西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：分为治疗组与对照组，均采用化疗，治疗组同时配合西黄胶囊。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P〈0．05），生活质量改善明显优于对照组。结论：西黄胶囊配合化疗药物，能增强化疗药物的抗肿瘤作用。     

丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮临床研究

目的：观察丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法：将136例诊断为寻常型痤疮的患者随机分为两组,实验组采用丹参酮胶囊口服治疗,对照组采用正常健康教育,连续观察12周,评价治疗效果。结果：实验组总有效率59．71％,明显优于对照组的66．15％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效较好,且安全性较高,建议临床推广应用。     

温针治疗囊肿结节型痤疮临床研究

目的观察温针治疗囊肿结节型痤疮的临床疗效。方法将66例囊肿结节型痤疮患者随机分为治疗组和对照组进行治疗。治疗组在针刺得气后,于主穴处温针灸;对照组针刺同样穴位,并施以补法。观察两组临床疗效和治疗前后各种面部皮损的变化、炎症和患者体质的改善程度。结果两组临床疗效相比,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组对痤疮皮损的压痛、潮红、囊肿、结节的作用及炎症、患者体质的改善程度,与对照组相比,有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率明显低于对照组,且复发的皮损也较对照组少,形态破坏小。结论温针疗法治疗囊肿结节型痤疮具有改善体质、整体效果较好、见效快、复发率低、无毒副反应等优点。     

火针治疗囊肿型痤疮的临床研究进展

囊肿型痤疮是重度痤疮,治疗上有很大的困难,严重影响患者的容貌及心理健康。火针治疗囊肿型痤疮有一定的优势,火针疗法联合其他疗法治疗囊肿型痤疮近年来很受关注。作者对近年来火针疗法治疗囊肿型痤疮的相关文献报道进行综述,内容包括单纯火针治疗、火针联合中药治疗、火针联合西药治疗、火针联合其他针灸治疗、火针联合现代医学其他技术治疗,为临床提供参考。     

痤疮净胶囊治疗痤疮的临床研究

痤疮多发于青春期男女的颜面、胸背等处 ,影响面容美观。 2 0 0 1 0 1～ 2 0 0 2 0 6,我们根据痤疮的发病机制及皮损特点 ,采用本院自制痤疮净胶囊治疗痤疮 60例 ,并与罗红霉素治疗 30例进行对照观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 90例均为我院门诊患者 ,其中男 48例 ,女 42例 ;年龄 1 6～ 60岁 ,平均( 1 8± 5 .2 4 )岁 ;痤疮分级 :Ⅰ级 2 2例 ,Ⅱ级 2 8例 ,Ⅲ级 32例 ,Ⅳ级 8例。随机分为 2组。治疗组 60例 ,对照组 30例。 2组性别、年龄、病程及病情分布等经统计学处理无显著性差异 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具有可比性。1 2　诊…     

西黄胶囊联合CIK细胞治疗晚期鼻咽癌临床研究

目的 探讨西黄胶囊联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选择桂林医学院第二附属医院2016年1—12月收治的60例晚期鼻咽癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予西黄胶囊联合CIK细胞治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂方案化疗,治疗4个周期.观察2组近期疗效,比较2组患者治疗前后外周血中T...     

西黄消瘤胶囊治疗食管癌112例临床研究

目的观察西黄消瘤胶囊治疗食管癌的临床疗效。方法将200例食管癌患者随机分为2组。治疗组112例采用口服西黄消瘤胶囊治疗,对照组88例采用口服西黄丸治疗。2组均治疗6个月后观察疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.61%、77.27%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论西黄消瘤胶囊治疗食管癌效果良好。     

西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮20例临床观察

目的:观察西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将60例中重度痤疮患者随机分为治疗组与对照1组、对照2组,每组各20例。3组均以口服多西环素为基础治疗,在基础治疗同时治疗组给予西黄胶囊加火针治疗,对照1组给予火针治疗,对照2组给予西黄胶囊治疗,对比3组患者临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果:治疗组皮损疗效明显优于对照2组,差异有统计学意义(P0.05);3组均有不同程度的不良反应,均在短期内缓解,不良反应发生率,两两比较,差异均无统计学意义(P0.05);复发率治疗组明显低于对照1组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮安全有效,复发率低,且两者有一定协同作用,值得临床推广与应用。     

西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症疼痛临床研究

目的:观察西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症患者疼痛的临床疗效。方法:将46例晚期癌症患者随机分为治疗组(n=24)与对照组(n=22)。治疗组患者口服西黄胶囊和盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗,对照组患者口服美非康治疗;治疗2周后评价疗效,观察比较两组患者的止痛疗效、卡氏评分、不良反应等指标。结果:治疗组疼痛症状明显改善,生活质量明显提高,临床疗效、KPS评分治疗组均优于对照组(P均<0.05),差异具有统计学意义。结论:西黄胶囊联合吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛疗效显著,值得临床推广应用。     

解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮60例临床研究

目的：观察解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法：选择,临床诊断为囊肿型痤疮的患者120例随机分为解毒祛湿汤治疗组和维胺酯胶囊对照组,观察其局部主症变化和安全性,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组均较治疗前皮损有明显改善（P〈0．05）,2组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。且治疗组无不良反应。结论：解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮有效、安全,值得推广。     

痤疮平胶囊治疗寻常性痤疮的临床研究

目的观察痤疮平胶囊对寻常性痤疮的临床疗效。方法选用随机数字表法观察治疗组与对照组对寻常性痤疮的治疗效果(药物组成:茵陈、白花蛇舌草、蒲公英、虎杖、浙贝母、大黄),比较治疗前后皮损改善的有效率。结果两组患者总有效率的比较,有非常显著性的差异(P0.05)。结论痤疮平胶囊对治疗寻常性痤疮有显著的作用。     

西黄胶囊治疗轻、中度癌性疼痛临床研究

目的:观察西黄胶囊治疗轻中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将60例轻度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予塞来昔布胶囊,治疗组给予西黄胶囊。将64例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予盐酸曲马多缓释胶囊,治疗组在对照组的基础上给予西黄胶囊。观察各组的临床疗效,生活质量疗效、止痛起效时间及维持时间。结果:轻度癌痛患者治疗组效率为83.3%,对照组有效率为86.7%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间为(4.26±0.81)h,对照组为(1.43±0.67)h,差异具有统计学意义(P0.01),但两组止痛维持时间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。中度癌痛治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为65.6%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间(39.11±9.65)min,短于对照组的(45.36±9.44)min,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛维持时间为(10.52±1.58)h,长于对照组的(9.56±1.55)h,差异具有统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊可单独运用于轻度癌性疼痛,起效时间稍长;对于中度疼痛,西黄胶囊联合西药止痛剂可以提高止痛疗效,缩短起效时间,延长止痛维持时间,且可提高患者生活质量。     

化痰散结法联合火针疗法治疗囊肿型痤疮临床研究

目的：观察化痰散结法联合火针疗法治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法：选取 120 例囊肿型痤疮 患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各 60 例。对照组给予维胺酯胶囊加火针疗法,观察组给予化痰 散结法加火针疗法。评价 2 组临床疗效,比较 2 组症状体征积分、不良反应发生率、复发率及血清中炎症因子 水平,采用 Visia 面部图像分析仪对面部区域进行定量分析,检测血尿常规及肝肾功能。结果：观察组总有效 率为 95.00%,高于对照组 83.33%（P＜0.05）。治疗前后,2 组血尿常规指标及肝肾功能指标比较,差异均 无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组血清白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-8 （IL-8）、肿瘤坏死因 子-α （TNF-α） 水平较治疗前降低 （P＜0.05）,且观察组血清 IL-4、IL-8、TNF-α 水平低于对照组 （P＜ 0.05）。2 组治疗 2 周、4 周、8 周时的面部红色区特征值低于治疗前（P＜0.05）,且观察组面部红色区特征值 低于同时间点对照组（P＜0.05）。2 组治疗 2 周、4 周、8 周时的症状体征积分较治疗前降低（P＜0.05）,且观 察组症状体征积分低于同时间点对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率和复发率均低于对照组,差异有统 计学意义（P＜0.05）。结论：化痰散结法联合火针疗法治疗囊肿型痤疮疗效显著,可改善患者面部皮损状况, 降低血清炎症因子水平,安全性高。     

西黄胶囊联合西医治疗恶性肿瘤并发肺部感染的临床研究

目的:观察西黄胶囊辅助治疗恶性肿瘤合并肺部感染的疗效。方法:65例恶性肿瘤并发肺部感染的病人,随机分为实验组33例,对照组32例。对照组采用抗生素,化痰,营养支持,必要时应用糖皮质激素。实验组在对照组治疗基础上,口服西黄胶囊。7 d以后评价疗效,并测定炎症指标降钙素原(PCT),C-反应蛋白(CRP)值的变化,以及纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)的水平。结果:实验组总有效率(81.8%)明显高于对照组(62.5%),差异有统计学意义。实验组体温恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组肺部罗音和影像学检查恢复正常时间明显短于对照组。差异有统计学意义(P0.05)。两组PCT,CRP测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组FDP,D-D测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊联合西医治疗恶性肿瘤并发肺部感染安全有效,优于单纯西医治疗。     

清理术配合消痤胶囊治疗囊肿型痤疮36例

目的观察清理术配合消痤胶囊治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法治疗组采用清理术配合消痤胶囊口服,对照组采用消痤胶囊口服。结果治疗组有效率94.44%,对照组30.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论清理术配合消痤胶囊治疗囊肿型痤疮的有较好的临床疗效。     

清理术配合消座胶囊治疗囊肿型痤疮36例

目的 观察清理术配合消痤胶囊治疗囊肿型痤疮的临床疗效.方法 治疗组采用清理术配合消痤胶囊口服,对照组采用消座胶囊口服.结果 治疗组有效率94.44%,对照组30.00%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论 清理术配合消痤胶囊治疗囊肿型痤疮的有较好的临床疗效.     

西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌临床研究

目的 探讨西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选择于本院就诊的80例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组iv给予白蛋白紫杉醇,21 d为1个疗程,治疗3个疗程;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予6粒/次的西黄胶囊,每日2次,21 d为一个疗程,治疗3个疗程。对比分析两组患者治疗后的临床效果;评估两组的卡氏（KPS）和视觉模拟评分（VAS）分值,并评价两组患者的肿瘤标志物水平,以及服药后不良反应的发生率。结果 两组患者治疗后,客观缓解率（ORR）对照组为60.0%,治疗组为75.0%;疾病控制率（CBR）对照组为77.5%,治疗组为87.5%,两组差异显著（P<0.05）。两组治疗后,KPS评分明显升高,VAS评分明显下降;治疗后治疗组的KPS评分和VAS评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肿瘤标记物CA-153、CEA水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率与对照组比较显著降低（P<0.05）。结论 晚期三阴性乳腺癌患者给予西黄胶囊和白蛋白紫杉醇联合治疗,具有较高的临床疗效,且安全性较高。     

西黄胶囊治疗大肠癌46例

<正>西黄胶囊由人工牛黄、麝香、没药、乳香四味中药组成,经科学提取精制而成的口服胶囊,具有抑制肿瘤生长、增强机体免疫功能的作用。2006年至2010年,笔者选用单药西黄胶囊治疗术后大肠癌46例,并与同期化疗46例作为对照,对患者的近中期疗效、外周血象及生活质量进行观察。现报道如下。临床资料病例选择标准参照卫生部《中国常见恶性肿瘤诊治规范标准》明确诊断为结肠癌、直肠癌,其手术后因年龄、患有其他疾病抗拒化疗,有客观观察指标、能评定疗效,预计生存时间超过1年以上的患者。共观察病例92例,男性56     

囊肿型痤疮综合治疗的经验

囊肿型痤疮分级属于重度,治疗较为困难,短期内难以取效,治疗后容易遗留凹陷性疤痕.近几年,在中医辨证论治的基础上联合西医治疗,取得良好的效果,明显缩短疗程,遗留疤痕较小.     

西黄胶囊辅助乳腺癌患者全程化疗的临床研究

目的观察西黄胶囊对于乳腺癌患者全程化疗毒副反应的影响及化疗后生活质量、体力状况的临床前瞻性研究。方法按随机数字表法随机抽取河北省人民医院普外一科2012年9月至2014年8月乳腺癌患者90例,完全随机分为治疗组与对照组,治疗组45例,空白对照组45例,均采用Anthracycline and Cyclophosphamide(AC)×4→Taxol(T)×4方案化疗,治疗组加用口服西黄胶囊,8粒/次,2次/天辅助全程化疗。化疗结束后,对近期疗效进行评估,评估指标包括两组患者的体力状况、生活质量以及化疗毒副反应。结果研究发现应用西黄胶囊治疗组体力状况稳定及提高率明显高于对照组,具有统计学差异(P0.05);生活质量评价中,治疗组各项指标均优于对照组,具有统计学差异(P0.05);对两组患者毒副反应发生情况分别进行统计学分析,治疗组较对照组部分化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论全程化疗中应用西黄胶囊可以降低乳腺癌患者部分化疗药物的毒副作用,改善患者的体力状况及生活质量。