美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果,总结经验指导本病临床治疗。方法:选择2016年4月-2017年8月期间在我院接受治疗的60例冠心病心力衰竭患者,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪。比较两组患者治疗效果,并处理治疗前后各项指标检查结果。结果:观察组临床治疗有效率为93.3%,显著高于对照组73.3%,差异较为显著(P0.05);治疗前,两组患者心率、收缩压、LVEF、LVEDD、LVESD、6min步行距离指标经统计学分析,差异不显著(P0.05),经治疗后与治疗前相比,具有所有改善(P0.05),但观察组LVEF、LVEDD、LVESD、6min步行距离指标改善效果好于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭能够更为显著的改善患者心功能指标,增强心肌收缩能力,疗效显著,具有一定推广价值。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用效果,为冠心病心力衰竭的治疗提供依据。方法选取重庆市巴南区中医院2015年7月至2017年8月收治的87例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和联合治疗组(44例)。对照组应用曲美他嗪治疗,联合治疗组应用曲美他嗪+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能各指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清T细胞亚群各指标[调节性T细胞(Treg)、CD4+]和脑钠肽(BNP)水平变化情况,记录不良反应发生情况。用SPSS 20.0软件对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组治疗总有效率为95.45%,对照组为79.07%,联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者心功能各指标、T细胞亚群指标和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组LVESD及LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,血清Treg及CD4+水平明显高于对照组,血清BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。联合治疗组不良反应发生率为9.09%,对照组为4.65%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪可改善冠心病心力衰竭患者血清BNP水平,增强机体免疫,有助于其心功能恢复,疗效显著,安全性高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察及价值评价

目的:研究美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,并分析其应用价值。方法:将我院收治的84例冠心病心力衰竭患者作为本次研究对象,病例选取时间为2014年11月到2016年5月,按照就诊时间将其分为研究组和对照组,每组各42例,对照组应用常规治疗,研究组在此基础上行美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:研究组收缩压与舒张压和心率显著低于对照组,研究组LVEF、LVESD、6分钟步行距离以及LVEDD与对照组比较差异显著,存在统计学意义(p0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪联合应用在冠心病心力衰竭治疗中的疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效方案。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病对血小板活化功能及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病对血小板活化功能及心功能的影响。方法选取2017年1月至2018年5月我院收治的冠心病患者78例,随机分为两组各39例。单一组给予阿托伐他汀钙治疗,联合组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组的血小板活化功能(GMP-140、 vWF)及心功能(LVEDD、 LVEF、 LVESD)。结果治疗后,联合组的GMP-140、 vWF显著低于单一组(P <0.05)。治疗后,联合组的LVESD、 LVEDD水平显著低于单一组,LVEF水平显著高于单一组(P <0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙可改善冠心病患者的心功能及血小板活化功能,有利于促进患者的康复。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病伴心衰患者生命体征及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病伴心衰患者生命体征及心功能的影响。方法选取2017年3月至2018年9月我院收治的冠心病伴心衰患者64例,根据治疗方法不同分为研究组(33例)与对照组(31例)。研究组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察两组患者治疗前、治疗3个月后的心功能(LVESD、LVEDD、LVEF)与生命体征(HR、SBP、DBP)。结果治疗3个月后,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF水平均显著优于治疗前,且研究组的LVESD、LVEDD、LVEF水平均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,研究组的HR、SBP、DBP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病伴心衰患者,可明显改善心功能,使生命体征平稳。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值体会

目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及不良反应观察

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及对不良反应的影响。方法:回顾分析2019年4月至2020年5月期间收治的冠心病患者80例,随机均分为两组,其中40例接受阿托伐他汀治疗(对照组),另40例接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组),比较治疗疗效、不良反应等。结果:观察组治疗疗效95%高于对照组72.50%(P<0.05);比较心绞痛持续时间、心绞痛发作频率,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05);比较心功能指标,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组LVEF低于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率5%低于对照组7.50%(P>0.05)。结论:治疗社区冠心病可采用阿托伐他汀联合曲美他嗪,安全高效,且患者心功能改善和降脂效果更理想。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的疗效观察

目的观察阿托伐他汀在心肌梗死后无症状心衰(SHF)患者中的应用价值。方法将60例符合条件的无症状心衰患者随机分为观察组(31例)和对照组(29例),对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀钙片。对比两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、6分钟步行试验(6MWT)的结果以及不良反应发生率。结果治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD等指标相比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组以上指标均有所改善,且观察组LVEF显著高于对照组,LVESD和LVEDD均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NT-pro BNP和6MWT指标均有所改善,且观察组NT-pro BNP显著低于对照组,6MWT显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(6.5%vs 6.9%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者可显著改善患者心肌功能,改善预后,安全性高,值得借鉴。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效及机制研究

目的 探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及可能机制.方法 选取某院收治的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心衰患者100例,随机分为观察组和对照组各50例.对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在此基础上每天加用曲美他嗪20 mg/次,1日3次,疗程均为1个月.观察两组用药前后心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末横径(LVEDD)及血浆CRP水平的变化.结果 观察组治疗后的临床综合疗效总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDD及血浆CRP水平均有明显变化(P＜0.01),而观察组较对照组各项指标变化更明显(P＜0.01).结论 曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的疗效显著,可能与其抑制炎症反应有关.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2010年3月至2017年6月在本院接受冠心病心力衰竭治疗的患者,其中住院患者2000例和门诊患者2500例,共计4500例患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各2250例。对照组给予利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物进行常规治疗;观察组在对照组基础上再给予酒石酸美托洛尔片和盐酸曲美他嗪片治疗,治疗3个月,观察比较两组患者临床治疗效果、生命体征、心功能和炎症因子变化情况。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率为91.82%,明显高于对照组的79.69%(P0.05);两组HR、SBP、DB、LVEDD、LVESD、NT-pro BNP、IL-6、TNF-α和hs-CRP均较治疗前显著降低,且观察组均显著低于对照组(P0.05);两组LVEF均升高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,临床效果好,能够显著改善患者生命体征和心功能,降低炎症反应和心肌重构风险。     

慢性充血性心力衰竭患者的心率变异性观察

目的探讨临床治疗对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法选取60例于2013年5月至2015年5月期间我院收治的慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(常规治疗,n=30)与实验组(常规治疗+曲美他嗪治疗,n=30),观察两组的心率变异性指标及心功能指标变化。结果治疗后,两组的心率、LVEDd均较治疗前显著下降,LVEF、6-MWD均显著升高(P<0.05),实验组的各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的pNN50、SDANN、SDNN、rMSSD均显著升高(P<0.05),实验组各项指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者的心率变异性,具有推广价值。     

曲美他嗪治疗酒精性心肌病的临床疗效及其对血浆脑钠肽的影响

目的 观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病(ACM)的治疗效果及其对血浆脑钠肽(BNP)的影响.方法 86例ACM患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用常规治疗,观察组联合使用曲美他嗪治疗,治疗3个月,观察比较两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离、BNP及临床疗效.结果 治疗前对照组LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP分别为(37.2±7.4)％、(57.6±7.4)mm、(312.8±21.6)m、(846.2±63.7) μg/L,观察组分别为(38.5±8.1)％、(57.1±6.8)mm、(316.5 ±23.9)m、(857.6±61.4)μg/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP分别为(43.5±8.6)％、(54.3 ±6.4) mm、(511.6±26.7)m、(679.4±51.3) μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后LVEF、LVEDD、6min步行距离、BNP分别为(51.6±9.2)％、(51.2±6.3)mm、(579.3±25.1)m、(536.5±50.6) μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的治疗总有效率为90.7％(39/43),显著高于对照组的72.1％(31/43),两组比较差异有统计学意义(x2=4.914,P＜ 0.05).结论 在常规治疗基础上联合使用曲美他嗪可更好地改善ACM患者的心功能及心肌重塑,提高临床疗效.     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效观察

目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效.方法 68例老年冠心病心力衰竭患者随机分为两组各34例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的总有效率、LVEF水平均高于对照组,LVESD、LVEDD、NT-proBNP、IL-6、TNF-α、...     

辛伐他汀联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效及对脑钠尿肽和心功能的影响

目的　观察辛伐他汀联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对脑钠尿肽(BNP)和心功能的影响.方法96例CHF患者按随机数字表法分为两组,对照组48例给予常规治疗,观察组48例在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合缬沙坦治疗,两组疗程均为6个月.比较两组的临床疗效及BNP和心功能的变化.结果治疗后观察组总有效率[85.4％(41/48)]高于对照组[　70.8％(34/48)],但差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前BNP、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组BNP、LVESD、LVEDD明显下降,LVEF明显升高,差异均有统计学意义(P＜　0.05).观察组治疗后BNP、LVESD、LVEDD低于同期对照组[(0.72±0.14)　μg/L比(1.21±0.22)　μg/L,(36.14±3.92)　mm比(41.32±4.22)　mm,(46.85　±4.11)　mm比(54.31±4.96)　mm],LVEF高于同期对照组[(44.62±3.38)％比(41.28±2.25)％],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论辛伐他汀联合缬沙坦治疗CHF患者,能够提高临床疗效,降低血清BNP,改善患者的心功能,值得临床推广应用.     

盐酸曲美他嗪片联合选择性β1受体阻滞剂治疗冠心病心力衰竭效果观察

目的:探讨盐酸曲美他嗪片联合选择性β1受体阻滞剂治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:抽签法选择我院我院收治的冠心病心力衰竭病人,共105例,按照用药方法不同,分为观察组和对照组。两组均给予常规对症治疗,对照组给予选择性β1受体阻滞剂治疗,观察组在对照组用药基础上给予盐酸曲美他嗪片,观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,P0.05;两组治疗前血压、心率水平差异不显著,P均0.05。观察组治疗后收缩压、舒张压、心率水平均明显优于对照组,更趋于正常,组间比较,差异显著,P均0.05;两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF水平差异不差异,P均0.05。观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF水平均明显优于对照组,组间比较,差异显著,P均0.05;观察组治疗后BNP水平明显低于对照组,组间比较,差异显著,P0.05。结论:盐酸曲美他嗪片联合选择性β1受体阻滞剂治疗冠心病心力衰竭有助于提高治疗效果,改善病人病情。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的应用价值分析

目的:探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选择50例冠心病患者,根据随机数字表法分为两组,各25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)]变化情况以及血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果:观察组血脂TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,P<0.05;观察组治疗后LVEF、LVEDD水平高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可改善冠心病患者心功能,改善血脂水平,增加其治疗效果。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者心功能的影响,为慢性缺血性心力衰竭患者的临床治疗提供依据。方法将172例慢性缺血性心力衰竭患者按照门诊随访的先后顺序随机分为对照组(n=86)和治疗组(n=86),对照组患者给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上采用麝香保心丸联合曲美他嗪进行6个月的治疗,比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,两组患者LVESD、LVEDD显著下降(P0.05),LVEF显著升高(P0.05),治疗组患者心功能改善更明显(P0.05);与治疗前比较,两组患者疗程结束后和疗程结束后3个月6 min步行距离显著提高(P0.05),且治疗组提高更明显(P0.05);治疗组患者显效率和总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪可以显著改善慢性缺血性心力衰竭患者的心功能,提高6 min步行实验距离,有效提高临床疗效。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨运用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭对心肌的保护作用。
方法 将滕州市中心人民医院心内科收治的94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各47例, 对照组用标准化治疗, 试验组则是在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。
结果 治疗后, 均有较多患者心功能达到I级。两组心功能分级同治疗前比较, 差异均有统计学意义(P < 0.01)。但治疗后两组心功能I+Ⅱ级的占比各为82.9%、65.9%, 差异尚无统计学意义(P>0.05)。治疗后, 试验组显效18例、有效25例、无效4例, 临床总有效率为91.5%, 对照组显效10例、有效27例、无效10例, 临床总有效率为80.4%, 总有效率差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后, 试验组血浆BNP水平、LVEDD、LVESD低于对照组, 但LVEF高于对照组, 6 min步行距离多于对照组, 差异均有统计学意义(P < 0.05)。
结论 在标准化治疗的基础上联合曲美他嗪, 能够改善慢性心力衰竭患者心功能, 实现保护心肌目的, 改善患者预后。
     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院心内科收治的130名冠心病患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各65名,在常规治疗的基础上,对照组予曲美他嗪治疗,观察组予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比分析两组治疗前后心功能情况（LVEDD、LVESD、LVEF）和血脂变化（TC、TG、HDL-C、LDL-C）。结果两组患者治疗前心功能情况和血脂水平对比无明显差异（p>0.05）,治疗后两组患者心功能、血脂情况均得到改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以明显改善患者心功能、血脂情况,具有明显的临床疗效,值得推广。