准为:总胆固醇(TCh)≥5.9mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-  相似文献   

15.
高脂血症等因素导致的心、脑血管疾病,已是人类主要死因之一,故调脂药物的研制和评选受到人们日益关注。为验证脂必妥调脂性能,我科用其治疗高脂血症676例,分析其疗效,现报告如下。1 病例选择服药前4wk内测定2次血脂,总胆固醇(TC)≥6.2mmol/  相似文献   

16.
崔岩 《中国实用医药》2011,6(35):176-177
目的评价清肝降脂颗粒治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效。方法 68例高脂血症合并脂肪肝患者采用自身对照设计,均服用清肝降脂颗粒,1~2包/次,3次/d,连续观察3个月。结果治疗3个月后,血清总胆固醇由(7.57±1.31)mmol/L降至(4.64±0.87)mmol/L,甘油三酯由(3.48±0.87)mmol/L降到(1.45±0.51)mmol/L;同时肝脏B超显示脂肪肝明显减轻,甚至消失。结论清肝降脂颗粒具有调血脂,治疗脂肪肝的作用。  相似文献   

17.
目的 对比分析两种强化降脂方案在老年极高危型脑梗死中的临床疗效。方法 100例老年极高危型脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组老年患者采取20 mg/晚的阿托伐他汀治疗,并以2.1 mmol/L为低密度脂蛋白达标值的强化降脂方案治疗,治疗组老年患者采取40 mg/晚的阿托伐他汀治疗,并以1.8 mmol/L低密度脂蛋白达标准的强化降脂方案治疗,对比分析两组患者治疗前后脂蛋白、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸转氨酶以及血糖等水平。结果 治疗组老年极高危型脑梗死治疗组之后降脂幅度明显大于对照组(P<0.05);老年极高危型脑梗死患者治疗前后的脂蛋白、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸转氨酶以及血糖等水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后临床表现差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 老年极高危型脑梗死患者采取40 mg/晚的阿托伐他汀治疗以1.8 mmol/L低密度脂蛋白达标准的强化降脂方案治疗,临床疗效优于采取20 mg/晚的阿托伐他汀治疗2.1 mmol/L为脂蛋白达标值的强化降脂方案临床疗效,同时两种强化降脂方案均有着一定的安全性,值得临床推广。  相似文献   

18.
辛伐他汀(商品名舒降之)是杭州默沙东制药有限公司提供的人工合成他汀类降脂药,主要适合于高胆固醇血症或以其升高为主的混合型高脂血症,本品为甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,临床应用较广,常规剂量20mg/天,将30例高脂血症患者服用常规剂量辛伐他汀的疗效及副作用结果报道如下:1对象与方法1.1病例选择:血脂异常患者,保持平常饮食,2周内采血2次,如两次血(TC)≥5.98mmol/L,或合并TG≥2.03mmol/L,或HDL-C,男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L,年龄在30~75岁患者均为受试对象,其中男18例,女12例,均为我院门诊患者…  相似文献   

19.
目的 探讨非诺贝特治疗他汀调脂后的高三酰甘油(TG)血症临床效果.方法 随机选择2008年11月至2010年4月门诊接受他汀调脂后的高TG患者200例,入选时已服用他汀类药物常规剂量≥3个月,晨口服非诺贝特100 mg,晚继续口服原他汀类药物,每晚1次.结果 联合用药后总胆固醇(TC)从(6.11±1.15)mmol/L下降至(5.20±0.82)mmol/L;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(3.73±0.76)mmol/L下降至(3.17±0.31)mmol/L;TG从(2.90±0.49)mmol/L下降至(1.46+0.29)mmol/L;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)从(0.89±0.28)mmol/L升高至(1.26±0.19)mmol/L;治疗前后比较P<0.05,差异均有统计学意义.治疗效果为显效197例,好转3例,无效0例,总有效率为100%(200/200).治疗中有2例发生胃肠道反应,1例出现转氨酶升高,停药后恢复正常,肝、肾功能均正常,无肌痛发生.结论 非诺贝特联合他汀治疗经他汀类调脂后的高TG血症疗效确切且具有良好的安全性.  相似文献   

20.
目的探讨非诺贝特治疗他汀调脂后的高三酰甘油(TG)血症临床效果。方法随机选择2008年11月至2010年4月门诊接受他汀调脂后的高TG患者200例,入选时已服用他汀类药物常规剂量≥3个月,晨口服非诺贝特100mg,晚继续口服原他汀类药物,每晚1次。结果联合用药后总胆固醇(TC)从(6.11±1.15)mmol/L下降至(5.20±0.82)mmol/L;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(3.73±0.76)mmol/L下降至(3.17±0.31)mmol/L;TG从(2.90±0.49)mmol/L下降至(1.46+0.29)mmol/L;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)从(0.89±0.28)mmol/L升高至(1.26±0.19)mmol/L;治疗前后比较P<0.05,差异均有统计学意义。治疗效果为显效197例,好转3例,无效0例,总有效率为100%(200/200)。治疗中有2例发生胃肠道反应,1例出现转氨酶升高,停药后恢复正常,肝、肾功能均正常,无肌痛发生。结论非诺贝特联合他汀治疗经他汀类调脂后的高TG血症疗效确切且具有良好的安全性。  相似文献   

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