独一味胶囊联合米非司酮、米索前列醇用于药物流产

流产作为避孕失败的补救措施,已经被社会普遍认可,临床流产分为人工流产和药物流产两种方法。药物流产创伤小、安全、有效和非侵袭性,在临床上更适应于早期妊娠且年龄较小的患者,尤其是未婚的女性。但在临床中发现传统的米非司酮和米索前列醇联合用于药物流产时存在流产失败而要行清宫手术的现象,这不仅给患者带来痛苦,而且增加患者的经济费用。     

五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后蜕膜残留临床观察

目的:分析五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后蜕膜残留的临床效果。方法:选取254例药物流产后蜕膜残留患者,随机分为对照组和观察组各127例。对照组患者采用常规清宫治疗方法,观察组患者采用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗。比较两组患者出血控制时间、完全止血时间、治疗效果和并发症。结果:观察组患者的出血控制时间、完全止血时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗效果明显高于对照组,且并发症较少,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后蜕膜残留疗效确切,可快速止血,安全性好,值得临床推广应用。     

五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产有效性和安全性探究

目的探讨应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后患者的疗效,并观察其安全性。方法将我院收治的124例药物流产后阴道流血的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗,2组患者均连用7 d。观察流产效果,记录出血、腹痛的消失时间,随访观察患者月经复潮情况,评价其治疗的安全性。结果 2组患者均具有良好的流产效果,观察组的完全流产率91.9%与对照组的流产率87.1%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的出血、腹痛消失时间明显短于对照组患者(P0.05);有效率较对照组明显升高(P0.05);月经复潮时间、规律性明显优于对照组(P0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论药物流产后患者应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗疗效确切,利于改善症状,减少出血量,缩短病程,促进月经规律复潮,安全性高。     

五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后蜕膜残留的疗效观察

目的:观察五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后蜕膜残留的疗效。方法:将177例药物流产后蜕膜残留患者随机分为研究组、对照组和清宫组各59例。对照组采用米索前列醇片治疗,研究组在对照组的基础上加服五加生化胶囊治疗,清宫组采用常规清宫术治疗。观察3组阴道流血止血效果、平均止血时间、治愈率等。结果:研究组、对照组、清宫组的止血有效率分别为96.6%、83.1%和98.3%,研究组和清宫组止血有效率高于对照组;研究组、对照组、清宫组止血平均时间(3.24±1.23)d、(5.32±1.65)d和(3.15±1.18)d,研究组和清宫组止血时间低于对照组。研究组、对照组、清宫组治愈率分别为96.6%、81.4%和98.3%,研究组和清宫组高于对照组。结论:五加生化胶囊联合米索前列醇治疗药物流产后蜕膜残留疗效确切。     

益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇治疗药物流产后出血临床研究

目的：观察益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇对药物流产后出血的治疗效果。方法：将 90 例行药物流产的患者随机分为 2 组,每组 45 例。对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,观察组在对照组的基础上加用益母草颗粒治疗。疗程均为 1 周,观察比较 2 组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、血红蛋白水平以及子宫内膜厚度。结果：治疗后,观察组孕囊排出、阴道出血及月经恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.05）。观察组阴道出血量少的病例占 55.56%,对照组阴道出血量少的病例占 28.89%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,观察组血红蛋白水平、子宫内膜厚度与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组患者血红蛋白水平高于对照组、子宫内膜厚度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇用于药物流产效果显著,可有效减少出血量,恢复子宫内膜厚度,纠正患者贫血状态。     

生化汤对缩短药物流产后阴道流血时间的探讨

观察生化汤对缩短药物流产后阴道出血时间的作用。将 184例早孕妇女分为两组 ,治疗组于孕囊排出后 6～ 12小时开始服生化汤 ,日 1剂 ,共 5天 ,对照组排出孕囊后不服生化汤。结果示完全流产率治疗组为 97.9% ,对照组为 91.1% ,两者有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;平均阴道出血时间治疗组为 13.2 1± 7.48天 ,对照组为 2 2 .12± 13.2 3天 ,亦有显著差异 (P <0 .0 5 )。提示生化汤有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血180例

避孕失败后运用药物流产终止早孕已被广泛用于临床,其具有无创伤性,方法简便,不需宫腔内操作的优点,完全流产率达95%~98%[1]。但药物流产后阴道出血时间长,出血量多是其常见的并发症。我院2005年6月~2006年12月运用五加生化胶囊配合维生素E治疗该并发症,取得了较满意效果,现报道如下。1一般资料本组360例均为自愿要求药物流产的健康早孕妇女,年龄20~30岁,平均27岁;停经天数≤49 d;B超确诊为宫内妊娠,妊囊直径≤3 cm;无妇科器质性病变及宫内节育器;无药物流产禁忌症。随机分为观察组和对照组各180例,两组在年龄、孕产次、停经天数、B超下孕…     

五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的探讨五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血。方法120例实验组药物流产后加用五加生化胶囊一周;另120例为对照组;比较两组药物流产完全流产率及阴道出血量、阴道出血时间。结果两组完全流产率差异无显著性;阴道出血时间实验组少于对照组,阴道出血量实验组少于对照组,差异有统计学意义。结论五加生化胶囊可以作为药物流产后防止出血过多、时间过长的辅助治疗。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产护理观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理效果。方法：560例药物流产患者随机分为对照组和干预组,对照组实施常规护理,干预组在对照组基础上实施护理干预,比较两组患者的护理效果及出血等情况。结果：干预组流产成功率为98.21%,显著高于对照组的89.64%（P〈0.05）;干预组出血时间及月经恢复时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：临床采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时实施护理干预,能提高流产成功率,减少出血时间,促进月经恢复。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效。方法：对我院2009年至2010年收治的药物流产患者150例,口服50mg米非司酮片总量150mg,口服米索前列醇600μg。门诊观察6小时,记录有无胎囊及其排出时间,胎囊大小和出血量。结果：停经≤49天,150例患者完全流产142例,占94．67％;不全流产率为7例,占4．67％;失败率为1例,占0．67％。用药后出现恶心、腹痛各1例,分别占0．67％。均可耐受,没有单独用药。结论：小剂量口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,具有安全高效、操作简单、给患者带来的痛苦小,可在临床上广泛使用。     

米非司酮和米索前列醇药物流产的护理体会

米非司酮和米索前列醇序贯用药是目前最常用的终止早孕的药物之一,是避孕失败而终止妊娠的一种补救措施,药物流产终止早孕具有安全、有效、方便、痛苦小、感染少的特点,现在要求药物流产的孕妇越来越多,但药物流产也有少数患者服用后出现失败、残留、大出血,流血时间过长而导致盆腔感染等弊端,所以对药物流产者的护理非常重要。我院自2005年12月-2013年12月200例停经5周～10周的符合米非司酮配伍米索前列醇自愿服用本药流产孕妇,服用本药流产收到很好的效果。现将观察护理体会报道如下。     

五加生化胶囊联合米索前列醇治疗药流后蜕膜残留的效果观察

目的分析观察五加生化胶囊联合米索前列醇治疗药流后蜕膜残留的效果。方法选取68名自愿来我院进行药流的健康妇女,随机分成实验组和对照组,对照组使用米非司酮和米索前列腺进行药流,实验组在对照组的基础上加五加生化胶囊,比较两组蜕膜残留的情况。结果实验组有效率为97.1%,明显高于对照组有效率76.5%,且差异具有统计学意义,P0.05。对照组组出血量多于实验组,月经复潮时间多于实验组,且差异均具有统计学意义,P0.05。结论五加生化胶囊联合米索前列醇治疗药流后蜕膜残留疗效明显,值得临床推广使用。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产60例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床疗效,以进一步指导临床工作。方法:回顾性分析我站2008年12月-2010年12月收治的60例药物流产资料,将其分为观察组和对照组各30例,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统的方法流产。结果:采用口服米非司酮配伍米索前列醇与传统的方法比较,患者出血量少,流产成功率高,并发症发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇在药物流产使用中,安全、有效、成功率高、副作用小,值得临床推广应用。     

坤灵丸配伍复方米非司酮、米索前列醇药物流产的临床应用

目的:探讨坤灵丸在药物流产中的疗效。方法:180例早孕患者随机分为两组,每组90例。对照组用复方米非司酮片、米索前列醇片施行药物流产。坤灵丸应用组流产药物的使用方法同对照组,在服用米索前列醇片后1 h加服坤灵丸,15粒/次,2次/d,共服药7 d。观察两组的流产率及阴道出血时间。结果:坤灵丸应用组完全流产83例(92.2%),不全流产5例(5.6%),对照组完全流产76例(84.4%),不全流产12例(13.3%),两组相比差别具有统计学意义。坤灵丸应用组阴道出血≤7 d者32例,≤15 d者57例,对照组≤7 d者10例,≤15 d者71例,两组相比差别具有统计学意义。结论:坤灵丸在复方米非司酮、米索前列醇药物流产中使用,提高了完全流产率,改善了药流后月经紊乱的情况,具有一定的临床疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的临床应用

米非司酮配伍米索前列醇药物流产成功率高、安全性好、方法简便等优点已成为非手术终止早孕的常用方式,并且给药剂量、给药途径各地区均不同。目前其方法还应用于高危旱孕、或孕周更长的妇女,甚至妊娠中期的流产。     

八珍益母胶囊对药物流产后阴道流血时间的影响

目的观察八珍益母胶囊对药物流产后阴道流血时间的影响。方法将80例药物流产术后患者随机分为两组,试验组于妊娠囊排出后当日起口服八珍益母胶囊,3次/d,3粒/次,连续服用7d后,观察药流后阴道流血时间及宫腔蜕膜残留率。结果试验组患者术后出血时间缩短,出血量减少,与对照组相比有显著差异,P<0.05。结论八珍益母胶囊在具有缩宫止血作用的同时,又具有植物雌激素效应,可做为药流术后子宫复旧促进剂推广使用。     

生化汤加减治疗药物流产后阴道流血疗效观察

目的观察生化汤加减治疗药物流产后阴道流血的临床疗效.方法将药物流产患者 226例随机分为两组,对照组给予西医宫缩剂及止血药物,治疗组在对照组治疗基础上予以生化汤加减;治疗 2周后评价两组疗效.结果治疗组疗效明显优于对照组.结论 生化汤加减治疗药物流产后阴道流血疗效显著.