复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对患者血脂水平、心功能的影响。方法：将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为常规组和联合组，常规组予以西医常规治疗，联合组在西医常规治疗的基础上予以复方丹参滴丸治疗，共治疗2个疗程。比较2组治疗前后心功能、血脂水平，并比较2组临床疗效、不良反应。结果：联合组总有效率94.29%，高于常规组77.14%(P<0.05)。治疗前，2组左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左房室舒张早期血流峰值与舒张晚期血流峰值之比（E/A）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组LVEF、E/A均升高（P<0.05）,LVEDD均下降（P<0.05），且联合组LVEF、E/A高于常规组（P<0.05）,LVEDD低于常规组（P<0.05）。治疗前，2组甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组TG、LDL-C、TC水平均降低（P<0.05）,HDL-C水...     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,日3次,两组均治疗3周。观察两组患者心绞痛症状、心电图改变情况及不良反应出现情况。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ST段下移幅度显著高于对照组(P0.05),心肌缺血发作次数和持续时间均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应明显少于对照组,两组均无严重不良反应。结论:复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者96例,随机分为2组,2组均在常规治疗的基础上,对照组服用美托洛尔缓释片,治疗组服用丹参滴丸和美托洛尔缓释片,2组均连续治疗4周,比较2组的临床疗效、心绞痛发作情况及不良反应等。结果:经治疗后,临床总有效率对照组为72.9%,治疗组为91.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数和发作持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组心绞痛发作次数和发作持续时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组TC、TG、LDL-C及HDL-C主要血脂参数比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组主要血脂参数与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),但治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片用于治疗不稳定型心绞痛,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有临床意义。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取80 例冠心病不稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40 例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗，观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗，2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、中医证候积分、血脂指标、血管内皮功能指标、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1 （TIMP-1） 水平，记录不良反应。结果：观察组总有效率为90.00%，高于对照组的72.50% （P＜0.05）。治疗后，2 组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），心绞痛持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）；观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05），心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1（ET-1）、MMP-9、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05），观察组TG、TC、LDL-C、ET-1、MMP-9、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）；2 组脂联素（APN）、一氧化氮（NO） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）， 观察组APN、NO 水平均高于对照组（P＜0.05）； 观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高，且高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发现与治疗药物相关的严重不良反应。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效，有效调节患者的血脂水平，增强其血管内皮功能，安全性高。     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者130例随机分为对照组和观察组各65例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均以2周为1个疗程。结果：对照组有效率为84.6%,观察组有效率为96.9%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后乏力与心悸评分均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血清PAG1和PAG3值均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,可能与改善机体的血小板聚集功能有关。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型 心绞痛临床观察

目的:观察红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效。方法:将冠心病不稳定型心绞痛患者66例按随机数字表法分为对照组32例给予常规西医治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上给予红花注射液联合复方丹参滴丸治疗。观察2组患者治疗前、后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血流变学各项指标、心功能指标、心绞痛积分变化,并统计2组临床疗效及治疗期间安全性。结果:治疗前,2组患者hs-CRP水平、心绞痛积分比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后hs-CRP水平及心绞痛积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平及心绞痛积分下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗前,2组各项血流变学指标比较,差异无统计学意义(P0.05);2组各项血流变学指标均较治疗前下降,治疗组下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗总有效率治疗组94.1%,明显高于对照组的78.1%(χ~2=17.96,P0.05)。结论:红花注射液联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著且安全。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛

2001年以来，笔者用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛40例，取得了很好的疗效，现将临床观察情况报道如下。 1 临床资料 40例不稳定型心绞痛患者均符合1979年WHO冠心病诊断标准。40例患者中，初发型心绞痛11例，恶化型心绞痛14例，自发型心绞痛7例，混合型心绞痛8例；男27例，女13例；年龄41～73岁，平均56．3岁。经应用硝酸酯类和抗血小板药物等治疗症状仍无改善。在原治疗基础上加用复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次，1个月后观察疗效。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及药理机制。方法:将92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.7%,优于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗前后LDL-C差值为(2.70±0.46)mmol/L,明显高于对照组的(1.91±0.42)mmol/L,治疗后观察组患者血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可提高冠心病心绞痛临床疗效,其药理机制可能与纠正脂质代谢紊乱、改善血液流变性、减轻心肌损伤有关。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床研究

为了进一步探讨复方丹参滴丸的疗效,为冠心病患者选择适合长期服用的药物,我们对该药治疗稳定型心绞痛进行了临床研究。1临床资料我们选择符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛患者62例．随机分为两组：治疗组（复方丹参滴丸组）32例．男21例,女11例,年龄42～65岁,病程1-2年：对照组（消心痛组）30例．男22例．女8例,年龄41-64岁,病程1～2年。2治疗方法研究过程分两个阶段：第一阶段（2周）,全部患者除舌不含服硝酸甘油外．逐渐撤用各种抗心绞痛药物;第二阶段（8周）,治疗组与对照组分别服用复方丹参滴丸（天津天使力公司）（1～15）…     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将117例稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组口服复方丹参滴丸,每次10粒,3次/d;对照组口服硝酸异山梨酯,每次10~20 mg,3~4次/d。2组疗程均为1个月。结果用药后缓解症状有效率治疗组88%,对照组91%,组间比较无显著性差异。心电图有效率:治疗组62%,对照组63%,组间比较无显著性差异。复方丹参滴丸改善血脂的作用强于硝酸异山梨酯(P<0.01),且未发现毒副作用。结论复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛的安全有效的药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛69例

笔者于１９９６年６月～１９９７年１２月期间,应用复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛６９例,疗效较好,报告如下：１临床资料１．１一般资料根据ＷＨＯ制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”,选择劳累性稳定型心绞痛病人１３３例（除外严重心律失常,失代偿性心功...     

复方丹参滴丸治疗稳定型冠心病心绞痛疗效观察

目的：评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：在门诊随机抽取符合诊断稳定型冠心病心绞痛患者64例,并随机分2组,其中治疗组41例,在西药常规治疗基础上加服复方丹参滴丸10粒,每日2次,对照组23例只采用西药常规治疗,疗程为4周。结果：在心绞痛发作次数,心电图检查结果方面,治疗组均明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

复方丹参滴丸由丹参、三七和冰片组成，具有活血化瘀，理气止痛之功效，是临床治疗冠心病、心绞痛、胸闷的常用中成药。与片剂等口服制剂相比，滴丸剂采用固体分散技术和工艺，大大缩短了药物起效时间，提高了药物的生物利用度，从而降低药物临床使用剂量。本文着重选择了复方丹参滴丸与硝酸甘油、消心痛(二硝酸异山梨酯)、以及复方丹参片的几个临床比较试验，介绍复方丹参滴丸时冠心病心绞痛治疗的临床疗效和特点。临床研究显示复方丹参滴丸与硝酸甘油一样时冠心病心绞痛有相似的快速止痛效果，其止痛时间略慢于硝酸甘油。采用随机双盲试验，复方丹参滴丸在减少心绞痛发作次数和减少硝酸甘油使用量方面均优于消心痛。复方丹参滴丸用药量仅为复方丹参片的四分之一的一个多中心、随机分组、单盲临床试验中显示，滴丸时冠心病心绞痛的治疗有效率为95．3％，明显高于片剂的76．0％。     

疏血通注射液合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛34例

目的观察疏血通注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规应用西药治疗,治疗组加用疏血通注射液入液静滴、口服复方丹参滴丸。两组疗程均为2周。结果治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用疏血通注射液合复方丹参滴丸治疗UA能更有效地缓解症状,缩短心绞痛的发作时间,预防和减少心肌梗死的发生率。     

通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的：观察通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法：纳入94例气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者，随机分为对照组、联合组各47例。2组均给予抗血小板、调脂等常规西药与复方丹参滴丸治疗，联合组加予通脉开痹汤治疗。2组均连续治疗2个月。治疗前后评定中医证候评分，记录患者的心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心率、血压、心电图相关指标情况，应用彩色多普勒超声系统检测左心室收缩末期容积指数（LVESVI）、左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室射血分数（LVEF），并检测可溶性细胞间黏附分子-1 (sICAM-1)、白细胞介素-18 (IL-18)、白细胞介素-6 (IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、髓过氧化物酶（MPO）、高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果：治疗后，联合组临床疗效总有效率与心电图疗效总有效率均高于对照组（P<0.05）。2组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均较治疗前下降（P<0.05）。联合组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均低于对照组（P<0.05...     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血清N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将136例患者随机分为2组,对照组68例行常规治疗,观察组68例在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注,2组疗程均为3周,观察2组临床疗效以及治疗前后患者中医症状积分、NTproBNP与hs-CRP水平。结果:总有效率观察组为97.06%,对照组为79.41%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者胸闷、胸痛、气短喘促、心悸症状积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组上述各项积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组(P 0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,改善患者临床症状,下调NT-proBNP、hs-CRP水平。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将265例UA患者随机分成治疗组与对照组,两组均给予硝酸甘油、美托洛尔、硝苯地平缓释片、阿司匹林、辛伐他汀等常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸10丸/次,3次/日,14 d为1个疗程,治疗前后两组均记录24 h动态心电图ST-T变化。结果治疗组总有效率为94.2%,对照组总有效率90.6%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组在ST-T改善、减少缺血发作阵次、缩短缺血持续时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论复方丹参滴丸并常规治疗冠心病不稳定型心绞痛较常规基础疗法更为安全、有效,更适合长期持续应用。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将住院确诊的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为两组,复方丹参滴丸组35例,对照组31例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间以及血液流变学变化.结果:复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率及血粘度变化较对照组差异有显著性(P＜0.05).结论:在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠.     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛249例

近年来 ,复方丹参滴丸广泛应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛的预防和治疗。1 997- 0 2～ 2 0 0 0 - 0 4 ,我院应用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛 (ＵｎｓｔａｂｌｅＡｎｇｉｎａＰｅｃｔｏｒｉｓ ,ＵＡＰ)2 4 9例 ,取得比较满意的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 2 4 9例 ,男 1 67例 ,女 82例 ;平均年龄 ( 5 2± 1 3.6)岁 ;平均入选时间 ( 38.9±1 5 .4)日。全部病例均符合 1 979年世界卫生组织(ＷＨＯ)制定的不稳定型心绞痛诊断标准[1] ,其中初发劳力型心绞痛 32例 ,恶化劳力型心绞痛 1 46例 ,自发性心绞痛 …