宫外孕Ⅱ号方辅助治疗异位妊娠的临床疗效及安全性评估

目的:探讨宫外孕Ⅱ号方辅助治疗异位妊娠的临床疗效及安全性。方法:选取150例异位妊娠者,随机分为对照组及治疗组,各75例。两组均予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,治疗组再予宫外孕Ⅱ号方序贯辅助治疗。观察两组包块消失时间,采用B超检查;治疗前后相关性激素LH、E2、FSH、血β-HCG水平的变化,LH、E2、FSH采用化学发光法检测,血β-HCG采用酶联免疫法检测;生活质量的变化,采用SF-36生存质量表评估;以及治疗过程中的不良反应,评估其临床疗效。结果:治疗后治疗组包块消失时间早于对照组(P0.05)。治疗后两组患者相关性激素LH、E2、FSH、血β-HCG水平均低于同组治疗前(P0.05),治疗后治疗组患者相关性激素LH、E2、FSH、血β-HCG水平均低于同期对照组(P0.05)。治疗后两组患者日常动功能、躯体功能、心理健康、活力评分均低于同组治疗前(P0.05),治疗后治疗组患者日常活动功能、躯体功能、心理健康、活力评分低于同期对照组(P0.05)。总不良反应率对照组为45.3%,治疗组为25.3%,组间差异有统计学意义(P0.05)。总有效率对照组为85.3%,治疗组为97.3%,组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:宫外孕Ⅱ号方对甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有增效减毒作用,同时提高患者生活质量。     

自拟宫外孕汤治疗输卵管异位妊娠的临床疗效研究

目的探讨自拟宫外孕汤治疗输卵管异位妊娠的临床疗效。方法将86例输卵管异位妊娠患者随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用口服米非司酮片,肌肉注射甲氨蝶呤治疗;观察组在对照组基础上,采用自拟宫外孕汤治疗。治疗结束后比较两组患者的临床疗效。随访记录两组的腹痛消失时间、血绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,β-HCG)转阴时间、包块消失时间。检测两组治疗前后雌二醇(estradiol,E_2)、β-HCG、孕酮(progesterone,P)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的水平。观察两组的不良反应的发生情况。结果观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的腹痛消失时间、血β-HCG转阴时间、包块消失时间比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的E_2、β-HCG、P、LH明显降低(P0.05);治疗后,观察组的E_2、β-HCG、P、LH比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论自拟宫外孕汤能提高输卵管异位妊娠的疗效,显著改善临床症状。     

宫外孕Ⅱ号方加减方联合隔日肌注甲氨蝶呤治疗异位妊娠的效果观察

目的：探讨宫外孕Ⅱ号方加减方联合隔日肌注甲氨蝶呤治疗异位妊娠的效果。方法：选择2018年6月—2021年6月我院收治的64例异位妊娠患者,按随机数表法分为两组,各32例。对照组予以隔日肌注甲氨蝶呤治疗,研究组采用宫外孕Ⅱ号方加减方联合隔日肌注甲氨蝶呤治疗,持续给药1周,观察3周。对比分析两组恢复情况、性激素水平、不良反应。结果：研究组包块消失、阴道流血消失及血β-人绒膜促性腺激素（β-HCG）复常时间短于对照组,治疗后雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相当,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：宫外孕Ⅱ号方加减方联合隔日肌注甲氨蝶呤能够有效促进异位妊娠患者肿块、阴道流血消失,调节机体性激素水平,加速血β-HCG复常,安全可靠。     

宫外孕2号方联合米非司酮治疗异位妊娠临床观察

目的:观察宫外孕2号方联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法:126例随机分为两组各63例。两组均用米非司酮治疗,观察组加用宫外孕2号方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组β-HCG恢复时间、包块消失时间及腹痛消失时间均短于对照组(P0.05);不良反应总发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:宫外孕2号方联合米非司酮治疗异位妊娠可有效提高疗效,促进β-HCG及临床症状恢复,降低不良反应发生率。     

益气化积方治疗宫外孕32例

目的 :研究益气化积方对宫外孕的治疗作用。方法 :64例宫外孕患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,观察组治以益气化积方,对照组口服米非司酮,观察两组患者治疗前后血β-人体绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、妊娠包块的变化、不良反应等指标。结果:观察组血β-HCG水平下降水平、妊娠包块减小程度均高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化积方能显著降低宫外孕患者的血β-HCG水平及包块大小,抑制宫外孕进展。     

中西医结合治疗宫外孕患者临床疗效分析

目的:采用中西医结合治疗宫外孕患者,观察和分析其治疗的临床疗效。方法:选择2011年1月—2013年12月期间所收治的62例宫外孕患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组:采用米非司酮治疗,1粒/次,连续服用5 d为1个疗程;治疗组:采用米非司酮联合中药汤剂治疗。观察和比较两组患者临床疗效和血清血β-HCG和血清孕酮下降到正常范围所需时间以及血β-HCG下降值、异位妊娠包块吸收时间、月经复潮时间、住院时间。结果:治疗后,治疗组患者治疗有效率为96.77%(30/31)与对照组83.87%(26/31)比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血β-HCG和血清孕酮下降到正常范围所需时间以及血β-HCG下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者异位妊娠包块吸收时间和月经复潮时间以及住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单纯米非司酮治疗宫外孕患者,中西医结合治疗具有更好的疗效。     

甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者症状消失情况的影响

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者症状消失及痛苦情况的影响。方法:选取在神火集团职工总医院于2016年3月至2017年11月就诊的异位妊娠患者78例,参照随机数表法分为对照组与观察组,各39例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较两组症状消失时间、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复正常时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应情况。结果:观察组阴道流血、腹痛和包块消失时间及血β-HCG恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗5 d时VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗效果显著,可有效缩短症状消失时间,减轻患者痛苦程度。     

活血清热方灌肠联合米非司酮片治疗异位妊娠的疗效观察

目的观察活血清热方灌肠联合米非司酮片治疗异位妊娠的临床疗效。方法将80例异位妊娠患者随机分为2组。对照组40例予米非司酮片治疗;治疗组40例在对照组基础上加用活血清热方灌肠治疗。2组均治疗7 d后统计疗效,观察比较2组阴道出血停止时间、腹痛消失时间、包块消失时间及血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复时间,比较2组治疗前后血清β-HCG、孕酮水平及包块直径变化情况,比较2组远期随访输卵管通畅率及再次妊娠率(包括正常妊娠及异位妊娠)情况。结果治疗组总有效率95. 0%,对照组总有效率77. 5%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05);治疗组治疗后阴道出血停止时间、腹痛消失时间、包块消失时间及血清β-HCG恢复正常时间均明显短于对照组(P 0. 05);与本组治疗前比较,2组治疗后血清β-HCG及孕酮水平均明显降低(P 0. 05),包块直径明显缩小(P 0. 05),且治疗组治疗后对各指标改善均优于对照组(P 0. 05);治疗组远期随访输卵管通畅率及正常妊娠率明显高于对照组(P 0. 05),异位妊娠率明显低于对照组(P 0. 05)。结论活血清热方联合米非司酮片治疗异位妊娠疗效确切,可明显促进各临床指标恢复正常,降低血清β-HCG及孕酮水平,促进包块吸收,且远期患者输卵管通畅率及正常妊娠率高,可避免再次异位妊娠的发生。     

自拟活血消癥方联合甲氨蝶呤、米非司酮治疗未破损期异位妊娠的疗效观察

目的:探讨自拟活血消癥方联合甲氨蝶呤、米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选取2020年5月—2022年6月本院收治的72例异位妊娠患者作为研究对象，按随机数字表法随机分组，对照组(36例)给予肌注甲氨蝶呤和口服米非司酮治疗，观察组(36例)在对照组基础上联合口服自拟活血消癥方治疗，比较2组患者治疗前和治疗1周后中医症状体征评分、血清β-HCG和P水平、盆腔内异位妊娠包块大小变化；记录2组患者β-HCG恢复正常时间、包块消失时间、盆腔积液消失时间、腹痛消失时间、阴道出血消失时间、月经复潮时间，比较终止异位妊娠成功率及不良反应。结果:治疗1周后2组患者早孕反应、下腹隐痛、阴道出血、血色深褐、腹部包块、腹部压痛等评分较治疗前均降低(P<0.05),但观察组降低更明显(P<0.05);治疗后2组患者血β-HCG、P水平降低、盆腔包块较治疗前减小(P<0.05)、观察组更明显(P<0.05);治疗后观察组β-HCG恢复正常时间早于对照组(P<0.05),包块消失、盆腔积液消失、腹痛消失、阴道出血消失、月经复潮时间明显较对照组缩短(P<0.05);观察组...     

宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮治疗宫外孕疗效及对患者血清激素、β-HCG水平的影响

目的:研究宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮保守治疗宫外孕(EP)疗效及对血清激素、β-HCG水平的影响。方法:将136例EP患者随机均分为观察组(宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮)和对照组(米非司酮)进行治疗,并比较两组疗效。结果:治疗后,两组有效率分别为95.59%和83.82%(P<0.05);观察组血β-HCG、血清P、盆腔包块和月经复潮恢复时间,阴道出血时间以及出院时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗后,两组LH、FSH、E_2、β-HCG水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组SF-36量表PF、RP、BP、SF、RE、MH评分及总分均明显升高(P<0.05),且观察组PF、RP、BP评分及总分改善幅度更优(P<0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率分别为19.12%和36.76%(P<0.05);两组输卵管通畅率分别为92.65%和76.47%(P<0.05),妊娠率分别为89.71%和73.53%(P<0.05),宫内妊娠率分别为83.82%和55.88%(P<0.05)。结论:宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮保守治疗EP,可有效改善患者症状和激素水平,缩短疗程,提高治疗效果,且能更好的保留患者生育功能,减少不良反应发生,提高患者生活质量。     

活血消癥汤联合西药治疗宫外孕临床观察

目的:观察活血消癥汤联合西药治疗宫外孕的临床疗效。方法:选取120例宫外孕患者,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予米非司酮片合注射用甲氨蝶呤治疗,同时给予抗炎、止血等对症处理,观察组在对照组治疗基础上加用活血消癥汤。统计并比较2组保守治疗成功率,记录2组包块消失、腹痛消失、阴道出血停止及血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复时间。结果:观察组保守治疗成功率为88.33%,高于对照组的68.33%,差异有统计学意义(P0.01)。观察组包块消失、腹痛消失、阴道出血停止及血β-HCG恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:活血消癥汤联合西药治疗宫外孕,能进一步促进包块消散和血β-HCG恢复,减轻疼痛和控制阴道出血,提高保守治疗成功率。     

杀胚方联合西药综合干预治疗异位妊娠疗效观察

目的:观察杀胚方联合西药综合干预治疗异位妊娠的临床疗效。方法:将80例未破裂型异位妊娠患者随机分为2组各40例,对照组予甲氨蝶呤注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合杀胚方治疗,观察比较2组患者血β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)复常时间、腹痛消失时间、盆腔包块直径大小、临床疗效及不良反应,并统计有生育要求者输卵管通畅度情况。结果:总有效率观察组为77.5%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血β-HCG复常、腹痛消失时间短于对照组,包块直径小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。有生育要求患者输卵管通畅率观察组为94.44%,对照组为56.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:杀胚方联合西药综合干预综合治疗异位妊娠疗效显著,可加速包块消失,促进其生殖功能恢复。     

异位汤治疗异位妊娠临床研究

目的:观察异位汤治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选取收治的84例异位妊娠患者作为研究对象,根据不同治疗方式分成2组各42例。所有患者均接受常规西医对症支持治疗措施,观察组在上述治疗的基础上服用异位汤治疗。比较2组临床疗效、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平的变化,并观察腹痛消失时间、住院时间、包块消失时间及月经恢复时间等。结果:临床疗效总有效率观察组95.2%,对照组81.0%,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗1周时血β-HCG水平、治疗1周后血β-HCG降低幅度比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛消失时间、住院时间、月经恢复时间、包块消失时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:异位汤能提高异位妊娠的临床疗效,明显降低患者血β-HCG水平,加快腹痛消失、包块消失、月经恢复速度。     

甲氨蝶呤联合宫外孕2号方加味治疗异位妊娠临床研究

目的:观察宫外孕2号方联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效。方法:120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予甲氨蝶呤肌内注射,观察组加用宫外孕2号方,比较两组治疗后腹疼痛时间、阴道出血量、β-HCG水平正常时间,超声检查下包块消失时间。结果:人绒毛膜促性腺激素β-HCG水平恢复时间、包块消失时间、腹部疼痛时间、治疗第3天B-HGG水平观察组均低于对照组。总有效率观察组96.7%、对照组83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合宫外孕2号方可有效提高杀胚效果,缩短β-HCG指标恢复时间及盆腔包块吸收时间。     

米非司酮与甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠80例

目的观察米非司酮与甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠临床疗效。方法将160例异位妊娠患者随机分为两组,A组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,B组在A组治疗基础上加用血府逐瘀胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果 B组治愈率高于A组（P〈0.05）;B组β-HCG转阴时间、症状及包块消失时间短于A组（P〈0.05）。结论米非司酮、甲氨蝶呤联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠,可促进包块消除,降低血β-HCG水平,安全可靠。     

自拟中药汤剂联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床疗效分析及安全性评价

目的:研究自拟中药汤剂联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床疗效及安全性。方法:将60例异位妊娠患者随机分为两组。对照组给予甲氨蝶呤片口服,2片/次,2次/周;观察组在对照组基础上给予自拟中药汤剂口服,100m L/次,2次/d。14 d为1个疗程。治疗3个疗程。比较治疗总有效率、不良反应发生率、治疗7 d后血β-HCG、包块大小,血β-HCG恢复正常时间,包块消失时间,月经恢复时间。结果:观察组总有效率为96.7%,口干等发生率为10.0%,对照组分别为70.0%、46.7%,观察组显著优于照组(P0.05)。观察组治疗7d后血β-HCG、包块大小,血β-HCG恢复正常时间,包块消失时间,月经恢复时间等指标均显著优于对照组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠能够缩短血β-HCG恢复正常及包块消失时间,改善患者临床症状,且安全性高。     

中药联合米非司酮治疗异位妊娠临床疗效观察

目的观察中药联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法将95例异位妊娠患者随机分为3组：治疗组33例口服米非司酮200mg／d,连续3d,并加服自拟宫外孕2号方;对照1组30例给予甲氨蝶呤50mg／m^2单次肌肉注射;对照2组32例口服米非司酮200mg／d,连续3d。监测血β-HCG水平及包块变化情况,记录β-HCG降至正常和包块消失所需时间。结果治疗组治疗成功率为84．85％,与对照1组的83．33％比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而与对照2组的62．50％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组β－HCG复常时间与对照1组差异无统计学意义,但短于对照2组（P〈0．05）;治疗组包块消失时间少于两对照组（P〈0．05）,且不良反应少于对照1组。结论米非司酮联合中药疗效与甲氨蝶呤相当,但不良反应较少。     

米非司酮配伍中药保守治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮配合中药保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法将确诊为异位妊娠、生命体征平稳的患者63例随机分成A、B两组。A组口服米非司酮,第四天开始服用中药宫外孕I号方,3天后改为宫外孕II号方,共服30天;B组单纯服用米非司酮。观察服药前后血β-HCG变化及盆腔包块吸收情况。结果两种保守治疗的成功率A组93.7%,B组73.3%;血β-HCG转阴的时间A组平均(7.9±1.6)d,B组平均(11±3.1)d,两组结果比较差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮配合中药保守治疗异位妊娠,具有协同杀胚、促进炎症包块吸收的作用,为保守治疗异位妊娠提供了一条简单、安全、有效的方法。     

宫外孕方联合甲氨蝶呤及米非司酮治疗输卵管妊娠68例临床观察

目的观察宫外孕方联合甲氨蝶呤(MTX)及米非司酮治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法将符合保守治疗条件的输卵管妊娠患者135例随机分为2组。对照组67例予MTX50mg/m2单次肌肉注射,同时予米非司酮50mg,每日2次口服,连服3d。治疗组68例在对照组治疗基础上予宫外孕方口服,观察2组治疗成功率及血β亚单位人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降情况和转阴时间,B超监测盆腔包块缩小情况。结果治疗组治疗成功率、血β-HCG下降情况、转阴时间、盆腔包块缩小率及平均住院日均优于对照组,差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论宫外孕方联合MTX及米非司酮治疗输卵管妊娠疗效确切,副反应少,保守治疗成功率高,且可缩短住院时间。     

米非司酮配合活血化瘀汤治疗异位妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配合活血化瘀汤治疗异位妊娠的疗效。方法:选择本院住院的异位妊娠患者72例,随机分成观察组和对照组。观察组(n=26)于明确异位妊娠诊断后即予口服米非司酮片加活血化瘀汤,对照组(n=36)于明确异位妊娠诊断后,即用MTX单次肌内注射,用药后1周复查血β-HCG及B超。结果:观察组的治愈率显著高于对照组,血β-HCG值转为正常的时间和包块缩小甚至消失的时间均短于对照组。结论:米非司酮配合活血化瘀汤治疗异位妊娠疗效显著,值得推广。